导读:本文包含了液液萃取法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:偶氮染料,甲酸,氨基,活性,痕量,乙酯,丙酸。
液液萃取法论文文献综述
汪星星,林东翔,王丽华,焦欣宇[1]（2019）在《液液萃取法在皮革禁用偶氮染料测定中的应用》一文中研究指出本试验探究了一种液液快速萃取皮革中禁用偶氮染料的方法,选用乙酸乙酯为萃取剂,以180次/min震荡萃取15min,经过GC/MSD检测分析,该方法的检出限和回收率都符合国标要求,而且具有缩短样品前处理时间,节约成本,提高检测效率等优点,可广泛运用于皮革禁用偶氮染料检测的初步筛选上。(本文来源于《化工管理》期刊2019年26期）
李秋馀[2]（2019）在《基于微流控液液萃取法对海水中超痕量磷酸盐检测的研究》一文中研究指出本论文提出了基于微流控液液萃取法对海水中的超痕量磷酸盐进行检测的微流控芯片,以奠定超痕量磷酸盐实时监测的技术基础,反应和检测的原理为磷钼蓝萃取分光光度法。通过实验对磷钼蓝方法中试剂的保存方法进行了改进,设计微反应芯片和微萃取芯片并对芯片的参数进行了确定,最终通过样品检测初步验证了方法的可行性。钼酸盐混合溶液在4℃~25℃范围内,避光条件可保存半年以上。抗坏血酸溶液随着温度的升高,有效性降低;在每100 mL 0.1 g/mL的抗坏血酸溶液中,加入1 g EDTA和2 ml冰乙酸作为络合剂掩盖金属离子催化氧化的效果;通入氮气去氧减缓抗坏血酸氧化;溶液过滤除菌降低细菌对抗坏血酸的消耗作用;在4℃~25℃范围内,抗坏血酸溶液的有效使用期限延长2.7~5倍以上。微流控反应芯片的主要目的是通过芯片中的反应生成磷钼蓝,实现对海水中常量磷酸盐的检测,并为萃取阶段持续的提供样品;芯片材质选用PDMS,采用十字进样通道和连续半圆形反应通道,通道宽度250μm,深度100μm,总长2000 mm;通道出口由圆形储液池承接反应后的试样,储液池的半径为2.52mm,深度为2 mm;试样流量比为样品:钼酸盐混合溶液:抗坏血酸溶液=5:1:1。微流控液液萃取芯片中磷钼蓝试剂和萃取剂形成稳定的双相层液液萃取体系。萃取反应通道宽250μm,深100μm,长1000 mm,均为高度50μm的引导结构;除萃取通道外,其余通道宽125μm,深度100μm;利用蠕动泵和叁通阀,设计循环萃取流程,实现磷钼蓝的多倍富集。芯片材质为PDMS,萃取剂为正己醇,样品和萃取剂的流量为100μL/min,样品富集10倍需要2.5分钟。将微流控反应芯片和微流控液液萃取芯片串联使用,验证了微流控液液萃取法在μmol/L级和nmol/L级的磷酸盐检测方面重现性好、准确度高、线性关系好、试剂消耗量小、反应耗时短;方法检出限为3.92 nmol/L,在对海水样品的实际检测中也显示了良好的性能。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
冯晚霞[3]（2018）在《利用液液萃取法从水溶液中分离正丙醇》一文中研究指出正丙醇是一种重要的有机溶剂,同时也是合成酯不可或缺的原料,广泛应用于化妆品及橡胶合成等领域。高纯度正丙醇的制取必须将正丙醇进行脱水,由于正丙醇和水的混合物在温度为360.15 K左右时会形成最低共沸物,因此,纯度较高的正丙醇难以用传统蒸馏法得到。液液萃取技术是分离共沸混合物的一种有效方法,该技术的关键是使用具有高效萃取性能的萃取剂。正丁醚(DBE)和醋酸仲丁酯(SBAC)均具有较低的水溶性和蒸气压值,且具有较小的挥发性,能较好地满足选择萃取剂的原则。因此,本文探究了以DBE和SBAC作为萃取剂萃取正丙醇的可行性,测定了二元体系(水+DBE)、(水+SBAC)以及叁元体系(水+正丙醇+DBE)、(水+正丙醇+SBAC)在T=(293.15,298.15,303.15,308.15)K,p=100 kPa下的液液相平衡(LLE)数据,引入了分配系数和分离度来评估DBE和SBAC从水溶液中萃取正丙醇的萃取性能。对于叁元体系(水+正丙醇+DBE)和(水+正丙醇+SBAC),其分离度分别为(13.9449-144.4736)和(19.1353-92.5854),表明DBE和SBAC均可作为萃取正丙醇的良好萃取剂。本论文使用Modified UNIQUAC和Extended UNIQUAC模型来关联LLE实验数据,其平均均方根差分别为0.63 mol%和1.55 mol%,两种模型对实验体系LLE的计算均呈现出较高的准确度和较好的适应性。同时,本文采用Othmer-Tobias方程、Hand方程和Bachman方程来验证LLE实验数据的可靠性,叁个方程的回归系数均大于0.97,进一步证明实验所测得的多元组分LLE数据具有较高的可靠性。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-04-01）
毛率先[4]（2018）在《液/液萃取法预处理染料废水的工艺研究》一文中研究指出随着近年来活性染料在纺织工业中使用量日益增长,活性染料废水成为了威胁我国水环境安全的污染源之一,活性染料废水具有高色度、高毒性与成分复杂等特点,如今已是公认的难处理废水。相关研究表明,普通的物化法与生化法等传统方法均难以对活性染料废水进行有效的降解脱色,活性染料废水的降解脱色问题亟待解决。液/液萃取法处理染料废水由于其高效性、高选择性等优点,近年来受到研究界的广泛关注,但如今研究领域内往往局限于对单一组分萃取剂的萃取染料过程的研究,对于多组分复合萃取剂萃取处理染料废水研究鲜有报道。本文采用叁辛胺(TOA)—二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)复合萃取剂从模拟废水中萃取活性红K-7B染料,通过筛选确定了络合剂与稀释剂的选择,优化了萃取剂的络合剂组分比例与组分浓度参数,确定了萃取剂最佳配比;并对最佳配比复合萃取剂与系列复合萃取剂进行了 FT-IR分析,研究了络合剂组分之间的协同作用机理,构建了萃取热力学模型,探究了萃取过程在常温下的自发性;考察了初始染料浓度,水油比(A:O)、pH、温度、萃取时间、搅拌速率等萃取工艺条件对废水脱色率的影响,测试了离子强度对萃取过程的影响;研究了不同种类与浓度的洗脱剂、油碱比(O:A)、温度对萃取剂脱附率的影响,考察了再生复合萃取剂多次循环使用对脱色性能的影响。实验结果表明:实验确定了 TOA:P204:SK的体积比为18:12:70作为复合萃取剂最佳配比;TOA与P204萃取活性红K-7B协同系数最高可达8.0,具有良好的协同效应;FT-IR分析证实了 P204在萃取过程中可以促进TOA的质子化进程进而提高萃取率;萃取过程在温度298.16K下萃取过程的熵变、焓变与吉布斯自由能变分别为-25.443kJ/mol、1.936kJ/mol与-8.109kJ/mol,说明了该反应在常温下为自发放热反应,温度升高不利于萃取过程的进行;复合萃取剂在水油比(A:O)=5:1,pH=3.0,温度25℃,萃取时间1Omin,搅拌速率为500r/min的最佳萃取工艺条件下对染料的脱色率与分配比最高达到86.7%、32.46:负载染料萃取剂在使用15%NaOH溶液作为脱附剂,油碱比(O:A)=4:1,温度为258的最佳脱附工艺条件下脱附率最高可达94.2%;复合萃取剂多次再生回用对萃取剂的脱色性能影响较小,具有良好的循环使用性能。(本文来源于《天津工业大学》期刊2018-02-02）
孙霞,蒋玉梅[5]（2017）在《液液萃取法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯》一文中研究指出以氨基甲酸丙酯为内标,经过液液萃取,并对液液萃取的前处理条件进行优化,结合GC/MS测定葡萄酒中氨基甲酸乙酯的含量。最佳检测条件:采用Na Cl含量为40%,二氯甲烷用量20 mL×3次,经氮吹仪在30℃吹干后,用1 mL丙酮定容,GC/MS进样分析。氨基甲酸乙酯含量在(100~1 600 ng/mL)EC+800 ng/mLPC范围内线性关系良好(R2=0.995),精密度试验结果相对标准偏差(RSD)值为2.4%,回收率为87.8%~97.0%,RSD值为2.13%~2.83%,表明该方法具有良好的精密度和准确性,适用于葡萄酒样品的定量分析检测。(本文来源于《甘肃科技纵横》期刊2017年12期）
黄圆圆,范娟[6]（2016）在《液液萃取法快速检测纺织品中禁用偶氮染料》一文中研究指出本文建立了一种液液萃取法快速检测纺织品中禁用偶氮染料的方法。该方法以乙酸乙酯为萃取剂,经振荡后,进行GC/MSD检测,缩短了前处理时间,且节约了试剂。该方法检出限在0.07 mg/kg~0.29 mg/kg之间,回收率在28.36%~107.23%之间,相对标准偏差小于10%,并且成功用于检测纺织品中的禁用偶氮染料。该方法具有操作简单、快速、精密度高等特点。(本文来源于《中国纤检》期刊2016年08期）
赵耀洪,曾淑芳,钱艺华,苏伟,钟力生[7]（2016）在《液液萃取法处理变压器油中铜铁离子的研究》一文中研究指出铜离子过量会导致变压器油介质损耗因数增加,通过N-甲基吡咯烷酮(NMP)-水萃取体系对铜铁含量较高的变压器油进行萃取,研究萃取次数、温度、含水量对液液萃取效果的影响,同时对萃取前后绝缘油中添加剂的含量和电气性能指标变化进行分析。结果表明:采用NMP-水萃取3次可以使变压器油中铜铁离子含量大幅降低,介质损耗因数明显下降;该萃取体系有较宽的温度适用范围;NMP体系中加入微量水能增强铜铁离子的去除能力;经过NMP液液萃取后,绝缘油中的添加剂含量下降。(本文来源于《绝缘材料》期刊2016年04期）
薛锡佳,杨牢记,吴宏萍,魏云,程伟[8]（2016）在《液液萃取法检测白酒中氨基甲酸乙酯的含量》一文中研究指出采用液液萃取法,建立了白酒中氨基甲酸乙酯含量的快速检测方法。样品经二氯甲烷提取,收集提取液浓缩后,经乙腈-正己烷液液分配,再由PSA净化后进GC-MS分析,外标法定量。氨基甲酸乙酯在0.05~1mg/L质量浓度范围内线性关系良好(相关系数大于0.999),方法检出限为0.01mg/kg。白酒中氨基甲酸乙酯在3个添加水平下的平均回收率范围为82.1%~93.9%,相对标准偏差(RSD)范围为2.5%~7.1%。该方法能够满足白酒中氨基甲酸乙酯残留分析的要求。(本文来源于《酿酒》期刊2016年02期）
颜振敏,刘江伟,鲁倩倩,魏建叁,魏新军[9]（2015）在《固相微萃取法与液液萃取法对赊店老酒呈香物质的分析及比较》一文中研究指出利用固相微萃取和液-液萃取两种萃取方法对赊店老酒中呈香物质进行萃取,通过气质联用技术对其进行检测。结果表明,两种萃取方法共检出53种物质,其中固相微萃取检出35种微量成分,其中酯类26种、醇类3种、酸类2种、缩醛类3种、杂环类1种;液-液萃取检出45种微量成分,酯类28种、醇类4种、酸类5种、缩醛类5种、杂环类3种。两种方法共同检出的物质有27种。两种萃取方法对白酒中呈香物质的分析具有互补性,将SPME和LLE两种方法联合使用可以更加全面地检测出赊店老酒中的挥发性成分。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年21期）
樊冬娌,吴增辉,曹宇锋,苏广均[10]（2014）在《液液萃取法分离丙酸甲酯与甲醇水溶液的研究》一文中研究指出设计了丙酸甲酯与甲醇水溶液的错流液液萃取分离工艺,通过实验选择水-甘油为萃取剂。考察了静置时间、萃取剂组成比及萃取级数对分离效果的影响。实验结果表明:当静置时间为70 min,萃取剂组成比(V水:V甘油)为1时,经过叁级错流液液萃取分离后,丙酸甲酯质量含量可达99.26%以上,此结果为进一步研究提供理论基础。(本文来源于《广东化工》期刊2014年21期）
液液萃取法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文提出了基于微流控液液萃取法对海水中的超痕量磷酸盐进行检测的微流控芯片,以奠定超痕量磷酸盐实时监测的技术基础,反应和检测的原理为磷钼蓝萃取分光光度法。通过实验对磷钼蓝方法中试剂的保存方法进行了改进,设计微反应芯片和微萃取芯片并对芯片的参数进行了确定,最终通过样品检测初步验证了方法的可行性。钼酸盐混合溶液在4℃~25℃范围内,避光条件可保存半年以上。抗坏血酸溶液随着温度的升高,有效性降低;在每100 mL 0.1 g/mL的抗坏血酸溶液中,加入1 g EDTA和2 ml冰乙酸作为络合剂掩盖金属离子催化氧化的效果;通入氮气去氧减缓抗坏血酸氧化;溶液过滤除菌降低细菌对抗坏血酸的消耗作用;在4℃~25℃范围内,抗坏血酸溶液的有效使用期限延长2.7~5倍以上。微流控反应芯片的主要目的是通过芯片中的反应生成磷钼蓝,实现对海水中常量磷酸盐的检测,并为萃取阶段持续的提供样品;芯片材质选用PDMS,采用十字进样通道和连续半圆形反应通道,通道宽度250μm,深度100μm,总长2000 mm;通道出口由圆形储液池承接反应后的试样,储液池的半径为2.52mm,深度为2 mm;试样流量比为样品:钼酸盐混合溶液:抗坏血酸溶液=5:1:1。微流控液液萃取芯片中磷钼蓝试剂和萃取剂形成稳定的双相层液液萃取体系。萃取反应通道宽250μm,深100μm,长1000 mm,均为高度50μm的引导结构;除萃取通道外,其余通道宽125μm,深度100μm;利用蠕动泵和叁通阀,设计循环萃取流程,实现磷钼蓝的多倍富集。芯片材质为PDMS,萃取剂为正己醇,样品和萃取剂的流量为100μL/min,样品富集10倍需要2.5分钟。将微流控反应芯片和微流控液液萃取芯片串联使用,验证了微流控液液萃取法在μmol/L级和nmol/L级的磷酸盐检测方面重现性好、准确度高、线性关系好、试剂消耗量小、反应耗时短;方法检出限为3.92 nmol/L,在对海水样品的实际检测中也显示了良好的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液液萃取法论文参考文献
[1].汪星星,林东翔,王丽华,焦欣宇.液液萃取法在皮革禁用偶氮染料测定中的应用[J].化工管理.2019
[2].李秋馀.基于微流控液液萃取法对海水中超痕量磷酸盐检测的研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019
[3].冯晚霞.利用液液萃取法从水溶液中分离正丙醇[D].暨南大学.2018
[4].毛率先.液/液萃取法预处理染料废水的工艺研究[D].天津工业大学.2018
[5].孙霞,蒋玉梅.液液萃取法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯[J].甘肃科技纵横.2017
[6].黄圆圆,范娟.液液萃取法快速检测纺织品中禁用偶氮染料[J].中国纤检.2016
[7].赵耀洪,曾淑芳,钱艺华,苏伟,钟力生.液液萃取法处理变压器油中铜铁离子的研究[J].绝缘材料.2016
[8].薛锡佳,杨牢记,吴宏萍,魏云,程伟.液液萃取法检测白酒中氨基甲酸乙酯的含量[J].酿酒.2016
[9].颜振敏,刘江伟,鲁倩倩,魏建叁,魏新军.固相微萃取法与液液萃取法对赊店老酒呈香物质的分析及比较[J].湖北农业科学.2015
[10].樊冬娌,吴增辉,曹宇锋,苏广均.液液萃取法分离丙酸甲酯与甲醇水溶液的研究[J].广东化工.2014
论文知识图
