导读:本文包含了黄原酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:丁基黄原酸,方法,环境监测
黄原酸论文文献综述
刘贵有,张朝蓉,杨江蓉,杨薇,陈林[1]（2019）在《水中丁基黄原酸监测方法及进展》一文中研究指出指出了随着监测技术的发展,降低仪器使用成本也成为监测方法改进的必然趋势,故研究准确、灵敏度高、操作简便、适用范围广的丁基黄原酸测定方法是环境监测工作的重要内容,也能使环境监测技术更智能更高效。探讨了最新的丁基黄原酸测定的方法,以期给未来监测技术提供参考,促进新的监测技术开发。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年16期）
夏勇,王海燕,刘鑫,林武[2]（2019）在《水质丁基黄原酸测定难点探讨》一文中研究指出丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。(本文来源于《中国环境监测》期刊2019年04期）
王刚,李嘉,袁海飞,徐敏,常青[3]（2019）在《聚乙烯亚胺基黄原酸钠与铁盐共同处理低浊水》一文中研究指出以聚乙烯亚胺(PEI)为母体,通过化学反应将二硫代羧基引入到其分子链中,制备出新型高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠(PEX),采用低浊水样作为考察对象,通过絮凝实验研究PEX分别与Fe(Ⅱ)盐、Fe(Ⅲ)盐对水样中浊度的去除性能.结果表明,PEX单独处理低浊水时,水样的初始浊度和pH值对PEX除浊效果均有一定的影响,除浊效率随着初始浊度的降低而降低,随着pH值的升高而先升高后降低;当初始pH值位于PEX等电点附近时,浊度的去除率可达到最高,初始浊度为10.0,15.0,30.0NTU,浊度的去除率分别为88.46%,91.17%,92.73%.PEX与Fe盐共同除浊时浊度的去除率随着体系pH值的升高先升高后降低,投加Fe(Ⅲ)盐后浊度的去除效果总体上优于投加Fe(Ⅱ)盐后的效果.PEX与Fe盐共同除浊和PEX单独除浊时的絮凝作用机理不尽一致,Fe盐的加入可起到一定的电中和作用.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年06期）
黄国玲[4]（2019）在《基于黄原酸钾烯炔环化构建含硫杂环化合物》一文中研究指出含硫杂环是有机杂环中非常重要的结构骨架。在众多具有生物学活性的药物分子以及天然产物中,异噻唑和噻吩的衍生物以其独特的杂环结构发挥着重要作用,已广泛应用于医药农药、化学试剂、光电材料、工业、染料、高分子助剂等领域。异噻唑和噻吩的合成技术近几十年来的发展相当快,但大多数合成杂环的方法条件较为苛刻,并且需要昂贵的过渡金属或难以制备的配体充当催化剂。烯炔类化合物广泛应用于杂环的构建,因此基于烯炔类原料开发更多操作简便、无过渡金属参与、反应条件温和的绿色催化体系,以构建含硫杂环化合物是一个重要的研究课题。第一章绪论首先从烯、炔环化模式的不同、反应体系的类别以及有无使用过渡金属等方面综述了近十年来烯烃、炔烃、共轭烯炔的环化反应及其在构建杂环化合物中的应用。其后分别介绍了近年来异噻唑和噻吩类化合物方面的应用和合成研究进展,根据时间进程总结了一些经典的制备方法以及近期的文献报道。最后,简单阐述了本课题研究的目的、内容和意义。第二章研究了芳基异丙烯衍生物的[3+1+1]环化反应合成多取代的异噻唑化合物。反应体系用黄原酸钾作为硫源,碘化铵作为氮源,通过自由基过程有效合成各种异噻唑衍生物。由此方法合成的异噻唑化合物还可以在钯催化的作用下发生自身偶联或交叉偶联反应生成二异噻唑。该反应具有新颖高效,原料易制备,条件温和等特点,对于杂环取代底物可以很好的兼容。第叁章发展了以黄原酸钾为硫源与共轭烯炔溴衍生物的环化反应以合成多取代噻吩类化合物。此反应不需要添加催化剂就能发生分子内环化,快速高效地合成一系列噻吩产物,具有良好的官能团耐受性,不管烯基两端连着的取代基是否相同,都能以高产率得到对应的目标产物。具有操作简便,原料廉价易得,实验成本低的优点。本硕士论文工作基于黄原酸钾为硫源,通过烯烃、炔烃的环化建立了高效合成异噻唑和噻吩骨架的新方法,发展了由简单易得的烯炔原料构建含硫杂环的绿色可持续的合成策略。(本文来源于《五邑大学》期刊2019-05-01）
罗湘林[5]（2019）在《黄原酸钾参与的烯炔硫化和氧化还原反应研究》一文中研究指出在有机合成中,黄原酸钾是一类廉价且奇特的有机化合物。与其他含硫化合物相比,黄原酸钾不仅能参与自由基反应,还能作为“硫源”参与多种含硫化合物的构建。由于含硫杂环化合物在天然产物和药物中具有广泛的生物活性,因此,利用黄原酸钾为“硫源”,发展简单且高效的含硫杂环化合物构建新反应具有重要的应用价值。我们的目标是以炔烃或者烯烃为原料,通过黄原酸钾促进C-S及C(sp~2)-C(sp~2)原子键的形成以合成多种功能分子,如噻吩、噻喃、烯烃等。具体包括以下五部分内容:(1)铜催化2-氟芳基炔醇与黄原酸盐的硫醇化、氧化串联反应制备2-羰基噻吩并吡啶化合物。该反应具有广阔的底物范围,良好的官能团容忍性。并且,我们验证了其可能的反应机理。首先,黄原酸盐对2-氟芳基炔醇的亲核取代得到含硫醇的芳基炔醇中间体。接着,在铜的催化下,中间体经历硫酯裂解以及5-endo-dig环化得到2-羰基噻吩并吡啶产物。(2)乙基黄原酸钾与炔基氯化物之间的自由基环化反应合成四氢噻吩衍生物。该方法是不需要金属催化剂和氧化剂的条件下通过硫基自由基分子内环加成合成四氢噻吩。同时,该方法也具备底物范围广,优异的对映选择性,并使用廉价、稳定的乙基黄原酸钾为“硫源”等优点。(3)本文第四章介绍了一个新颖的方法选择性半还原内炔合成反式烯烃。该反应以廉价的乙基黄原酸钾为还原剂,水作为氢源。该方法具有广泛的底物范围,例如,芳炔,烷炔以及末端炔烃等。其可能的反应机理是,首先是黄原酸钾与内炔的亲电加成获得乙烯基硫酯的中间体,再经二次加成得到烷基硫酯的中间体,然后在电子的转移下得到硫醚,最后构型的翻转以及热力学的控制得到反式烯烃产物。(4)本文第五章论述了乙基黄原酸钾激发自由基与苯乙酮合成α-酮酯类化合物。该反应可能苯乙酮与单质碘生成2-碘-1-苯基乙酮,然后在二甲基亚砜的氧化得到醛酮类化合物,在这个过程中,乙基黄原酸钾和碘共同提供乙基氧自由基生成α-酮酯类化合物。(5)本文第六章开发了乙基黄原酸钾促进烯烃的顺反异构以及D_2O参与的D/H交换制备氘代trans-烯烃。该方法提供了一种直接且高效的方法合成一系列的氘代反式烯烃。该反应首先通过乙基黄原酸钾促进顺式烯烃得到环硫醚的中间体,并释放二硫化碳、硫碳氧等,然后受到热力学的控制下C-S键的断裂以及D_2O的氘化得到氘代trans-烯烃。(本文来源于《五邑大学》期刊2019-05-01）
吴庆伟,仵亚妮,孙胜奇,冯卫国[6]（2019）在《异丙基黄原酸钠的合成工艺研究》一文中研究指出以异丙醇、氢氧化钠、二硫化碳为原料,采用混捏法合成异丙基黄原酸钠,通过有色金属行业国家推荐标准化验所得产物的品位。考察了物料配比、粉碱时间、加碱时间、加碱后反应时间、冷冻水温度等因素对产物品位、原料转化率的影响,得出优惠工艺条件为:n[(CH_3)_2CHOH]∶n(CS_2)∶n(Na OH)=1∶1. 05∶1,粉碱时间15 s,加碱时间60 min,加碱完成后反应时间90 min,冷冻盐水温度-10℃,原料转化率可达94. 6%,品位可达89. 8%。(本文来源于《广州化工》期刊2019年07期）
李和平,张俊,龚俊,柴建启,武晋雄[7]（2019）在《交联AA/AM-g-黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉的合成与表征》一文中研究指出为开发新型复合淀粉衍生物及其在精细化工、医药、重金属絮凝剂和功能材料等方面的应用,以木薯淀粉(CS)为起始原料,丙烯腈(AN)为醚化剂,在催化剂Na OH和无水Na2SO4作用下合成氰乙基木薯淀粉(CECS);再以CS2为酯化剂,硫酸镁为稳定剂,催化合成黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉(XCECS);然后以(NH4)2S2O8/NaHSO3为引发剂,丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为混合接枝单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为内交联剂,经接枝、交联改性合成交联AA/AM-g-黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉(AA/AM-XCECS)。考察了反应条件对醚化取代度(DS)、含硫量、接枝率(G)和接枝效率(GE)的影响,同时采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG-DTG)和元素分析对目标产物的结构进行了表征。结果表明:在AN(体积,m L)与CS(质量,g)比为2.0:4.0,催化剂和CS的质量比为0.063,温度50℃下反应5.0 h时,CECS的DS为0.110;当CS2(体积,m L)与CECS(质量,g)比为2.0:4.0,Na OH与CECS的质量比为0.025,硫酸镁溶液的质量分数为5.5%,温度30℃下反应2.5 h时,XCECS的含硫量为5.76%;当XCECS与单体的质量比在1.0:0.8,XCECS和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺质量比在1.00:0.01,引发剂浓度8%,温度50℃下反应时间2.5h时,接枝共聚物AA/AM-XCECS的接枝率达70.01%,接枝效率可达89.97%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2019年01期）
王刚,李嘉,何宝菊,徐敏,常青[8]（2018）在《两性高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠除浊性能》一文中研究指出以不同分子量的聚乙烯亚胺(PEI)为母体,通过化学反应将二硫代羧基引入到其分子链中,制备出3种新型高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠(PEX),采用2种性质不同的高岭土配制的含浊水样作为考察对象,通过絮凝实验法研究PEX对水样中浊度的去除性能.结果表明,3种PEX对不同性质含浊水样中浊度的去除性能具有一定的差异,浊度的最高去除率随着PEX分子量的增加而升高,随着原浊的增加而略有升高.PEX为两性聚电解质,PEX-1、PEX-6、PEX-60溶液的等电点pH_(iep)分别为3.8、5.0、8.7;当体系初始pH值位于3种PEX各自等电点处,浊度的去除率最高,可分别达到98.6%、96.6%、91.3%.含浊水样中共存Cu(Ⅱ)或Ni(Ⅱ)时,可明显提高浊度的去除效果.体系中余浊随着静置后Zeta电位绝对值的降低(升高)而减小(增大).(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年12期）
陈界江,李凤彩,高仪斌,李冰,徐珑[9]（2018）在《超高效液相色谱-质谱法直接进样测定水中草甘膦和丁基黄原酸》一文中研究指出通过优化色谱条件、稀释样品、加入氨水等措施,建立了超高效液相色谱-质谱法直接进样分析地表水及自来水中草甘膦和丁基黄原酸的方法。草甘膦和丁基黄原酸在各自线性范围内线性关系良好,相关系数(R2)> 0. 999。方法检出限分别为5. 20(前处理中对样品进行了20倍稀释)和0. 08μg/L,远低于国家标准限值要求。草甘膦和丁基黄原酸的加标回收率分别为73. 8%～92. 3%和85. 0%～113. 0%,样品间的标准偏差均<10%,准确度和精密度均满足质控要求。该方法简化了样品前处理过程,成功降低了基质效应对草甘膦和丁基黄原酸测定的干扰。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2018年06期）
付晓燕,李振国,刘景泰,包艳英,李翔宇[10]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱测定水中丁基黄原酸》一文中研究指出优化了直接进样-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中丁基黄原酸的分析方法。水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经液相色谱分离,通过多反应监测(MRM)模式检测,根据保留时间和特征离子定性,内标法定量。方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差范围1.8%~10%,加标回收率在85.8%~113%,该方法操作简单、灵敏度高、抗干扰能力强,已应用于实际样品分析。(本文来源于《《环境工程》2018年全国学术年会论文集（上册）》期刊2018-08-20）
黄原酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丁基黄原酸是水质监测的重要项目之一。水中丁基黄原酸的测定,在样品采集保存、前处理及仪器分析各阶段都存在一定的技术难点。实际分析时很容易出现测定结果不理想,甚至定性定量错误等问题。结合实验对丁基黄原酸测定中容易出现的问题及注意事项进行探讨,正确区分丁基黄原酸及其盐,有效保存样品,采用低损失的前处理方法以及选择性好的分析仪器,有利于提高丁基黄原酸测定的准确性。众多丁基黄原酸测定方法中,液相色谱质谱法、离子色谱法以及液相色谱法在选择性和灵敏度方面更具优势,也可用于其他方法检出丁基黄原酸时对测定进行确认。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄原酸论文参考文献
[1].刘贵有,张朝蓉,杨江蓉,杨薇,陈林.水中丁基黄原酸监测方法及进展[J].绿色科技.2019
[2].夏勇,王海燕,刘鑫,林武.水质丁基黄原酸测定难点探讨[J].中国环境监测.2019
[3].王刚,李嘉,袁海飞,徐敏,常青.聚乙烯亚胺基黄原酸钠与铁盐共同处理低浊水[J].中国环境科学.2019
[4].黄国玲.基于黄原酸钾烯炔环化构建含硫杂环化合物[D].五邑大学.2019
[5].罗湘林.黄原酸钾参与的烯炔硫化和氧化还原反应研究[D].五邑大学.2019
[6].吴庆伟,仵亚妮,孙胜奇,冯卫国.异丙基黄原酸钠的合成工艺研究[J].广州化工.2019
[7].李和平,张俊,龚俊,柴建启,武晋雄.交联AA/AM-g-黄原酸酯化氰乙基木薯淀粉的合成与表征[J].化学反应工程与工艺.2019
[8].王刚,李嘉,何宝菊,徐敏,常青.两性高分子絮凝剂聚乙烯亚胺基黄原酸钠除浊性能[J].中国环境科学.2018
[9].陈界江,李凤彩,高仪斌,李冰,徐珑.超高效液相色谱-质谱法直接进样测定水中草甘膦和丁基黄原酸[J].环境监控与预警.2018
[10].付晓燕,李振国,刘景泰,包艳英,李翔宇.超高效液相色谱-串联质谱测定水中丁基黄原酸[C].《环境工程》2018年全国学术年会论文集（上册）.2018