论文摘要
为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基因AtABI2,在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调控。结果表明,蛋白激酶SpCIPK8的C-末端缺失形成的超活性突变体SpCIPK8-306可以正调节SpSOS1的活性,增强转基因酵母的耐盐性,在150 mmol/L Na Cl条件下生长,而再转入蛋白磷酸酶基因AtABI2后的酵母只能在75 mmol/L NaCl条件下生长。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转SpCIPK8-306和SpSOS1的酵母中的Na+含量要显著低于转SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1三个基因的酵母。本研究结果表明,蛋白激酶SpCIPK8可以正调控SpSOS1的活性,而蛋白磷酸酶At ABI2可能参与去磷酸化调节途径,降低蛋白的活性。本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导,对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 任宁,夏幽泉,谢青,江行玉,周扬
关键词: 蛋白激酶,蛋白磷酸酶,耐盐性,海马齿,转基因酵母
来源: 分子植物育种 2019年23期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学
单位: 海南大学热带农林学院海南省耐盐作物生物技术重点实验室
基金: 海南省自然科学基金(318QN189),中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630032018027),海南省重大科技计划项目(HNGDhs201502)共同资助
分类号: Q943.2
DOI: 10.13271/j.mpb.017.007750
页码: 7750-7756
总页数: 7
文件大小: 2515K
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