导读:本文包含了叁氮杂桥衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,电化学,芳烃,表征,光学,富勒,基团。
叁氮杂桥衍生物论文文献综述
李丽,贾若凌,梁宇,唐光诗,刘书芝[1]（2011）在《双氮杂桥C_(60)衍生物的合成及非线性光学性质》一文中研究指出为了研究一种新型双氮杂桥C_(60)衍生物的非线性光学特性,利用z扫描和光限幅实验分别研究了该化合物在532nm、脉宽8ns条件下的非线性光学和光限幅特性,并进行了理论分析和实验验证。结果表明,该化合物有较强的非线性吸收和非线性折射,非线性吸收系数β=1.92×10~(-10)m/W,3阶非线性系数χ~((3))=6.34×10~(-12)esu;化合物有较低的光限幅箝位值。该化合物是一种非常有前途的非线性光学材料。(本文来源于《激光技术》期刊2011年05期）
李丽,梁宇,陈改荣,陈小莲,唐光诗[2]（2011）在《叁氮杂桥C_(60)衍生物的合成及其非线性光学性质》一文中研究指出制备和研究了叁氮杂桥C60衍生物(C60TA)的非线性光学性质。利用紫外(UV-Vis)、质谱(MS)和核磁(NMR)对制备的C60TA进行结构表征,UV-Vis谱图450 nm波长处无明显线性吸收,是非常好的非线性光学化合物。利用Z-扫描实验测定了在波长为532 nm、脉宽为8 ns条件下C60TA的非线性性能,结果发现,其具有很强的非线性吸收和非线性折射,通过计算得到叁阶非线性光学系数χ(3)=7.11×10-12esu、非线性吸收系数β=2.17×10-10m/W和非线性折射率n2=2.58×10-11esu。研究了C60TA和C60的光限辐性能,比较发现,C60TA的光限辐性能明显优于C60。以上结果表明,C60TA是一种具有非线性光学特性的化合物。(本文来源于《光电子.激光》期刊2011年09期）
殷凤菊[3]（2009）在《一些杯芳烃氮杂桥联衍生物的合成与性能研究》一文中研究指出将杯[4]芳烃的4个亚甲基桥换为硫原子桥,即硫杂杯芳烃。因为其硫原子取代了桥联的亚甲基而产生的影响,如键的不同、软硬性、空腔大小的改变,使硫杂杯[4]芳烃具有新的独特的性质。硫杂杯[4]芳烃正成为一个广受瞩目的新型主体分子合成平台。本文以硫杂杯[4]芳烃为平台,设计并合成了一系列具有桥联、开链、双杯芳烃结构的硫杂杯[4]芳烃衍生物,并研究了它们对金属阳离子,阴离子及氨基酸的配合性能。实验表明,桥联和双杯芳烃衍生物对Ag~+、Hg~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)等过渡金属和软金属均有很好的配合能力,双杯芳烃衍生物对Ag~+萃取率为62%。它们对阴离子的性能实验研究表明,两者对二元酸根都有很好的识别能力。而在对氨基酸的性能研究结果表明,两者对组氨酸的配合能力均很高。本文还采用变量法研究了它们与Ag~+、~-OOC(CH_2)_4COO~-的配合比,结果均形成1:1的配合物。本文还合成了网状交联结构的硫杂杯[4]芳烃聚合物和含酯基、酰胺基的新型杯[6]芳烃双冠醚,并研究了它们的性能。硫杂杯[4]芳烃聚合物的性能实验结果表明聚合物对Zn~(2+)的萃取率为51%,其对Zn~(2+)的饱和吸附容量为3.14mmol/g。杯[6]芳烃双冠醚性能实验结果表明它对对Ag~+、Cs~+萃取性能较高,对阴离子~-OOC(CH_2)_4COO~-、CH_3COO~-有很好的配合能力;对组氨酸配合能力较好。(本文来源于《福建师范大学》期刊2009-04-01）
胡继伟,唐光诗,李美仙,孙妮娟[4]（2007）在《夫勒烯二氮杂桥衍生物对吡啶荧光猝灭机制以及它的电化学的研究》一文中研究指出用荧光光谱研究了富勒烯二氮杂桥衍生物(eddy2)对吡啶荧光的猝灭机制,发现吡啶在426.27nm处有荧光发射峰,当向吡啶中分别加入C60和eddy2时,原有的发射峰强度明显减弱,且向短波长稍有移位,C60和eddy2对吡啶荧光有猝灭作用。吡啶-C60和吡啶-eddy2体系的猝灭过程是分子之间结合形成了复合物引起的静态猝灭。eddy2对吡啶的离解常数为KD=2.28×10-6(mol·L-1),结合常数KS=4.39×10-5(L.mol-1)。同时研究了eddy2的电化学行为,发现eddy2的前3个还原峰电位比母体C60的峰电位正移,表明eddy2的电化学还原比C60的电化学还原容易,更容易接收电子。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年05期）
胡继伟[5]（2006）在《富勒烯多氮杂桥衍生物的性能研究》一文中研究指出富勒烯及其衍生物的吸电子能力有很广泛的实际应用，如导体、超导体、磁性材料、光电及分子电子装置、人工光合成系统等等。 本文利用电化学和荧光手段对本实验室已合成的新化合物富勒烯多氮杂桥衍生物进行了探索性的研究，具体为： 本论文利用循环伏安和微分脉冲法研究了跨环的氮桥连接在同一个五元环上的富勒烯多氮杂桥衍生物的电化学行为。通过研究发现富勒烯衍生物的电化学行为与C_(60)笼上共轭连接的电子给体的电性质有关：当球笼上引入给电子基团时，衍生物的还原电位负移，还原更加困难；当球笼上引入吸电子基团时，衍生物的还原电位正移，还原较为容易。通过研究还发现，具有B结构的富勒烯叁氮杂桥衍生物(sddy3，jjsddy2和yisddy3)的前叁个还原电位比具有A结构的(sddy2，jjsddy1和yisddy2)的还原电位负移。sddy2和sddy3、jjsddy1和jjsddy2、yjsddy2和yjsddy3分别为同分异构体，但每对同分异构体的电化学行为却存在差异。这些说明衍生物的立体结构也会影响其电化学行为。而且，通过B3LYP／6-31g~*方法优化sddy2和sddy3的结构更好的解释了实验结论。 另外溶剂、支持电解质、温度对富勒烯衍生物的电化学行为也有影响。我们研究了富勒烯多氮杂桥衍生物在吡啶中的电化学行为，发现它们在吡啶中的氧化还原峰数目没有在甲苯和乙腈的混合溶剂中的多，并且可逆性较差。我们认为富勒烯多氮杂桥衍生物和吡啶形成了电荷转移配合物。由于形成了电荷转移配合物导致富勒烯多氮杂桥衍生物不能还原到更低的价态，所以氧化还原峰数目没有在甲苯和乙腈的混合溶剂中的多。 同时本文研究了富勒烯二氮杂桥衍生物薄膜电化学行为。研究发现eddyjy1和eddyjy1／DDAB薄膜都不稳定，不能得到可逆的氧化还原峰。 本文还研究了富勒烯多氮杂桥衍生物的荧光行为。室温下观察不到富勒烯多氮杂桥衍生物的荧光，可以观察到吡啶的荧光。当富勒烯多氮杂桥衍生物溶于吡啶时，吡啶原有的荧光减弱。我们认为衍生物与吡啶形成了荧光较弱的电荷转移配合物，从而表现为吡啶的荧光被猝灭了。(本文来源于《北京化工大学》期刊2006-06-05）
唐光诗,张晟源,王京,李江波[6]（2005）在《C_(60)叁氮杂桥衍生物计算数据的利用与结构确认》一文中研究指出利用量子化学计算对C60表面同一五元环上叁氮杂衍生物的结构进行了分析,计算结果表明硝基的基团效应并不影响所涉及的C60衍生物的对称性。同时结合常温和变温核磁谱图以及类似结构衍生物的氢核磁谱图,对实验合成得到的C衍生物的几何结构进行了确认。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
张晟源[7]（2004）在《富勒烯多氮杂桥衍生物的制备及其性能研究》一文中研究指出自富勒烯分子发现之初,人们就设想用其空心的碳笼去包裹某些金属或非金属离子形成内含式富勒烯,该类物质具有的潜在的应用价值,引起了人们的广泛关注。富勒烯的化学开笼和多加成区域化学是目前富勒烯化学研究的前沿,我们通过设计反应,合成了富勒烯叁氮杂桥衍生物,有效的对富勒烯球笼表面进行了开孔,为将来向富勒烯衍生物中加入小分子或金属提供了一个可以实验的方法。本论文的研究内容如下:对富勒烯衍生物的合成方法、应用前景以及它的溶液电化学研究概况进行了介绍;通过富勒烯与迭氮烷烃进行反应,合成并分离出了两个富勒烯甲基叁氮杂桥衍生物,并用MS、IR、UV-vis 、1H NMR、13C NMR、gCOSY、gHSQC和gHMBC等对其结构进行了表征;对富勒烯叁氮杂桥衍生物的制备和分离条件进行了讨论,发现先在低温下反应一夜左右,再进行回流数小时,可以得到较高的产率;以甲苯-石油醚为洗脱剂能够较好的对各组分进行分离;用Gaussian 98程序对产物的稳定化能进行计算,结合常温及变<WP=5>温核磁谱图,否定了在富勒烯硝基叁氮杂桥衍生物表征过程中所认定的叁个氮原子连接在同一个六元环上的结构,明确了硝基基团并不对所涉及的富勒烯衍生物的对称性产生影响;对富勒烯甲基叁氮杂桥衍生物进行了环伏安测试,所制备的两个富勒烯衍生物都具有比富勒烯更弱的得电子能力,说明加成基团的引入,缓解了富勒烯球体的缺电子性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2004-04-22）
叁氮杂桥衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备和研究了叁氮杂桥C60衍生物(C60TA)的非线性光学性质。利用紫外(UV-Vis)、质谱(MS)和核磁(NMR)对制备的C60TA进行结构表征,UV-Vis谱图450 nm波长处无明显线性吸收,是非常好的非线性光学化合物。利用Z-扫描实验测定了在波长为532 nm、脉宽为8 ns条件下C60TA的非线性性能,结果发现,其具有很强的非线性吸收和非线性折射,通过计算得到叁阶非线性光学系数χ(3)=7.11×10-12esu、非线性吸收系数β=2.17×10-10m/W和非线性折射率n2=2.58×10-11esu。研究了C60TA和C60的光限辐性能,比较发现,C60TA的光限辐性能明显优于C60。以上结果表明,C60TA是一种具有非线性光学特性的化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁氮杂桥衍生物论文参考文献
[1].李丽,贾若凌,梁宇,唐光诗,刘书芝.双氮杂桥C_(60)衍生物的合成及非线性光学性质[J].激光技术.2011
[2].李丽,梁宇,陈改荣,陈小莲,唐光诗.叁氮杂桥C_(60)衍生物的合成及其非线性光学性质[J].光电子.激光.2011
[3].殷凤菊.一些杯芳烃氮杂桥联衍生物的合成与性能研究[D].福建师范大学.2009
[4].胡继伟,唐光诗,李美仙,孙妮娟.夫勒烯二氮杂桥衍生物对吡啶荧光猝灭机制以及它的电化学的研究[J].光谱学与光谱分析.2007
[5].胡继伟.富勒烯多氮杂桥衍生物的性能研究[D].北京化工大学.2006
[6].唐光诗,张晟源,王京,李江波.C_(60)叁氮杂桥衍生物计算数据的利用与结构确认[J].北京化工大学学报(自然科学版).2005
[7].张晟源.富勒烯多氮杂桥衍生物的制备及其性能研究[D].北京化工大学.2004