导读:本文包含了苄氧羰基甲基吗啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸,中间体,头孢布烯,酯化合成
苄氧羰基甲基吗啉论文文献综述
李成学,李勇[1]（2014）在《2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸合成》一文中研究指出对头孢布烯的关键中间体2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸(1)的制备工艺进行了研究。选用2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯二酸(2)与1-溴-3-甲基-2-丁烯进行选择酯化反应制得目标化合物1,反应总收率82.5%,该工艺操作简单,生产成本较低。(本文来源于《山东化工》期刊2014年01期）
张晓飞,魏兴[2]（2011）在《(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮的合成研究》一文中研究指出以β-苯甲基-L-天冬氨酸酯和溴乙酰溴为原料合成了(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮,产物用FTIR图谱、1H-NMR图谱进行结构表征。通过考察酰化反应中体系pH值和环化反应中反应物滴加速度对反应产率的影响,确定了pH=8、滴加速度0.006 mol/h为较佳的合成条件。通过对合成工艺的改进,反应总产率达到了33%以上。(本文来源于《山西化工》期刊2011年01期）
齐志波,王华林,谭问非[3]（2008）在《S-2-(苄氧羰基)氨基-6-(叁苯甲基)巯基-正己酸甲酯的简便合成》一文中研究指出以L-赖氨酸为原料研究了新化合物S-2-(苄氧羰基)氨基-6-(叁苯甲基)巯基-正己酸甲酯的合成,合成的总收率为27%.该方法简便高效,同时可作为半胱氨酸同系物的通用合成方法.(本文来源于《化学研究》期刊2008年02期）
胡炳成,吕春绪,蔡超君[4]（2008）在《2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯的合成》一文中研究指出以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯(6),反应的总收率约为34%。研究了反应条件和氧化剂分别对化合物5合成收率和选择性氧化反应的影响。结果表明,合成化合物5的最佳反应条件为:反应介质pH值为3.8～4.0,反应温度85～90℃,锌粉与反应物1之间的摩尔比2.6:1,产物收率达到65%;化合物5中α-甲基选择性氧化反应的最佳氧化剂为硫酰氯,产物收率达到52.5%。合成产物的结构用元素分析、1HNMR、IR和MS测试技术进行了表征。(本文来源于《应用化学》期刊2008年02期）
冯泽旺,孙成辉,赵信岐[5]（2007）在《2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸的合成》一文中研究指出对头孢布烯的关键中间体2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸(1)的合成工艺进行了研究。选用国内易得的(2-氨基噻唑-4-基)乙酸甲酯(2)作为起始原料,经过氨基保护、M ichae l加成-消除和选择性酯化叁步反应制得目标化合物1,反应总收率63.0%。该工艺操作简单,生产成本低,适合工业化生产。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2007年10期）
胡和平,郑虎,翁玲玲[6]（2005）在《(3S,4S)-3-苄氧羰基氨基-4-羟甲基-2-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸四丁基铵氨甲酰化的新方法》一文中研究指出目的研究氨甲酰化(3S,4S)-3-苄氧羰基氨基-4-羟甲基-2-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸四丁基铵(1)的新方法。方法以化合物1为原料,二氯甲烷为溶剂,经氯磺酰异氰酸酯酰化、亚硫酸钠水溶液脱氯磺酰基,再经阳离子交换树脂得目标化合物(3)。结果所得化合物经1HNMR、IR、旋光和元素分析确证。结论所选方法用于化合物1氨甲酰化较理想。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2005年03期）
尚志强,陈茹玉,黄有[7]（2004）在《尿苷5′-O-α-(苄氧羰基氨基)芳甲基膦酸酯的合成及其生物活性研究》一文中研究指出设计合成了一系列含氨基芳甲基膦酸酯的核苷衍生物 ,并研究了有关反应 ,产物结构经元素分析 ,IR ,1HNMR和3 1PNMR证实 ,部分化合物作了抗肿瘤活性初步测定。(本文来源于《合成化学》期刊2004年02期）
苄氧羰基甲基吗啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以β-苯甲基-L-天冬氨酸酯和溴乙酰溴为原料合成了(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮,产物用FTIR图谱、1H-NMR图谱进行结构表征。通过考察酰化反应中体系pH值和环化反应中反应物滴加速度对反应产率的影响,确定了pH=8、滴加速度0.006 mol/h为较佳的合成条件。通过对合成工艺的改进,反应总产率达到了33%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄氧羰基甲基吗啉论文参考文献
[1].李成学,李勇.2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸合成[J].山东化工.2014
[2].张晓飞,魏兴.(3S)-3-[(苄氧羰基)-甲基]-吗啉-2,5-二酮的合成研究[J].山西化工.2011
[3].齐志波,王华林,谭问非.S-2-(苄氧羰基)氨基-6-(叁苯甲基)巯基-正己酸甲酯的简便合成[J].化学研究.2008
[4].胡炳成,吕春绪,蔡超君.2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯的合成[J].应用化学.2008
[5].冯泽旺,孙成辉,赵信岐.2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸的合成[J].中国抗生素杂志.2007
[6].胡和平,郑虎,翁玲玲.(3S,4S)-3-苄氧羰基氨基-4-羟甲基-2-氧代氮杂环丁烷-1-磺酸四丁基铵氨甲酰化的新方法[J].华西药学杂志.2005
[7].尚志强,陈茹玉,黄有.尿苷5′-O-α-(苄氧羰基氨基)芳甲基膦酸酯的合成及其生物活性研究[J].合成化学.2004
标签：2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸; 中间体; 头孢布烯; 酯化合成;