导读:本文包含了度尾蜜柚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柑橘,度尾蜜柚,授粉方式,不亲和性
度尾蜜柚论文文献综述
王平,吕柳新[1]（2009）在《不同授粉方式下‘度尾蜜柚’亲和性及其生物学效应》一文中研究指出通过3种授粉处理,对‘度尾蜜柚’自交不亲和性及产生的若干生物学效应进行了观察。结果表明:在正常自交的情况下,‘度尾蜜柚’存在不亲和性,大部分果实无籽,随着果实的成熟,果形指数逐步降低,中心柱空心,果顶皮层厚度逐渐变薄,裂瓣大量产生,同时一部分果实顶部裂开,霉菌侵染果肉,失去食用价值;蕾期自交能在一定程度上克服不亲和性,产生少量的种子,能有效防止果实横向和纵向不均衡生长,促进果实中心柱较好地保持实心状态,果顶皮层增厚,从而显着降低了裂果和裂瓣;用‘?溪蜜柚’花粉异交授粉,果实种子数显着增多,果形指数变化较小,中心柱实心,少有裂果和裂瓣发生,但食用品质受到影响。(本文来源于《园艺学报》期刊2009年09期）
王平,吕柳新[2]（2009）在《管溪蜜柚和度尾蜜柚自交不亲和阻抑部位的研究——雌蕊不同部位组织离体授粉观察》一文中研究指出将管溪蜜柚和度尾蜜柚2个品种的雌蕊,分别短截成柱头、花柱和子房3个部位的组织块,移植到培养基上培养,播上本品种或异品种的花粉,通过荧光显微技术,观察雌蕊的不同部位对交配亲和性的影响。结果表明:本品种或异品种的花粉虽然在3个部位组织块上均能正常萌发,但在本品种子房组织块上出现了强烈不亲和反应;管溪蜜柚在胚囊中观察到因胼胝质积累而出现的强烈荧光。推测子房是2个品种自交不亲和的主要抑制部位,胚囊也是管溪蜜柚不亲和的关键抑制部位。(本文来源于《热带作物学报》期刊2009年08期）
王平[3]（2006）在《管溪蜜柚和度尾蜜柚自交不亲和性观察及相关基因克隆》一文中研究指出自交不亲和性(self-incompatibility SI)是显花植物特有的抑制自体花粉受精的一种能力。在自交不亲和性系统中，遗传上由单一位点控制的，这一位点称为S-locus。目前，分子水平显示有叁种类型：孢子体型自交不亲和和两种不同的配子体型自交不亲和。管溪蜜柚和度尾蜜柚瘪籽也是由于自交不亲和性引起的，为此，本论文对两品种自交不亲和性进行了课题研究和讨论。内容包括：1、用荧光显微技术对管溪蜜柚(Citrus grandis cv．Guanxi pomelo)和度尾蜜柚(Citrus grandis cv．Duwei pomelo)自交和互交亲和性进行了观察。发现两品种自交和互交花粉在柱头都萌发正常。但自交花粉管在进入柱头组织后，大部分花粉管在伸长过程出现破裂，伴随有内容物渗出，在花柱道内缘有胼胝质出现，但仍有部分花粉管能正常生长进入子房，并从胚柄处进入胚珠，在珠心组织里，观察到胼胝质的积累，其中大多数管溪蜜柚和少数度尾蜜柚胚珠的胚囊位置出现强烈的荧光亮点。而互交的胚珠中没有观察到这些现象。由此可见，两品种的自交组合在花粉管进入柱头组织后直至进入子房、胚珠的整个伸长过程中，存在一系列的不亲和反应。2、对两品种花粉在雌蕊不同部位抽提液中萌发和伸长状态进行了观察。结果表明，管溪蜜柚和度尾蜜柚自交不亲和识别和阻抑部位主要存在于子房，柱头仅有轻度的自交不亲和识别反应和阻抑作用。这与报道的其他自交不亲和柚类自交不亲和识别和阻抑部位表现在花柱不相一致。3、分别将雌蕊的柱头、花柱和子房进行短截，移植到培养基上进行播种花粉，以观察雌蕊的不同部位对花粉的萌发和花粉管伸长的影响。实验表明在花粉在叁个部位都能正常萌发和伸长，在花柱组织中同样没有异样出现；管溪蜜柚和度尾蜜柚花粉在本品种子房里出现了相似的强烈不亲和反应；并且管溪蜜柚胚囊中有强烈的亮点出现。说明子房是两品种自交不亲和的主要区域，胚囊仍是管溪蜜柚的抑制部位，导致了管溪蜜柚的不正常受精。4、采用石蜡切片技术对管溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交胚珠发育进行了比较观察。管溪蜜柚的自交授粉后胚珠发育有两种不同情形(Ⅰ型和Ⅱ型)，Ⅰ型在授粉后5d的珠心组织细胞有变形现象，接着胚囊萎缩，但外珠被能生长发育到50d左右；Ⅱ型受精后胚乳发育异常，种子不能发育。度尾蜜柚自交胚囊中胚乳没有出现，在授粉后35d左右珠心组织和囊腔同时萎缩。互交胚珠发育正常，成熟果实有籽。表明两品种是自交不亲和的，导致了果实无籽。但两者的识别反应和阻抑部位不同，管溪蜜柚Ⅰ型可能出现在受精前，Ⅱ型出现在受精后，而度尾蜜柚自交花粉管可能没有进入胚囊，是一种受精前的障碍。瘪籽的大小与不亲和障碍发生的时期有关。5、为了在管溪蜜柚中发掘自交不亲和性相关基因，通过抑制差减杂交(SSH)的方法，以自交后的雌蕊的cDNA为tester，花粉为driver，建立了一个差减cDNA文库。选定80个克隆进行测序，结果42个克隆测序成功，即得到42个独立的(unique)ESTs序列。42个ESTs通过Blast比较分析，发现有23个ESTs与已知的genebank中mRNA序列有很高的同源性，并由此分为16个功能组，其中有4个与已经报道的与自交不亲和有关的基因：钙依赖蛋白激酶(CDPK，CGDH2035)、磷酸酶(CGDF107)、肌醇—磷酸合成酶(CGF2030、CGF2011)、GTP酶结合蛋白(CGS10601)。除此之外，从差减文库中还获得一些未知基因。所以，下一步的工作就是要鉴定那些基因是与柚自交不亲和性有关，并克隆这些cDNA的全长基因，这不仅对于我们了解柚自交不亲和性反应的机制，还是对于进一步的基因操作以调控自交不亲和的发生都具有非常重要的意义。(本文来源于《福建农林大学》期刊2006-10-01）
王平,吕柳新,薛勇彪,李周歧,陈桂信[4]（2002）在《管溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交胚珠发育状况的比较》一文中研究指出用石蜡切片技术对溪蜜柚 (Citrus grandis cv.Guanxim iyou)和度尾蜜柚 (C.grandis cv.Duweimiyou)自交和互交胚珠发育进行了比较观察。溪蜜柚的自交授粉后胚珠发育有 2种不同情形 (I型和 II型 ) , 型在授粉后5 d的珠心组织细胞有变形现象 ,接着胚囊萎缩 ,但外珠被能生长发育到 5 0 d左右 ; 型受精后胚乳发育异常 ,种子不能发育。度尾蜜柚自交胚囊中胚乳没有出现 ,在授粉后 35 d左右珠心组织和囊腔同时萎缩。互交胚珠发育正常 ,成熟果实有籽。表明两品种是自交不亲和的 ,导致了果实无籽。但两者的识别反应和阻抑部位不同 ,溪蜜柚 I型可能出现在受精前 , 型出现在受精后 ,而度尾蜜柚自交花粉管可能没有进入胚囊 ,是一种受精前的障碍。瘪籽的大小与不亲和障碍发生的时期有关。实验为进一步研究两品种的自交不亲和性遗传机理提供了实验证据 ,将有助于解决由于果实无籽导致的汁胞粒化、裂果、裂瓣等品质问题。(本文来源于《武汉植物学研究》期刊2002年06期）
王平,吕柳新,薛勇彪,曾黎辉,黄代青[5]（2002）在《管溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交亲和性观察》一文中研究指出用荧光显微技术对王官溪蜜柚 (Citrusgrandis cv.Guanximiyou)和度尾蜜柚 (Citrusgrandiscv.Duweimiyou)自交和互交亲和性进行了观察 .发现两品种自交和互交花粉在柱头上都萌发正常 .自交花粉管进入柱头组织后 ,大部分在伸长过程出现破裂 ,伴随有内容物渗出 ,在花柱道内缘有胼胝质出现 ,但仍有部分花粉管能正常生长进入子房 ,并从胚柄处进入胚珠 ,在珠心组织里 ,观察到胼胝质的积累 ,其中大多数王官溪蜜柚和少数度尾蜜柚胚珠的胚囊位置出现强烈的荧光亮点 .而互交的胚珠中没有观察到这些现象 .由此可见 ,两品种的自交组合在花粉管进入柱头组织 ,直至进入子房、胚珠的整个伸长过程中 ,存在一系列不亲和反应(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2002年03期）
吴智仁,雷亚敏[6]（1999）在《度尾蜜柚速生丰产栽培技术》一文中研究指出度尾密柚是我省优良品种，参加１９９４年全国柚类鉴评会、１９９５年全省名优水果鉴评会均获得第二名。果实适中，单果重０５～１５ｋｇ，香气浓，果汁多，果肉嫩，甜酸适度，风味佳，可溶性固形物（１１月上旬采果）可达１４２％，在市场上深受消费者欢迎。现将其...(本文来源于《福建果树》期刊1999年02期）
吴智仁,陈文山,林茂松[7]（1991）在《度尾蜜柚优良授粉组合的选择》一文中研究指出度尾蜜柚自然结实率低,用异品种人工授粉后,不同程度地提高座果率,增加单果重,降低裂果率,果实外观好看,商品率提高。为了探讨不同授粉组合对度尾蜜柚产量及果实品质的影响,筛选出优良的授粉组合,开设“度尾蜜柚优良授粉组合选择的试验”。试验设在红星村十一年生柚树及中峰六年生树上,在4月中旬柚子花盛开时,选择花器发育正常花进行授粉,授粉组合有:土酸柚、沙田柚,管溪蜜柚,远距离的度尾蜜柚,及白花授粉,四个组合,一个对照。套袋隔离。经两年试验,已取得初步结果。(本文来源于《福建果树》期刊1991年02期）
吴智仁,陈文山[8]（1990）在《度尾蜜柚裂果问题讨论》一文中研究指出仙游县主栽的的度尾蜜柚面积达万亩,长期以来存在着严重的裂问题。开裂的柚果顶裂缝深至果中柱,易受病虫为害,使部分果在受收前就腐坏掉落。且开裂的果不耐藏,一般采后半个月就变味、腐坏,大大降低了果实的商品率,影响外销和贮藏,降低经济效益。因此柚子裂果问题是生产上急待解决的课题,以下就如何防止裂果进行探讨。(本文来源于《福建果树》期刊1990年03期）
吴智仁,陈金椿,陈文山[9]（1987）在《度尾蜜柚裂果原因及克服措施》一文中研究指出福建仙游县主栽的度尾蜜柚,面积一万多亩,存在严重的裂果问题。据解剖观察,柚裂果是从果中轴先开裂(7月下旬开始,8月中旬至9月上旬最多),后裂至果顶露出裂缝(9月上旬)。根据4年统计结果,果中轴开裂的占总果数90％以上,裂至果(本文来源于《中国柑桔》期刊1987年02期）
度尾蜜柚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将管溪蜜柚和度尾蜜柚2个品种的雌蕊,分别短截成柱头、花柱和子房3个部位的组织块,移植到培养基上培养,播上本品种或异品种的花粉,通过荧光显微技术,观察雌蕊的不同部位对交配亲和性的影响。结果表明:本品种或异品种的花粉虽然在3个部位组织块上均能正常萌发,但在本品种子房组织块上出现了强烈不亲和反应;管溪蜜柚在胚囊中观察到因胼胝质积累而出现的强烈荧光。推测子房是2个品种自交不亲和的主要抑制部位,胚囊也是管溪蜜柚不亲和的关键抑制部位。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
度尾蜜柚论文参考文献
[1].王平,吕柳新.不同授粉方式下‘度尾蜜柚’亲和性及其生物学效应[J].园艺学报.2009
[2].王平,吕柳新.管溪蜜柚和度尾蜜柚自交不亲和阻抑部位的研究——雌蕊不同部位组织离体授粉观察[J].热带作物学报.2009
[3].王平.管溪蜜柚和度尾蜜柚自交不亲和性观察及相关基因克隆[D].福建农林大学.2006
[4].王平,吕柳新,薛勇彪,李周歧,陈桂信.管溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交胚珠发育状况的比较[J].武汉植物学研究.2002
[5].王平,吕柳新,薛勇彪,曾黎辉,黄代青.管溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交亲和性观察[J].福建农林大学学报(自然科学版).2002
[6].吴智仁,雷亚敏.度尾蜜柚速生丰产栽培技术[J].福建果树.1999
[7].吴智仁,陈文山,林茂松.度尾蜜柚优良授粉组合的选择[J].福建果树.1991
[8].吴智仁,陈文山.度尾蜜柚裂果问题讨论[J].福建果树.1990
[9].吴智仁,陈金椿,陈文山.度尾蜜柚裂果原因及克服措施[J].中国柑桔.1987