导读:本文包含了固化动力学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:动力学,环氧树脂,固化剂,光固化,树脂,丙烯醛,烷基苯。
固化动力学论文文献综述
林广鸿,尹敬峰,黄鸿,黄伟滨,蔡慕华[1](2019)在《混杂光固化3D打印树脂固化动力学性能》一文中研究指出以环氧树脂(EPON828)和聚氨酯丙烯酸酯(RJ429)为基础树脂,采用自由基-阳离子混杂光固化体系来制备可用于3D打印的混杂光固化树脂,研究固化过程中自由基和阳离子光引发剂的种类、质量配比和加入量对光固化树脂固化动力学及其力学性能与成型精度的影响。结果表明:阳离子光引发剂Gencure 842和自由基光引发剂Doracur 1173为最佳复配引发剂,最佳质量比为0.75∶1,最优加入量为6.0%(质量分数);环氧树脂828和聚氨酯丙烯酸酯429的最佳质量比为1∶1,混杂光固化树脂的黏度为50.5Pa·s;光固化制品的拉伸强度和冲击强度分别为6.60MPa和8.28kJ·m~(-2),体积收缩率和翘曲度分别为-3.986%和3.62%,满足3D打印光敏树脂的成型要求。(本文来源于《材料工程》期刊2019年12期)
尚黎明,崔宝军,陈维君,朱小蒙,宋军军[2](2019)在《聚砜改性双酚A型氰酸酯预聚体催化固化动力学研究》一文中研究指出制备了一种室温下为半固态的聚砜改性双酚A型氰酸酯预聚体。采用红外(FTIR)测试确定了其氰酸酯单体转化率为47.06%;采用差式扫描量热法(DSC),分析了其在不同催化剂含量下的固化过程,计算出催化剂含量为1%和7%时,各固化动力学参数分别是:表观活化能79.42kJ/mol和70.43kJ/mol、指前因子1.09×10~7和5.17×10~7、反应级数0.976和0.978;以外推法为基础确定体系的固化工艺为123℃/3h(催化剂含量1%)和1(催化剂含量7%)。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年06期)
罗涛,马爱洁,郑子豪,周宏伟[3](2019)在《PVL-PEG-PVL水凝胶紫外光固化动力学研究》一文中研究指出为了制备PVL-PEG-PVL水凝胶,并研究其紫外光固化动力学,本文采用熔融聚合法制备了PVL-PEG-PVL叁嵌段共聚物,利用丙烯酰氯(AC)修饰并以2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(DMPA)为引发剂在紫外光辐射下制备PVL-PEG-PVL水凝胶。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和万能试验机对水凝胶的结构和力学性能进行表征和测试,研究水凝胶紫外光固化动力学。实验结果表明:当凝胶前体浓度为0.06 g·mL~(-1)、光引发剂含量为单体质量分数的0.5%、紫外灯工作电流为14 A时,凝胶的固化速率最快,11 min内交联度可达到93%。此条件下制备的凝胶力学强度最高,拉伸强度可达0.241 MPa,断裂伸长率为1 888.47%。(本文来源于《西安工业大学学报》期刊2019年05期)
邹德荣,刘慧慧,刘绪望,鄢柳柳[4](2019)在《基于十二烷基苯磺酸固化季戊四醇丙烯醛树脂的粘结体系流变特征及反应动力学研究》一文中研究指出为实现季戊四醇丙烯醛树脂(PEAR)/十二烷基苯磺酸(DBSA)体系在浇注PBX炸药中的应用以及获得该体系在工程应用中的工艺温度参数,采用粘度实验研究了体系的粘度特性,采用动态差示扫描量热法(DSC),通过模拟n级反应动力学模型、Kissinger微分法、Ozawa积分法以及Crane方程研究了体系的固化反应动力学。结果表明,50℃以上PEAR粘度几乎不受转速影响,PEAR与DBSA质量比大于25∶1,可保证浇注过程的顺利进行。PEAR/DBSA体系的凝胶化温度为345.92 K,固化温度为383.83 K,后处理温度为411.46 K。PEAR/DBSA体系固化反应为放热反应,反应的表观活化能为74.84 kJ/mol,指前因子为2.54×109min~(-1),反应级数为1.02,反应热为190.66 J/g。(本文来源于《固体火箭技术》期刊2019年05期)
律方成,付可欣,张磊,赵云晓,刘博闻[5](2019)在《交联度对酸酐固化环氧树脂热机械性能影响的分子动力学模拟》一文中研究指出酸酐固化剂固化环氧树脂所得到的环氧树脂固化物作为绝缘材料广泛应用于高压绝缘系统。研究酸酐固化环氧树脂交联分子结构与性能间的关系,对提升环氧树脂性能或研发新型高性能环氧树脂具有重要意义。交联度是影响环氧树脂交联分子结构的重要因素之一,建立了高交联度双酚A型环氧树脂(DGEBA)/甲基四氢苯酐(MTHPA)固化体系的交联模型,采用分子动力学(MD)模拟重点研究交联度为78%-94%间,体系交联度变化对环氧树脂基材热机械特性的影响。结果表明:在高交联度下环氧树脂的玻璃化转变温度(Tg)随交联度的增加呈单调递增趋势,当交联度大于89%以后,Tg增加较为平缓。导热系数、热膨胀系数和力学参数均在交联度为89%时,出现极值点。即当交联度为89%时,可获得热机械性能最优的环氧树脂交联网络结构。研究结果可为合成高性能环氧树脂提供理论支撑。(本文来源于《华北电力大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)
潘世伟,刘岩,方璞,孙娟,李晶[6](2019)在《芳香胺环氧树脂固化动力学及TTT图研究》一文中研究指出采用示差扫描量热分析法(DSC)研究了芳香族多元胺与环氧树脂体系的固化反应动力学,通过唯像动力学模型计算了固化反应参数,建立了动力学模型。通过n级动力学模型和非模型动力学法绘制了体系的等固化度线,并用等温DSC实验进行了验证。应用DiBenedetto方程及调制DSC法绘制了体系的玻璃化转变温度曲线,并进行了对比。采用DLTMA测定了树脂体系在不同温度下的凝胶时间,并建立了凝胶时间和凝胶温度之间的关系,由上述工作绘制了树脂体系的TTT(Time-Temperature-Transition Diagram)固化图,可确定树脂体系在不同温度任意时间下的状态。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年05期)
毕全瑞,郝留成,袁端鹏,张前程,徐佩[7](2019)在《盆式绝缘子用环氧/氧化铝复合体系固化动力学》一文中研究指出环氧树脂/氧化铝复合体系的配方组成、理化特性及固化工艺对特高压大尺寸盆式绝缘子的质量有重大影响。为此应用非等温差示扫描量热(DSC)法,研究了不同固化剂含量的环氧树脂/氧化铝复合体系固化反应过程。随着固化剂含量增加,DSC曲线由双峰转变为单峰。所有试样前段固化的表观活化能(Ea)基本不变,低固化剂含量试样后段固化的Ea随固化剂含量增大显着减小。结果表明,固化催化反应控制在前段固化中占主导地位,而扩散控制和反应控制在后段固化中具有竞争作用。实际固化过程符合SB(m, n)模型,自催化反应在固化反应中起主导作用。(本文来源于《高电压技术》期刊2019年09期)
周芥锋,黄杰,周友,唐安斌[8](2019)在《双酚A型活性酯/双环戊二烯环氧树脂体系固化动力学及其性能研究》一文中研究指出为了研究双酚A型活性酯(H5090)和双环戊二烯环氧树脂(DCPD)体系的固化动力学、热稳定性及其制备的试样的电气性能和力学性能,采用傅里叶红外光谱仪、非等温差示扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)、工频击穿电压试验机、电子万能试验机、冲击试验机进行了测试表征。结果表明:固化后体系的红外光谱图中环氧基的伸缩振动峰几乎消失。通过DSC研究固化动力学,进一步说明H5090能与DCPD反应。H5090/DCPD体系固化后的产物在600℃的残炭率为24.0%,具有较好的热稳定性。H5090/DCPD材料的介电常数、介质损耗因数、表面电阻率、体积电阻率、击穿电压分别为3.77、0.012 0、3.92×10~(14)Ω、7.24×10~(14)Ω·m、39.4 kV,具有优良的电气性能。此外,冲击强度、拉伸强度和弯曲强度分别达到60.2 kJ/m~2、116 MPa、82.0MPa,力学性能良好。(本文来源于《绝缘材料》期刊2019年09期)
王宁,何继亮,储正振,陈诚,肖升高[9](2019)在《DSC测定覆铜板用热固性树脂固化反应动力学参数研究》一文中研究指出本研究利用DSC测定不同热固性树脂在不同升温速率下的DSC曲线,确定了各树脂的特征固化温度,分别对各树脂DSC曲线进行分析,得到了对应固化体系的动力学参数,得出了一些基本的结论对各树脂的加工应用具有指导意义。(本文来源于《印制电路信息》期刊2019年09期)
张英明,王兵毅,余坚,郝志峰,柯勇[10](2019)在《叁氧化二铝对环氧树脂固化动力学及热降解动力学的影响》一文中研究指出采用热分析法研究了高含量Al_2O_3填料对环氧树脂(E51)/二氨基二苯甲烷(DDM)体系的固化表观活化能、热降解动力学和性能的影响.非等温差式扫描量热法(DSC)固化动力学研究表明,加入Al_2O_3体系的反应活化能由51.49 k J/mol降低至48.12 k J/mol;用n级非等温动力学法分析获得了固化反应的动力学参数.利用热重分析研究了环氧固化物体系的热降解动力学,用FWO方法计算固化物降解活化能结果表明, Al_2O_3粉体对E51/DDM体系初始分解活化能影响不大,当降解率达到30%时, Al_2O_3粉体对E51/DDM体系分解有明显的抑制作用.热重红外联用测试结果表明,甲烷、羰基化合物、胺和双酚A是E51/DDM热分解过程中的主要产物, Al_2O_3粉体能提高E51/DDM体系的热稳定性.动态热机械研究表明, Al_2O_3的加入增大了环氧树脂固化产物的储能模量. DSC测试结果表明, Al_2O_3加入后,体系的玻璃化转变温度由114.16℃提高到121.51℃.(本文来源于《广东工业大学学报》期刊2019年05期)
固化动力学论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
制备了一种室温下为半固态的聚砜改性双酚A型氰酸酯预聚体。采用红外(FTIR)测试确定了其氰酸酯单体转化率为47.06%;采用差式扫描量热法(DSC),分析了其在不同催化剂含量下的固化过程,计算出催化剂含量为1%和7%时,各固化动力学参数分别是:表观活化能79.42kJ/mol和70.43kJ/mol、指前因子1.09×10~7和5.17×10~7、反应级数0.976和0.978;以外推法为基础确定体系的固化工艺为123℃/3h(催化剂含量1%)和1(催化剂含量7%)。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固化动力学论文参考文献
[1].林广鸿,尹敬峰,黄鸿,黄伟滨,蔡慕华.混杂光固化3D打印树脂固化动力学性能[J].材料工程.2019
[2].尚黎明,崔宝军,陈维君,朱小蒙,宋军军.聚砜改性双酚A型氰酸酯预聚体催化固化动力学研究[J].化学与粘合.2019
[3].罗涛,马爱洁,郑子豪,周宏伟.PVL-PEG-PVL水凝胶紫外光固化动力学研究[J].西安工业大学学报.2019
[4].邹德荣,刘慧慧,刘绪望,鄢柳柳.基于十二烷基苯磺酸固化季戊四醇丙烯醛树脂的粘结体系流变特征及反应动力学研究[J].固体火箭技术.2019
[5].律方成,付可欣,张磊,赵云晓,刘博闻.交联度对酸酐固化环氧树脂热机械性能影响的分子动力学模拟[J].华北电力大学学报(自然科学版).2019
[6].潘世伟,刘岩,方璞,孙娟,李晶.芳香胺环氧树脂固化动力学及TTT图研究[J].热固性树脂.2019
[7].毕全瑞,郝留成,袁端鹏,张前程,徐佩.盆式绝缘子用环氧/氧化铝复合体系固化动力学[J].高电压技术.2019
[8].周芥锋,黄杰,周友,唐安斌.双酚A型活性酯/双环戊二烯环氧树脂体系固化动力学及其性能研究[J].绝缘材料.2019
[9].王宁,何继亮,储正振,陈诚,肖升高.DSC测定覆铜板用热固性树脂固化反应动力学参数研究[J].印制电路信息.2019
[10].张英明,王兵毅,余坚,郝志峰,柯勇.叁氧化二铝对环氧树脂固化动力学及热降解动力学的影响[J].广东工业大学学报.2019