导读:本文包含了甲基异丁基甲酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,丁基,碘化钾,磷酸,色谱,活性炭,水平。
甲基异丁基甲酮论文文献综述
王磊,李仓廪,邵华[1]（2019）在《甲基异戊基甲酮毒性及职业接触限值的研究进展》一文中研究指出甲基异戊基甲酮(methyl isoamyl ketone,MIAK),又名甲基异戊基酮、5-甲基-2-己酮、5-甲基己-2-酮、异丁基丙酮、异庚酮,用作纤维素脂、丙烯酸类、聚乙烯醇缩甲醛树脂、乙烯共聚物等物质的溶剂[1],也是各种工业用品的原料。随着我国经济的快速发展,生产和使用MIAK的企业日益增多,由此导致接触MIAK的人数及其带来的职业病危害逐年增加。本文对MIAK相关的研究报道及接触限值的制定现状作一简要概述,为后续研究提供必(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2019年02期）
张淑娟,毛红祥,桂素萍,李玉兰,孙丽丽[2]（2019）在《碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取电感耦合等离子体发射光谱法测定复合肥料中铊含量》一文中研究指出建立了测定复合肥料中痕量铊的萃取电感耦合等离子体发射光谱法。该方法以王水消解样品,通过碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取富集铊元素,采用水平观测方式,以电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。在0～1.0 mg/L范围内,铊的质量浓度与积分面积线性关系良好(R2=0.999 9),相对标准偏差为2.32%(n=7),方法检出限为0.014 mg/kg,加标回收率在90.6%～101%之间。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2019年01期）
孙丽丽,毛红祥,桂素萍,李玉兰,张智杰[3]（2018）在《碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量》一文中研究指出通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量的方法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,磷酸一铵、磷酸二铵中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0～1.0mg/L范围内,铊的质量浓度与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数达1.000 0。方法检出限为0.007 2mg/kg,相对标准偏差为4.3%(n=10),加标回收率在97.0%～101%。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2018年05期）
毛红祥,桂素萍,孙丽丽,李玉兰,张淑娟[4]（2018）在《碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中铊含量》一文中研究指出以王水消解样品,通过碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)体系萃取富集铊元素,采用水平观测电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中微量铊。在0~0.50 mg/L范围内,铊的质量浓度与面积积分线性关系良好,相对标准偏差为2.37%(n=7),方法检出限为0.044 mg/kg,加标回收率在92.40%~101.07%。(本文来源于《磷肥与复肥》期刊2018年08期）
[5]（2018）在《一种甲基异丁基甲酮和二异丁基酮的联产方法》一文中研究指出本发明涉及一种医药中间体的制备方法,具体是指一种甲基异丁基甲酮和二异丁基酮联产的方法。本发明是将丙酮和异丙醇经混合和预热,进入装有铜-钯-锆-锌/氧化铝催化剂的反应器中,在反应温度130℃~210℃、反应压力(0.1~4.0)MPa、异丙醇液相空速(0.1~2.5)h-1和酮醇摩尔比1~7的反应条件下,丙酮经过反应生成以甲基异丁基甲酮和二异丁基酮为主的反应混合液,经过分离精制获得甲基异(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年08期）
李玉兰,毛红祥,孙丽丽,桂素萍,陈萌[6]（2018）在《碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法磷酸中铊含量》一文中研究指出通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了测定湿法磷酸中铊含量的碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取电感耦合等离子体发射光谱法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,湿法磷酸中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0~1.0mg/L范围内,铊的质量浓度与积分面积呈良好的线性关系,相关系数达1.0000。该方法检出限为0.0072mg/kg,相对标准偏差为0.78%(n=7),加标回收率在90.55%~100.85%之间。(本文来源于《云南化工》期刊2018年05期）
李仓廪[7]（2018）在《管式被动式采样器用于测定工作场所空气中甲基异戊基甲酮的研究》一文中研究指出【研究目的】对于国内暴露人群较多而缺乏对应采样与分析方法的甲基异戊基甲酮这一化学物,参考国内外文献,研究用于工作场所空气中甲基异戊基甲酮的气相色谱分析和被动式采样器采样方法,并验证所设计的分析方法和采样方法各项性能指标是否达到相关标准和实际应用要求。【研究方法】采样方法选择被动式采样法,应用本课题组改进的管式被动式采样器,以活性炭作为吸附剂;分析方法采用气相色谱法,二硫化碳解吸,FFAP色谱柱,柱温:60℃;汽化室温度:200℃;检测室温度:200℃;分流比50∶1;载气(氮气)流量:30 ml/min;氢气30 ml/min;空气300 ml/min。进样量1μl,总运行时间6 min。性能评价指标包括:吸附剂解吸效率、采样范围、采样流量、吸附容量、样品稳定性、用前稳定性、精密度、环境影响因素(湿度、温度、风速)等。【研究结果】1.解吸效率:管式气体被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的总解吸效率为95.91%,解吸效率均大于75%,该指标在规定的要求范围之内。2.采样流量:管式被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的采样流量为43.58±0.75 ml/min,大于25ml/min。3.吸附容量和最短采样时间:管式气体被动式采样器测定浓度为500 mg/m~3的甲基异戊基甲酮最短采样时间为30min,吸附容量为47.51mg。4.采样范围:管式气体被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的有效采样范围包含(125-1250)mg/m~3(甲基异戊基甲酮的OSHA PEL为234 mg/m~3),达到了气体被动式采样器的相关要求。5.用前稳定性:管式气体被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的用前稳定性实验结果P>0.05,说明在组装完成后30d内,通过管式气体被动式采样器测得的甲基异戊基甲酮浓度差异不大,证明本研究中的被动式采样器在组装完成后30d内能够保持稳定。6.样品稳定性:管式气体被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的样品稳定性实验结果P>0.05,说明在采样完成后,通过使用该被动式采样器在室温下14d内测得的甲基异戊基甲酮浓度差异不大,证明采样完成后的14d内,采样器内样品的浓度和性质稳定。7.精密度:通过使用管式气体被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的精密度实验结果相对标准偏差在10%以内,符合实际应用的要求。8.环境影响因素:在温度10-40℃、风速50-600cm/s、湿度20%-80%的范围内,管式气体被动式采样器测定甲基异戊基甲酮的结果P>0.05,差异无统计学意义,说明在上述温度、风速和温度变化范围内测定甲基异戊基甲酮的浓度差异不大,在上述环境条件变化范围内甲基异戊基甲酮的测定结果不受以上叁种环境干扰因素影响。【研究结论】1.本研究建立了用于甲基异戊基甲酮的气相色谱分析方法。2.本研究对本单位研制的管式气体被动式采样器进行改进后,采用实验室模拟现场的方式,研究管式被动式气体采样器用于空气中甲基异戊基甲酮的测定。实验结果表明,管式被动式采样器在采样流量、吸附容量、样品稳定性、吸附剂解吸效率等各性能指标均符合《GBZ/T 210.4-2008职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法》中被动式采样器的性能要求,可以满足甲基异戊基甲酮现场采样的需要。(本文来源于《济南大学》期刊2018-05-01）
李仓廪,宋利群,邹薇,李龙,张志虎[8]（2018）在《气相色谱法测定工作场所空气中甲基异戊基甲酮》一文中研究指出目的研究并建立气相色谱测定工作场所空气中甲基异戊基甲酮的分析方法。方法采用活性炭吸附空气中的甲基异戊基甲酮气体,样品经二硫化碳解吸,FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,用气相色谱法测定,以保留时间定性,峰面积定量。结果甲基异戊基甲酮检出限为0.030μg/ml,检测值为0.030μg/ml~6 000μg/ml,平均解吸效率为95.91%,吸附容量为18.35 mg,10 d内稳定效率为95.04%,试验条件下能够将甲基异戊基甲酮与工作场所空气中可能存在的苯、甲苯、二甲苯(邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯)、乙苯、正己烷、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮等干扰物分离。结论本方法操作简便易行,准确度和精密度高,结果可靠,各项指标均符合《职业卫生标准制定指南》中第4部分《工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,可用于工作场所空气中甲基异戊基甲酮浓度的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年04期）
陈赟,王慧敏,熊康宁,李理波[9]（2017）在《甲基异丁基甲酮-苯酚-邻苯二酚-水液液相平衡数据测定与关联》一文中研究指出为获得工业操作温度下甲基异丁基甲酮萃取高浓煤化工含酚废水中酚类物质及溶剂回收的过程模拟和设计基础数据,测定了在常压下、70℃时甲基异丁基甲酮-苯酚-邻苯二酚-水四元体系的液液相平衡数据,并用Hand方程和Othmer-Tobias方程验证了数据一致性.文中还利用NRTL和UNIQUAC模型对所测实验数据进行热力学关联,采用模拟软件回归得到二元交互作用参数.结果表明,两种模型关联计算得到的计算值与实验值吻合良好,模型计算的相对均方根偏差均小于0.02,说明两个模型回归得到的二元交互作用参数均能对实验数据进行精确预测.因此无论是从防堵塞还是从提高萃取效率角度,甲基异丁基甲酮在较高温度下的萃取应用均具有很好的工业价值.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2017年10期）
廖涛[10]（2017）在《基于镍催化剂的甲基异丁基甲酮加氢反应性能的研究》一文中研究指出甲基异丁基甲醇是一种重要的工业原料,目前主要的生产方法是工业中合成甲基异丁基甲酮时副产物4-甲基-3-戊烯-2-酮在一定条件下加氢合成甲基异丁基甲醇,存在反应工艺繁琐,产物分离困难等缺点。因此,开发以甲基异丁基甲酮为原料,直接催化加氢制备甲基异丁基甲醇的生产工艺是十分必要的。本文分别制备了负载型骨架镍催化剂和负载型NiO/γ-Al_2O_3用于甲基异丁基甲酮的加氢反应,通过对催化剂制备条件的考察,利用BET、XRD、SEM、热重分析仪、XPS、H_2-TPR等表征手段对催化剂的表面结构、晶体类型、物质组成等方面进行了详细的分析,优化了催化剂的制备工艺,同时分别将两种催化剂用于合成甲基异丁基甲醇,考察加氢反应工艺条件,得出的主要结果如下:1、通过对制得的负载型骨架镍进行表征后发现,催化剂中主要含有Al_3Ni_2、Ni、α-Al_2O_3叁种物相,其中Al_3Ni_2、Ni是活性组分的主要来源,而α-Al_2O_3的存在有利于提高催化剂的稳定性。将负载型骨架镍催化剂用于甲基异丁基酮加氢反应工艺,得到适宜的操作条件,在反应温度为170℃、压力为4.0 MPa、氢酮比为400、液体空速为0.8 h~(-1)条件下时,甲基异丁基甲酮的转化率可达99.1%,甲基异丁基甲醇选择性可达99.9%。2、采用浸渍法制备负载型NiO/γ-Al_2O_3,分别考察了镍源、负载量、焙烧时间、焙烧温度对催化剂活性的影响,并利用各种表征手段对催化剂进行分析。由实验结果可知,以硝酸镍为镍源,NiO负载量为20%,焙烧时间为5 h,焙烧温度为440℃时,催化剂表现出最佳的反应活性,此时的催化剂比表面积最大,晶体结构最好,活性组分含量最高,颗粒较小,可均匀分布于载体表面。3、将NiO/γ-Al_2O_3催化剂应用于甲基异丁基甲酮的加氢反应中,考察还原温度、还原时间等因素对反应的影响,并对加氢工艺条件进行优化。当还原温度为320℃,还原时间为4 h,反应温度为170℃,反应压力为5.0 MPa,氢酮比为500,液体空速为0.75 h~(-1)时,甲基异丁基酮的转化率可达98.8%,甲基异丁基甲醇的选择性达到99%以上。在最佳工艺条件下考察NiO/γ-Al_2O_3催化剂的使用寿命,当反应进行480 h后,催化剂的加氢能力有所减弱,其活性降低可能与长周期后催化剂表面活性组分发生积碳、烧结、流失等原因有关。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2017-06-25）
甲基异丁基甲酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了测定复合肥料中痕量铊的萃取电感耦合等离子体发射光谱法。该方法以王水消解样品,通过碘化钾-甲基异丁基甲酮(KI-MIBK)萃取富集铊元素,采用水平观测方式,以电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。在0～1.0 mg/L范围内,铊的质量浓度与积分面积线性关系良好(R2=0.999 9),相对标准偏差为2.32%(n=7),方法检出限为0.014 mg/kg,加标回收率在90.6%～101%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基异丁基甲酮论文参考文献
[1].王磊,李仓廪,邵华.甲基异戊基甲酮毒性及职业接触限值的研究进展[J].中国工业医学杂志.2019
[2].张淑娟,毛红祥,桂素萍,李玉兰,孙丽丽.碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取电感耦合等离子体发射光谱法测定复合肥料中铊含量[J].中国土壤与肥料.2019
[3].孙丽丽,毛红祥,桂素萍,李玉兰,张智杰.碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量[J].中国无机分析化学.2018
[4].毛红祥,桂素萍,孙丽丽,李玉兰,张淑娟.碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中铊含量[J].磷肥与复肥.2018
[5]..一种甲基异丁基甲酮和二异丁基酮的联产方法[J].乙醛醋酸化工.2018
[6].李玉兰,毛红祥,孙丽丽,桂素萍,陈萌.碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取电感耦合等离子体发射光谱法测定湿法磷酸中铊含量[J].云南化工.2018
[7].李仓廪.管式被动式采样器用于测定工作场所空气中甲基异戊基甲酮的研究[D].济南大学.2018
[8].李仓廪,宋利群,邹薇,李龙,张志虎.气相色谱法测定工作场所空气中甲基异戊基甲酮[J].中国卫生检验杂志.2018
[9].陈赟,王慧敏,熊康宁,李理波.甲基异丁基甲酮-苯酚-邻苯二酚-水液液相平衡数据测定与关联[J].华南理工大学学报(自然科学版).2017
[10].廖涛.基于镍催化剂的甲基异丁基甲酮加氢反应性能的研究[D].北京石油化工学院.2017
论文知识图
