导读:本文包含了钠通道失活门论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:利多,活门,通道,膜片,神经元,神经细胞,毒素。
钠通道失活门论文文献综述
王瑞兰,潘建议,肖玉成,王美迟,梁宋平[1]（2008）在《海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ,一种新型的抑制昆虫电压门控钠通道失活的狼蛛神经毒素(英文)》一文中研究指出通过阳离子交换和反相HPLC柱层析从海南捕鸟蛛(Ornithoconus hainana)粗毒中分离到一种新型的神经毒素,海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ(HNTX-Ⅵ),由34个氨基酸残基组成,含有6个保守的半胱氨酸残基.运用全细胞膜片钳技术,研究了HNTX-Ⅵ对电压门控钠通道的影响.先前从海南捕鸟蛛粗毒中分离到的几种毒素,具有抑制哺乳动物钠通道激活的特性.本文研究结果表明,HNTX-Ⅵ能以类似于δ-atractoxins作用方式延缓蜚蠊背侧不成对中间(dorsal unpaired median,DUM)神经细胞的钠通道的失活,且导致钠通道稳态失活变得不完全,在预钳制电压大于-55 mV时形成不完全失活结构.HNTX-Ⅵ的这种新的功能不仅为探索钠通道的门控机制提供了有用的工具,也为开发新的安全的杀虫剂提供理论基础.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2008年09期）
刘红亮,郭伟韬,曾因明,姚尚龙[2]（2008）在《异丙酚对大鼠脊髓背角神经元TTX敏感型钠通道失活和去失活效应的影响(英文)》一文中研究指出目的:观察异丙酚对急性分离的大鼠脊髓背角神经元TTX敏感型钠通道电流的影响及相关机制。方法:取出生后7d的雄性SD大鼠,击昏后断头取脊髓腰膨大部位,分离背角神经元,应用全细胞膜片钳记录模式记录钠电流。距离神经细胞100μm施加0.3~30μmol/L不同浓度的异丙酚,应用-10mV(持续30 ms)刺激电压诱发钠电流,求出异丙酚对钠电流的半效抑制浓度(IC50)。观察异丙酚对钠通道失活效应的影响时,应用从-80mV至-20mV的预刺激电压(阶差为10mV,持续30ms),再应用0mV刺激电压(持续30ms)诱发钠电流产生,向神经细胞施加IC50水平的异丙酚。观察异丙酚对钠通道去失活效应的影响时,应用-10mV的预刺激电压(持续30ms),再给予-10mV、持续30 ms的刺激电压诱发钠电流产生,两刺激电压的间隔时间为2~24ms。结果:异丙酚可浓度依赖性地抑制TTX敏感型钠电流,其IC50为(5.35±0.25)μmol/L。钠通道失活实验中,预刺激电压在-60mV到-40mV范围内,IC50水平的异丙酚可显着抑制由刺激电压(0mV)诱发的钠电流(P<0.05)。钠通道去失活实验中,两刺激的间隔时间在2~6ms之间时,IC50水平的异丙酚可显着性抑制由刺激电压(-10mV)诱发的钠电流(P<0.01,P<0.05)。结论:异丙酚可抑制大鼠脊髓背角电压依赖性钠通道电流,这一作用与促进钠通道的失活和抑制钠通道的去失活有关。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2008年06期）
葛郁芝,吴志婷,Yeh,Jay,Z[3]（2008）在《HEK细胞心脏钠电流频率、电压依赖性阻滞与快、慢钠通道失活》一文中研究指出目的用膜片钳技术研究HEK细胞心脏钠电流(Nav1.5)频率、电压依赖性及快、慢钠通道失活等与心律失常发生有关的重要电生理特性,以及利多卡因对电流频率依赖性阻滞的影响。方法采用膜片钳技术,电压钳置在-80mV～-140 mV,两次刺激脉冲间隔从16 ms到1 s观察钠电流对频率,电压依赖性阻滞时间恢复过程。电压钳制在-80mV～140 mV,通过两种不同的刺激程序产生快、慢钠电流并记录其失活过程。结果1.发现HEK细胞Nav1.5电流的阻滞具有频率和电压依赖性,电压钳置在-140 mV时钠电流抑制随频率刺激脉冲间隔时间缩短(56.50 ms～16 ms)而阻滞加重。恢复时间开始于19.5 ms,完成于36.5 ms,完全恢复正常平均值为33.2±5.77 ms(n=9),而当电压钳置在-90,-100 mV时,钠电流完全恢复正常延迟至1015 ms,电流频率依赖性阻滞恢复与钳置电压高低有关。2.快钠电流失活随钳置电压降低而加重,并呈现负相关(r=-0.97 P<0.01),慢钠电流失活随钳置电压变化则较小,尤其在低电压钳置(-80,-90,-100)变化不甚明显。3.利多卡因对HEK细胞Nav 1.5通道具有阻滞作用,100μm利多卡因在-100 mV电压钳制下,导致20%Na~+电流抑制,静息状态产生轻微阻滞;利多卡因对Na~+通道抑制随刺激频率增加(1 Hz～20 Hz)而增加,产生明显的Na~+通道频率依赖性阻滞。结论1.HEK细胞Nav 1.5通道电流频率依赖性阻滞恢复与刺激频率,钳置电压高低有关。2.快钠电流失活随钳置电压降低而加重并呈现负相关(r=-0.97 P<0.01)。3.利多卡因对HEK细胞Nav1.5通道有加重频率依性阻滞作用且随刺激频率增加(1 Hz～20 Hz)而增加。(本文来源于《第10届中国南方国际心血管病学术会议专刊》期刊2008-04-11）
钠通道失活门论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察异丙酚对急性分离的大鼠脊髓背角神经元TTX敏感型钠通道电流的影响及相关机制。方法:取出生后7d的雄性SD大鼠,击昏后断头取脊髓腰膨大部位,分离背角神经元,应用全细胞膜片钳记录模式记录钠电流。距离神经细胞100μm施加0.3~30μmol/L不同浓度的异丙酚,应用-10mV(持续30 ms)刺激电压诱发钠电流,求出异丙酚对钠电流的半效抑制浓度(IC50)。观察异丙酚对钠通道失活效应的影响时,应用从-80mV至-20mV的预刺激电压(阶差为10mV,持续30ms),再应用0mV刺激电压(持续30ms)诱发钠电流产生,向神经细胞施加IC50水平的异丙酚。观察异丙酚对钠通道去失活效应的影响时,应用-10mV的预刺激电压(持续30ms),再给予-10mV、持续30 ms的刺激电压诱发钠电流产生,两刺激电压的间隔时间为2~24ms。结果:异丙酚可浓度依赖性地抑制TTX敏感型钠电流,其IC50为(5.35±0.25)μmol/L。钠通道失活实验中,预刺激电压在-60mV到-40mV范围内,IC50水平的异丙酚可显着抑制由刺激电压(0mV)诱发的钠电流(P<0.05)。钠通道去失活实验中,两刺激的间隔时间在2~6ms之间时,IC50水平的异丙酚可显着性抑制由刺激电压(-10mV)诱发的钠电流(P<0.01,P<0.05)。结论:异丙酚可抑制大鼠脊髓背角电压依赖性钠通道电流,这一作用与促进钠通道的失活和抑制钠通道的去失活有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钠通道失活门论文参考文献
[1].王瑞兰,潘建议,肖玉成,王美迟,梁宋平.海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ,一种新型的抑制昆虫电压门控钠通道失活的狼蛛神经毒素(英文)[J].中国生物化学与分子生物学报.2008
[2].刘红亮,郭伟韬,曾因明,姚尚龙.异丙酚对大鼠脊髓背角神经元TTX敏感型钠通道失活和去失活效应的影响(英文)[J].中国临床药理学与治疗学.2008
[3].葛郁芝,吴志婷,Yeh,Jay,Z.HEK细胞心脏钠电流频率、电压依赖性阻滞与快、慢钠通道失活[C].第10届中国南方国际心血管病学术会议专刊.2008
论文知识图
