导读:本文包含了甾体合成酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多维元素,少精弱精,前列腺素合成酶抑制剂
甾体合成酶论文文献综述
温志鹏,高柏青,朱永蒙[1]（2019）在《应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察》一文中研究指出目的采取多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)治疗少精弱精,并观察其治疗效果。方法选取2016年1月～2018年6月,到我院进行治疗的58例少精弱精患者,所有患者均进行精液分析,并使用吲哚美辛胶囊与多维元素片治疗,对比患者治疗前后的精液分析指标变化。结果治疗后,患者精液量、精子密度、精子活力、正常精子数、总精子数均显着提高(P<0.05)。结论对少精弱精患者采取多维元素和IMC治疗能够改善精液质量,增强精子活力,提高妊娠率,值得临床推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年26期）
甄鑫,闫文婷[2]（2019）在《应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察》一文中研究指出目的对多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者临床疗效予以分析评估。方法将我院2015年6月～2017年6月所收治的200例少精弱精症患者纳为本次实验研究对象,采用消炎痛胶囊以及多维元素进行治疗,并对患者治疗前后的疗效以及精液状况进行观察。结果经由治疗后,治疗有效率高达84.61%,且患者精液状况得到了显着改善。结论对少精弱精患者应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂进行治疗,其治疗效果显着,可于临床中予以推广。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年01期）
满玉晶,赵丽妍,张春兰,张跃辉,王秀霞[3]（2016）在《坤宁安对围绝经期大鼠卵巢甾体激素合成酶表达的影响》一文中研究指出目的:观察中药坤宁安对围绝经期大鼠卵巢甾体激素合成酶表达的影响,探讨坤宁安治疗围绝经期综合征的作用机制。方法:选择处于围绝经期的雌性Wistar大鼠(13~16个月龄)40只,随机分为围绝经期组、西药对照组、坤宁安高剂量组,坤宁安低剂量组,分别以生理盐水、倍美力和坤宁安高、低剂量,连续灌胃4周;另取3~5个月龄大鼠10只作为青年对照组,生理盐水连续灌胃4周。通过RT-PCR检测各组大鼠卵巢甾体激素合成酶的表达。结果:RT-PCR结果显示:坤宁安低剂量组大鼠卵巢中甾体激素合成酶Star的表达水平明显高于围绝经期组、西药对照组(P<0.05)。坤宁安高、低剂量组大鼠卵巢中甾体激素合成酶CYP17、CYP19的表达水平显着高于围绝经期组及西药对照组(P<0.05);与青年对照组无明显差异(P>0.05)。结论:坤宁安能够上调围绝经期大鼠卵巢甾体激素合成酶的表达,可能是其治疗围绝经期综合征的机制之一。(本文来源于《四川中医》期刊2016年04期）
赵莹莹[4]（2014）在《青春期氰戊菊酯暴露对小鼠海马甾体激素合成酶及雄激素受体和雌激素受体的影响》一文中研究指出目的本课题通过观察青春期暴露氰戊菊酯对小鼠大脑海马甾体激素合成关键酶（stAR, P450scc, CYP17A1,17β-HSD,3β-HSD和CYP19）及甾体激素受体（AR,ERα和ERβ）表达的调控作用，阐明青春期暴露氰戊菊酯产生内分泌干扰效应的分子机理。方法实验用ICR小鼠从北京维通利华实验动物技术有限公司购买。购买出生后4周ICR小鼠72只（36只雄鼠和36只雌鼠）。体重18-25g左右，雌雄分开并用常规饲料喂食，按照性别与体重顺序编号，随机分笼。分为4组，分别为溶剂对照组、低剂量氰戊菊酯组、中剂量氰戊菊酯组、高剂量氰戊菊酯组，氰戊菊酯浓度分别为0.02mg/kg,0.2mg/kg,2.0mg/kg。实验前动物自由进食标准饲料，维持12小时光照和12小时黑夜的昼夜规律。实验室温度：20-25℃，湿度：50±5%。实验动物适应性饲养1周后，开始按照先前的分组给予灌胃给药，每天按照小鼠体重的1%的量给药一次。每周称一次体重，连续灌胃一个月后，剖杀老鼠。所有实验均需得到安徽医科大学医学伦理委员会批准。取海马用于下列实验：部分海马组织用液氮速冻后-80℃保存，用于实时定量RT-PCR实验；部分海马组织用液氮速冻后-80℃保存，用于蛋白免疫印迹实验。结果1.小鼠青春期和成年期阶段均无疾病、感染和死亡现象，体重的差异无统计学意义。2.各剂量组雄鼠的17β-HSD, P450scc以及（0.2mg/kg，2mg/kg）剂量组AR的蛋白水平与溶剂对照组相比较均显着下调，差异均有统计学意义。3.雄性（0.2mg/kg，2mg/kg）剂量组小鼠AR, cyp17a1, cyp19, ERα, ERβ及各剂量组小鼠的p450scc, star的mRNA表达与溶剂对照组相比较均显着下调，差异均有统计学意义。雌性（0.02mg/kg）剂量组小鼠p450scc，ERα和（0.2mg/kg）剂量组小鼠star，cyp19，ERβ的mRNA表达均显着上调，雌性小鼠各剂量组AR的mRNA表达均明显下调，差异均有统计学意义。结论小鼠青春期暴露氰戊菊酯干扰各剂量组甾体激素合成关键酶以及雄激素受体和雌激素受体的蛋白表达水平和mRNA表达水平，并存在明显的性别差异。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
刘金勇,刘嘉茵,韩素萍,周伟[5]（2005）在《丙戊酸钠对卵泡内膜细胞雄激素分泌及相关甾体合成酶改变的影响》一文中研究指出目的:研究丙戊酸钠(VPA)对卵泡内膜细胞睾酮生成以及细胞色素P45017α羟化酶(CYP17)、胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)mRNA的影响。方法:采用猪的卵泡内膜细胞进行体外原代培养,并给予不同浓度的VPA(0mg/L、50mg/L、100mg/L和250mg/L)处理,48h后收集培养液,采用ELISA法检测细胞睾酮的分泌,采用荧光实时RT-PCR(TaqMan.assay)方法检测卵泡内膜细胞中CYP17、P450scc和StARmRNA表达。结果:VPA刺激了卵泡内膜细胞睾酮的分泌(P<0.05),且CYP17(P<0.01)、P450scc(P<0.01)和StAR(P<0.01)mRNA表达增加。结论:VPA可直接作用于卵泡内膜细胞,改变CYP17、P450scc和StARmRNA表达,引起雄激素的分泌变化。临床上长期服用VPA的癫痫妇女出现类似于PCOS患者的生殖内分泌功能紊乱,可能与该药物本身作用有密切联系。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2005年11期）
闫彩珍,侯艳宁,李瑞利,江平,吴红海[6]（2005）在《吗啡依赖大鼠脑组织神经甾体合成酶基因表达的变化》一文中研究指出目的研究吗啡依赖大鼠额叶皮质、杏仁核、海马、纹状体和中脑组织胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、17α-羟化酶(P450c17)、3β-羟基甾醇脱氢酶(3β-HSD)基因表达的变化,探讨神经甾体在吗啡依赖中的作用。方法21只雄性SD大鼠,随机分为3组:生理盐水对照组(C组)、吗啡依赖组(D 组)和吗啡戒断组(W组),D、W组采用剂量递增法腹腔注射吗啡制备吗啡依赖模型,连续注射7 d,每日2次,剂量分别为5、10、15、20、30、40、50 mg·kg-1,C组给予相应体积的生理盐水。C、D组在末次给药1 h后断头处死大鼠,迅速分离出额叶皮质、杏仁核、海马、纹状体和中脑组织。W组在末次给药1h 后注射纳洛酮(2 mg·kg-1),观察大鼠戒断症状,30 min后取不同脑区组织。RT-PCR方法检测大鼠不同脑区叁种神经甾体合成酶mRNA的表达。结果与C组相比,D组脑组织P450scc mRNA在纹状体表达降低,3β-HSD mRNA在额叶皮质、纹状体和杏仁核表达降低,W组3β-HSD mRNA在额叶皮质、杏仁核表达降低(P<0.05)。与D组相比,W组P450scc、3β-HSD mRNA在纹状体表达升高(P<0.05)。结论内源性神经甾体可能与大鼠吗啡依赖的形成有关。(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊2005年06期）
朱珠,孙国栋,刘嘉茵[7]（2004）在《丙戊酸钠对人卵巢黄素化颗粒细胞激素分泌及相关甾体合成酶mRNA影响》一文中研究指出目的 丙戊酸钠 (VPA)为抗癫痫的有效药物 ,长期应用可引起类似于多囊卵巢综合征 (PCOS)生殖内分泌功能紊乱 ,本研究通过人黄素化卵巢颗粒细胞原代培养体系 ,研究VPA对黄素化颗粒细胞的激素生成及类固醇激素生成急性调节蛋白 (StAR)、胆固醇侧链裂解酶 (P4 5 0scc)和芳香化酶(P4 5 0arom)的mRNA影响。方法 收集体外受精 -胚胎移植 (IVF ET)时的人黄素化颗粒细胞进行体外培养 ,适时给于不同浓度的VPA(0、10 0、2 5 0mg·L-1)处理 ,2d后收集培养液、细胞 ,采用放射免疫方法测定颗粒细胞分泌孕酮及雌二醇的量 ,并以细胞蛋白浓度校正激素含量。采用荧光实时RT PCR (TaqMan assay)方法检测颗粒细胞中StAR、P4 5 0scc和P4 5 0arommRNA表达。结果 VPA刺激人黄素化颗粒细胞的孕酮 (P <0 0 5 )和雌二醇 (P <0 0 1)的分泌 ,且StARmRNA (P <0 0 1)、P4 5 0scc(P <0 0 5 )和P4 5 0arom(P <0 0 1)表达增加。结论 VPA可直接作用于黄素化颗粒细胞 ,通过改变StAR、P4 5 0scc和P4 5 0arommRNA的表达 ,而引起孕酮和雌二醇的分泌变化 ,而临床上长期服用VPA的癫痫妇女出现类似于PCOS患者的生殖内分泌功能紊乱可能与该药物本身作用有密切联系 ,同时提示了非遗传因素即环境因素在PCOS发病中也发挥一定作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2004年06期）
印嘉骏[8]（1986）在《非甾体抗炎药的抗炎作用、胃刺激性和对前列腺素合成酶的抑制能力之间的关联》一文中研究指出作者测定了26种非甾体抗炎药(NSAID)的抗炎作用和对前列腺素(PG)合成酶的抑制能力,发现二者存在以下关系: PI_(50)=1.066 log(1/ED_(50))-1.993 n=24 r=0.779 S=0.498 F_(1,22)=33.96 另外还测定了药物在大鼠体内的胃刺激作用,发现与PG合成酶抑制能力有以下关系: PI_(50)=0.742 log(1/ID_(10))-1.507 n=24 r=0.782 S=0.495 F_(1,22)=34.65(式中ID_(10)为使10％动物产生刺激性伤痕所需剂量。) 1975年Roth GJ等曾指出苯恶布洛芬(benoxaprofen)对PG合成酶抑制能力较(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1986年01期）
甾体合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者临床疗效予以分析评估。方法将我院2015年6月～2017年6月所收治的200例少精弱精症患者纳为本次实验研究对象,采用消炎痛胶囊以及多维元素进行治疗,并对患者治疗前后的疗效以及精液状况进行观察。结果经由治疗后,治疗有效率高达84.61%,且患者精液状况得到了显着改善。结论对少精弱精患者应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂进行治疗,其治疗效果显着,可于临床中予以推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甾体合成酶论文参考文献
[1].温志鹏,高柏青,朱永蒙.应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察[J].临床医药文献电子杂志.2019
[2].甄鑫,闫文婷.应用多维元素和非甾体的前列腺素合成酶抑制剂(IMC)对少精弱精患者进行临床治疗效果观察[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[3].满玉晶,赵丽妍,张春兰,张跃辉,王秀霞.坤宁安对围绝经期大鼠卵巢甾体激素合成酶表达的影响[J].四川中医.2016
[4].赵莹莹.青春期氰戊菊酯暴露对小鼠海马甾体激素合成酶及雄激素受体和雌激素受体的影响[D].安徽医科大学.2014
[5].刘金勇,刘嘉茵,韩素萍,周伟.丙戊酸钠对卵泡内膜细胞雄激素分泌及相关甾体合成酶改变的影响[J].生殖与避孕.2005
[6].闫彩珍,侯艳宁,李瑞利,江平,吴红海.吗啡依赖大鼠脑组织神经甾体合成酶基因表达的变化[J].中华麻醉学杂志.2005
[7].朱珠,孙国栋,刘嘉茵.丙戊酸钠对人卵巢黄素化颗粒细胞激素分泌及相关甾体合成酶mRNA影响[J].中国药理学通报.2004
[8].印嘉骏.非甾体抗炎药的抗炎作用、胃刺激性和对前列腺素合成酶的抑制能力之间的关联[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1986
标签：多维元素; 少精弱精; 前列腺素合成酶抑制剂;