导读:本文包含了高危角膜移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:角膜,细胞,辅助性,免疫,环孢素,烧伤,树突。
高危角膜移植论文文献综述
胥辉豪,金艺鹏,张迪,林珈好,曾皓然[1]（2019）在《新型人工角膜材料板层移植犬高危角膜损伤病例》一文中研究指出为了探讨新型人工角膜治疗犬高危角膜移植病例效果,使用新型人工角膜对一例本地犬进行了高危角膜损伤的板层移植手术,对相关操作进行分析讨论,并观察术后恢复效果。结果显示,术后患眼角膜逐步恢复透明,未见明显的免疫排斥反应。表明新型人工角膜材料具有良好的组织相容性,能够提供较好的光学效果,有望在小动物临床上广泛使用,为兽医眼表移植学的发展提供有力的帮助。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年07期）
翟丽颖[2]（2019）在《他克莫司滴眼液对高危穿透性角膜移植患者的临床疗效观察》一文中研究指出目的:观察0.1%他克莫司滴眼液与1%环孢素滴眼液对高危穿透性角膜移植患者的临床疗效,为他克莫司滴眼液的临床应用及对高危穿透性角膜移植患者的治疗提供参考。方法:选取2012年至2017年于我院成功施行穿透性角膜移植术的49例(49眼)高危角膜移植患者,根据术后应用免疫抑制剂类型分为他克莫司组25例(25眼)和环孢素组24例(24眼),并对两组进行高危风险评分。除真菌性角膜炎患者,两组在术后前叁周均同时应用妥布霉素地塞米松滴眼液,随后逐渐减量。记录两组术后免疫排斥发生率、视力、角膜透明度等情况。结果:随访6-54个月,平均24个月。他克莫司组与环孢素组高危风险评分,差异无统计学意义。随访期间内共15例(15眼)出现免疫排斥反应,总排斥率为30.61%。他克莫司组4例出现排斥反应,排斥率为16%,排斥发生在术后35天-20个月,未出现不可逆转的排斥反应;环孢素组11例出现排斥反应,排斥率为45.8%,排斥发生在术后23天-24个月,其中3例出现不可逆转的排斥反应。他克莫司组21例视力提高,占91.3%,19例植片完全透明,占76%;环孢素组14例视力提高,占63.64%,11例植片完全透明,占45.8%。他克莫司组在预防排斥发生率、提高视力、保持植片透明度方面效果均优于环孢素组,差异均具有统计学意义。结论:与1%环孢素滴眼液相比,0.1%他克莫司滴眼液是一种更强效的免疫抑制剂,可有效预防高危穿透性角膜移植患者术后免疫排斥反应的发生,降低排斥率、提高视力、保持植片透明。(本文来源于《河北医科大学》期刊2019-03-01）
朱贺飞,李兰[3]（2017）在《角膜移植排斥反应的高危因素及防治进展》一文中研究指出近年来,随着角膜保存技术及显微手术的发展,角膜移植已成为治疗严重角膜疾病,使角膜病盲患者复明的最有效、最可靠的手段及方法。研究证明,角膜无血管及淋巴管,有其自身固有的"免疫赦免"作用,因此角膜移植相对于其它器官移植来说是成功率最高的一种。然而对于高危眼的高排斥率而言,眼前房相关免疫偏离消失,(本文来源于《云南医药》期刊2017年03期）
张鲁天,李素霞,张娜,边江,史伟云[4]（2017）在《他克莫司滴眼液预防高危角膜移植免疫排斥反应的研究》一文中研究指出目的观察他克莫司滴眼液预防高危角膜移植免疫排斥反应的效果。方法回顾性研究。选取山东省眼科医院2013年至2015年间成功施行角膜移植术的高危免疫排斥患者48例(50只眼),根据术后局部免疫抑制剂使用种类,分为他克莫司组23例(25只眼)和环孢素组25例(25只眼)。术前对所有患者进行排斥风险评分,以排斥反应指数(RI)判断是否出现植片免疫排斥反应,当RI≥5时视为发生免疫排斥反应,所有患者术后随访1年,对比1年内患者术后植片免疫排斥发生率。结果两组各25只眼,排斥风险评分他克莫司组与环孢素组不具有统计学差异(t=0.65,P=0.52>0.05)。术后1年内免疫排斥发生率,环孢素组10例(10只眼)发生排斥,免疫排斥发生率为40.00%,他克莫司组3例(3只眼)发生排斥,免疫排斥发生率为12.00%,他克莫司组免疫排斥率明显低于环孢素组,差异具有显着性(χ~2=5.09,P<0.05)。结论他克莫司滴眼液对高危角膜移植免疫排斥反应有较好的预防和治疗作用。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2017年03期）
张鲁天[5]（2017）在《他克莫司滴眼液预防高危角膜移植免疫排斥反应的研究》一文中研究指出目的:观察他克莫司(Tacrolimus,FK506)滴眼液在高危角膜移植术后预防免疫排斥反应的效果,分析导致术后预防效果欠佳的危险因素。方法:回顾性研究,病例选取山东省眼科医院2013年至2015年间成功施行高危角膜移植术患者48例(50眼),根据术后局部免疫抑制剂使用种类,分为他克莫司组23例(25眼)和环孢素组25例(25眼),所有患者均根据病情联合糖皮质激素治疗。术前进行排斥风险评分,他克莫司组与环孢素组差异无统计学意义,(t=0.65,p=0.52>0.05)。以排斥反应指数(Rejection Index,RI)评分判断植片免疫排斥反应发生,当RI≥5时视为发生免疫排斥反应。术后随访1年,观察两组患者术后植片免疫排斥发生率及发生时间曲线,对导致术后应用他克莫司滴眼液发生免疫排斥反应的危险因素进行分析。结果:1.术后1年内免疫排斥发生率,环孢素组10例(10眼)发生排斥,免疫排斥发生率为40.00%,他克莫司组3例(3眼)发生排斥,免疫排斥发生率为12.00%,他克莫司组免疫排斥率明显低于环孢素组,具有显着性差异(X~2=5.09,p<0.05)。2.术后2月内,他克莫司组和环孢素组排斥发生率均为4%(1眼),排斥发生率无差异。术后2月至12月,他克莫司组免疫排斥发生率为8%(2眼),环孢素组为36%(9眼),他克莫司组免疫排斥发生率明显低于环孢素组。3.术后应用他克莫司滴眼液3眼仍出现排斥:2眼为多次角膜移植手术且全周植床基质中均有大量新生血管生长,其中1眼经历5次角膜移植手术,术后1月出现排斥,1眼经历4次角膜移植手术,术后10月出现排斥;1眼为手术3月后不规律应用他克莫司滴眼液,术后10月出现排斥。结论:1.高危角膜移植术后应用他克莫司滴眼液能够有效预防免疫排斥反应的发生。2.高危角膜移植术后患者分别应用他克莫司滴眼液与应用环孢素滴眼液,2月内预防排斥效果差异不显着,2月后他克莫司滴眼液预防排斥效果明显好于环孢素滴眼液。3.高危角膜移植术后患者应用他克莫司滴眼液并不能完全避免排斥。经历多次角膜移植、全周植床新生血管、术后不规律用药为应用他克莫司滴眼液仍出现排斥反应的危险因素。(本文来源于《青岛大学》期刊2017-05-25）
王菡[6]（2017）在《ResolvinE1对高危角膜移植免疫排斥反应的抑制作用》一文中研究指出目的:观察在高危角膜移植动物模型中,ResolvinE1(RvE1)对术后免疫排斥反应的抑制及延长角膜植片存活时间的作用。方法:采用随机数字表法将90只BALB/C小鼠分成异体角膜移植+生理盐水组(Control组)、异体角膜移植+RvE1组(RvE1组)及自体角膜移植组(Syngeneic组),每组各30只。以BALB/c小鼠为受体,C57BL/6小鼠为供体,受体右眼缝线法诱导2周后行穿透性角膜移植手术。在术后连续7天每日对Control组给予不含药物的生理盐水10ul结膜下注射,RvE1组给予ResolvinE1 1ug/10ul,Syngeneic组给予生理盐水10ul。在裂隙灯下观察小鼠角膜移植物透明情况并对其排斥反应进行评分。术后3周对移植物做HE染色,观察角膜病理学改变;采用免疫组化检测角膜CD4、IFN-γ及IL-17的表达;流式细胞术检测术眼侧颈部淋巴结Th1、Th17和Treg细胞的表达情况;荧光定量PCR法及CBA检测Th1、Th2及Th17细胞相关因子的表达水平。结果:RvE1组与Control组相比,植片存活时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。RvE1组植片水肿程度、炎症细胞及CD4+T细胞(Th1/Th17)浸润程度较Control组明显减轻。术后3周,与Control组相比,RvE1组术眼测引流淋巴结中Th1细胞、Th17细胞比例明显减少;植片中IL-1α,IL-1β,TNF-α,IL-2,IL-6,IFN-γ,IL-17A,IL-17F,IL-21和IL-22 mRNA水平明显降低,IL-2,TNF,IL-6,IFN-γ和IL-17蛋白水平也显着降低(差异均有统计学意义)。然而,RvE1组引流淋巴结中Treg细胞比例较Control组无明显改变,IL-4,IL-5和IL-10细胞因子水平亦无明显差异。结论:一、ResolvinE1可抑制高危角膜移植术后免疫排斥反应,减少植片水肿及炎症细胞的浸润,延长植片存活时间。二、Resolvin E1可能是通过下调Th1/Th17细胞相关的炎症反应来达到抑制免疫排斥的作用。叁、ResolvinE1可能不是通过上调Treg细胞相关的免疫赦免反应来达到抑制免疫排斥的作用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
王启明,赵心悦,王智,宋蔚[7]（2016）在《未成熟树突状细胞诱导辅助型T细胞偏移抑制大鼠高危角膜移植排斥反应的研究》一文中研究指出目的探讨未成熟树突状细胞(immatuere dendritic cell,im DC)诱导辅助型T细胞偏移在大鼠高危角膜移植排斥反应的的抑制作用及其机制。方法本研究im DC来源于小骨骨髓,受体选择SD大鼠48只,供体选择Wistar大鼠30只,采取碱烧伤的方式建立同种异体高危角膜移植模型。随机将受体SD大鼠分为成熟树突状细胞(matuere dendritic cell,m DC)组、im DC组及对照组,每组均为16只。m DC组和im DC组:术前7 d将体外培养的供体骨髓来源的m DC或im DC经尾静脉注射,且细胞悬浮于0.1 m L的体外培养液中;对照组:术前7 d将0.1 m L体外培养液经尾静脉注射。术后每天对大鼠角膜植皮进行裂隙灯检查,对各组大鼠角膜植皮存活情况进行准确评估;分别于术后3 d、7 d、14 d每组各将入组的4只大鼠处死并取角膜植皮组织进行HE染色,对各组大鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞表面的Scurfin蛋白表达进行Western blot检测分析。结果 im DC组角膜植片存活时间为(18.67±2.46)d,均较m DC组(6.78±0.56)d、对照组(9.28±1.24)d明显延长,差异均有统计学意义(均为P<0.05);im DC组角膜新生血管评分为(4.54±1.02)分,低于m DC组(8.67±2.11)分、对照组(14.87±3.24)分,差异均有统计学意义(均为P<0.05);im DC组术后3 d、7 d、14 d Scurfin蛋白表达水平分别为2.16±0.74、2.35±0.83、2.28±0.76,均高于m DC组(1.42±0.17、1.56±0.42、1.48±0.12)及对照组(1.39±0.21、1.42±0.26、1.69±0.28),差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 im DC可抑制角膜移植免疫排斥反应发生,而诱导CD4+CD25+调节性T细胞的产生,进而促进免疫耐受的形成。(本文来源于《眼科新进展》期刊2016年10期）
王启明,赵心悦,王智[8]（2016）在《高危角膜移植大鼠排斥反应及VEGF-C/D表达的研究》一文中研究指出目的:探讨鼠角膜碱烧伤后VEGF-C/D的表达和意义,以及新生淋巴管在高危角膜移植后排斥反应中的作用。方法:制作角膜碱烧伤模型,取不同时间段角膜进行电镜观察,观察角膜血管化情况;采用免疫组织化学方法检测l、3、5、7、14、28d角膜组织VEGF-C/D及VEGFR-3的表达;并在角膜中仅有血管(A组),同时存在新生血管及新生淋巴管(B组),新生淋巴管消退期(C组),角膜新生血管消退期(D组)以及正常组(N组)进行穿透性角膜移植,比较不同角膜植片的排斥反应指数(rejection index,RI)值及存活时间。结果:电镜观察发现,在碱烧伤后第7d时鼠角膜出现新生血管,未出现新生淋巴管,在碱烧伤2wk时出现新生血管的同时出现淋巴管,5wk时无明显的新生淋巴管,8wk时新生血管逐渐消退;大鼠角膜组织中VEGF-C/D及VEGFR-3的表达从第3d开始明显上升,并于第5d达到最高峰。角膜移植后N、A、B、C、D组的植片平均存活时间分别为14.25±0.62、9.35±1.02、5.06±1.13、8.71±0.83、9.44±1.05d。组间比较发现,B组植片平均存活时间显着性缩短(P<0.05),A、C、D的存活时间均显着性延长(P<0.05)。结论:角膜碱烧伤后存在VEGF-C/D及VEGFR-3的高表达,而且新生淋巴管能加速高危角膜移植后的免疫排斥反应。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2016年10期）
李福强,李宇,熊雅红[9]（2016）在《环孢素A对高危角膜移植术患者房水炎症因子影响及临床效果研究》一文中研究指出目的探讨环孢素A对高危角膜移植术患者房水炎症因子影响及临床效果,为高危角膜移植术患者治疗和预后提供参考。方法分析2013年1月至2014年8月52例在我院行穿透性角膜移植(PKP)患者的临床资料,对照组采用地塞米松滴眼液进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予环孢素A滴眼液滴眼治疗,并比较两组患者房水中炎症因子、VEGF水平改变及治疗效果。结果治疗后观察组房水中TNF-α(t=2.885,P=0.006)、IL-2(t=2.386,P=0.021)、IL-6(t=2.961,P=0.005)、治疗总有效率(χ~2=5.223,P=0.022)水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);对照组患者不良反应发生率(χ~2=6.504,P=0.011)、VEGF(t=7.370,P<0.001)明显高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经过Log-rank检验后发现,观察组患者免疫排斥反应率明显低于对照组,差异具有统计学意义(1,3.57%vs 6,25%;Log-rankχ~2=4.593,P=0.032)。结论环孢素A能够抑制高危角膜移植患者术后细胞因子的释放和新生血管的形成,可进一步提高PKP的治疗效果和降低排斥反应的发生,临床治疗安全性较好,可以在临床治疗上加以推广。(本文来源于《临床眼科杂志》期刊2016年03期）
徐茂森,向邦全,刘震坤,胥辉豪,郑小波[10]（2015）在《碱烧伤构建犬高危角膜移植病理模型的效果》一文中研究指出角膜疾病是引起失明的重要原因之一,而角膜移植手术是治疗角膜类失明的有效治疗手段。虽然角膜移植术在器官组织移植中因角膜"免疫赦免地位"而成功率最高,但免疫排斥反应仍是手术失败的主要原因,尤其是高危角膜移植手术排斥率更高。在探讨角膜移植排斥反应的发生机制,研制安全有效的治疗药物的过程中都需要准确可靠的高危角膜移植排斥动物模型。目前常用缝线法、异种角膜移植和(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2015年12期）
高危角膜移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察0.1%他克莫司滴眼液与1%环孢素滴眼液对高危穿透性角膜移植患者的临床疗效,为他克莫司滴眼液的临床应用及对高危穿透性角膜移植患者的治疗提供参考。方法:选取2012年至2017年于我院成功施行穿透性角膜移植术的49例(49眼)高危角膜移植患者,根据术后应用免疫抑制剂类型分为他克莫司组25例(25眼)和环孢素组24例(24眼),并对两组进行高危风险评分。除真菌性角膜炎患者,两组在术后前叁周均同时应用妥布霉素地塞米松滴眼液,随后逐渐减量。记录两组术后免疫排斥发生率、视力、角膜透明度等情况。结果:随访6-54个月,平均24个月。他克莫司组与环孢素组高危风险评分,差异无统计学意义。随访期间内共15例(15眼)出现免疫排斥反应,总排斥率为30.61%。他克莫司组4例出现排斥反应,排斥率为16%,排斥发生在术后35天-20个月,未出现不可逆转的排斥反应;环孢素组11例出现排斥反应,排斥率为45.8%,排斥发生在术后23天-24个月,其中3例出现不可逆转的排斥反应。他克莫司组21例视力提高,占91.3%,19例植片完全透明,占76%;环孢素组14例视力提高,占63.64%,11例植片完全透明,占45.8%。他克莫司组在预防排斥发生率、提高视力、保持植片透明度方面效果均优于环孢素组,差异均具有统计学意义。结论:与1%环孢素滴眼液相比,0.1%他克莫司滴眼液是一种更强效的免疫抑制剂,可有效预防高危穿透性角膜移植患者术后免疫排斥反应的发生,降低排斥率、提高视力、保持植片透明。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高危角膜移植论文参考文献
[1].胥辉豪,金艺鹏,张迪,林珈好,曾皓然.新型人工角膜材料板层移植犬高危角膜损伤病例[J].中国兽医杂志.2019
[2].翟丽颖.他克莫司滴眼液对高危穿透性角膜移植患者的临床疗效观察[D].河北医科大学.2019
[3].朱贺飞,李兰.角膜移植排斥反应的高危因素及防治进展[J].云南医药.2017
[4].张鲁天,李素霞,张娜,边江,史伟云.他克莫司滴眼液预防高危角膜移植免疫排斥反应的研究[J].临床眼科杂志.2017
[5].张鲁天.他克莫司滴眼液预防高危角膜移植免疫排斥反应的研究[D].青岛大学.2017
[6].王菡.ResolvinE1对高危角膜移植免疫排斥反应的抑制作用[D].重庆医科大学.2017
[7].王启明,赵心悦,王智,宋蔚.未成熟树突状细胞诱导辅助型T细胞偏移抑制大鼠高危角膜移植排斥反应的研究[J].眼科新进展.2016
[8].王启明,赵心悦,王智.高危角膜移植大鼠排斥反应及VEGF-C/D表达的研究[J].国际眼科杂志.2016
[9].李福强,李宇,熊雅红.环孢素A对高危角膜移植术患者房水炎症因子影响及临床效果研究[J].临床眼科杂志.2016
[10].徐茂森,向邦全,刘震坤,胥辉豪,郑小波.碱烧伤构建犬高危角膜移植病理模型的效果[J].畜牧与兽医.2015
论文知识图
