导读:本文包含了口服疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,乳酸菌,病毒,免疫,黏膜,蛋白,获得性免疫。
口服疫苗论文文献综述
袁玉梅,石存斌,陶家发,张德锋,孙承文[1]（2019）在《罗非鱼无乳链球菌Sip-Pgk融合蛋白乳酸菌口服疫苗制备及其免疫效果的研究》一文中研究指出为研制比无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)单个蛋白抗原免疫效果更佳的多蛋白重组罗非鱼(Oreochromis sp.)链球菌病口服疫苗,该研究利用同源重组法构建表达无乳链球菌Sip-Pgk融合蛋白的pNZ8148-sippgk质粒,通过电转化乳酸乳球菌(Lactococcus lactis) NZ9000中获得L. lactis NZ9000 pNZ8148-sip-pgk重组乳酸菌,使用nisin诱导表达并进行Western blot鉴定,制备Sip-Pgk融合蛋白乳酸菌口服疫苗,通过不同免疫次数隔周免疫的方式灌胃罗非鱼。ELISA检测免疫后的血清抗体水平,在灌胃免疫结束后的第18天通过腹腔注射无乳链球菌攻毒获得相对免疫保护率。结果显示,构建的重组乳酸菌诱导表达的蛋白大小为92 kD,与目的蛋白大小一致。与2次免疫比较,3次免疫该融合蛋白乳酸菌疫苗能显着提高罗非鱼的血清抗体水平和对无乳链球菌的免疫保护效果。3次免疫Sip-Pgk融合蛋白乳酸菌疫苗的血清水平显着高于单一蛋白组和PBS组,其相对免疫保护率最高(45.56%)。(本文来源于《南方水产科学》期刊2019年06期）
刘悦越,赵岩,杜加亮,张韵祺,范行良[2]（2019）在《口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗的稳定性》一文中研究指出目的考察口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗在不同温度和pH环境下的稳定性。方法将6批疫苗分别于2～8℃放置6个月、22～25℃放置7 d、37℃放置7 d、-20℃放置27、30、33个月,或反复冻融5次;将疫苗pH调至3. 0～10. 0。采用细胞培养半数感染量(cell culture infective dose 50%,CCID50)法检测病毒总滴度及分型滴度。结果口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗在2～8℃保存6个月,22～25℃保存5 d,37℃保存2 d,反复冻融5次,-20℃保存27个月,pH 3. 0～10. 0环境下,疫苗效力均符合质量标准。结论疫苗的保存温度及时间对其稳定性均有影响。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年11期）
潘艳,金硕,卢摇,梁晶晶,李晓宁[3]（2019）在《家犬用狂犬病口服基因工程疫苗的研究初探》一文中研究指出中国的狂犬病主要由农村家犬通过咬伤传染所致,为了研制高效实用的家犬用狂犬病口服基因工程疫苗,本研究把狂犬病病毒G蛋白基因插入真核表达质粒pIRESneo,构建重组表达质粒pIRESneo-G,转化入鼠伤寒减毒沙门氏菌SL3261,构建重组口服疫苗SL3261-pIRESneo-G。通过口服免疫小鼠,检测免疫血清中和抗体水平及其病毒保护效果。结果显示,经小鼠口服免疫接种一次后第叁周能产生高水平的中和抗体水平,达到WHO要求的0.5 IU/mL;免疫小鼠经肌肉注射100 LD50/0.03 m L的野毒株GX074后获56%保护效果。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期）
胡塔静,朱祺,陈文花,沈金花,顾士康[4]（2019）在《上海市松江区家长对轮状病毒及五价口服轮状病毒疫苗的认知和疫苗接种意愿调查》一文中研究指出目的了解上海市松江区家长对轮状病毒(rotavirus,RV)及其疫苗的相关知识和为其子女接种五价口服轮状病毒疫苗意愿的影响因素。方法采用整群随机抽样方法和自行设计调查问卷,于2018年11月21日至12月11日,对上海市松江区1 962名家长进行有效调查,采用一般描述性分析、单因素分析和多因素非条件logistic回归法分析家长对轮状病毒及五价口服轮状病毒疫苗的认知情况和接种疫苗的影响因素。结果 1 962名家长中,仅55.05%(1 080/1 962)和39.04%(766/1 962)的家长在本次调查前听说过轮状病毒和五价口服轮状病毒疫苗,80.02%(1 570/1 962)的家长愿意为其子女接种五价口服轮状病毒疫苗。听说过轮状病毒、认为对于任何疾病,预防比治疗更重要、认为疫苗接种是预防疾病最重要的手段、认为疫苗的有效性是影响接种疫苗的关键以及对疫苗在国内推广持支持态度为影响家长为其子女接种五价口服轮状病毒疫苗的主要因素。结论上海市松江区家长对轮状病毒和五价口服轮状病毒疫苗的认知程度有待提高,应采取加强宣传、将疫苗纳入国家免疫规划等措施以推广疫苗接种。(本文来源于《中国病毒病杂志》期刊2019年05期）
熊柳红[5]（2019）在《乳酸菌口服疫苗在猪病防治中的运用研究》一文中研究指出在所有的工业菌株种类中,乳酸菌是非常特殊的一类,是一种食品级别的菌种。在口服类型疫苗制作过程中,常常以乳酸菌作为载体进行相关制作,因为这种疫苗安全无毒。乳酸菌口服疫苗主要利用胃肠粘液增加机体的抗原,进而诱导其产生相应的免疫反应。在乳酸菌口服疫苗制造过程中,需要重点管理菌类的应用,才能充分发挥这项疫苗的作用,使其合理应用于猪病防治。本文就乳酸菌口服疫苗在猪病防治中的运用进行相关分析和研究。(本文来源于《乡村科技》期刊2019年23期）
邱少恬,令狐恩强[6]（2018）在《小肠黏膜获得性免疫的形成机制及口服黏膜疫苗的发展趋势》一文中研究指出小肠黏膜获得性免疫主要由诱导部位和效应部位组成。免疫细胞在诱导部位接受抗原呈递细胞呈递的抗原后发育成熟,再由归巢受体介导移行至效应部位发挥作用。文中重点阐述小肠黏膜获得性免疫的形成机制,对黏膜疫苗的研究进行一个简要的概括,并指出未来小肠黏膜免疫研究的方向。(本文来源于《中华胃肠内镜电子杂志》期刊2018年03期）
唐庆权,张子涵,毛颖睿,鲁子怡,陶敏慧[7]（2019）在《编码草鱼呼肠孤病毒VP5与NS38 B细胞表位的DNA疫苗壳聚糖纳米口服制剂的研制与评价》一文中研究指出以编码II型GCRV VP5和NS38的B细胞线性表位的cDNA串联构建pcDNA3.1(+)-Bs5-10(GenBank登录号为MH234474),并包被成纳米级壳聚糖颗粒;无GCRV草鱼(11～12 cm、25～30 g)随机分为空白对照组、空白对照-GCRV攻毒组、裸空载体注射组、壳寡糖包被空载体口服组、裸DNA疫苗注射组(每尾鱼注射10μg载体,1d和29d各免疫1次)、壳寡糖包被DNA疫苗口服组(每尾鱼大约投喂50μg载体,1～3d、15～17d和43～45 d各口服免疫1次),在28℃水温下评价疫苗保护力和特异性抗体水平。结果显示,裸DNA疫苗注射组和壳寡糖包被DNA疫苗口服组的相对保护率分别为66.67%和50%;两组血清抗VP5和抗NS38的IgM水平均随加强免疫而显着升高(P<0.05);且在对应时间点(22 d或50 d),前组特异性IgM水平均显着高于后者(P<0.05)。结果表明,壳聚糖包被的DNA疫苗口服免疫能在一定程度上抵抗GCRV攻击,且体液免疫参与了该保护机制。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2019年03期）
黄惠梅,熊永新,黄任清[8]（2019）在《口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果》一文中研究指出目的探讨口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果。方法选取2016年1月至2017年6月在我单位定期预防接种的健康婴幼儿200例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组未给予口服轮状病毒活疫苗,观察组给予口服轮状病毒活疫苗。比较随访1年期间两组轮状病毒肠炎发生情况,比较两组中发生轮状病毒肠炎婴幼儿的住院时间和大便频率。结果观察组轮状病毒肠炎发生率显着低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=73.439,P<0.05)。观察组发生轮状病毒肠炎婴幼儿的住院时间和大便频率显着低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服轮状病毒活疫苗能提高婴幼儿对轮状病毒A群的免疫力,达到预防婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年07期）
亓秀晔,刘乃芝,程福亮,徐海燕,谷巍[9]（2019）在《乳酸菌用作口服疫苗表达载体的应用研究进展》一文中研究指出乳酸菌是人和大多数动物肠道内的常见细菌,被公认为绿色安全级微生物,可以在机体内粘附、定植和复制,益生作用和免疫原性使其成为最有前景的活菌载体。利用基因工程手段插入外源基因制备重组乳酸菌口服疫苗,能够持续刺激机体分泌特异性抗原蛋白,多个基因的插入甚至能达到一免治多病的目的。口服免疫效果优于注射免疫,治疗成本也大大降低。该文论述了乳酸菌活载体疫苗的优势,对乳酸菌表达载体在动物疫病防控及代谢产物调控上的应用等方面的研究进行综述,并对其应用前景进行分析和展望。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年06期）
李志鹏[10]（2019）在《口服轮状病毒铁蛋白纳米疫苗生物反应器的制备及免疫学功能的初步研究》一文中研究指出生物反应器搭建了现代动物生物技术与药用蛋白表达制药技术的桥梁,是现代生物技术领域的研究热点,应用生物反应器来制备口服疫苗的研究,国内外鲜有报道。本研究针对人畜共患轮状病毒病,设计了口服铁蛋白纳米疫苗生物反应器,并通过小鼠模型,对其免疫原性与保护能力进行了初步的验证。研究结果如下:1、人轮状病毒VP6蛋白及铁蛋白Ferritin的原核表达及功能研究通过NCBI数据库获取人轮状病毒VP6基因和铁蛋白(Helicobacter pylor/non-haem iron-containing ferritin)的核苷酸序列,并克隆到pET-32a载体上。之后使用大肠杆菌表达系统表达得到了 rferritin,rVP6以及rVP6-ferritin融合蛋白,并对叁种蛋白的IPTG诱导浓度、诱导时间和起始诱导菌液浓度(OD600)等表达条件进行了优化探索。通过Ni2+亲和层析及分子筛等方法纯化得到了 ferritin,rVP6和rVP6-ferritin蛋白。使用透射电子显微镜观察复性后的ferritin蛋白和VP6-ferritin可见两种蛋白可以形成相似的纳米颗粒,粒径均一。使用纯化得到的重组蛋白对小鼠进行灌胃免疫可以诱导小鼠产生anti-VP6特异性的IgG和IgA抗体,且使用rVP6-ferritin蛋白对小鼠进行灌胃免疫可以显着提高小鼠的体液免疫和粘膜免疫应答,与添加免疫佐剂效果相当。2、rVP6-Ferritin重组蛋白乳腺特异性表达载体的构建及功能检测对轮状病毒VP6基因和铁蛋白ferritin基因序列按哺乳动物偏好性密码子进行了优化和合成,并定向克隆入乳腺特异性表达载体pBC1中。将pBC1-rVP6-ferritin-EGFP-IRES-Neo载体用核转染仪转染乳腺癌细胞系Bcap-37细胞,转染24h后在荧光显微镜下可以观察到绿色荧光蛋白GFP的表达,RT-PCR检测到GFP和rVP6-ferritin基因mRNA的表达,Western-blot成功检测到60 kDa的rVP6-ferritin蛋白条带。3、轮状病毒VP6-ferritin纳米疫苗乳腺生物反应器小鼠模型的制备与检测使用显微注射仪注射到小鼠的受精卵中,并将受精卵移植入受体小鼠。结果显示,共有5只founder小鼠(3只雌性和2只雄性)整合了 rVP6-ferritin基因,rVP6-ferritin基因在可以在转基因雌性小鼠的乳腺中表达,且该表达仅限于哺乳期转基因小鼠的乳腺中。乳汁中外源蛋白的浓度为52.04 mg/L到125.25mg/L。对小鼠的血清IgG及小肠粘膜IgA抗体检测,结果显示通过转基因阳性小鼠母乳获得的rVP6-ferritin蛋白可以成功诱导小鼠产生血清免疫和粘膜免疫。使用200倍TCID50浓度的SA-11轮状病毒对5日龄的乳鼠进行攻毒试验结果显示,转基因母鼠喂养的小鼠在攻毒后只有部分发生轻度的腹泻症状,且很快恢复健康,而野生型母鼠喂养的小鼠在攻毒后都发生了重度腹泻症状,且持续了 5天以上,并造成一只小鼠死亡。其余小鼠虽然在第8天恢复健康,但其生长发育状况受到了严重干扰,身体消瘦,体重显着偏低。4、利用转基因水稻生产轮状病毒纳米疫苗的初步研究通过将rVP6-ferritin基因序列按照水稻偏好性密码子进行优化,并构建了一个水稻过表达rVP6-ferritin基因载体和两个水稻胚乳特异性表达rVP6-ferritin基因载体。成功获得了叁个转基因水稻品系,并使用RT-PCR和Western blot试验检测到rVP6-ferritin基因的mRNA的转录和蛋白的表达。由于在后续扩大种植试验中水稻出现了外源蛋白表达量降低和外源基因沉默的现象,对水稻中表达的rVP6-ferritin蛋白的功能还需要进一步研究。结论:原核表达获得的重组蛋白rVP6-ferritin具有与rVP6相似的抗原性,并可以在细胞外自组装为与ferritin类似的均一球形纳米粒子。使用纯化的rVP6-ferritin重组蛋白对小鼠进行灌胃免疫可以诱导小鼠产生anti-VP6特异性的血清IgG和小肠粘膜IgA抗体,且rVP6-ferritin蛋白诱导产生的anti-VP6特异性血清IgG和小肠粘膜IgA抗体滴度显着高于rVP6蛋白。转染乳腺特异性表达载体pBCl-rVP6-ferritin可以在Bcap37细胞中表达具有VP6抗原性的rVP6-ferritin蛋白。在转pBCl-rVP6-ferritin基因小鼠的乳腺中可以特异性表达及分泌rVP6-ferritin蛋白。小鼠直接饮用该乳汁可以诱导小鼠产生anti-VP6特异性的血清IgG和小肠粘膜IgA抗体,并可以保护5日龄的乳鼠免于轮状病毒感染或减轻感染症状。转基因水稻可以应用于rVP6-ferritin蛋白的表达,但所表达蛋白的功能还需要进一步研究。利用转基因水稻生产可食用疫苗具有巨大的潜力,但其具体应用还需要进行更多的研究和改进。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
口服疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗在不同温度和pH环境下的稳定性。方法将6批疫苗分别于2～8℃放置6个月、22～25℃放置7 d、37℃放置7 d、-20℃放置27、30、33个月,或反复冻融5次;将疫苗pH调至3. 0～10. 0。采用细胞培养半数感染量(cell culture infective dose 50%,CCID50)法检测病毒总滴度及分型滴度。结果口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗在2～8℃保存6个月,22～25℃保存5 d,37℃保存2 d,反复冻融5次,-20℃保存27个月,pH 3. 0～10. 0环境下,疫苗效力均符合质量标准。结论疫苗的保存温度及时间对其稳定性均有影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口服疫苗论文参考文献
[1].袁玉梅,石存斌,陶家发,张德锋,孙承文.罗非鱼无乳链球菌Sip-Pgk融合蛋白乳酸菌口服疫苗制备及其免疫效果的研究[J].南方水产科学.2019
[2].刘悦越,赵岩,杜加亮,张韵祺,范行良.口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗的稳定性[J].中国生物制品学杂志.2019
[3].潘艳,金硕,卢摇,梁晶晶,李晓宁.家犬用狂犬病口服基因工程疫苗的研究初探[J].基因组学与应用生物学.2019
[4].胡塔静,朱祺,陈文花,沈金花,顾士康.上海市松江区家长对轮状病毒及五价口服轮状病毒疫苗的认知和疫苗接种意愿调查[J].中国病毒病杂志.2019
[5].熊柳红.乳酸菌口服疫苗在猪病防治中的运用研究[J].乡村科技.2019
[6].邱少恬,令狐恩强.小肠黏膜获得性免疫的形成机制及口服黏膜疫苗的发展趋势[J].中华胃肠内镜电子杂志.2018
[7].唐庆权,张子涵,毛颖睿,鲁子怡,陶敏慧.编码草鱼呼肠孤病毒VP5与NS38B细胞表位的DNA疫苗壳聚糖纳米口服制剂的研制与评价[J].安徽农业大学学报.2019
[8].黄惠梅,熊永新,黄任清.口服轮状病毒活疫苗对婴幼儿轮状病毒肠炎的预防效果[J].海峡药学.2019
[9].亓秀晔,刘乃芝,程福亮,徐海燕,谷巍.乳酸菌用作口服疫苗表达载体的应用研究进展[J].中国酿造.2019
[10].李志鹏.口服轮状病毒铁蛋白纳米疫苗生物反应器的制备及免疫学功能的初步研究[D].广西大学.2019
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