导读:本文包含了狗舌草总黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,黄酮,淋巴,白血病,抗肿瘤,正交,毒性。
狗舌草总黄酮论文文献综述
王建娜,司红丽[1]（2010）在《狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞的体外作用研究》一文中研究指出目的:研究狗舌草总黄酮对L1210细胞体外生长和细胞周期的影响。方法:用细胞计数法绘制细胞生长曲线,用细胞平均倍增时间(mPDT)检测L1210细胞增殖速度,台盼蓝拒染率测定细胞存活率,流式细胞术分析细胞周期。结果:狗舌草总黄酮能抑制L1210细胞生长且呈浓度依赖性,对L1210细胞的增殖具有显着抑制作用。S期细胞数目显着增加,并引起S-G2阻滞,从而阻断细胞周期的正常发展。结论:狗舌草总黄酮对L1210细胞体外生长、增殖有抑制作用,对细胞周期有阻滞作用,显示一定的抗肿瘤活性。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2010年09期）
邱燕燕,牛泱平[2]（2009）在《狗舌草中总黄酮的提取工艺研究》一文中研究指出目的:研究狗舌草中总黄酮的提取工艺并测定总黄酮含量。方法:采用单因素和正交试验相结合的方法,对提取时间、提取温度、提取次数、料液比4个因素进行研究,并以芦丁为标准品,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:狗舌草总黄酮的料液比,提取温度影响较大,提取时间、提取次数相对较小。结论:最佳提取工艺:提取温度80℃,料液比1:10,提取时间3h,提取次数2次。(本文来源于《浙江化工》期刊2009年10期）
司红丽,王建娜,胡延春,王建华[3]（2009）在《狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞的体外作用研究》一文中研究指出目的:研究狗舌草总黄酮(TF)对L_(1210)细胞生长和细胞刷期的影响。方法:用细胞计数法绘制细胞生长曲线,用细胞平均倍增时间(mPDT)检测L_(1210()细胞增殖速度,台盼蓝拒染率测定细胞存活牢.流式细胞术分析细胞周期。结果:狗舌草总黄酮呈浓度依赖性抑制L_(1210)细胞生长,对L_(1210)身H胞的增巯具有显着抑制作用,流式细胞术结果表明S期细胞数目显着增加,引起S-G_2阻滞,从而阻断了细胞周期的正常发展。结论:狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞生长、增殖的有一定影响,对细胞周期有阻滞作用。具有一定的抗肿瘤活性。(本文来源于《纪念中国畜牧兽医学会中兽医学分会成立30周年中国畜牧兽医学会中兽医学分会2009年学术年会、华东区第十九次中兽医科研协作与学术研讨会论文集》期刊2009-08-11）
司红丽,王建华,王跃虎[4]（2003）在《狗舌草总黄酮的提取及其毒性试验》一文中研究指出从狗舌草中提取分离到黄酮类化合物并测定其含量 ,用改良寇氏法测定总黄酮的小鼠LD50 为 ( 1392 52± 94 6 2 )mg/kg ,属于中等毒范围。初步表明其与临床牧区的狗舌草中毒病相关不大 ,可能与狗舌草的抗癌、抑癌作用有关(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2003年07期）
司红丽[5]（2003）在《狗舌草总黄酮的提取及抗肿瘤作用研究》一文中研究指出通过对狗舌草总黄酮的提取分离、定性、定量及毒性试验，对狗舌草总黄酮进行了系统的分析，并就其抗肿瘤活性进行评价。 1．狗舌草总黄酮的提取利用冷浸法和热回流法从狗舌草粉中提取出总黄酮。狗舌草热回流浸膏的得率明显高于冷浸法，但其总黄酮得率却低于冷浸法。本试验采用冷浸法提取狗舌草中总黄酮。 2．狗舌草总黄酮定性试验结合滤纸显色反应和薄层色谱检测结果，推断狗舌草总黄酮中主要含有黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮醇类和异黄酮类等，结构可能主要含有无5-OH黄酮类、5-OH，4′-OH黄酮类、5-OH，4′-OH，3-OR黄酮醇类、4′-羟基黄酮醇或7，4′-二羟基黄酮醇等。 3．狗舌草总黄酮定量试验 以芦丁为标样，蒸馏水为空白参比对照，在波长510nm处进行比色测定狗舌草中总黄酮为5.711％，为下一步的研究提供基本的理论指导。 4．狗舌草总黄酮LD_(50)测定通过改良寇氏法，用腹腔注射给药测定狗舌草总黄酮对KM雌性小鼠的LD_(50)值为1392.52±94.62mg·kg~(-1)，其毒性明显低于狗舌草60％乙醇提取物LD_(50)(791.22±170.17mg·kg~(-1))及狗舌草属植物中可能含有的生物碱单体LD_(50)，属于低毒范围，因此可推断临床上狗舌草中毒主要由其中所含的双稠吡咯啶生物碱类物质引起，而与其中所含的黄酮类化合物相关性不大。其中所含的黄酮类化合物可能与狗舌草的抗癌活性有关。 5．狗舌草总黄酮对叁种肿瘤细胞的作用 通过MTT比色法测定狗舌草总黄酮对L_(1210)、Hep-G_2和HCC细胞的抑制率(IR)。狗舌草总黄酮对叁种肿瘤细胞的IR均随浓度升高而增高，说明其生长抑制率和浓度正相关。不同浓度狗舌草总黄酮对Hep-G_2的IR最小，为不敏感；100.0μg·ml~(-1)狗舌草总黄酮对HCC的IR为中度敏感，其余不同浓度均为不敏感；10.0μg·ml~(-1)和100.0μg·ml~(-1)狗舌草总黄酮对淋巴性白血病细胞L_(1210)的IR分别为中度敏感和高度敏感，其中半数致死浓度IC_(50)为7.756μg·ml~(-1)。说明狗舌草总黄酮对L_(1210)有一定抑制作用，对肝癌细胞HCC及Hep-G_2作用不明显。 6．狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞的体外作用研究 由细胞生长曲线和mPDT测定结果表明，当狗舌草总黄酮浓度为10.0μg·ml~(-1)时，L_(1210)细胞的生长缓慢，mPDT极显着增加(P＜0.01)。当狗舌草总黄酮浓度为100.0μg·ml~(-1)时，表现出较强的细胞毒性，使L_(1210)细胞生长基本停滞。台盼蓝拒染率结果表明，不同浓度狗舌草总黄酮均可显着抑制L_(1210)细胞的活性，且随着剂量的增加活细胞率减少。其中10.0和100.0μg·ml~(-1)的狗舌草总黄酮可显着抑制L_(1210)细胞活性(P＜0.01)。说明狗舌草总黄酮能够抑制L_(1210)细胞活性，且该作用具有剂量依赖性。狗舌草总黄酮还可使细胞形态有变圆、聚集倾向，随着剂量的增加，L_(1210)细胞数量明显减少，聚集现象加剧，有大量的细胞碎ii西北农林科技大学2003届硕士学位论文:狗舌草总黄酮的提取及抗肿瘤作用研究片出现。流式细胞术检测，10.0陀·ml一，狗舌草总黄酮(TF)引起s期L:2:0细胞数目显着增加，引起S一GZ阻滞，出现S期的细胞不能正常向q期发展，从而阻断了细胞周期的正常发展。狗舌草总黄酮(TF)可能具有促进DNA断裂，激活了肿瘤细胞chk活性，加快已受损的肿瘤细胞的分裂速度，使损伤大量积累，导致细胞死亡的抗癌机理。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2003-05-01）
狗舌草总黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究狗舌草中总黄酮的提取工艺并测定总黄酮含量。方法:采用单因素和正交试验相结合的方法,对提取时间、提取温度、提取次数、料液比4个因素进行研究,并以芦丁为标准品,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:狗舌草总黄酮的料液比,提取温度影响较大,提取时间、提取次数相对较小。结论:最佳提取工艺:提取温度80℃,料液比1:10,提取时间3h,提取次数2次。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
狗舌草总黄酮论文参考文献
[1].王建娜,司红丽.狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞的体外作用研究[J].辽宁中医杂志.2010
[2].邱燕燕,牛泱平.狗舌草中总黄酮的提取工艺研究[J].浙江化工.2009
[3].司红丽,王建娜,胡延春,王建华.狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞的体外作用研究[C].纪念中国畜牧兽医学会中兽医学分会成立30周年中国畜牧兽医学会中兽医学分会2009年学术年会、华东区第十九次中兽医科研协作与学术研讨会论文集.2009
[4].司红丽,王建华,王跃虎.狗舌草总黄酮的提取及其毒性试验[J].畜牧与兽医.2003
[5].司红丽.狗舌草总黄酮的提取及抗肿瘤作用研究[D].西北农林科技大学.2003
论文知识图
