导读:本文包含了负载水相催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,负载,吡咯烷酮,糠醛,分子筛,官能,羧酸。
负载水相催化剂论文文献综述
邸鑫[1]（2019）在《负载型铼基催化剂制备及其双羧酸水相加氢性能》一文中研究指出纤维素和半纤维素可以转化为多种平台分子,以这些平台分子作为原料生产化学品不仅可以减少石化原料制备精细化学品所需的额外功能化步骤,并且能够提供更加多样化的合成策略。丁二酸等双羧酸是生物平台化合物之一,能够代替现有的C4-C6平台分子,具有非常广阔的应用前景。铼基催化剂因其优异的加氢性能以及稳定性在双羧酸加氢领域极具应用价值。基于此,本论文以负载型铼基催化剂的制备为核心,考察金属载体相互作用、金属间协同作用等因素对双竣酸水相加氢的影响。并在此基础上深入研究双羧酸等反应物加氢反应机理,实现双羧酸的选择性转化。采用微波辅助热解法制备了单金属Re/C催化剂,以得到有效的双羧酸水相加氢体系。结果表明,该方法可以避免使用溶剂,并显着缩短合成时间。通过调变微波输入能量控制铼粒子尺寸,能够实现活性位数量的控制。与浸渍法制备催化剂相比,微波法制备催化剂具有更多的活性位,金属催化效率更高。在丁二酸水相加氢反应中Re/C催化剂可选择性促进四氢呋喃的生成,使其最终选择性达到80%。通过Re/C催化剂上丁二酸加氢反应网络的研究为后续工作奠定了基础。在单金属催化剂基础上,拓展微波法制备出粒子结构均匀的Re-M/C双金属催化剂(M=Ru、Pt和Rh),以深化丁二酸加氢反应研究,实现1,4-丁二醇的选择性制备。结果表明,Re-M金属间协同作用能够在保持高加氢活性的同时抑制催化剂的氢解性质,并且可以提高金属组分的还原效率和氢气活化能力从而增加反应活性。研究证实影响产物选择性的关键是中间产物γ-丁内酯的转化,Re-M金属间协同作用可以改变γ-丁内酯和氢气的活化状态促使其加氢开环生成1,4-丁二醇,且不同类型/强度的金属间协同作用对1,4-丁二醇动力学选择性的影响基本一致。但是Re-Rh/C和Re-Ru/C催化剂上较弱的相互作用无法完全抑制1,4-丁二醇氢解生成正丙醇,使其选择性低于于Re-Pt/C催化剂。此外,动力学研究证明低温更有利于γ-丁内酯加氢开环生成1,4-丁二醇,高温则会促进γ-丁内酯直接加氢脱水生成四氢呋喃。通过对反应机理的认识,控制反应温度可使1,4-丁二醇最终选择性达到80%。通过对不同碳链长度双羧酸加氢的研究,进一步理解中间产物对双羧酸加氢的调控机制。通过合成Re-Ir/C催化剂完善Re基双金属催化剂的研究,并结合反应机理实现不同双羧酸的选择性加氢。结果表明,Re-Ir/C催化剂活性位性质与其它双金属催化剂有所不同,Ir组分主要起到氢气活化的作用,而Re组分的功能主要是吸附双羧酸反应物以及辅助氢气活化。Re-Ir(1:1)催化剂上双竣酸吸附与氢气活化达到平衡,金属间协同作用对催化性能的改善最为明显。丁二酸、戊二酸以及己二酸加氢活性的差异主要来源于不同的加氢中间产物,随着碳链长度的增加环状中间产物内酯(γ-丁内酯等)的含量逐渐减少,链状中间产物端羟基羧酸(6-羟基己酸等)的含量逐渐增加。动力学研究证明金属间协同作用以及反应温度对选择性的影响只有在包含环状中间产物的反应中最为明显,而链状中间产物会增加二醇的转化优势,使其最终选择性达到90%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-05-31）
李娜娜,毕亚东,陈慧,胡建利[2]（2017）在《分子筛负载钌催化剂上愈创木酚水相加氢脱氧反应研究》一文中研究指出木质素是C-C和C-O键连接而成的叁维结构天然高分子,是植物界中芳香化合物储存量最丰富可再生资源。木质素解聚得到含有大量酚类衍生物单体的生物油,将其进一步催化加氢脱氧可以转化为高品质燃料和化学品。愈创木酚是木质素解聚产物中最典型的模型化合物,开发高效催化剂是当前愈创木酚加氢脱氧研究的重点。本文主要考察了HZSM-5,HY和Hβ三种分子筛负载的Ru基双功能催化剂在水相中的愈创木酚加氢脱氧性能,研究酸性分子筛载体和贵金属活性组分之间的协同作用对愈创木酚加氢脱氧的影响。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料》期刊2017-10-24）
王远,周铭昊,肖国民[3]（2015）在《不同载体负载的金属铜催化剂在糠醛水相催化加氢中的催化性能研究》一文中研究指出随着石油、天然气和煤等一次能源储量的日渐减少,以一次能源为主要原料的石油化学工业面临着巨大的挑战,使用一次能源以外的资源合成化学品具有重大的社会、环境和经济价值。以玉米芯、棉籽壳、油茶壳、稻壳和甘蔗渣等可再生的生物资源为原料生产的糠醛是一种重要的平台化合物[1,2]。通过呋喃环上的不饱和碳碳双键和羰基的催化氧化、加氢、缩合和脱羰等反应,糠醛可以被转化为糠醇、四氢糠醇、2-甲基呋喃、戊二醇等一系列精细化(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
马睿[4]（2013）在《在负载型Pd、Pt催化剂上苯酚水相加氢脱氧实验研究》一文中研究指出以石油为主的能源逐渐减少引发了全球的能源危机,化石燃料燃烧产生的温室气体引发全球变暖(GHG),成为了人类历史上最大的环境挑战之一。作为最重要的且是地球上唯一可被转换成液体燃料的可再生资源,生物质成为理想的化石燃料替代品而受到广泛关注。与原油相比(元素组成为98wt.%C和H、1.8、wt.%S和0.1wt.%O),生物油为含氧质量分数为50wt.%的酸性(pH=2.5)水溶液。生物油中的含氧化合物主要以呋喃类和酚类为主。高含氧量不仅显着降低了生物油的燃烧值,而且有些含氧化合物容易发生聚合,化学性质不稳定,严重腐蚀设备,影响油品的存储和运输。因此,生物油的脱氧己成为这一类可再生燃料生产面临的重要课题。负载型贵金属催化剂以其载体的良好分散性和金属与载体电子之间的相互作用而广泛应用于加氢和脱氢反应。据此,制备了一系列的负载型Pd和Pt催化剂,以苯酚5wt.%水溶液为模型化合物,考察其催化活性。通过XRD、N2物理吸附和NH3程序升温脱附等表征手段对催化剂进行表征。在以氯化钯为前体盐制备的一系列催化剂上,反应8h后,环己烷选择性由高到低排序为：Pd/HBeta>Pd/HZSM-5>Pd/MCM-41。结果表明,催化剂载体酸性越高,C-O键越容易断裂,使得脱氧产物环己烷选择性增高。而以Al2O3、SiO2为载体时,产物无环己烷生成。同时考察了以氯铂酸为前体盐的Pt/HBeta和Pt/HZSM-5催化剂上苯酚HDO加氢脱氧活性,产物环己烷选择性为100%。不同反应温度(150℃、200℃、250℃和300℃)下苯酚HDO反应活性结果表明,随着温度的升高,环己烷的选择性提高。在50h反应时间范围内,负载型Pd催化剂上,环己烷选择性有所下降,而在负载型Pt催化剂上,环己烷选择性保持稳定。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-06-04）
潘春燕,李望,刘镇,陈平,楼辉[5]（2012）在《负载型Pt催化剂的载体对生物油轻质组分水相重整制氢的影响》一文中研究指出考察不同载体负载Pt催化剂对生物油轻质组分水相重整(APR)反应的催化性能,并采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2低温吸附(BET)和热重(TG)技术对催化剂进行表征。结果表明:较宽的酸强度分布和适量的酸位和较小的Pt颗粒,有利于生物油轻质组分的APR反应制氢;Pt/Al2O3对水相重整反应有较高的催化活性和氢气选择性,10 mL生物油轻质组分和30 mL水在533 K反应4 h后可产生554 mL的气体,其中氢气体积分数可达65%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2012年02期）
赵先亮[6]（2012）在《聚胍负载型催化剂的制备及其催化水相中的Knoevenagel反应》一文中研究指出环境友好的合成方法是有机合成不断追求的目标1,聚合物负载催化剂用于有机化合物的合成具有产物易分离和纯化、催化剂可重复利用的优点,是有机合成领域的研究热点之一。Knoevenagel缩合反应用于构(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集》期刊2012-04-13）
刘晓晖[7]（2011）在《负载型Pt催化剂在乙二醇水相催化重整制氢反应中的研究》一文中研究指出“石油危机”的出现以及化石能源利用所带来的环境和气候变化问题,使得世界能源战略的重点开始转向可再生清洁能源的研究和开发,其中氢能作为一种清洁、高效、安全、可持续的新能源,被视为二十一世纪最具发展潜力的新能源。2002年,Dumesic研究小组报道了生物质衍生物—多元醇水相重整制氢的工作,将氢能与可再生的生物质资源联系起来,以实现温室气体—CO2的零排放,引起了研究人员的广泛关注。本论文选择最简单的多元醇分子—乙二醇为反应模型原料,从负载型Pt催化剂入手,研究了载体的种类及制备方法对乙二醇水相重整反应催化性能的影响,并通过设计不同的反应及各种表征手段对乙二醇水相重整反应的机理进行了初步探讨,加深了对乙二醇水相重整反应的认识。通过不同温度焙烧拟薄水铝石(AlOOH)得到y-Al2O、δ-Al2O3和α-Al03载体。将等体积浸渍法制备的Pt/γ-Al2O3、Pt/δ-Al2O3和Pt/α-Al203催化剂用于乙二醇水相重整反应,其催化活性顺序为Pt/α-Al2O3> Pt/δ-Al2O3> Pt/γ-Al2O3。在225℃,29.0KPa和乙二醇水溶液(乙二醇的体积百分比为10%)进液流速为6ml/h的条件下,负载量为1%的Pt/α-Al2O3催化乙二醇水相重整反应的产氢速率达到452μmol·min-1·gCat-1。XRD、H2-TPR、TEM-EDX、CO化学吸附和XPS等表征结果表明,与Pt/γ-Al2O3和Pt/δ-Al2O3催化剂相比,Pt/α-Al2O3催化剂表面没有含氯铂物种的存在,避免了氯的最终去除导致的Pt颗粒的烧结,提高了催化剂表面Pt的分散度；此外,Pt与羟基较少的α-Al203载体发生较强的相互作用使Pt/α-Al2O3催化剂表面形成了部分较低氧化态的氧化铂物种,这两者可能是导致Pt/α-Al2O3催化剂具有较高乙二醇水相重整反应活性的原因。采用溶剂蒸发诱导自组装法、硬模板法、固体热分解法以及沉淀法制备了比表面积和相组成各不相同的氧化铁载体。对Pt/Fe-O催化剂的乙二醇水相重整反应研究表明,Fe-O载体中Si或C的残留会影响活性组分Pt与Fe-O载体间的相互作用,抑制乙二醇水相重整反应的催化活性。大比表面积的Fe3O4载体将是Fe-O载体中的一个较好选择。对Pt/Al-O、Pt/Fe-O(?)口Pt/Ce-O催化剂分别进行了水气变换反应、甲醇和乙二醇水相重整反应研究,乙二醇水相重整反应催化活性顺序为Pt/Al-O> Pt/Fe-O> Pt/Ce-O,而水气变换反应催化活性顺序为Pt/Ce-O> Pt/Fe-O> Pt/Al-O,并且叁种催化剂的乙二醇水相重整反应活性均高于其甲醇水相重整反应活性,由此推断乙二醇水相重整的催化活性与其水气变换反应的催化活性以及C-C断键的能力没有必然的关联。这一结论在对Pt/γ-Al2O3、Pt/δ-Al2O3、Pt/α-Al2O3以及掺杂Ce的Pt/Al-O催化剂的研究中得到进一步的证实。结合Pt/γ-Al2O3和Pt/α-Fe2O3催化剂的H2-TPD,乙二醇-TPD以及Pt/γ-Al2O3、Pt/δ-Al2O3和Pt/α-Al2O3催化剂上的乙二醇原位红外漫反射表征结果,发现乙二醇分子中O-H键的断键以及催化剂表面形成的碳酸氢盐或甲酸盐物种的脱除是乙二醇水相重整反应的关键。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-08-27）
谭雪松,邓卫平,刘密,张庆红,王野[8]（2010）在《碳纳米管负载纳米金催化剂水相选择氧化纤维二糖制葡萄糖酸》一文中研究指出开拓纤维素选择转化为化学品的新催化过程具有十分重要的意义。本文首次报道了在中性水溶液中纤维素模型分子纤维二糖选择氧化的高效催化剂-碳纳米管负载金催化剂(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第11分会场摘要集》期刊2010-06-20）
温国栋,徐云鹏,魏莹,裴仁彦,李科达[9]（2009）在《负载型Pt催化剂上生物质水相重整制氢》一文中研究指出制备了Al2O3,活性炭(AC),氢型超稳Y分子筛(HUSY)和SiO2负载的Pt催化剂.采用N2物理吸附、感应耦合等离子体原子发射光谱和H2化学吸附等手段对催化剂进行了表征,并考察了它们在甘油水相重整反应中的催化性能.重点研究了Pt/AC催化剂上不同多元醇、葡萄糖和其它可溶性糖的水相重整制氢反应.结果表明,在甘油水相重整制氢反应中,负载Pt催化剂的活性在低温(503K)以Pt/AC,Pt/HUSY,Pt/SiO2和Pt/Al2O3的顺序递增,然而在高温(538K)却以Pt/SiO2,Pt/HUSY,Pt/AC和Pt/Al2O3的顺序递增.在载体为酸性的催化剂Pt/Al2O3和Pt/HUSY上有利于烃的生成;在多元醇水相重整制氢反应中,产物氢的选择性和产率随碳数增加而降低;在葡萄糖水相重整制氢反应中,产物氢的选择性和收率随其浓度增加而降低,烃选择性在葡萄糖浓度为4.6%时最高,这与葡萄糖的缩合和降解等副反应有关.果糖比葡萄糖更难发生水相重整制氢反应.与低级糖麦芽糖和葡萄糖相比,在多糖淀粉的重整制氢反应中氢选择性和收率较高.(本文来源于《催化学报》期刊2009年08期）
董玉环,孟庆朝,吴树新,周长山[10]（2009）在《双负载双金属催化剂催化芳香卤化物水相脱卤的研究》一文中研究指出用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)配合双金属Pd-Mn后,再负载于PEG400(平均分子量为400的聚乙二醇)官能化的高岭土上,制成双负载双金属催化剂PVP-PdCl2-MnCl2/GLM-PEG400,用于催化不溶于水的芳香卤化物水相脱卤,对芳香氯化物呈现出高的脱氯活性,重复使用六次转化率仍可达到62.14%,通过IR,TEM,XPS的表征对催化剂各组分在催化脱卤中的作用进行了探讨.(本文来源于《分子催化》期刊2009年02期）
负载水相催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质素是C-C和C-O键连接而成的叁维结构天然高分子,是植物界中芳香化合物储存量最丰富可再生资源。木质素解聚得到含有大量酚类衍生物单体的生物油,将其进一步催化加氢脱氧可以转化为高品质燃料和化学品。愈创木酚是木质素解聚产物中最典型的模型化合物,开发高效催化剂是当前愈创木酚加氢脱氧研究的重点。本文主要考察了HZSM-5,HY和Hβ三种分子筛负载的Ru基双功能催化剂在水相中的愈创木酚加氢脱氧性能,研究酸性分子筛载体和贵金属活性组分之间的协同作用对愈创木酚加氢脱氧的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载水相催化剂论文参考文献
[1].邸鑫.负载型铼基催化剂制备及其双羧酸水相加氢性能[D].大连理工大学.2019
[2].李娜娜,毕亚东,陈慧,胡建利.分子筛负载钌催化剂上愈创木酚水相加氢脱氧反应研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——C会场：MOFs材料有机无机复合材料多孔复合材料.2017
[3].王远,周铭昊,肖国民.不同载体负载的金属铜催化剂在糠醛水相催化加氢中的催化性能研究[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[4].马睿.在负载型Pd、Pt催化剂上苯酚水相加氢脱氧实验研究[D].大连理工大学.2013
[5].潘春燕,李望,刘镇,陈平,楼辉.负载型Pt催化剂的载体对生物油轻质组分水相重整制氢的影响[J].化学反应工程与工艺.2012
[6].赵先亮.聚胍负载型催化剂的制备及其催化水相中的Knoevenagel反应[C].中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集.2012
[7].刘晓晖.负载型Pt催化剂在乙二醇水相催化重整制氢反应中的研究[D].华东理工大学.2011
[8].谭雪松,邓卫平,刘密,张庆红,王野.碳纳米管负载纳米金催化剂水相选择氧化纤维二糖制葡萄糖酸[C].中国化学会第27届学术年会第11分会场摘要集.2010
[9].温国栋,徐云鹏,魏莹,裴仁彦,李科达.负载型Pt催化剂上生物质水相重整制氢[J].催化学报.2009
[10].董玉环,孟庆朝,吴树新,周长山.双负载双金属催化剂催化芳香卤化物水相脱卤的研究[J].分子催化.2009
论文知识图
