非病毒基因编辑CRISPR/Cas9递送载体的研究进展

论文摘要

基因编辑技术是指能对目标基因片段进行编辑,包括敲除、敲入等。近年来,基因编辑技术得到了很大的发展,包括规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白9(Cas9)在内的一系列基因编辑技术受到了广泛的关注。CRISPR/Cas9主要利用限制性内切酶,在蛋白或RNA的引导下,使目标位置的DNA双链断裂,在治疗基因表达异常引起的疾病方面表现出了巨大的潜力。应用这项技术进行基因编辑的关键点之一是,必须要将相关的蛋白或核酸高效地递送到细胞核中。相对于病毒载体,非病毒载体在安全性及规模化生产方面表现出了更高的优越性,是目前基因编辑递送载体发展的重点。本文对近期基因编辑CRISPR/Cas9非病毒递送载体的重要进展进行综述,介绍了非病毒载体的优势,在非病毒载体体系中,着重介绍脂质体和高分子载体在CRISPR/Cas9技术应用中的近期进展,并展望了非病毒CRISPR/Cas9递送载体在未来的发展方向。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 席龙昌,葛治伸

关键词: 基因编辑,非病毒载体,脂质体,高分子载体

来源: 功能高分子学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑,基础科学

专业: 生物学

单位: 中国科学技术大学高分子科学与工程系中科院软物质化学重点实验室

基金: 国家自然科学基金(21674104,21875234)

分类号: Q78

DOI: 10.14133/j.cnki.1008-9357.20190426001

页码: 582-592

总页数: 11

文件大小: 4936K

下载量: 652

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