微栓塞化疗论文_陈少骥,赵宏,倪才方,张志德,高敏

导读:本文包含了微栓塞化疗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:栓塞,结肠,结肠癌,毛细血管,动脉,论文。

微栓塞化疗论文文献综述

陈少骥,赵宏,倪才方,张志德,高敏^[1]（2001）在《结肠微栓塞化疗的效果观察》一文中研究指出目的　为探索结肠癌微栓塞化疗提供实验依据。方法　成年健康杂种犬 12只 ,行肠系膜下动脉插管及门静脉插管。在DSA下观察单纯造影剂及混有直径 10～ 2 0 μmCH4 4微粒的造影剂显影情况。测定门静脉中 5 Fu浓度 ,描记衰减曲线。计算单纯动脉灌注化疗和微栓塞化疗后 5 Fu的半衰期 ,作t检验。微栓塞化疗后 5min、3h取栓塞段结肠作光镜及电镜检查。 2周后处死动物 ,作病理检查。结果　推注单纯造影剂 ,血管显影时间 (6 .2 5± 1.5 2 )s,走向舒展自然、分支粗而长。推注加有CH4 4微粒的同等剂量造影剂 ,血管立即痉挛迂曲 ,成蛇行状 ,分支细而少 ,显影时间 (930± 192 )s ,与前者显影时间差异显着。单纯动脉灌注化疗时门静脉中 5 Fu初始浓度高 ,衰减速度快 ,平均半衰期 (t1/ 2 ) =(12 .36±5 .2 5 )min。微栓塞化疗时初始浓度相对较低 ,其后上升 ,再缓慢下降 ,衰减速度慢 ,平均半衰期t1/ 2 =(4 7.33± 14.0 2 )min ,与前者有显着差异 (P <0 .0 1)。微栓塞化疗后结肠黏膜肿胀、细胞变性、偶见出血及坏死灶 ,黏膜及黏膜下层有炎症细胞渗出。单纯动脉灌注化疗时反应较轻。 2周后黏膜形态正常 ,偶见部分黏膜上皮增生 ,黏膜下层见局灶性瘢痕组织。结论　经肠系膜下动脉灌注适当的化学微栓子 ,将直接和间接地提?(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2001年06期）

陈少骥,张志德,赵宏,高敏,郭钟行^[2]（2001）在《结肠癌行微栓塞化疗的可行性与安全性》一文中研究指出目的 :探讨结肠癌行微栓塞化疗的可行性与安全性。方法 :将成年杂种犬 16只分为 :( 1)对照组 (犬 6只 ) ,又分为直径(Φ) 3 0～ 60 μm医用活性炭微粒 (CH4 4)组 (A组 )及Φ10～ 2 0 μm碘化油乳剂组 (B组 ) ,各 3只。 ( 2 )实验组 (犬 10只 ) ,分为单纯微栓塞组 (C组 )和微栓塞化疗组 (D组 ) (栓子均为CH4 4,Φ10～ 2 0 μm ,化疗药物为FAM) ,各 5只。经腹行肠系膜下动脉插管 ,推注不同栓子 ,观察犬术后反应 ,于不同时间取结肠壁作光镜及透射电镜检查。并作尸体解剖。结果 :对照组栓塞段结肠完全坏死。实验组仅结肠粘膜及粘膜下层出现一过性变性 ,偶有微小灶状坏死。微栓塞化疗组反应强于单纯微栓塞组。损伤 2周后完全修复。肝、肺、肾、淋巴结等组织中有微栓子存在。结论 :正常犬结肠可耐受特定栓子的一过性微栓塞化疗(本文来源于《中国临床医学》期刊2001年03期）

陈少骥^[3]（2001）在《肠系膜下动脉微栓塞化疗及结肠癌多药耐药基因转导的实验研究》一文中研究指出目的（1）通过导向治疗的方法，探索结肠癌行微栓塞化疗的可行性与安全性，以及微栓塞化疗后的形态学改变，药代动力学变化。为提高结肠癌动脉灌注化疗效果，开拓结肠癌微栓塞化疗提供理论依据。（2）通过环孢菌素A在体外、体内逆转结肠癌多药耐药基因（MDR_1）的效果观察，为临床上提高结肠癌化疗效果，改进化疗药物配伍提供依据。第一部分、肠系膜下动脉灌注化学微栓子的可行性与安全性的实验材料和方法将成年杂种犬20只分为：1.对照组（犬10只），其中又分为A.微粒组（5只）。B.碘化油乳剂组（5只）。2.实验组（犬10只），分为C.单纯微栓塞组和D.微栓塞化疗组。栓子为CH_(44)，Φ10～20μm，化疗药物为FAM，犬各5只。经腹行肠系膜下动脉插管，推注不同栓子，观察犬术后反应。于不同时间取栓塞及非栓塞段结肠壁，肝、淋巴结等作光镜及透射电镜检查，并作尸体解剖。结果对照组栓塞段结肠完全坏死，所有犬均于12～72小时内死亡，实验组仅结肠粘膜及粘膜下层出现一过性变性，偶有微小灶状坏死，肠壁见炎症细胞渗出，粘膜下层多见。微栓塞化疗组反应强于单纯微栓塞组。结肠无不可逆坏死及穿孔。损伤2周后完全修复，肝、肺、肾、淋巴结等组织中有微栓子存在。结论犬正常结肠可耐受φ10～20μm CH_(44)微粒的微栓塞化疗。不会造成正常结肠不可逆坏死及穿孔。第二部分、肠系膜下动脉灌注化学医用活性炭微粒的实验观察材料和方法成年健康杂种犬6只，麻醉后行肠系膜下动脉插管及经腹门静脉插管。在DSA下观察单纯造影剂及混有Φ10～20μm 肠系膜下动脉微栓纂化疗及结肠掠多药耐药基出转导的实验研究摘要 CHM微粒的造影剂显影情况。用高效液相色谱法测定门静脉血中 5－ Fll浓度，作散点图。计算单纯动脉灌注化疗和微栓塞化疗后5工ll 的半衰期，进行 t检验，（由 Microsoft Excel 97）e算。5Fu用量为 20mg／kg，CH。悬液用量0．3m呐，造影剂用量为 0．srul／kg，高压注射泵推注5Fu速度为0．Zml／秒，推注造影剂速度为Zml／秒。微栓塞化疗后3小时取栓塞段结肠作光镜及电镜检查，两周后处死动物，作尸体解剖。结果推注单纯造影剂后血管显影时间6．25士1．50秒，显影血管走向舒展自然、平滑。推注加有CH44微粒的同等剂量造影剂后血管立即痉挛迂曲，成蛇行状，血管分支细少。血管显影时间15．5土 3．2分钟，与单纯造影剂血管显影时间差异显着／门静脉中5Fu在单纯动脉灌注时初始浓度高，衰减速度快，平均半衰期t厂12．36士 5．25分钟，在微栓塞化疗时初始浓度相对较低，其后上升，再缓慢下降。衰减速度慢，平均半衰期t；。＝47．33土14．02，与单纯灌注化疗／时有显着差异o功刀1）。微栓塞化疗段结肠在3小时形态学改变：粘膜肿胀、细胞变性，偶见出血及坏死灶，粘膜及粘膜下层有炎症细胞渗出。两周后见粘膜形态正常，偶见部分粘膜出现增生及灶壮纤维瘤痕增生。结论肠系膜下动脉灌注。10～20 P m化学医用活性炭微粒后，可提高灌注结肠及门静脉中化疗药物的浓度，延长药物作用时间，并可产生缺血再灌注效应，从而可直接和间接地提高结肠癌化疗效果。第叁部分、EGFP基因在结肠癌L。V。细胞中的导入和表达材料和方法构建含增强型绿色荧光蛋白单基因的逆转录病毒载体G；FP，用脂质体转染结合交互感染的方法获得高浓度的双嗜型 EGFP病毒，并转导入结肠癌L。Vo细胞，EGFP基因的转移和表达分别以聚合酶链反应0CR）和流式细胞仪吓CM）分析。结果将GJP载体转染的GP＋E—86和GP仲细胞共培养2周后，取单嗜型EGFP病毒感染双嗜型包装细胞获得病毒生 5 肠系眼下动脉微栓形化疗及织肠依多药耐药某卜l转导的实验研究摘要产细胞AinlZ们；FP，所有细胞均表达高水平的EGFP，其滴度为 l、IX10’感染性颗粒／ml．双嗜型EGFP转导的LoVo细胞可稳定而长久地发出明亮绿色荧光信号，PCR分析显示L。VO／GFP细胞内有EGFP 原病毒。结论可通过基因转导的方法建立稳定表达EGFP基因的结肠癌L。Vo细胞系。从而为观察结肠癌生长、浸润、转移提供新型实验模型第四部分、环抱菌素A逆转结肠癌多药耐药基因的体外观察材料和方法以人结肠癌细胞系L。VO为研究模型，用RT－PCR 和 FC(本文来源于《苏州大学》期刊2001-04-01）

微栓塞化疗论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的 :探讨结肠癌行微栓塞化疗的可行性与安全性。方法 :将成年杂种犬 16只分为 :( 1)对照组 (犬 6只 ) ,又分为直径(Φ) 3 0～ 60 μm医用活性炭微粒 (CH4 4)组 (A组 )及Φ10～ 2 0 μm碘化油乳剂组 (B组 ) ,各 3只。 ( 2 )实验组 (犬 10只 ) ,分为单纯微栓塞组 (C组 )和微栓塞化疗组 (D组 ) (栓子均为CH4 4,Φ10～ 2 0 μm ,化疗药物为FAM) ,各 5只。经腹行肠系膜下动脉插管 ,推注不同栓子 ,观察犬术后反应 ,于不同时间取结肠壁作光镜及透射电镜检查。并作尸体解剖。结果 :对照组栓塞段结肠完全坏死。实验组仅结肠粘膜及粘膜下层出现一过性变性 ,偶有微小灶状坏死。微栓塞化疗组反应强于单纯微栓塞组。损伤 2周后完全修复。肝、肺、肾、淋巴结等组织中有微栓子存在。结论 :正常犬结肠可耐受特定栓子的一过性微栓塞化疗

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。