导读:本文包含了氧化物电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化物,电极,电化学,多孔,电容器,性能,材料。
氧化物电极论文文献综述
郭伟玲,邓杰,王嘉露,王乐,邰建鹏[1]（2019）在《具有石墨烯/铟锑氧化物复合透明电极的GaN发光二极管》一文中研究指出近年来,石墨烯材料由于优异的光电性能获得了广泛关注,并应用于发光二极管的透明电极以取代昂贵的铟锑氧化物(indium tin oxide, ITO)透明电极,但由于石墨烯与p-GaN功函数不匹配,二者很难形成好的欧姆接触,因而造成器件电流扩展差和电压高等问题.本文将ITO薄层作为石墨烯透明电极与p-Ga N间的插入层,以改善石墨烯与p-Ga N层的欧姆接触.所制备的石墨烯透明电极的方块电阻为252.6?/□,石墨烯/ITO复合透明电极的方块电阻为70.1?/□;石墨烯透明电极与p-Ga N层的比接触电阻率为1.92×10~(–2) ?cm~2,ITO插入之后,其比接触电阻率降低为1.01×10~(–4) ?cm~2;基于石墨烯透明电极的发光二极管(light emitting diode, LED),在20 m A注入电流下,正向电压为4.84 V,而石墨烯/ITO复合透明电极LED正向电压降低至2.80 V,且光输出功率得到提高.这归因于石墨烯/ITO复合透明电极与p-Ga N界面处势垒高度的降低,进而改善了欧姆接触;另外,方块电阻的降低,使得电流扩展均匀性也得到了提高.所采用的复合透明电极减少了ITO的用量,得到了良好的欧姆接触,为LED透明电极提供了一种可行方案.(本文来源于《物理学报》期刊2019年24期）
杨成浩[2]（2019）在《固体氧化物电池电极制备与结构和性能的优化》一文中研究指出近年来,高效、洁净、全固态结构、高温运行的可逆固体氧化物电池(Reversible solid oxide cells,SOCs)引起广泛的研究兴趣,是目前发展最快的能源技术之一。这主要是固体氧化物电池既可在燃料电池的模式下工作将碳氢燃料中的化学能直接高效转化成电能,又能在电解池的模式下工作将水高效电解制备高纯氢气(H_2)[1]。固体氧化物电池单体电池由致密的电解质和多孔的阳极、阴极组成。传统的固体氧化物电池制备方法是将多孔的((La_(0.75)Sr_(0.25))_(0.95)MnO_3 (LSM)-YSZ (8 mol.%氧化钇稳定氧化锆)阴极薄膜烧结在致密的YSZ电解质薄膜上。因此,如何进一步降低多孔LSM-YSZ阴极与致密YSZ电解质之间的欧姆阻抗和多孔电极中的极化阻抗,是进一步提高其电化学性能的关键。因此,我们用浸渍的方法制备了LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ纽扣电池LSM-YSZ薄膜,如图1a所示。制备的LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ固体氧化物电池的界面电阻(area specific resistence,ASR)在800和900℃时分别为0.48和0.2Ωcm~2(图1b1).同时,在900℃和30,50,70 and 80 vol.%绝对湿度(Absolute humidity,AH)的条件下分别测试了LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ固体氧化物电池的电压-电流密度曲线(图1b2)。如图所示,在电解池的模式下工作室,900℃和1.3V的工作电压下电池的电流密度随着电解气体的绝对湿度的增加而升高,通入气体的绝对湿度达到80 vol.%,达到1.82 A/cm~2。这表明,我们利用浸渍工艺制备的LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ固体氧化物电池表现出优异的电化学性能。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
辛永磊,许立坤,吴维兰,宁慧利[3]（2019）在《钛基金属氧化物电极性能改进研究》一文中研究指出钛基金属氧化物电极也称为尺寸稳定性电极(DSA),是在阀金属钛基体上被覆具有电催化活性的金属氧化物涂层而构成。以RuO2-TiO2混合氧化物为主要组元的金属氧化物阳极在电解盐水等析氯条件下具有良好的稳定性,但在析氧工作条件下使用寿命却较短,不能很好满足实际需要。IrO2-Ta2O5氧化物阳极具有比RuO2-TiO2混合氧化物阳极高得多的稳定性,被认为是析氧工作条件下目前性能较为优异的电极材料。由于影响钛基金属氧化物电性能的因(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
李平,窦树梅,李慧勤,卫粉艳[4]（2019）在《镍锰氧化物电极材料用于超级电容器的电化学性能研究》一文中研究指出目的研究镍锰氧化物电极材料的形貌及相组成对超级电容器电化学性能的影响。方法分别采用模板法、水热法及旋转蒸发方法制备了不同形貌的镍锰氧化物,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)手段对材料的物相、晶体结构以及微观形貌进行表征,采用叁电极体系测试其作为超级电容器电极材料的电化学性能。结果循环伏安和电化学性能循环测试结果表明,在0.1 A/g电流密度下,空心球、微米球及纳米颗粒3种不同形貌的镍锰氧化物电极材料的的放电容量分别是90.57,36.4和8.72 F/g。空心球状镍锰氧化物电极材料显示出较优异的电容特性。充放电循环1 000次后,其放电容量保持率为85.28%。结论独特的空心球状结构有利于增强电极材料的电化学性能。(本文来源于《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
蒋玉思,肖方明,王继民,张建华[5]（2019）在《含氟电解液中钛基铱钽氧化物电极的稳定性》一文中研究指出目的分析钛基铱钽氧化物电极在含氟电解液中的应用前景。方法采用热分解法制备出钛基铱钽氧化物电极,借助扫描电镜分析了氟元素对钛基铱钽氧化物电极表面形貌的影响。应用循环伏安、稳态极化和电化学阻抗等方法,研究了氟元素对铱钽氧化物电极在硫酸溶液中电催化性能的影响。结果当溶液中的氟含量高于5 mg/L时,铱钽氧化物电极在2 A/cm2下强化电解72 h后,表面开始出现裂纹,且裂纹尺寸和数量随溶液中氟含量的增加而增加。强化电解72h下,氟含量低于10mg/L时,氟对钛基铱钽氧化物电极循环伏安特性的影响较小,但氟含量高于10mg/L时,电极伏安面积可增大24%。强化电解过程中,氟元素可增加电极的电荷转移电阻,增大电极的析氧电位,降低电极的双电层电容。结论电解液中的氟元素可加速钛基铱钽氧化物电极的失效。氟元素虽可提高电极表面的粗糙度,改善电催化性能,但活性成分氧化铱的溶解损失更大,导致电极的析氧电催化性能降低。钛基铱钽氧化物电极在氟含量低于5 mg/L的酸性电解液中具有应用前景。(本文来源于《表面技术》期刊2019年09期）
王威,李萍,宗皊硕[6]（2019）在《纳米多孔铁掺杂钒氧化物电极材料的制备及其电化学性能》一文中研究指出为了利用简单的生产工艺制备性能优异的锂离子电池负极材料,采用电弧熔炼-甩带的工艺制备出铁钒合金条带,再通过氧化还原方法成功制备出纳米多孔铁掺杂钒氧化物(Fe-VO_x)复合材料,对材料物相和结构进行了表征,并且对比分析了在不同还原温度下纳米多孔Fe-VO_x复合材料的电化学性能。结果表明:在还原温度为500℃、5%H_2/Ar混合气氛下,材料电化学性能最优,在电流密度为0.1 A/g下,初始放电比容量为563.4 mA·h/g,在循环100圈后的放电比容量仍能达到441 mA·h/g,循环容量保持率达到78.2%,远大于石墨的理论比容量372 mA·h/g。这说明纳米多孔铁掺杂钒氧化物复合材料能够有效提高锂离子电池的能量密度,并且具有良好的电化学性能。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年04期）
陈国栋,杜健,王西龙,时晓玥,王宗花[7]（2019）在《铁诱导生长在碳布上叁维纳米多孔铁钴羟基氧化物作为高效电催化析氧反应电极（英文）》一文中研究指出开发高效、廉价的电极材料应用于电催化氧析出反应(OER)在水分解技术中起着至关重要的作用.提高催化剂催化活性的策略主要有两种,一是通过调整催化剂形貌和结构来增加催化活性位点数量,二是通过掺入其它组分来增强催化活性位点的反应活性.本工作结合这两种策略,通过原位电氧化方法成功合成了生长在碳布上具有独特叁维结构的纳米多孔铁钴羟基氧化物(3D-FeCoOOH/CC),合成的电极材料直接用作电催化析氧反应的工作电极.以生长在碳布上的"微型棋子"阵列(MCPAs/CC)作为前驱体,先后通过在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中进行Fe掺杂工艺和在碱性介质中原位电化学氧化制备了3D-FeCoOOH/CC.微观表征表明, MCPAs/CC上的"微型棋子"阵列完全转化为一层薄形涂层包覆在碳布纤维上.电化学测试结果表明,合成的3D-FeCoOOH/CC在1.0 mol L~(–1) KOH溶液中表现出优异的OER催化活性,在电流密度为10 mA cm~(-2)时所需的过电势仅为259 mV,塔菲尔斜率为34.9 mV dec~(-1),并且具有优异的稳定性.详细的表征表明,电化学表面积的增加、电导率的增高、FeCo双金属组成和独特的3D多孔结构共同使得3D-Fe CoOOH/CC的催化OER活性增强.此外,本实验所应用的合成策略可以扩展到制备一系列其他过渡元素掺杂的Co基电极材料.利用选区电子衍射、红外光谱和XPS等技术证明了双金属羟基氧化物的合成.从扫描电子显微镜图和透射电子显微镜图可以看出,本实验所合成的3D-Fe CoOOH/CC具有多孔结构,相应的元素分布图表明Fe和Co元素在催化剂中均匀分布.N_2吸脱附测试进一步证明了多孔结构的生成.XPS测试结果表明,前驱体中Co元素为+2价, 3D-CoO OH/CC中的Co元素为+3价, Co 2p电子结合能分别为780.5和795.7 eV,当将Fe引入其中时, 3D-FeCoOOH/CC中的Co元素也为+3价,但Co 2p电子结合能变为780.9和796.1 eV.相比于3D-CoOOH/CC, 3D-FeCoOOH/CC中Co元素的电子结合能增加了0.4 eV,这表明Fe的引入调节了Co原子的电子结构,并且Fe原子和Co原子之间存在强烈的相互作用.3D-FeCoOOH/CC在～785eV处增强的Co的伴随峰表明Co原子的简并轨道被破坏引起Co3d电子群重排,而Co3d电子群的重排导致Co原子电子密度增加,有利于催化活性的增强.此外Fe元素的加入可以调节OH在催化剂上的吸附,从而增强催化活性.3D-FeCoOOH/CC表现出优异的电催化析氧性能,可以归因于以下几方面:首先, Fe元素掺入提高电极材料的电化学活性面积(ECSA)、电导率和质量传递;其次, Co与掺杂Fe之间的强烈相互作用调节了电子密度和OH在催化剂表面吸附;第叁,3D-FeCoOOH/CC独特的3D多孔结构具有较大的表面积,有利于催化活性位点的暴露、电解质与催化剂的接触和产生氧气的释放;第四,独特的3D多孔电极材料具有良好的结构稳定性,从而使3D-FeCoOOH/CC具有更好的稳定性.得益于上述优势,本实验所合成的3D-FeCoOOH/CC电极表现出优异的电催化析氧性能.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年10期）
黄继伟,钱学仁,安显慧,李响[8]（2019）在《柔性基金属氧化物超级电容器电极材料的研究进展》一文中研究指出作为一种介于传统电容器和电池之间的新型电化学储能器件,超级电容器的整体性能主要受限于电极材料。研究发现,具有赝电容特性的过渡金属氧化物因其多重氧化态、多金属离子特性和高理论比容量,在电化学储能相关领域备受关注。首先简要阐述了柔性超级电容器的结构及储能机理。然后,概述了以不同元数的过渡金属氧化物为主体构筑的"二元"和"叁元"柔性复合电极材料。接着,总结了由复合电极材料组装成的柔性超级电容器在可穿戴电子设备和多功能柔性器件——储能智能窗(ESS窗)方面的应用。最后,提出了过渡金属氧化物基柔性超级电容器在实际应用中所面临的挑战及今后的主要研究方向。(本文来源于《功能材料》期刊2019年08期）
乔少明,黄乃宝,高正远,周仕贤,孙银[9]（2019）在《超级电容器用镍锰基二元金属氧化物电极材料》一文中研究指出赝电容电容器相比于双电层电容器拥有更高的比容量(大约10～100倍),由于在充电/放电过程中法拉第反应同时在电极材料表面和内部发生。因此,会产生更多电子,拥有更大的比容量。目前,赝电容电极材料的研究主要集中在金属氧化物和导电聚合物。镍锰基金属氧化物具有较高的理论比容量、成本低、无毒、环境友好等优点,但是其实际的电化学性能远低于理论值。因此,为了提升材料的电化学表现,研究者提出许多有效的策略,例如:制备不同种类金属氧化物作为电极材料;采用不同的工艺制备高比表面积的材料以及不同材料之间的复合产生协同作用等。本文综述了镍锰基二元金属氧化物(NiMnO_3、NiMn_2O_4和Ni_6MnO_8)作为赝电容电极材料在超级电容器上的应用进展,同时结合目前研究方法进一步提出未来金属氧化物电极材料方面的发展方向,为继续深入研究提供一定的指导作用。(本文来源于《化学进展》期刊2019年08期）
黄贤凯,邵泽超,常增花,王建涛[10]（2019）在《导电炭黑对富锂锰基层状氧化物电极性能的影响》一文中研究指出研究了导电炭黑Super P的添加量对高电压富锂锰基层状氧化物电极电化学性能的影响,采用SEM和交流阻抗分析Super P添加量影响电极性能的原因。结果表明:高电压富锂锰基层状氧化物电极的倍率性能及循环性能均随Super P添加量增加呈先提高后降低的趋势,其中添加5%(质量分数,下同)Super P的电极具有最优的循环性能和倍率放电性能。这是因为提高Super P添加量能够增加Super P颗粒与富锂锰基层状氧化物颗粒之间的电接触,从而在电极中构建更为完善的电子导电网络,降低电极内部组分之间的阻抗,减小电极的极化,然而Super P添加量超过5%时,易发生团聚,不利于其充分发挥导电作用。(本文来源于《材料工程》期刊2019年08期）
氧化物电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,高效、洁净、全固态结构、高温运行的可逆固体氧化物电池(Reversible solid oxide cells,SOCs)引起广泛的研究兴趣,是目前发展最快的能源技术之一。这主要是固体氧化物电池既可在燃料电池的模式下工作将碳氢燃料中的化学能直接高效转化成电能,又能在电解池的模式下工作将水高效电解制备高纯氢气(H_2)[1]。固体氧化物电池单体电池由致密的电解质和多孔的阳极、阴极组成。传统的固体氧化物电池制备方法是将多孔的((La_(0.75)Sr_(0.25))_(0.95)MnO_3 (LSM)-YSZ (8 mol.%氧化钇稳定氧化锆)阴极薄膜烧结在致密的YSZ电解质薄膜上。因此,如何进一步降低多孔LSM-YSZ阴极与致密YSZ电解质之间的欧姆阻抗和多孔电极中的极化阻抗,是进一步提高其电化学性能的关键。因此,我们用浸渍的方法制备了LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ纽扣电池LSM-YSZ薄膜,如图1a所示。制备的LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ固体氧化物电池的界面电阻(area specific resistence,ASR)在800和900℃时分别为0.48和0.2Ωcm~2(图1b1).同时,在900℃和30,50,70 and 80 vol.%绝对湿度(Absolute humidity,AH)的条件下分别测试了LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ固体氧化物电池的电压-电流密度曲线(图1b2)。如图所示,在电解池的模式下工作室,900℃和1.3V的工作电压下电池的电流密度随着电解气体的绝对湿度的增加而升高,通入气体的绝对湿度达到80 vol.%,达到1.82 A/cm~2。这表明,我们利用浸渍工艺制备的LSM-YSZ/YSZ/Ni-YSZ固体氧化物电池表现出优异的电化学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化物电极论文参考文献
[1].郭伟玲,邓杰,王嘉露,王乐,邰建鹏.具有石墨烯/铟锑氧化物复合透明电极的GaN发光二极管[J].物理学报.2019
[2].杨成浩.固体氧化物电池电极制备与结构和性能的优化[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[3].辛永磊,许立坤,吴维兰,宁慧利.钛基金属氧化物电极性能改进研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[4].李平,窦树梅,李慧勤,卫粉艳.镍锰氧化物电极材料用于超级电容器的电化学性能研究[J].宝鸡文理学院学报(自然科学版).2019
[5].蒋玉思,肖方明,王继民,张建华.含氟电解液中钛基铱钽氧化物电极的稳定性[J].表面技术.2019
[6].王威,李萍,宗皊硕.纳米多孔铁掺杂钒氧化物电极材料的制备及其电化学性能[J].天津工业大学学报.2019
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[8].黄继伟,钱学仁,安显慧,李响.柔性基金属氧化物超级电容器电极材料的研究进展[J].功能材料.2019
[9].乔少明,黄乃宝,高正远,周仕贤,孙银.超级电容器用镍锰基二元金属氧化物电极材料[J].化学进展.2019
[10].黄贤凯,邵泽超,常增花,王建涛.导电炭黑对富锂锰基层状氧化物电极性能的影响[J].材料工程.2019
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