导读:本文包含了原子经济反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:二氧化碳,聚脲,碳酸二烷基酯,氨基甲酸酯
原子经济反应论文文献综述
尚建鹏,王利国,邓友全[1]（2012）在《MgO-ZnO复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成N-取代的氨基甲酸酯》一文中研究指出CO2的资源化利用引起了广泛的关注,将其作为碳氧资源转化成能源、材料和化工产品等是当今各国政府及科学界的重大战略课题。目前,CO2的大规模利用主要集中在替代光气合成脲类化合物和碳酸酯[1]。N-取代氨基甲酸酯在有机合成、医药、农药等领域具有广泛用途,特别是非光气合成异氰酸酯的重要原料。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集》期刊2012-04-13）
张永博[2]（2011）在《苯酚和环氧丙烷催化合成丙二醇苯醚的原子经济反应研究》一文中研究指出本文制备了Al2O3-MgO系列复合氧化物,应用XRD、SEM、FT-IR、BET等测试手段对Al2O3-MgO系列复合氧化物进行了表征。确定了其组成与结构。并将其作为催化苯酚和环氧丙烷合成丙二醇苯醚的原子经济反应的催化剂。实验结果表明,这种复合氧化物是一种性能优良的催化剂,它可以高效率地催化合成丙二醇苯醚。探讨了反应温度、反应时间、苯酚与环氧丙烷摩尔比以及催化剂的用量等反应工艺条件对反应的影响。确定了最佳的反应工艺条件为：反应温度为120℃,5h,催化剂用量1.5g,烷酚比1.5：1。在此条件下可以获得98.2%的转化率及99.3%的丙二醇苯醚选择性。探讨了催化剂重复使用性能,经重复四次后催化剂的活性基本未发生改变。说明此催化剂具有很好的重复利用性质。分析了催化剂合成方法与催化剂微观性质、催化性能之间的的关联,并提出了相应的碱性催化剂催化机理。为了更有利于催化剂与产物的分离,本文又制备了磁性粒子Fe304及磁性复合氧化物Al2O3-MgO-Fe3O4,对催化剂进行了XRD、BET、SEM、IR的表征,并用此催化苯酚和环氧丙烷合成丙二醇苯醚的原子经济反应。比较了不同负载量的磁性催化剂的催化性能,分析了催化剂合成方式以及反应条件的优化结果,得到最佳的反应条件为：反应温度为120℃,8h,催化剂用量3g,烷酚比1.5：1。在此条件下可以获得80.2%的转化率及88%的丙二醇苯醚选择性,催化剂重复使用四次后,催化剂的活性基本不变。并用磁铁进行了磁分离,分离效果十分出色。催化剂重复使用后,转化率基本不变。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2011-06-01）
张泽会,董坤,赵宗保[3]（2010）在《原子经济反应:新型固体酸催化糠醇生成乙酰丙酸酯的研究》一文中研究指出随着化石资源的短缺和环境的恶化,生物质资源受到了国内外的广泛关注。本文合成了一种由有机阳离子和无机阴离子组成的新型固体酸催化剂(甲基咪唑丁磺酸磷钨酸盐),用(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集》期刊2010-06-20）
胡常伟[4]（2009）在《利用原子经济反应从源头上消除环境污染的若干进展(摘要)》一文中研究指出采用原子经济反应,或者准原子经济反应(即,有副产物生成,但生成的副产物为环境可以接受的物质,如水、氮气、氧气等),不仅可以从源头上消除环境污染,而且还可以实现资源的有效利用,延缓现有资源的使用寿命,对保护环境、实现可持续发展非常重要。研究开发新的原子经济反应或准原子经济反应,或将现有反应改造为原子经济反应,新催化剂和新催化过程的研究是最为关键的因素。本文将以芳烃的选择性氧化官能化为例,结合催化剂及过程研究,简介原子经济反应研究方面的若干进展。(本文来源于《第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2009-08-17）
吕志[5]（2009）在《原子经济反应合成LDHs及相关动力学研究》一文中研究指出论文设计并提出了基于原子经济反应的LDHs(Layered double hydroxides)清洁合成路线。碳酸根插层LDHs(MgAl-CO_3-LDHs)是衍生LDHs材料家族的“基块”。本课题以MgAl-CO_3-LDHs作为合成对象,对该原子经济反应进行了热力学可能性分析和反应动力学特性及机理研究。计算表明,该反应在很宽的温度压力范围内是热力学可行的;动力学研究表明,该反应在常压回流条件下服从瞬间成核、二维生长的扩散控制动机理(Al机理),反应动力学模型为g(α)=-ln(1-α),提高反应温度和压力后该反应由瞬间成核扩散控制机理转化为叁维相界面反应过程控制机理,反应动力学模型为g(α)=1-(1-α)~(1/3)。在上述反应机理指导下,通过反应强化使反应速度得到大幅度提高,在180℃,1.0 MPa条件下成功合成出了高纯度,晶型完整的MgAl-CO_3-LDHs产品。在此基础上,以原子经济反应合成硼酸根插层LDHs(MgAl-B-LDHs)为例,探讨了该清洁合成路线的可拓展性。经过反应参数优化,在220℃,固含量8～12 wt%,反应时间4～6h条件下,成功合成出了高纯度、高结晶度的MgAl-B-LDHs。XRD晶体结构分析和ICP元素分析表明,产物MgAl-B-LDHs为倾斜排列的B_3O_3(OH)_4~-离子和少量B(OH)_4~-离子协同插层LDHs。表明该原子经济反应可以应用于其他阴离子插层LDHs的合成。热分解是LDHs的重要性质,也是LDHs材料诸多应用的基础。层板脱羟基和层间阴离子分解是LDHs分解过程中两个最重要的步骤。它们总是发生在相同的温度区间内,传统的TG和DSC等热分析手段无法将其区分开来。本课题利用热-质联用技术(TG/DAT-MS)研究了NiAl-NO_3-LDH的受热分解行为,并首次利用质谱(MS)数据分别研究了LDHs层板脱羟基和层间阴离子分解过程的动力学特性和反应机理。研究结果表明,层板脱羟基过程服从Al动力学模型,即瞬间快速成核、二维扩散控制的一级Avrami-Erofe'ev反应机理,反应动力学模型为g(α)=-ln(1-α),平均反应活化能约等于129.0 kJ·mol~(-1);层间NO_3~-离子分解过程服从叁维扩散控制的Zhuralev-Lesokin-Tempelman机理,反应动力学模型为g(α)=[(1-α)~(-1/3)-1]~2,平均反应活化能约等于137.2 kJ·mol~(-1)。该分解机理很好地解释了层间离阴离子分解过程常常略迟于层板脱羟基过程的现象。固载化是LDHs材料很多应用的前提,催化是LDHs膜的重要应用之一。本课题基于动力学分析探讨了LDHs膜的原位生长机理和LDHs膜作为固体碱催化剂的催化反应机理。对MgAl-LDHs膜在充分磺化聚苯乙烯基质表面的原位生长动力学分析表明,成核过程是速度控制步骤,成核速率服从2级指数成核规律,反应动力学模型为g(α)=α~(1/2)。据此提出MgAl-LDHs膜原位生长机理:(1) M~(2+)和M~(3+)向磺化聚苯乙烯基质表面迁移;(2) M~(2+)和M~(3+)在磺化聚苯乙烯表面活性中心吸附并富集;(3)成核和核生长,其中成核过程是反应的速率控制步骤。该生长机理很好地解释了LDH膜的高取向性和LDH相与聚苯乙烯基质之间的强相互作用。通过对不同固载化MgAl-LDHs膜催化丙酮自缩合反应过程的动力学分析,研究了不同结构MgAl-LDHs膜对催化反应机理的影响。研究结果表明,以固载于云母基质表面的低密度、倾斜取向MgAl-LDHs膜材料为催化剂,丙酮自缩合反应服从表面反应过程控制机理,动力学模型为2-1可逆反应,即正反应为二级反应负反应为一级反应;以固载于阳极氧化铝基质表面的高密度、垂直取向MgAl-LDHs膜材料为催化剂,反应服从一维扩散过程控制机理,反应动力学模型为g(α)=α~2。上述结果表明催化反应机理与MgAl-LDHs膜的结构密切相关。低密度、倾斜取向LDHs膜有利于扩散,反应受表面反应过程控制,催化活性较高;面高密度、垂直取向的LDHs膜不利于扩散,反应受扩散过程控制,催化活性较低。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-01）
[6]（2008）在《院士专家高度评价高效抗旱保水剂绿色工艺 原子经济反应工业化首获成功》一文中研究指出参与化学反应的所有原料的原子都被结合到目标产物的分子中,这是原子经济反应的核心理念,也是绿色化学的追求。如今,这一世界前沿技术已在中国初步得到成功应用。 2007年12月28日,王静康、李正名、李俊贤、吴慰祖等7名院士、专家来到天津叁农金科技有限公(本文来源于《2008年中国镁盐行业年会暨节能减排新技术推介会专辑》期刊2008-08-01）
[7]（2008）在《原子经济反应：节能减排新对策》一文中研究指出原子经济反应是当今国际化学科学研究的前沿领域,是21世纪化学工业可持续发展的科学基础,其目的是将现有化工生产的技术路线从"先污染,后治理"改变为"从源头上根除污染",越来越受到各国政府、企业和学术界的关注。当前,化工行业面临的最大考验之一即节能减排。人们通过不断反思和总结化学与(本文来源于《2008年中国镁盐行业年会暨节能减排新技术推介会专辑》期刊2008-08-01）
吕志,李殿卿,徐向宇,林彦军,段雪[8]（2008）在《原子经济反应组装阴离子层状化合物》一文中研究指出层状复合氢氧化物([M2+1-xM3+x(OH)2]An-x/n·mH2O,简称LDHs)是典型的阴离子化合物广泛应用于催化、离子交换、医药等领域。传统的LDHs的制备方法(如共沉淀法、尿素水解法和离子交换法等)原子效率低,副产大量的可溶性盐[1]。本文提出了一条基于原子经济反应的LDHs清洁合(本文来源于《中国化学会第26届学术年会绿色化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
[9]（2008）在《原子经济反应生产高效抗旱保水剂在中国首获成功》一文中研究指出由四位中国工程院院士参加的天津叁农金科技有限公司"原子经济反应生产高效抗旱保水剂科技成果鉴定会"在宝坻宾馆二楼会议厅举行。(本文来源于《环渤海经济了望》期刊2008年03期）
孙仪[10]（2008）在《建设生态文明的一个典范——天津叁农金科技有限公司“原子经济反应生产高效抗旱保水剂科技成果鉴定会”纪实》一文中研究指出岁末的津郊大地,北风凛冽,寒气逼人。天津宝坻宾馆的叁楼会议大厅却是春意盎然,气氛融融。天津市科委组织召开的天津叁农金科技有限公司"原子经济反应生产高效抗旱保水剂科技成果鉴定会"正在这里举行。(本文来源于《环渤海经济了望》期刊2008年02期）
原子经济反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文制备了Al2O3-MgO系列复合氧化物,应用XRD、SEM、FT-IR、BET等测试手段对Al2O3-MgO系列复合氧化物进行了表征。确定了其组成与结构。并将其作为催化苯酚和环氧丙烷合成丙二醇苯醚的原子经济反应的催化剂。实验结果表明,这种复合氧化物是一种性能优良的催化剂,它可以高效率地催化合成丙二醇苯醚。探讨了反应温度、反应时间、苯酚与环氧丙烷摩尔比以及催化剂的用量等反应工艺条件对反应的影响。确定了最佳的反应工艺条件为：反应温度为120℃,5h,催化剂用量1.5g,烷酚比1.5：1。在此条件下可以获得98.2%的转化率及99.3%的丙二醇苯醚选择性。探讨了催化剂重复使用性能,经重复四次后催化剂的活性基本未发生改变。说明此催化剂具有很好的重复利用性质。分析了催化剂合成方法与催化剂微观性质、催化性能之间的的关联,并提出了相应的碱性催化剂催化机理。为了更有利于催化剂与产物的分离,本文又制备了磁性粒子Fe304及磁性复合氧化物Al2O3-MgO-Fe3O4,对催化剂进行了XRD、BET、SEM、IR的表征,并用此催化苯酚和环氧丙烷合成丙二醇苯醚的原子经济反应。比较了不同负载量的磁性催化剂的催化性能,分析了催化剂合成方式以及反应条件的优化结果,得到最佳的反应条件为：反应温度为120℃,8h,催化剂用量3g,烷酚比1.5：1。在此条件下可以获得80.2%的转化率及88%的丙二醇苯醚选择性,催化剂重复使用四次后,催化剂的活性基本不变。并用磁铁进行了磁分离,分离效果十分出色。催化剂重复使用后,转化率基本不变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子经济反应论文参考文献
[1].尚建鹏,王利国,邓友全.MgO-ZnO复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成N-取代的氨基甲酸酯[C].中国化学会第28届学术年会第1分会场摘要集.2012
[2].张永博.苯酚和环氧丙烷催化合成丙二醇苯醚的原子经济反应研究[D].哈尔滨师范大学.2011
[3].张泽会,董坤,赵宗保.原子经济反应:新型固体酸催化糠醇生成乙酰丙酸酯的研究[C].中国化学会第27届学术年会第01分会场摘要集.2010
[4].胡常伟.利用原子经济反应从源头上消除环境污染的若干进展(摘要)[C].第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2009
[5].吕志.原子经济反应合成LDHs及相关动力学研究[D].北京化工大学.2009
[6]..院士专家高度评价高效抗旱保水剂绿色工艺原子经济反应工业化首获成功[C].2008年中国镁盐行业年会暨节能减排新技术推介会专辑.2008
[7]..原子经济反应：节能减排新对策[C].2008年中国镁盐行业年会暨节能减排新技术推介会专辑.2008
[8].吕志,李殿卿,徐向宇,林彦军,段雪.原子经济反应组装阴离子层状化合物[C].中国化学会第26届学术年会绿色化学分会场论文集.2008
[9]..原子经济反应生产高效抗旱保水剂在中国首获成功[J].环渤海经济了望.2008
[10].孙仪.建设生态文明的一个典范——天津叁农金科技有限公司“原子经济反应生产高效抗旱保水剂科技成果鉴定会”纪实[J].环渤海经济了望.2008