导读:本文包含了尿直肠隔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:直肠,畸形,超声,产前,序列,胎儿,肛门。
尿直肠隔论文文献综述
童立里,费智慧,尹婵[1]（2019）在《超声诊断胎儿部分型尿直肠隔序列、右侧多囊性发育不良肾合并左侧重复肾重复输尿管1例》一文中研究指出孕妇,33岁,孕2产1,无家族遗传病史。产前血清学筛查正常。孕23周产前系统超声检查:胎儿各项生物学指标测值与孕周相符。右肾区未见正常肾形态和轮廓,见一大小3.5 cm×2.1 cm包块,由多个大小不等的囊性无回声区构成,较大无回声区大小1.5 cm×1.5 cm,内透声可,囊与囊未见交通(图1)。左肾大小1.9 cm×1.0 cm,形态结构及回声均未见异常。左侧输尿管内径0.3 cm。CDFI示右肾动脉细小,左肾动脉正常。反复探查胎儿肛门靶环征不清,较宽的结肠内径0.6 cm,可见絮状高回声肠内容物蠕动。胎儿左房室沟处见扩张的冠状静脉窦,大小0.4cm×0.3 cm,肺动脉左侧见一直径0.2 cm血管,汇入冠状静脉窦,未见无名静脉声像。羊水指数12.8 cm。超声提示:胎儿右(本文来源于《临床超声医学杂志》期刊2019年09期）
黄乐文,周爱云,齐祥飞[2]（2019）在《尿直肠隔畸形序列征产前超声表现1例》一文中研究指出患者女,26岁,孕2产1,孕30周。常规产前超声:胎儿双顶径7.8 cm,心率145次/分,股骨长5.7 cm,脊柱连续完整;胎盘位于子宫后壁,厚约2.7 cm,成熟度Ⅰ级;羊水深度6.2 cm;于胎儿盆腔内紧靠膀胱后方探及2个相通的囊性回声,呈"双叶征",似见"蠕动",其内透声可发生清亮或浑浊变化,无血流信号(图1);肛门处呈线状低回声,未探及明显"靶环征";外生殖器结构不清,探及约1.8 cm×1.6 cm厚壁囊性回声,壁厚约0.7(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年04期）
王义,杨小红,高珍,王珍荣,訚胜平[3]（2019）在《产前超声诊断尿直肠隔畸形序列征1例》一文中研究指出孕妇,26岁,孕1产0,既往无特殊病史和致畸物接触史。孕12周超声检查:胎儿头臀长5.4 cm,颈项透明层厚度0.12 cm,羊水最大前后径2.5 cm。孕22周产前系统超声检查:胎头呈长型,枕额径6.7 cm,双顶径4.1 cm,头围17.7 cm,颜面部显示欠清晰。胸壁完整,双肺偏小,左肺大小1.8 cm×1.1 cm,右肺大小2.1 cm×1.2 cm。心脏位置正常,心胸比增大(0.66),四腔心及(本文来源于《临床超声医学杂志》期刊2019年01期）
张为霞,黄黛,王淑霞,薛红元,朱俊真[4]（2018）在《尿直肠隔畸形报道并文献复习》一文中研究指出尿直肠隔畸形(urorectal septum malformation,URSM)是指由于尿直肠隔移行、融合异常以及泄殖腔膜发育异常导致的一系列畸形,包括尿直肠隔发育异常和(或)泌尿生殖器异常,具有特征性产前超声表现。但因对URSM畸形组合类型认识不够,产前超声常把不同系统异常分别提示诊断,而非将其综合考虑为尿直肠隔畸形。本研究对近期我院产前超声诊断的两例女性URSM胎儿超声表现及引产后解剖结构特点进行回顾性分析,并结合以往文献报道,总结URSM的畸形特征及形成机制、与染色体相关性、再发风险、患儿预后等相关研究成果,旨在加强对URSM的认识,提高产前诊断率。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年11期）
刘芳利,周柳英,林永红,侯莉,陈琳[5]（2017）在《尿直肠隔畸形序列征的产前超声诊断及文献复习》一文中研究指出目的探讨尿直肠隔畸形序列征(URSMS)的产前超声表现和解剖特点。方法对我院产前超声诊断的5例URSMS胎儿的产前超声表现和引产后尸体解剖结构进行总结分析。结果 URSMS特征性超前超声表现包括肛门闭锁、肠管扩张及肠石症、腹腔囊性团块和泌尿生殖系统畸形;同时可伴发脊柱、心脏及其他异常。引产后解剖结果证实5例均为部分型URSMS,其中4例男性,1例性别不定,染色体证实为女性。5例中3例外生殖器形态异常。5例URSMS中4例胎儿腹腔均见泄殖腔,1例男性胎儿未见泄殖腔,但后尿道壁与直肠壁融合。结论产前超声发现肛门闭锁、肾脏异常以及外生殖器异常有助于诊断URSMS,腹腔内囊性团块是女性URSMS的特征性产前超声改变,肠管扩张及肠石症是男性URSMS的特征性产前超声改变,具有重要诊断价值。(本文来源于《中国超声医学杂志》期刊2017年04期）
袁鹰,李胜利[6]（2015）在《尿直肠隔畸形序列征研究进展》一文中研究指出尿直肠隔畸形序列征(urorectal septum malformation sequence,URSMS)是一种罕见的畸形组合,包括会阴和肛门开口缺失,外阴性别不清楚、泌尿生殖器、结肠和腰骶骨等多种异常,1987年由Escobar等[1]首次报道并命名为尿直肠隔畸形序列征(urorectal septum malformation sequence,URSMS)。以往URSMS又称为永存泄殖腔[2]、(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2015年05期）
袁鹰,李胜利,文华轩,毕静茹,郑琼[7]（2014）在《女性尿直肠隔畸形序列征产前超声表现》一文中研究指出目的总结分析胎儿尿直肠隔畸形序列征产前超声声像图及引产胎儿尸检特征。方法对2003年1月至2012年12月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院产前超声诊断的11例尿直肠隔畸形序列征胎儿超声图像表现和产后尸检特点进行总结分析。结果 11例尿直肠隔畸形序列征胎儿产前超声均显示腹腔内巨大囊性包块(双房或单房囊性结构2例,叁房囊性结构9例,囊内透声清亮3例,囊内透声浑浊8例)和肛门闭锁,其中7例肾脏异常,6例伴腹腔积液;3例可见肠石症;伴发其他系统畸形包括脊髓栓系2例、单脐动脉2例、脐带囊肿2例、骶尾部发育不良1例、心肌致密化不全1例。染色体检查发现21-叁体1例。引产胎儿标本尸检证实11例均为女性,有单个会阴开口,外生殖器性别不清楚,阴蒂肥大及阴唇融合;内生殖器异常包括双阴道或阴道纵隔9例,双子宫或双角子宫10例,阴道发育不良1例。结论尿直肠隔畸形序列征是一种包括泌尿系统、生殖系统、胃肠道异常的复杂先天畸形,腹腔内囊性包块是女性尿直肠隔畸形序列征的特征改变,具有重要诊断价值,产前超声发现肾脏异常及外生殖器性别不清楚有助于诊断尿直肠隔畸形序列征。(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2014年09期）
袁鹰,李胜利,文华轩,毕静茹,郑琼[8]（2014）在《女性尿直肠隔畸形序列产前超声表现》一文中研究指出目的分析女性尿直肠隔畸形序列胎儿的产前超声和产后尸检表现,评估产前超声检查对该畸形综合征的诊断价值。方法回顾性研究2003-2012年我院常规筛查发现的11例女性尿直肠隔畸形序列胎儿。结果 11例尿直肠隔畸形序列胎儿产前表现为腹部囊性包块,呈"双叶征",在膀胱水平横切面上显示膀胱后方的分隔囊性包块,包块内回声清亮或者混浊,最常见的形态是膀胱与囊性包块共同形成一个叁房性囊性结构。旋转探头对包块进行矢状切面检查,可清楚显示膀胱与其后方的囊性包块相通。使用14MHz高频探头发现"双叶征"囊性包块为共同泄殖腔、膀胱及左右阴道积水,且能清楚显示并辨认双侧积水的阴道分别与同侧子宫相通,与同侧输卵管相通,子宫及输卵管积水。动态扫查可清楚显示双侧输卵管、双子宫、双阴道积水、扩张且相通。多伴肛门闭锁、内外生殖器异常及肾脏异常。根据会阴有无开口分为完全型尿直肠隔畸形序列及部分型尿直肠隔畸形序列,尸检证实11例胎儿均为部分型尿直肠隔畸形序列,有单个会阴开口;外生殖器性别不明,伴阴蒂肥大、隆凸样结构及阴唇融合;内生殖器异常有双阴道,双子宫或双角子宫,双阴道并阴道闭锁;肾脏异常表现为单侧囊性肾发育不良、肾积水。还可伴有腹水、脊柱、心脏等方面的异常。结论尿直肠隔畸形序列(Urorectal Seprum Malformation Sequence,URSMS)是一种罕见的畸形组合,包括会阴和肛门开口缺失,伴外阴性别不明、泌尿生殖器、结肠和腰骶骨等多种异常。本病以往又称为永存泄殖腔、泄殖腔发育不全、泄殖腔畸形,术语URSMS由Escobar等在1987年首次提出,其发病率占初生婴儿的1/250000~1/50000。尿直肠隔畸形序列是一种复杂的先天性异常综合征,腹腔内分隔样囊性包块可能为其特征改变,伴有肛门闭锁、肾脏异常及外生殖器性别不明。产前超声检查具有重要诊断价值。由于尿直肠隔与泄殖腔膜融合障碍导致本病发生,其确切的发病机制目前尚不清楚。本病预后差,积极产前诊断起重要作用。高频超声(10MHz以上)有可能对子宫积水、阴道积水、输卵管积水做出评价。(本文来源于《中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编》期刊2014-06-20）
Chien,J.-C.,Tiu,C.-M.,D.-M.,Niu,贺莉[9]（2005）在《是否尿直肠隔序列畸形是脊椎骨缺损、肛门闭锁、气管食管瘘、肾脏缺损和桡骨发育不良综合表现的另一种表现:1例病例报道及文献回顾》一文中研究指出The urorectal septum malformation sequence (URSMS) consists of multiple systems anomalies including ambiguous genitalia, the absence of a perineal opening, an imperforate anus, and urogenital, colonic and lumbosacral anomalies. We describe a 3-day-old female infant with characteristic URSMS and review its clinical manifestations, outcomes and putative pathogenesis. We also compare its characteristics with those of the vertebral defects, anal atresia, tracheo-oesophageal fistula, renal defects and radial dysplasia (VATER) association. Conclusion: Although defects of the urorectal septum malformation sequence and the vertebral defects, anal atresia, tracheo-oesophageal fistula, renal defects and radial dysplasia association overlap, we believe that they are separate entities. Differentiating the urorectal septum malformation sequence from vertebral defects, anal atresia, tracheo-oesophageal fistula, renal defects and radial dysplasia association is helpful to develop appropriate clinical investigations and search for the aetiology and pathogenesis of these diseases.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》期刊2005年11期）
尿直肠隔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
患者女,26岁,孕2产1,孕30周。常规产前超声:胎儿双顶径7.8 cm,心率145次/分,股骨长5.7 cm,脊柱连续完整;胎盘位于子宫后壁,厚约2.7 cm,成熟度Ⅰ级;羊水深度6.2 cm;于胎儿盆腔内紧靠膀胱后方探及2个相通的囊性回声,呈"双叶征",似见"蠕动",其内透声可发生清亮或浑浊变化,无血流信号(图1);肛门处呈线状低回声,未探及明显"靶环征";外生殖器结构不清,探及约1.8 cm×1.6 cm厚壁囊性回声,壁厚约0.7
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿直肠隔论文参考文献
[1].童立里,费智慧,尹婵.超声诊断胎儿部分型尿直肠隔序列、右侧多囊性发育不良肾合并左侧重复肾重复输尿管1例[J].临床超声医学杂志.2019
[2].黄乐文,周爱云,齐祥飞.尿直肠隔畸形序列征产前超声表现1例[J].中国医学影像技术.2019
[3].王义,杨小红,高珍,王珍荣,訚胜平.产前超声诊断尿直肠隔畸形序列征1例[J].临床超声医学杂志.2019
[4].张为霞,黄黛,王淑霞,薛红元,朱俊真.尿直肠隔畸形报道并文献复习[J].中国优生与遗传杂志.2018
[5].刘芳利,周柳英,林永红,侯莉,陈琳.尿直肠隔畸形序列征的产前超声诊断及文献复习[J].中国超声医学杂志.2017
[6].袁鹰,李胜利.尿直肠隔畸形序列征研究进展[J].中华医学超声杂志(电子版).2015
[7].袁鹰,李胜利,文华轩,毕静茹,郑琼.女性尿直肠隔畸形序列征产前超声表现[J].中华医学超声杂志(电子版).2014
[8].袁鹰,李胜利,文华轩,毕静茹,郑琼.女性尿直肠隔畸形序列产前超声表现[C].中国超声医学工程学会成立30周年暨第十二届全国超声医学学术大会论文汇编.2014
[9].Chien,J.-C.,Tiu,C.-M.,D.-M.,Niu,贺莉.是否尿直肠隔序列畸形是脊椎骨缺损、肛门闭锁、气管食管瘘、肾脏缺损和桡骨发育不良综合表现的另一种表现:1例病例报道及文献回顾[J].世界核心医学期刊文摘(儿科学分册).2005
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