导读:本文包含了移植生物学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物学,静脉,因子,细胞株,细胞,胰腺癌,细胞因子。
移植生物学论文文献综述
朱亚香,赵帅林,杨关印,高宝山[1]（2019）在《移植肾急性排斥反应生物学标记物的研究进展》一文中研究指出早期预测、发现和治疗移植肾急性排斥反应对于改善移植肾存活具有重要意义。目前移植肾急性排斥反应的监测方法均具有局限性,限制了其广泛应用。近年来越来越多的研究发现部分生物学标记物与移植肾急性排斥反应密切相关。本文分别总结了移植前生物学标记物如可溶性CD30 (sCD30)、C-X-C趋化因子配体9(CXCL9)和C-X-C趋化因子配体10 (CXCL10)等与移植肾排斥反应的相关性,同时对于移植后生物学标记物,从蛋白质组学方面阐述连接蛋白(TTN)、脂多糖结合蛋白(LBP)等一系列分子在移植肾排斥反应背景下的变化,并在基因组学研究方面阐述器官移植临床试验-04 (CTOT-04)研究中用以甄别及监测急性排斥反应的干扰素诱导蛋白10 (CXCL10)mRNA等基因信号与排斥反应的相关性,分析干扰素诱导蛋白9 (IP-9)mRNA对于急性排斥的预测价值。本文分析miR-210、miR-223和miRNA 10a等与排斥反应的相关性,介绍美国国立卫生院儿童肾移植中应用或撤除激素抑制免疫系统的研究01 (SNS01)研究中基因集DUSP1、PBEF1、PSEN1、MAPK9和NKTR在鉴别移植物急性排斥中的作用,阐述kSORT联合IFNγELISPOT检测以及tCRM评分模型在预测急性排斥反应中的价值及TruGraf在监测急性排斥反应中的意义。现就近年来与移植肾急性排斥反应相关的生物学标记物的研究进行综述,为及时诊断移植肾急性排斥反应、评估抗排斥治疗效果提供新的思路。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
刘小慧,贺曼曼,郭明海,冯运章,张伟[2]（2019）在《RNAi沉默SDF-1基因对人胃癌裸鼠原位移植瘤生物学行为的影响及机制》一文中研究指出目的:探讨RNAi技术沉默基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)对人胃癌裸鼠原位移植瘤生物学行为的影响及可能机制。方法:利用RNAi-SDF-1细胞及对照组细胞建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤,Western Blot检测裸鼠皮下移植瘤SDF-1蛋白表达情况。利用裸鼠皮下移植瘤建立其原位移植瘤模型,8周后处死裸鼠解剖尸体,检测原位移植瘤生长、凋亡及远处脏器转移情况。Western Blot检测SDF-1沉默对通路蛋白Akt、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB以及侵袭转移相关基因E-cadherin、MMP-7表达的影响。结果:成功建立RNAi-SDF-1裸鼠原位移植瘤模型。与空白及阴性对照组比较,RNAi-SDF-1组裸鼠原位移植瘤生长缓慢,体积与质量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术结果显示,RNAi-SDF-1组肿瘤细胞凋亡率明显高于空白及阴性对照组(P<0.01)。尸体解剖结果显示,RNAi-SDF-1组肿瘤腹腔淋巴结及肝脏转移率明显低于空白及阴性对照组(P<0.05)。Western Blot结果显示,与空白及阴性对照组比较,RNAi-SDF-1组肿瘤组织中Akt、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB、MMP-7表达水平明显降低,E-cadherin表达水平明显升高(P<0.01)。结论:RNAi-SDF-1能够有效抑制人胃癌SGC7901细胞裸鼠原位移植瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制其腹腔淋巴结、肝脏转移,其机制可能与抑制PI3K-Akt、NF-κB信号通路及MMP-7的表达并上调E-cadherin的表达相关。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年17期）
Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG[3]（2019）在《自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）》一文中研究指出目的:通过检测慢性移植物抗宿主病(c GVHD)病人血清中自身抗体的表达来发现和鉴定新的用于诊断和疾病监测的标志物。创新点:我们创新性地应用了包含核仁形成区抗原成分的自身抗体谱对各实验组进行了超过30种自身抗体的筛查,首次发现anti-Ro52抗体可能与肝脏cGVHD有关。方法:联合应用间接免疫荧光、线性免疫印迹和酶联免疫吸附试验(ELISA)对各实验组进行自身抗体谱筛查,采用统计学软件对实验结果和临床数据进行比对分析。结论:我们的研究证实异基因造血干细胞移植后各组病人都可能出现以核仁型抗核抗体(ANA)为主的自身抗体表达增高,并且anti-Ro52抗体在肝脏cGVHD病人血清中显着增高,然而自身抗体与c GVHD的活动性、严重程度和预后均无明显相关性。我们的研究结果表明,自身抗体在预测cGVHD方面的价值有限。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年10期）
刘继婷,鲍敏,刘泽,姚庆苹,姜宗来[4]（2019）在《张应变调控的circ-Plscr2/miR-17-92/Lamtor1通路在静脉移植血管重建中的力学生物学作用》一文中研究指出目的临床上常用自体静脉血管作为冠状动脉旁路移植术的供体,然而动脉力学环境诱导移植后静脉内膜异常增生可能引起术后血管再狭窄甚至阻塞病变。本研究旨在探讨张应变通过内源性竞争机制(ceRNA)调控Lamtor1的表达从而影响静脉平滑肌细胞(venous smooth muscle cells,VSMCs)功能的机制。方法应用"套管法"构建大鼠静脉移植模型;FX5 000张应变加载系统对体外培养VSMCs施加10%张应变模拟移植静脉中VSMCs受到的张应变力学刺激。生物信息学方法预测与circRNA结合miRNA位点;RT-qPCR法验证移植静脉中circRNA miRNA cluster的变化;RNA干circRNA Lamtor1后检测其对VSMCs的增殖及分化的影响。结果 RN A-seq及qPCR验证结果表明,移植静脉中circRNA Plscr2表达显着升高。生物信息学预测与circ-Plscr2结合的miRNAs,通过miRNA芯片检测移植静脉中差异表达的miR-17-92及miR-29 cluster,TargetScan预测其共同的靶分子是Lamtor1。移植静脉中Lamtor1表达水平显着性上升,并且激活下游mTOR和p-mTOR的表达,进而磷酸化4EBP1及S6K。细胞张应变加载实验结果表明,张应变显着上调circ-Plscr2表达,下调miR-17-92及miR-29cluster,同时Lamor1表达显着上调,其下游p-mTOR/mTOR信号通路被激活。siRNA干扰circ-Plscr2后VSMCs增殖与迁移受到抑制,表型分化指标均升高;siRNA干扰Lamtor1后显着抑制VSMCs增殖能力并促进VSMCs向收缩表型转化。结论周期性张应变可能通过circ-Plscr2/miR-17-92/Lamtor1通路,激活下游mTOR信号通路参与调控VSMCs功能。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年S1期）
刘丹[5]（2019）在《挖掘核心素养内涵,合理创生高中生物学选修教材——以“动物体细胞核移植技术和克隆动物”一节为例》一文中研究指出本文以高中生物学选修教材中"动物体细胞核移植技术和克隆动物"一节为例,从科学思维、工程思维、社会责任等多个方面充分发掘教材本节内容对发展学生核心素养的价值;并从打通知识之间的联系、创造性地重组教材、补充相关问题、活动等多个方面对教材进行创生,从而实现核心素养在高中生物学教学中的落地。(本文来源于《生物学教学》期刊2019年07期）
崔莹,刘镭,许倩,鲁艳杰,李玉红[6]（2019）在《人绒毛膜癌JAR细胞裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性的研究》一文中研究指出目的:建立人绒毛膜癌JAR细胞裸鼠移植瘤模型,并观察其生物学特性。方法:12只雌性Balb/c裸鼠随机分为正常对照组和模型组。模型组裸鼠皮下注射绒癌JAR细胞悬液建立移植瘤模型,正常对照组相同部位皮下注射生理盐水。记录成瘤率、肿瘤直径及裸鼠的生存时间;采用HE染色法观察模型组移植瘤组织及主要脏器的病理变化;免疫组化SP法观察模型组移植瘤组织人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的表达情况;ELISA法检测正常对照组和模型组裸鼠血清β-HCG的水平。结果:模型组8只裸鼠全部成瘤,成瘤率为100%。裸鼠带瘤生存时间为(24.75±3.41)天。大体形态观察和组织病理学观察显示,移植瘤组织大量滋养细胞增生伴有出血坏死,细胞异型性明显,核大且深染;主要脏器未见转移。模型组裸鼠移植瘤组织中有β-HCG蛋白的阳性表达;模型组裸鼠血清β-HCG水平明显高于正常对照组(P<0.05)。结论:本研究成功建立了绒癌JAR细胞裸鼠移植瘤模型,可为绒癌的研究提供实验动物模型。(本文来源于《承德医学院学报》期刊2019年03期）
祝愿[7]（2019）在《自体软骨在鼻整形中移植后生物学转归的实验研究》一文中研究指出目的:目前自体软骨正作为一种优质的移植材料广泛运用于整形外科的鼻整形领域,尤以肋软骨、耳软骨及鼻中隔软骨应用于鼻整形为甚,本文主要针对肋软骨、耳软骨、鼻中隔软骨的生物力学以及与之相关的微观结构生物学转归进行研究,以期为临床鼻整形工作提供一定的理论依据。方法:人自体软骨组织的获取:选用南昌大学第一附属医院整形美容科2015年5月-2018年5月收治的36例鼻整形修复患者,以术中获取移植的自体软骨(其中女性30例,男性6例)为对照组,以新鲜获取的自体软骨组织为正常组。将鼻整形修复术后获取的自体软骨组织与初次新鲜获取的自体软骨组织进行实验研究,将其分为3组((1)新鲜肋软骨组织,移植后6个月肋软骨组织,移植后12个月肋软骨组织,移植后24个月肋软骨组织;(2)新鲜耳软骨组织,移植后6个月耳软骨组织,移植后12个月耳软骨组织,移植后24个月耳软骨组织;(3)新鲜鼻中隔软骨组织,移植后6个月鼻中隔软骨组织,移植后12个月鼻中隔软骨组织,移植后24个月鼻中隔软骨组织);对比鼻整形修复术后的自体软骨组织较新鲜软骨组织的软骨细胞活性和形态、II型胶原纤维的分布和排列方式以及软骨细胞外基质糖胺聚糖GAG含量的变化,观察不同组别自体软骨生物学转归的差异。结果:自体软骨游离移植后,随着时间的推移,软骨细胞在6个月后发现新生血管,见新生软骨细胞,软骨细胞分布不均,软骨细胞外基质糖胺聚糖GAG量开始逐渐增加,II型胶原纤维排列及分布由正常有序转变为杂乱无章的排列及分布;24个月后可以看到再生纤维软骨与移植软骨基本融合,软骨细胞重新分布均匀,软骨糖胺聚糖GAG的含量接近于正常软骨的值,且软骨细胞外基质糖胺聚糖GAG含量,肋软骨组>鼻中隔组>耳软骨组,II型胶原纤维排列及分布重新达到新的排列及分布的动态平衡。结论:自体软骨游离移植行鼻整形术术后移植软骨发生吸收与再生,移植后6个月吸收量大于再生量;移植后12个月-24个月吸收量小于再生量,且移植后肋软骨吸收量最少,耳软骨吸收量最多,移植后24个月,再生纤维软骨与移植软骨相互融合,软骨的生物学转归达到新的动态平衡。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-06-01）
史晓斌,黄李雅[8]（2019）在《趋化因子fractalkine对裸鼠胰腺癌移植瘤生物学活性的影响》一文中研究指出目的探讨趋化因子fractalkine(FKN)通过JAK2/STAT3信号通路对胰腺癌裸鼠皮下移植瘤生物学活性的影响。方法培养人胰腺癌细胞株PANC-1,以慢病毒为载体构建FKN-siRNA,建立裸鼠胰腺癌皮下肿瘤模型,观察肿瘤生长情况。试验分为对照组、FKN-siRNA阴性组(即只含有病毒载体组)和FKN-siRNA组,采用Western blot法检测各组肿瘤中FKN、JAK2、p-JAK2、STAT3及p-STAT3蛋白的表达。RT-qPCR法检测各组中FKN、JAK2和STAT3 mRNA的表达。结果 FKN-siRNA组肿瘤平均体积和质量均低于对照组和FKNsiRNA阴性组(P均<0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组和FKN-siRNA阴性组相比,FKN-siRNA组FKN、JAK2、p-JAK2及p-STAT3蛋白表达量下降(P均<0.05)。RT-qPCR法检测结果,FKN-siRNA组FKN、JAK2及STAT3 mRNA的相对表达量较对照组和FKN-siRNA阴性组下降(P均<0.05)。结论 FKN可能是通过调控JAK2/STAT3信号通路促进胰腺癌生长。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年02期）
刘继婷,张明亮,姚庆苹,黄凯,庄飞[9]（2018）在《张应变调控的Lamtor1信号通路在静脉移植血管重建中的力学生物学作用》一文中研究指出目的临床上常用自体静脉血管作为冠状动脉旁路移植术的供体,然而动脉力学环境诱导移植后静脉内膜异常增生可能引起术后血管再狭窄甚至阻塞病变。方法 探讨了Lamtor1在静脉移植术后血管重建中可能的力学生物学机制。结果 应用"套管法"构建大鼠静脉移植模型,Western表明,移植静脉中Lamtor1表达水平显着性上升,激活其下游mTOR和p-mTOR的表达,进而磷酸化4EBP1及S6K;FX5000系统对体外培养静脉平滑肌细胞(SMCs)施加10%张应变模拟移植静脉SMCs受到的张应变力学刺激。结果 表明,张应变显着增加Lamtor1表(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
饶红,武福云,何华琼[10]（2018）在《淫羊藿苷对前列腺癌原位移植瘤SCID小鼠脂肪酸合成酶和LNCaP细胞生物学行为的影响》一文中研究指出目的观察淫羊藿苷(Icariin,ICA)对前列腺癌原位移植瘤SCID小鼠前列腺肿瘤组织中脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)mRNA和LNCa P细胞生物学行为的影响。方法 6周龄雄性SCID小鼠30只,从左、右前列腺背外侧叶包膜内注射复苏的人LNCa P前列腺癌细胞株(2×10~7个/mL)悬液各25μL,建立SCID小鼠前列腺癌原位移植瘤模型,2周后随机均分为前列腺癌组(CaP组)、淫羊藿苷高剂量组(80 mg/kg,高剂量组)和淫羊藿苷低剂量组(40 mg/kg,低剂量组),另取健康6周龄雄性SCID小鼠10只设为空白对照组(CON组)。于治疗结束后测量各组SCID小鼠前列腺原位移植瘤瘤体积、瘤重量,计算抑瘤率;采用免疫组化法检测FAS在前列腺肿瘤组织中的阳性蛋白表达,RT-PCR检测FAS mRNA表达,流式细胞学(Flow cytometry,FCM)检测LNCaP细胞周期,以分析ICA对LNCa P细胞生物学行为的影响。结果 ICA可明显抑制前列腺癌原位移植瘤的生长,高剂量组和低剂量组瘤体积[(0.45±0.04)、(0.47±0.06)cm~3]和瘤重量[(0.69±0.07)、(0.71±0.09)g]明显低于CaP组,FCM检测显示,抑瘤率分别为39.47%和37.28%,且两组S期细胞比值升高(50.34%±1.53%、47.56%±2.67%)、G_0/G_1期细胞比例降低(25.40%±1.84%、26.51%±2.21%),与CaP组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组组内比较差异无统计学意义(P>0.05);FAS蛋白(21.04%±2.73%、22.49%±1.94%)及FAS mRNA[(13.87±1.12)、(12.73±2.07)/GAPDH]在高剂量组和低剂量组前列腺肿瘤组织中均低表达,与Ca P组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ICA可能通过抑制FAS活性、改变细胞周期分布(阻滞于S期)、诱导肿瘤细胞凋亡和生长抑制,有效抑制前列腺癌LNCa P细胞增殖,并降低细胞侵袭能力。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2018年05期）
移植生物学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨RNAi技术沉默基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)对人胃癌裸鼠原位移植瘤生物学行为的影响及可能机制。方法:利用RNAi-SDF-1细胞及对照组细胞建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤,Western Blot检测裸鼠皮下移植瘤SDF-1蛋白表达情况。利用裸鼠皮下移植瘤建立其原位移植瘤模型,8周后处死裸鼠解剖尸体,检测原位移植瘤生长、凋亡及远处脏器转移情况。Western Blot检测SDF-1沉默对通路蛋白Akt、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB以及侵袭转移相关基因E-cadherin、MMP-7表达的影响。结果:成功建立RNAi-SDF-1裸鼠原位移植瘤模型。与空白及阴性对照组比较,RNAi-SDF-1组裸鼠原位移植瘤生长缓慢,体积与质量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术结果显示,RNAi-SDF-1组肿瘤细胞凋亡率明显高于空白及阴性对照组(P<0.01)。尸体解剖结果显示,RNAi-SDF-1组肿瘤腹腔淋巴结及肝脏转移率明显低于空白及阴性对照组(P<0.05)。Western Blot结果显示,与空白及阴性对照组比较,RNAi-SDF-1组肿瘤组织中Akt、p-Akt、NF-κB、p-NF-κB、MMP-7表达水平明显降低,E-cadherin表达水平明显升高(P<0.01)。结论:RNAi-SDF-1能够有效抑制人胃癌SGC7901细胞裸鼠原位移植瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制其腹腔淋巴结、肝脏转移,其机制可能与抑制PI3K-Akt、NF-κB信号通路及MMP-7的表达并上调E-cadherin的表达相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
移植生物学论文参考文献
[1].朱亚香,赵帅林,杨关印,高宝山.移植肾急性排斥反应生物学标记物的研究进展[J].吉林大学学报(医学版).2019
[2].刘小慧,贺曼曼,郭明海,冯运章,张伟.RNAi沉默SDF-1基因对人胃癌裸鼠原位移植瘤生物学行为的影响及机制[J].现代生物医学进展.2019
[3].Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG.自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[4].刘继婷,鲍敏,刘泽,姚庆苹,姜宗来.张应变调控的circ-Plscr2/miR-17-92/Lamtor1通路在静脉移植血管重建中的力学生物学作用[J].医用生物力学.2019
[5].刘丹.挖掘核心素养内涵,合理创生高中生物学选修教材——以“动物体细胞核移植技术和克隆动物”一节为例[J].生物学教学.2019
[6].崔莹,刘镭,许倩,鲁艳杰,李玉红.人绒毛膜癌JAR细胞裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性的研究[J].承德医学院学报.2019
[7].祝愿.自体软骨在鼻整形中移植后生物学转归的实验研究[D].南昌大学.2019
[8].史晓斌,黄李雅.趋化因子fractalkine对裸鼠胰腺癌移植瘤生物学活性的影响[J].宁夏医科大学学报.2019
[9].刘继婷,张明亮,姚庆苹,黄凯,庄飞.张应变调控的Lamtor1信号通路在静脉移植血管重建中的力学生物学作用[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[10].饶红,武福云,何华琼.淫羊藿苷对前列腺癌原位移植瘤SCID小鼠脂肪酸合成酶和LNCaP细胞生物学行为的影响[J].实用药物与临床.2018
论文知识图
