蛋白质长度论文-杨歌,魏强,屈锋

蛋白质长度论文-杨歌,魏强,屈锋

导读:本文包含了蛋白质长度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:适配体,蛋白质,毛细管电泳,相互作用

蛋白质长度论文文献综述

杨歌,魏强,屈锋[1](2016)在《蛋白质靶标与不同长度核酸库相互作用的比较》一文中研究指出在蛋白质靶标的适配体筛选过程中,初始核酸库的优化是成功筛选适配体的关键。常规的核酸库由两端的引物序列与中间的随机序列构成,随机序列长度一般为20至60个碱基。核酸库的结构多样性随着随机序列长度的增加呈指数倍增长(4~n,n为随机序列碱基数)。不同长度的核酸库与蛋白质相互作用的亲和力不同、产生复合物的状态与含量也有所差异。因此,核酸库长度的选择会影响适配体筛选的成本与效率。高效、快速、微量的毛细管电泳(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(大会特邀报告及墙报)论文摘要集》期刊2016-04-26)

Xi,W,David,E,P,Mark,R,B,Wei,Z[2](2015)在《日粮蛋白质来源和养分浓度对8~21日龄公鸡胫骨长度、抗断强度和骨密度的影响》一文中研究指出试验主要研究在肉仔鸡日粮中补充蛋白质、氨基酸(AA)和表观代谢能(AME)浓度对其生长性能和肠道发育的影响。试验选取罗斯×罗斯708肉鸡来调查研究蛋白质源、氨基酸(AA)和表观代谢能(AME)浓度对胫骨发育的影响。采用完全随机区组设计和2×2×2因子设计,将肉鸡分为10个处理,每个处理8个重复,每个重复14只鸡。8~21日龄的日粮中包含两种蛋白源,分别是高浓度玉米酒精糟及可溶物(h DDGS)和高浓度肉骨粉饲料(h MBM),两水平氨基酸(中等和高浓度)以及两水平AME浓度(中度或高度)。21日龄,每个重复取2只鸡进行胫骨采样。试验表明,喂食高密度AA饮食比中等密度AA饮食的肉仔鸡表现出更长的胫骨尺寸。与含高表观代谢能密度的h MBM日粮相比,饲喂同样含高表观代谢能密度的h DDGS日粮肉鸡表现出较大的胫骨周长。日粮不同处理对胫骨断裂强度以及灰分、钙、磷、钾、锌、锰和镁的浓度没有影响。因为饲喂雏鸡高AME饮食增加了其体重,而与体重相关的胫骨的重量以及胫骨钙和磷权重却被降低。在饲喂的高AA饮食中,相比h DDGS日粮,h MBM日粮改善了胫骨抗裂强度。总之,无论是喂给8~21日龄肉鸡h DDGS或h MBM饲料均不会影响胫骨的矿物质沉积。此外,高AME的日粮可以提高肉鸡的体重,而不会影响胫骨强度。(本文来源于《饲料博览》期刊2015年09期)

郑密[3](2011)在《低温、遮荫、干旱和氮素对棉(Gossypium hirsutum L.)纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系》一文中研究指出棉(Gossypium hirsutum L.)纤维长度是重要的原棉品质指标之一,形成于纤维极性伸长阶段,是品种遗传特性、环境因素和栽培措施共同作用的结果。在目前棉花主栽品种遗传背景较为优异的情况下,环境因素和栽培措施(尤其是施氮量)对纤维发育的影响日益凸显。本文应用比较蛋白质组学方法,研究了低温、遮荫、干旱等生态胁迫和氮素对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系,揭示了纤维伸长发育响应低温、遮荫、干旱等胁迫和氮素的分子机理,为抗逆栽培和分子辅助育种提供理论依据。主要研究结果如下:1低温对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系选用纤维比强度形成存在低温敏感性差异的两个棉花品种(科棉1号:低温弱敏感型品种,苏棉15号:低温敏感型品种)为材料,采用分期播种的方法,研究低温对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系。结果表明:与正常播期(棉纤维发育日均最低温为26.3℃)相比,晚播所致的低温(日均最低温低于20.8℃)显着缩短了棉纤维长度,37个蛋白在不同播期间差异表达明显。结合上述差异表达蛋白的功能及其在低温胁迫下的变化特征发现:磷酸烯醇丙酮酸羧化酶、R1蛋白和转醛醇酶等参与苹果酸和可溶性糖合成的相关蛋白含量上调明显,可以产生相对较多的苹果酸和可溶性糖,保证了细胞膨压的产生;内木聚糖转移酶和Expansin等参与细胞壁的松弛的相关蛋白上调表达明显,保证了低温下纤维细胞壁的松弛度;蔗糖合成酶和p-半乳糖苷酶等参与细胞壁组分的合成的相关蛋白上调表达明显,有利于纤维素、半乳糖的合成;肌动蛋白和微管蛋白等参与物质转运和纤维素排列的骨架蛋白下调明显,导致物质运输受阻纤维排列受抑制;且上述低温响应蛋白在低温敏感型品种(苏棉15号)的变化幅度较低温弱敏感型品种(科棉1号)小,这可能是导致品种间低温敏感性存在差异的内在原因。另外,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和质子焦磷酸化酶的含量变化以及乙烯调控途径的活跃程度可作为衡量棉花品种耐低温的指标蛋白和途径。2遮荫对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系以美棉33B为材料,以CRLR100%为对照,设置棉花花铃期遮荫(CRLR80%)试验,研究遮荫对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系。结果表明:与CRLR100%相比,CRLR80%导致纤维长度明显缩短,40个蛋白在CRLR100%、CRLR80%间差异表达明显。结合上述差异表达蛋白的功能及其在遮荫条件下的变化特征发现:在CRLR80%条件下,钙离子结合蛋白和磷脂酶D等参与信号转导的相关蛋白上调表达,在10DAA上调幅度最大,表明纤维细胞伸长前期的信号转导比较活跃,有利于及时调整细胞的代谢平衡;磷酸果糖激酶、丙酮酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶等参与碳/能量代谢的相关蛋白持续下调表达,导致物质合成和能量代谢受阻;腺苷酸环化酶结合蛋白、前纤维蛋白和膜联蛋白等骨架蛋白在5-15DAA下调表达,导致细胞骨架系统紊乱,纤维细胞无法正常伸长;但是超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶等参与细胞氧化平衡的相关蛋白持续上调表达,有利于控制细胞内活性氧水平,以保证细胞膜的稳定性和完整性;热击蛋白、蛋白酶体等蛋白上调表达,保证了细胞内蛋白质的稳定和更新。综上所述,碳氮代谢受阻、骨架蛋白系统紊乱是遮荫导致纤维长度缩短的内在原因。3花铃期短期土壤干旱对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系以美棉33B为材料,以SRWC(75±5)%为对照,设置棉花花铃期短期土壤干旱再复水试验,研究花铃期短期土壤干旱及复水对棉纤维蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系。结果表明:与SRWC(75±5)%相比,花铃期短期土壤干旱处理棉花随土壤相对含水量的减少,纤维长度明显缩短;复水后,纤维长度改善不明显。在花铃期短期土壤干旱条件下,132个蛋白在水分处理间差异表达明显。结合上述差异表达蛋白的功能及其干旱条件下的变化特征发现:(1)蔗糖合酶、牛乳糖苷酶、鼠李糖酶和糖基转移酶等参与核苷糖代谢的相关蛋白上调表达,尤其是在5DAA上调幅度最大,有利于纤维素等细胞壁物质的合成;(2)5-甲基四氢叶酸-高半胱氨酸-S-甲基转移酶、S-腺苷甲硫氨酸合酶和腺苷激酶等参与甲基化循环的相关蛋白呈上升趋势,活跃的甲基化循环可为乙烯合成提供甲硫氨酸,另一方面甲基化循环还可以栓化木质素有利于抵抗干旱;(3)花色素还原酶、查耳酮合酶和查耳酮二氢黄酮异构酶等参与类黄酮物质合成的相关蛋白上调表达,可能因为纤维细胞起始分化数量减少的缘故;(4)参与ABA信号转导途径和14-3-3蛋白介导的信号转导途径的相关蛋白在5DAA上调表达明显,在纤维伸长期响应干旱胁迫的过程中具有重要作用。综上,核苷糖代谢、甲基化循环、激素平衡等过程在纤维伸长发育抵御干旱的过程中具有重要作用。4氮素对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系以美棉33B为材料,设置棉花施氮量试验(0、240、480kg N hm-2),研究氮素对棉纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系。结果表明:与240kg Nhm~2施氮量相比,0、480kg N hm~2均显着缩短了棉纤维长度,61个蛋白在不同施氮量间差异表达明显。结合上述差异表达蛋白的功能及其在不同施氮量下的变化特征表明:与240kg N hm~2施氮量相比,在0kg N hm-2施氮量下,磷酸丙糖异构酶、磷酸甘油酸激酶和ATP合酶等参与碳和能量代谢的相关蛋白含量持续下调表达,谷氨酰胺合成酶和丙氨酸氨基转移酶等参与氮代谢的相关蛋白含量下降,蔗糖合酶和鼠李糖合酶等参与细胞壁物质合成的相关蛋白含量下降,NAC3、PDI和蛋白酶体含量下降但分子伴侣和抗氧化酶等相关蛋白上调表达。在480kg N hm~2施氮量下,磷酸丙糖异构酶、磷酸甘油酸激酶和ATP合酶等参与碳/能量代谢的相关蛋白含量持续上调表达,谷氨酰胺合成酶和丙氨酸氨基转移酶等参与氮代谢的相关蛋白含量上调,蔗糖合酶和鼠李糖合酶等参与细胞壁物质合成的相关蛋白含量下降,NAC3、PDI和蛋白酶体含量下降,但分子伴侣和抗氧化酶等相关蛋白上调表达。综上所述,碳氮代谢不平衡、细胞壁物质合成受阻是氮素影响纤维伸长发育及纤维长度形成的内在原因。(本文来源于《南京农业大学》期刊2011-06-01)

刘宏伟,王康宁[4](2009)在《日粮碳水化合物/蛋白质水平对240日龄不同品种猪肌内脂肪含量和胃肠道重量、长度及消化酶活性的影响》一文中研究指出本试验旨在研究日粮碳水化合物/蛋白质水平对240日龄不同品种猪肌内脂肪(IMF)含量和胃肠道重量、长度及消化酶活性的影响,并探讨IMF含量与胃肠道重量、长度及消化酶活性的关系。试验采用2×2因子试验设计,即杜洛克×长白×大约克叁元杂交猪(DLY)和太湖猪2个品种,每个品种分别饲喂高碳水化合物/低蛋白(HC/LP)和低碳水化合物/高蛋白(LC/HP)2种日粮。选用150日龄的DLY猪和太湖猪各12头,按体重相近、性别一致的原则共分为4个试验组,每个试验组6个重复,每个重复1头猪。饲养90 d后屠宰取样。结果表明:与LC/HP日粮相比,HC/LP日粮极显着提高了DLY猪的IMF含量(IMF为5.83%)(P<0.01),对太湖猪有提高的趋势(P>0.05),但2种日粮对2品种猪眼肌面积和背膘厚没有显着影响(P>0.05);HC/LP日粮显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)降低了2品种猪的胰重和胰指数;无论在何种日粮下,太湖猪的胃、胰、小肠指数都极显着高于DLY猪(P<0.01);HC/LP日粮降低了2品种猪的消化酶活性,但对DLY猪的胰淀粉酶单位活性有所升高(P>0.05),其中对太湖猪的胃蛋白酶和胰脂肪酶活性的影响达到极显着水平(P<0.01)。在LC/HP日粮下,太湖猪胰脂肪酶活性极显着高于DLY猪(P<0.01);在HC/LP日粮下,DLY猪的胰淀粉酶活性显着高于太湖猪(P<0.05)。因此,HC/LP日粮在对2品种猪眼肌面积和背膘厚影响较小的情况下,可大幅度提高240日龄DLY猪的IMF含量,而大幅度降低了2品种猪的胰重和太湖猪的胃蛋白酶和胰脂肪酶活性,对2品种猪的胃、肝和小肠的重量或长度影响不大。(本文来源于《动物营养学报》期刊2009年04期)

冯立芹,李宏[5](2009)在《人类基因组中蛋白质编码序列数目随其长度的分布研究》一文中研究指出分析了人类24条染色体基因组中蛋白质编码序列的数目随长度的分布,发现分布规律有明显的相似性;用Г(α,β)分布对实际分布进行拟合,其特征参数α均小于1,即蛋白质编码序列是呈随长度减少而其数目一直增加的分布.而研究的其它生物(15种真细菌,10种古核菌和5种真核生物)均是α>1的Г(α,β)分布.经过分析比较,推测人类蛋白质编码序列的分布也应该是α>1的Г(α,β)分布.在对短序列补充了推测数据后,重新对数据拟合,效果很好,α值在1.19~1.85之间.生物基因所遵从的Г(α,β)分布规律对研究基因组进化及评估理论预测的基因准确性具有积极意义.(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期)

窦珺,孙君社[6](2004)在《腐乳中水溶性蛋白质平均肽链长度及氨基酸组成的研究》一文中研究指出提取腐乳中的水溶性蛋白质,采用茚叁酮方法测定腐乳中游离氨基的含量,进一步确定出成熟腐乳中水溶性蛋白质的水解度在30%~50%,平均肽链长度大致为3。结合氨基酸的测定结果和感官评定说明含有谷氨酸或天冬氨酸、平均肽链长度为3左右的酸性肽可能是腐乳鲜味的来源之一。(本文来源于《北京食品学会2004年论文集》期刊2004-10-01)

冯立芹[7](2003)在《生物基因组中蛋白质编码序列的长度分布模型与基因组进化的研究》一文中研究指出本文共叁章: 第一章通过对叁个不同版本酵母基因组数据的比较,分析了近几年来酵母基因组中开阅读框架(ORF)和蛋白质编码序列的变化情况;发现短的ORF变化不稳定,并给出造成这种不稳定的可能原因是序列的随机性;给出了TY~*类ORF和以其它方式命名的ORF(*类ORF)的特点,并对所有*类ORF在2001年和2002年数据库中的变化作了一些讨论。 第二章分析了真核、细菌和古核菌总计30种生物基因组中蛋白质编码序列的数目随长度的分布,由分布的特点提出这类分布是Γ(α,β)分布的假设。用各种分布模型进行拟合比较,结果表明生物基因组中蛋白质编码序列的数目随长度的分布符合Γ(α,β)分布。分析各生物基因组的拟合参数发现α和β值与基因组进化存在明显的相关性;讨论了α和β值的生物进化意义,并给出了真核生物偏好使用长基因的结论。 第叁章分析了人类24条染色体基因组中蛋白质编码序列的数目随长度的分布,发现分布规律有明显的相似性;用Γ(α,β)分布对实际分布进行拟合,其特征参数Q均小于1。而第二章研究的其它生物(巧种真细菌,10种古核菌和5种真核生物)均是Q习的F(Q,p)分布。经过分析比较,推测人的分布也应该是Q>l的F(。,p)分布。在对短序列补充了推测数据后,重新对数据拟合,效果很好,a值在1.19一1.85之间。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2003-11-15)

王贵学,蔡绍皙,欧阳克清,王远亮,吴云鹏[8](1999)在《剪切流场中内皮细胞膜张应力累加效应的实验研究-离体血管段长度与其蛋白质代谢的相关性》一文中研究指出用离体血管灌流试验验证冯元桢等关于血管内皮细胞的膜张应力逆血流方向累加的理论分析。用0 .12N/ m 2 剪应力剪切人脐静脉段内皮细胞(HUVSEC) 20h 后, 两种不同长度(21cm 和11cm) 离体血管的内皮素(ET- 1) 平均分泌速率无显着差异,但在分泌速率曲线形态、特征方程和最大分泌速率、最小分泌速率及分泌速率变异系数上差异较大;AT Ⅱ的平均分泌速率差异极显着,11cm 处理(49 .43 ±0 .28pg/cm2 .h) 比21cm 处理(29 .40 ±0 .86pg/cm2 .h) 高68 % 。用0 .48N/m 2 剪切应力剪切HUVSEC24h 后, 10cm 处理的ET- 1 平均分泌速率(30 .63 ±0 .49 pg/ cm 2 .h) 比15cm 处理 (34 .92 ±0 .98pg/ cm2 .h) 高14 % , 差异极显着。10cm 处理的AT Ⅱ 平均分泌速率(85 .30 ±0 .41pg/cm2 .h) 比15cm(67 .13 ±0 .28pg/cm 2 .h) 高30 % 左右,差异极显着。总体上表明不同长度HUVSEC 分泌ET- 1 、ATII 的差异极显着,HUVSEC 长度与其 蛋白 质代谢( 分泌量) 间有密切的相?(本文来源于《生物物理学报》期刊1999年03期)

蛋白质长度论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

试验主要研究在肉仔鸡日粮中补充蛋白质、氨基酸(AA)和表观代谢能(AME)浓度对其生长性能和肠道发育的影响。试验选取罗斯×罗斯708肉鸡来调查研究蛋白质源、氨基酸(AA)和表观代谢能(AME)浓度对胫骨发育的影响。采用完全随机区组设计和2×2×2因子设计,将肉鸡分为10个处理,每个处理8个重复,每个重复14只鸡。8~21日龄的日粮中包含两种蛋白源,分别是高浓度玉米酒精糟及可溶物(h DDGS)和高浓度肉骨粉饲料(h MBM),两水平氨基酸(中等和高浓度)以及两水平AME浓度(中度或高度)。21日龄,每个重复取2只鸡进行胫骨采样。试验表明,喂食高密度AA饮食比中等密度AA饮食的肉仔鸡表现出更长的胫骨尺寸。与含高表观代谢能密度的h MBM日粮相比,饲喂同样含高表观代谢能密度的h DDGS日粮肉鸡表现出较大的胫骨周长。日粮不同处理对胫骨断裂强度以及灰分、钙、磷、钾、锌、锰和镁的浓度没有影响。因为饲喂雏鸡高AME饮食增加了其体重,而与体重相关的胫骨的重量以及胫骨钙和磷权重却被降低。在饲喂的高AA饮食中,相比h DDGS日粮,h MBM日粮改善了胫骨抗裂强度。总之,无论是喂给8~21日龄肉鸡h DDGS或h MBM饲料均不会影响胫骨的矿物质沉积。此外,高AME的日粮可以提高肉鸡的体重,而不会影响胫骨强度。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蛋白质长度论文参考文献

[1].杨歌,魏强,屈锋.蛋白质靶标与不同长度核酸库相互作用的比较[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(大会特邀报告及墙报)论文摘要集.2016

[2].Xi,W,David,E,P,Mark,R,B,Wei,Z.日粮蛋白质来源和养分浓度对8~21日龄公鸡胫骨长度、抗断强度和骨密度的影响[J].饲料博览.2015

[3].郑密.低温、遮荫、干旱和氮素对棉(GossypiumhirsutumL.)纤维伸长期蛋白质组的影响及其与纤维长度形成的关系[D].南京农业大学.2011

[4].刘宏伟,王康宁.日粮碳水化合物/蛋白质水平对240日龄不同品种猪肌内脂肪含量和胃肠道重量、长度及消化酶活性的影响[J].动物营养学报.2009

[5].冯立芹,李宏.人类基因组中蛋白质编码序列数目随其长度的分布研究[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2009

[6].窦珺,孙君社.腐乳中水溶性蛋白质平均肽链长度及氨基酸组成的研究[C].北京食品学会2004年论文集.2004

[7].冯立芹.生物基因组中蛋白质编码序列的长度分布模型与基因组进化的研究[D].内蒙古大学.2003

[8].王贵学,蔡绍皙,欧阳克清,王远亮,吴云鹏.剪切流场中内皮细胞膜张应力累加效应的实验研究-离体血管段长度与其蛋白质代谢的相关性[J].生物物理学报.1999

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