导读:本文包含了液晶冠醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,聚酯,联苯,偶氮,苯基,羟基,顺式。
液晶冠醚论文文献综述
张晓静,张淑媛,杨海隆,韩喜妞,孙家书[1]（2010）在《含X-型二维液晶基元和反式-4,4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环液晶共聚酯的合成与表征》一文中研究指出液晶冠醚不仅具有选择性配位各种金属离子和中性离子等冠醚的特性,也具有液晶的各种性质,是集液晶和冠醚的优点于一体的新型功能材料,在分子光子器件、渗透膜、相转移催化、气相色谱固定液、离子识别与传输、超分子自组装等领域引起了广泛的关(本文来源于《2010年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十一次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）会议论文集》期刊2010-08-23）
朱鑫,张淑媛,李辉,李自法[2]（2010）在《含二苯并-18-冠-6席夫碱型液晶冠醚钾配合物的液晶行为》一文中研究指出以顺(反)-4,4′-双[4-(4′-正烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(Ⅰ和Ⅱ)为配体合成了2种系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%～92.1%和88.7%～90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等测试技术确证。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。近晶相温度范围渐增,向列相温度范围递减。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽。(本文来源于《应用化学》期刊2010年01期）
张淑媛,张晓静,贾天刚,郝国亮,李自法[3]（2009）在《含二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶共聚酯的设计与合成(英文)》一文中研究指出以4,4′-(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M2)、反式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含联苯型液晶基元和偶氮型冠醚环的主链型液晶共聚酯.共聚酯的[η]在0·25～0·35和0·27～0·38之间.单体的化学结构通过IR、UV-Vis、1H-NMR、MS和元素分析等方法确证.共聚酯的性质采用[η]、DSC、TGA、WAXD和POM等方法进行了研究.发现所有的共聚酯加热到各自熔融温度以上都能形成向列相液晶态,可以观察到向列相的丝状织构或纹影织构或球粒织构.共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中柔性间隔基长度的增加而有规律地降低,含反式冠醚环的共聚酯的Tm和Ti均高于相应含顺式冠醚环的共聚酯的Tm和Ti.(本文来源于《高分子学报》期刊2009年05期）
张晓静,张淑媛,杨海隆,贾天刚,牛英英[4]（2008）在《含X-型二维液晶基元和顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环液晶共聚酯的合成与表征》一文中研究指出以4,4-′(α,ω-辛二酰氧)二苯甲酰氯(M1)、2,5-双[4-′(对癸氧基苯基)苯甲酰氧基]对苯二酚(M2)和顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6(M3)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了一系列新的含X-型二维液晶基元和顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶共聚酯.单体1(M1)由对羟基苯甲酸和辛二酰氯,通过酯化和取代反应制备,单体2(M2)由2,5-二羟基苯醌和对癸氧基苯基苯甲酰氯通过酯化和还原反应制备,单体3(M3)由顺式-二氨基二苯并-18-冠-6和苯酚通过重氮化和偶联反应制备.共聚酯的分子量不高,[η]在0.30~0.39之间.单体的化学结构通过IR、UV1、H-NMR、MS和元素分析等方法确证.共聚酯的外观为黄色粉状固体,除共聚酯CP9外,室温下不溶于CHCl3和THF溶剂.共聚酯的性质采用GPC、[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究,发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到近晶相和向列相的典型织构.共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6用量的改变呈规律性变化.WAXD研究进一步证实了共聚酯的液晶性.(本文来源于《高分子学报》期刊2008年08期）
张淑媛,杨海隆,职磊,李自法[5]（2008）在《含二苯并-14-冠-4冠醚环主链型液晶共聚酯的设计与合成》一文中研究指出以4,4-′(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺(反)式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4(M2、M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含冠醚环的主链型液晶共聚酯。共聚酯的分子量不高。单体的化学结构通过IR、UV-Vis1、H-NMR和元素分析等方法确证。共聚酯的性质采用[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构或纹影织构。共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中柔性间隔基的改变呈规律性变化。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2008年02期）
杨海隆[6]（2007）在《主链型液晶高分子冠醚配体及配合物的研究》一文中研究指出本论文由以下四部分组成：一、本课题的研究现状和设想对液晶、冠醚、液晶冠醚、液晶高分子的概念、国内外本课题方面的研究现状与本课题的设想作了简要的介绍。二、含二苯并-18-冠-6冠醚环主链型液晶高分子冠醚配体的合成与表征从分子设计出发，以4，4’-(α，ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯、顺(反)-4，4’-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6和1，10癸二醇为单体，通过溶液共缩聚反应，合成了一类新的含联苯型液晶基元和顺(反)-4，4’-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶高分子配体。根据配体分子构型的不同，将其分为二个系列，结构式如下所示：叁、含二苯并-18-冠-6冠醚环主链型液晶高分子冠醚配合物的合成与表征利用已合成的顺-反2个系列8个配体分别与钾、锌等离子配位，合成了16个新的液晶冠醚配合物，对它们的结构进行了表征，研究了它们的液晶性能，以及配位作用对液晶性能的影响。四、结论中间体、单体、配体和配合物的化学结构经元素分析、IR、UV-Vis、H NMR和AAS等方法确证。具有液晶性的中间体、单体、配体和配合物通过IR、DSC、[η]、UV-Vis、POM和WAXD等方法测试或表征。优化和改进了合成路线，解决了反应溶剂的选择和产物的纯化与分离等一些关键性的技术和难题。对新的主链型液晶冠醚配体及其配合物的液晶性能进行了较系统的研究，得到了一些具有规律性的结果。研究结果表明：(一)化合物1、2、CP-Ⅰ、CP-Ⅱ、CP-ⅠK、CP-ⅡK、CP-ⅠZn和CP-ⅡZn均具有热致液晶性。(二)以上化合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可观察到向列相的纹影织构、丝状织构和球粒织构。(叁)配体在368.0～371.5nm之间、钾配合物在354.0～367.0nm之间和锌配合物在360.5～365.5nm之间均有紫外吸收；配体与金属离子配位后最大吸收波长蓝移。(四)金属离子与冠醚环发生配位作用，而没有与-N=N-发生配位作用。(五)CP-Ⅰ和CP-Ⅱ随分子链中柔性链段的长度增加，熔融温度(T_m)和各向同性温度(T_i)逐渐降低，液晶态温度范围变宽，CP-Ⅱ的T_m和T_i高于CP-Ⅰ的T_m和T_i。(六)在钾和锌配合物中，反式构型的配合物的熔点(T_m)以及清亮点(T_i)要高于顺式构型配合物；相同构型配合物中，熔点和清亮点随柔性链段(n)的增加而递减，这与配体是相似的；配合物的熔点和清亮点比配体的熔点和清亮点低，液晶态的温度范围宽。(本文来源于《郑州大学》期刊2007-05-22）
张淑媛,徐晓辉,王经武,杜洋,李晓威[7]（2007）在《含X-型二维液晶基元和冠醚环的液晶共聚酯的研究》一文中研究指出合成了一系列新的含X-型二维液晶基元和反式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4冠醚环的主链型液晶共聚酯.通过GPC,[η],DSC,TG,WAXD和POM对其液晶性研究发现,所有的共聚酯都呈现出向列相的丝状织构或纹影织构。共聚酯的熔融温度(T_m)和各向同性温度(T_i)随共聚酯分子中反式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4用量的改变呈规律性变化。(本文来源于《化学学报》期刊2007年08期）
张淑媛,朱路,王志玲,朱鑫,李自法[8]（2007）在《含二苯并-18-冠-6酰胺型液晶冠醚钾配合物的合成和性质》一文中研究指出合成了2个系列酰胺型液晶冠醚钾配合物,配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等方法表征。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽。液晶相态类型发生改变,配体只有近晶相,而配合物既有近晶相,又有向列相。(本文来源于《无机化学学报》期刊2007年01期）
苑利[9]（2006）在《液晶冠醚、碳纳米管、水溶性杯芳烃在分析化学中的应用》一文中研究指出综述了液晶冠醚、碳纳米管、水溶性杯芳烃在分析化学中应用的新进展。介绍了液晶冠醚在离子传输、分子识别、色谱分析、LB膜等各方面的应用;讨论了碳纳米管在扫描显微镜探针针尖、气体传感器、化学修饰电极和化学分离与检测方面的应用,以及水溶性杯芳烃在光度法、电化学、色谱分离方面的应用。(本文来源于《化学分析计量》期刊2006年05期）
朱鑫[10]（2006）在《席夫碱型液晶冠醚配体及配合物的合成与表征》一文中研究指出本论文由以下四部分组成： 一、前言 对液晶现象的发现及液晶的基本概念、液晶物质的化学结构、液晶态的分类、表征方法、冠醚化合物及其应用、液晶冠醚和液晶冠醚配合物以及它们的研究现状和本课题的设计思想作了简要的介绍。 二、席夫碱型液晶冠醚配体的合成与表征 从分子设计出发，设计并合成了一类新的席夫碱型液晶冠醚化合物。根据化合物分子中末端烷氧基和化合物构型的不同，将其分为2个系列，8个席夫碱型液晶冠醚配体。 系列Ⅰ和系列Ⅱ： 顺式-4，4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(8Ⅰ) 反式-4，4'-双[(4'-烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(8Ⅱ) 叁、席夫碱型液晶冠醚配合物的合成与表征 利用已合成的顺反2个系列8个配体分别与钾、锌等离子配位，合成了16个新的液晶冠醚配合物，对它们的结构进行了表征，研究了它们的液晶性能，以及配位作用对液晶性能的影响。 四、结论 中间体、配体和配合物的化学结构经元素分析、IR、UV-vis、~1H NMR、MS和原子吸收等方法确证。具有液晶性的化合物通过DSC、POM和WAXD等方(本文来源于《郑州大学》期刊2006-06-05）
液晶冠醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以顺(反)-4,4′-双[4-(4′-正烷氧基联苯基-4-羧基)苯亚氨基]二苯并-18-冠-6(Ⅰ和Ⅱ)为配体合成了2种系列席夫碱型液晶冠醚钾配合物,产率分别为85.5%～92.1%和88.7%～90.7%。配合物的结构通过元素分析、IR、UV-Vis和AAS等测试技术确证。液晶行为通过DSC、POM、XRD等方法表征。实验结果表明,所有配合物均具有热致液晶性,且随分子末端烷氧基碳原子数增加,其熔点和清亮点呈规律性变化。近晶相温度范围渐增,向列相温度范围递减。与配体相比,配合物液晶态温度范围变宽。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液晶冠醚论文参考文献
[1].张晓静,张淑媛,杨海隆,韩喜妞,孙家书.含X-型二维液晶基元和反式-4,4'-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环液晶共聚酯的合成与表征[C].2010年两岸叁地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会（暨第十一次全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会）会议论文集.2010
[2].朱鑫,张淑媛,李辉,李自法.含二苯并-18-冠-6席夫碱型液晶冠醚钾配合物的液晶行为[J].应用化学.2010
[3].张淑媛,张晓静,贾天刚,郝国亮,李自法.含二苯并-18-冠-6冠醚环的主链型液晶共聚酯的设计与合成(英文)[J].高分子学报.2009
[4].张晓静,张淑媛,杨海隆,贾天刚,牛英英.含X-型二维液晶基元和顺式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-18-冠-6冠醚环液晶共聚酯的合成与表征[J].高分子学报.2008
[5].张淑媛,杨海隆,职磊,李自法.含二苯并-14-冠-4冠醚环主链型液晶共聚酯的设计与合成[J].高分子材料科学与工程.2008
[6].杨海隆.主链型液晶高分子冠醚配体及配合物的研究[D].郑州大学.2007
[7].张淑媛,徐晓辉,王经武,杜洋,李晓威.含X-型二维液晶基元和冠醚环的液晶共聚酯的研究[J].化学学报.2007
[8].张淑媛,朱路,王志玲,朱鑫,李自法.含二苯并-18-冠-6酰胺型液晶冠醚钾配合物的合成和性质[J].无机化学学报.2007
[9].苑利.液晶冠醚、碳纳米管、水溶性杯芳烃在分析化学中的应用[J].化学分析计量.2006
[10].朱鑫.席夫碱型液晶冠醚配体及配合物的合成与表征[D].郑州大学.2006
论文知识图
