导读:本文包含了手性磺酰胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:手性,酰胺,不对称,催化剂,不饱和,氢键,称多。
手性磺酰胺论文文献综述
王磊[1]（2019）在《叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称反应中应用的研究》一文中研究指出钯催化不对称偶联反应是一种高效经典的合成方法,常用于手性有机化合物基本骨架的构建。在钯催化不对称偶联反应中,手性配体往往具有非常重要的作用。本论文围绕叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称C-S、C-O键的构建。主要包括以下两方面的研究工作。1.钯/PC-Phos催化对映选择性芳基化次磺酸阴离子合成手性亚砜的应用通过发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体PC-Phos,成功地实现了钯催化的高对映选择性芳基化合成手性亚砜。在钯/PC-Phos催化体系中,不仅实现了二芳基亚砜的高对映选择性合成,同时也解决了烷基次磺酸阴离子芳基化过程中对映选择性差的难题。该反应不仅底物普适性广、对映选择性优异,而且该方法能够进一步应用于舒林酸的手性合成。除此之外,我们获得了一个少见的十一元环的钯原子和P原子O原子螯合的手性叔丁基亚磺酰胺单膦配体络合物。通过对钯催化芳基化次磺酸阴离子反应的进一步探索,发现了一种不需要过渡金属参与的碱促进的芳基化次磺酸阴离子合成亚砜的反应。2.钯/Xiang-Phos催化对映选择性烯基肟的碳醚化反应的研究我们利用组内发展的叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体Xiang-Phos,成功地实现了钯催化不对称一步同时构建C-C和C-O键的碳烷氧基化反应。该反应条件温和,底物普适性广。各种芳基卤化物、烯基溴化物、烯基肟试剂都能很好的兼容,能够以良好到优秀产率和优异的对映选择性实现手性异恶唑啉的合成。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
张培超[2]（2019）在《新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成及其应用研究》一文中研究指出膦配体作为目前为止研究最多、应用最广泛的配体,在过渡金属催化的反应中,起着至关重要的作用。近二十年来,将手性硫引入到膦配体中,也发展了多种类型的新型硫手性膦配体。而手性配体环系的大小以及骨架的改变都可以有效调节配体配位基团的键角和配体骨架的刚性,从而在参与反应时表现出不同的催化活性、化学选择性、立体选择性控制能力等。因此,设计合成新型硫手性膦配体,仍然具有重要的研究价值和意义。本论文主要围绕新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成进行研究,并致力于其在不对称催化反应中的应用,从而为解决不对称催化反应中仍存在的难题提供新的选择,同时也为新型膦配体的设计改造提供新的方向。具体研究内容包括以下四个部分:一、手性亚磺酰胺类膦配体PC-Phos的设计与合成研究通过廉价易得的手性底物诱导的“一锅法”是一种简单高效的合成硫手性配体的策略。本文设计了一种四步一锅法:从9,9-二甲基氧杂蒽出发,先后与二苯基氯化膦、手性叔丁基亚磺酰亚胺反应,从而发展了一类新型骨架的手性亚磺酰胺类膦配体—PC-Phos。该类配体具备骨架新颖、合成简单、便于修饰、可克级规模制备等优势。二、钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的脱氮不对称串联环化反应研究苯并叁氮唑的开环化学刚刚兴起,其参与的开环脱氮不对称反应从未实现,同时其潜在的与膦配体的兼容性问题,也限制了苯并叁氮唑在不对称催化反应中的应用。利用我们发展的上述手性亚磺酰胺膦配体PC-Phos首次实现了钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的开环脱氮不对称串联环化反应,该反应具有较好的底物普适性和优秀的官能团兼容性,高对映选择性的实现了含季碳手性中心的二氢吲哚类化合物的合成(高达98%ee)。值得一提的是,尽管不对称合成2-取代二氢吲哚的报道已经非常多,但是2,2-双取代二氢吲哚的合成的研究却很少。叁、金催化的茚及叁取代烯烃分子内不对称环丙烷化反应研究由于金催化剂与底物独特的直线型配位模式,金催化的不对称反应研究一直被公认为很有挑战性的课题。基于我们对于金催化不对称环化反应方面的研究,利用我们课题组发展的一种手性亚磺酰胺类膦配体(Xiang-Phos)成功地解决了金催化的1,6-烯炔不对称环异构化反应中存在的一些难题:1)4-甲氧基萘基配体(X5)衍生的金催化剂成功地实现了茚衍生的1,6-烯炔分子内的不对称环丙烷化;2)X5衍生的金络合物同时能够高效的催化普通直链烯烃、5-8元环烯烃衍生的1,6-烯炔的分子内环丙烷化反应,反应也具有较好的底物普适性和优秀的对映选择性。四、金催化的二茂铁C-H键活化—分子内环异构化反应研究二茂铁的C-H键活化,最近受到了广泛关注,而金催化的二茂铁C-H键活化并没有被实现。我们通过分子内环异构化策略实现了金催化的二茂铁C-H键活化,一系列含有不同类型的取代基都能很好的兼容,且都能高收率高反应活性获得萘并二茂铁多环芳烃产物。这类带有二茂铁的新型多环芳烃,在材料科学中有着潜在的应用价值,且为新型多换芳烃的开发开辟了一个新的方向。此外,我们也对更加具有挑战性的不对称环异构化策略实现二茂铁不对称C-H活化进行了探索,利用Xiang-Phos作为手性配体能够面选择性的获得环异构化的产物。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
许冰[3]（2019）在《基于新型亚磺酰胺类单膦手性配体的钯、铜催化不对称反应研究》一文中研究指出手性单膦配体在不对称催化中占有举足轻重的地位,其发展也随着反应的需求越来越成熟。虽然众多高效的配体已合成,但真正能用于工业化生产的还少之又少,这是因为许多膦配体的合成还存在一些问题,如原料昂贵、合成繁琐、结构复杂、拆分困难等。因此,开发效率更高、环境更友好的手性膦配体并将其应用于各类不对称反应中乃至工业化生产中,依然是一个具有挑战性的研究课题。本论文主要围绕亚磺酰胺类手性单膦配体Ming-Phos的改造与新型手性单膦配体Xu-Phos的合成,并致力于其在不对称反应的应用研究,为新型配体的设计与合成提供了新的思路,并为不对称催化反应提供了新的配体库。具体包括以下叁方面内容:一、新型亚磺酰胺类手性单膦配体设计与合成研究我们发展了一种以二取代膦氢硼烷络合物和邻二溴苯为起始原料快速合成叔丁基亚磺酰胺类手性单膦配体的方法。对于之前Ming-Phos配体改造中存在的膦取代基团、母体苯环等改造路线长、条件苛刻等难题,现通过该方法可高效解决,如:(1)可通过不同取代的膦氢硼烷络合物解决之前膦上取代基团;(2)可通过不同取代的芳基二溴化合物快速实现配体母体苯环的改造;(3)可通过使用具有脂肪醛衍生的叔丁基亚磺酰亚胺实现具有亚甲基的配体合成。值得一提的是,我们首次将富电子的二环己基膦引入配体骨架中,完成了一系列叔丁亚磺酰胺类的二环己基单膦手性配体(Xu-Phos)及其相关配体的快速高效(“一锅法”)合成。二、钯催化的不对称Heck串联反应研究基于配体合成的基础,我们成功地将Xu-Phos配体应用到钯催化的不对称Heck串联反应中,解决了钯催化的不对称Heck串联反应中的一些难题:(1)首次将该类配体成功地应用于钯催化邻碘芳基烯丙基醚的不对称还原Heck反应,完成了具有全碳季碳中心的手性2,3-二氢苯并呋喃类化合物的高区域选择性和立体选择性合成;(2)发展了首例高效、高对映选择性的邻碘芳基烯丙基醚的不对称碳碘化反应。值得一提的是,由于不对称碘转移反应的研究一直处于低谷期,在我们工作之前,没有手性配体能高效且高对映选择性地实现该类反应。(3)实现了首例邻碘芳基烯丙基醚的不对称Heck/C-H键活化串联反应,高对映选择性的完成了螺环手性化合物的合成。同时,我们发现可以通过芳基取代基位置调控产物的构型,以此实现产物一对对映异构体的合成。叁、铜催化的不对称[3+2]环加成反应研究我们通过铜催化的[3+2]环加成反应实现了含叁氟甲基全碳季碳中心的多取代吡咯烷及吡咯啉化合物的多样性合成,并进一步拓展了Ming-Phos配体在不对称催化反应中的应用,具体如下:(1)我们通过改变配体调控了甲亚胺叶立德与β-叁氟甲基β,β-双取代烯酮的不对称偶极环加成反应的非对映选择性,以非常优秀的产率、非对映选择性和对映选择性合成了C3位含有叁氟甲基季碳中心的exo-选择性的吡咯烷类化合物;(2)首次使用α-叁氟甲基烯酯作为亲偶极子,完成了其与甲亚胺叶立德的不对称[3+2]环加成反应,该反应使用本组发展的Ming-Phos配体与铜的络合物作为催化剂,有效地克服了α-叁氟甲基烯酯作为底物位阻大、易发生脱氟反应的困难,高对映选择性地合成C4位含叁氟甲基季碳中心的多取代吡咯烷化合物;(3)发展了首例β-叁氟甲基β,β-双取代烯酮与异氰基羧酸酯的不对称[3+2]环加成反应,以优秀的非对映选择性和对映选择性地实现C3位含有叁氟甲基全碳季碳中心的2,3-二氢吡咯化合物的合成。值得注意的是,底物中的叁氟甲基对实现高的反应活性和优秀的对映选择性控制有着重要作用。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
余思凡,傅祥,刘耿鑫,邱晃,胡文浩[4]（2018）在《通过不对称多组分反应高效构建手性磺酰胺类化合物》一文中研究指出手性磺酰胺类化合物在新型药物方面研究中占据越来越重要的地位.我们成功地实现了磺酰胺、芳基重氮乙酸酯以及亚胺的不对称叁组分反应.此反应给出了高达85%产率,以及优异的非对映选择性(d.r.>20∶1)和对映选择性(最高可达99%ee),为高效构建具有两个手性碳的光学纯磺酰胺类化合物提供了一种快速合成方法.我们将反应放大到了克级规模,并对叁组分产物进一步衍生得到一种具有叁个手性中心的光学纯含亚砜亚胺骨架的五元环化合物.反应的选择性通过过渡金属与手性磷酸协同催化控制.(本文来源于《化学学报》期刊2018年11期）
张丽[5]（2018）在《双环状亚磺酰胺手性配体的不对称反应研究》一文中研究指出手性亚磺酰胺及其衍生物在有机合成中是非常重要的化合物,被广泛用作手性助剂、手性药物、催化剂和手性配体。近年来,手性亚磺酰胺作为配体引起了化学家们的高度关注。研究表明,手性亚磺酰胺作为配体能与多种过渡金属络合,并运用于不对称催化反应,因此,设计和合成这类手性配体有非常重要的科研价值和现实意义。用于不对称催化亚磺酰胺手性配体,除了我们课题组最近报道过一种C_1对称的苯并环状亚磺酰胺之外,都是链状结构的。就我所知,C_2对称的刚性的双环状亚磺酰胺配体还未见报道。本论文以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性亚砜原料通过两步反应得到(S)-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-1-氧化物,简称环状亚磺酰胺。用它合成两类C_2对称手性双环状亚磺酰胺配体,一类是用柔性的烷基链连接刚性的两个环状亚磺酰胺;另一类是用较为刚性的丁烯二基或者苯二甲基连接两个环状亚磺酰胺。为了探究这些配体在不对称加成反应中的催化活性及对映选择性,我们考察它们的铑催化的苯硼酸与环己烯酮的不对称1,4-加成反应。通过考察此反应,我们筛选出最优的配体是(S,S)-1,4-二(2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-1-氧化物)-2-丁烯,编号为L_1。为了进一步优化苯硼酸与环己烯酮的反应,我们分别对此反应中铑催化剂种类、催化剂与配体的用量比、碱、溶剂、温度等进行筛选,确定最优的反应条件。以L_1为配体,以[Rh(C_2H_4)_2Cl]_2为铑催化剂,Rh:L_1=1:1,以氢氧化钾为碱,以甲苯为溶剂在40℃下进行不对称1,4-加成反应,时间4 h。在此优化条件下考察了一系列芳基硼酸与α、β-不饱和环烯酮的不对称共轭加成反应。不对称催化得到的所有产物以手性Chiralcel OD-H柱、Chiralpak AD-H柱、Chiralpak AS-H柱和Chiralcel OJ-H柱作为手性固定相、用手性高效液相色谱(HPLC)分析它们的ee值。产物的对映体过量值高达99%ee以上。通过对配体L_1与铑的络合物的高分辨质谱和核磁共振氢谱分析,证明配体L_1以叁齿与Rh(I)配位。最后,对反应中合成的产物进行了旋光度、熔点、红外、核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱的分析表征。(本文来源于《成都理工大学》期刊2018-06-01）
黄奔[6]（2018）在《基于手性亚磺酰胺的膦—双酰胺催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用》一文中研究指出21世纪以来,以手性叔膦作为有机催化剂,不对称催化构建官能化的手性分子和合成砌块,已发展成为一种极其重要的有机合成策略。在手性叔膦催化剂中,手性β-氨基膦是一种用途广泛且十分高效的催化剂,在众多的不对称催化中都有着优秀的表现。然而,由于合成β-氨基手性叔膦催化剂的传统路线存在着路线冗长、结构不易修饰以及反应条件苛刻等不足之处,发展合成β-氨基手性叔膦催化剂的新策略和新路线显得尤为重要且必要。从廉价易得的手性叔丁基亚磺酰胺出发,经过一系列结构修饰,得到了众多单氢键或多氢键的β-氨基手性叔膦催化剂,并考查了其在不对称催化的应用。主要内容包括以下叁个方面:1.基于亚磺酰胺的手性叔膦-双酰胺多功能催化剂的合成从廉价易得的手性叔丁基亚磺酰胺出发,与商业可得醛脱水缩合得到手性亚磺酰亚胺,再通过与LiCH_2PPh_2的加成反应,以高产率的得到Xiao-Phos。利用BH_3将Xiao-Phos上的膦进行保护,然后在HCl/MeOH=1/2的条件下,脱去叔丁基亚磺酰基,再通过二乙胺将BH_3脱去,可以得到相应的手性β-氨基膦。得到的手性β-氨基膦,一方面,可以直接与酰氯反应得到单氢键的手性叔膦催化剂;另一方面,可以与NBoc氨基酸进行脱水酰化,得到二肽骨架的手性叔膦催化剂,此外,也可以在这基础上,通过TFA的处理,脱去Boc基团,然后与各种酰氯反应得到多种二肽骨架的手性叔膦催化剂。2.β-二羰基化合物对叁氟甲基烯酮的Michael加成反应研究研究结果表明,基于Xiao-Phos改造后得到的双氢键叔膦催化剂,在β-二羰基化合物与β-叁氟甲基烯酮化合物的分子间不对称Michael加成反应中表现出了很好的催化活性和底物普适性:(1)丙二酸酯化合物和β-叁氟甲基烯酮或者β-酯基烯酮化合物能够顺利地发生不对称分子间Michael加成反应,可以以优秀的产率和优秀的对映选择性得到相应的含有手性叁氟甲基中心化合物;(2)β-酮酯化合物可以对β-叁氟甲基烯酮化合物顺利地发生分子间不对称Michael加成反应,最高以99%的产率、98%的ee以及13:1的dr得到一系列含有手性叁氟甲基中心和季碳手性中心的化合物。3.β-氨基手性叔膦催化的丙二酸酯与烯炔酮反应制备手性联烯的研究基于Xiao-Phos改造后得到的双氢键叔膦催化剂,可以应用于丙二酸酯与烯炔酮反应:丙二酸酯和烯炔酮类化合物可以顺利地发生分子间不对称加成反应,最高以99%的产率、99%的ee以及93:7的dr得到手性联烯化合物。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-25）
朱怡君,宦玉亮,冷卫东,伍成祥,王兵[7]（2017）在《叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用》一文中研究指出基于手性辅剂诱导的手性胺类药物的不对称合成一直受到研究人员的广泛关注,叔丁基亚磺酰胺是近年发展起来的一种新型手性辅剂,本文综述其近几年在手性胺类药物合成中的应用情况,这对于利用叔丁基亚磺酰胺辅助诱导合成手性胺类化合物具有重要意义,验证了手性辅剂在手性药物合成中的重要作用,为进一步开发新型手性辅剂以及在不对称合成中的应用提供参考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年05期）
袁帅,曾庆乐[8]（2017）在《新型手性烯烃亚磺酰胺配体的合成》一文中研究指出手性烯烃亚磺酰胺配体是烯烃配体与磺酰胺类配体的有效结合。手性配体在手性不对称催化合成方面具有极其重要的作用,近年来,手性不对称催化在新型材料的研究方面也具有重要的意义,新型旋光高聚物材料、液晶材料和非线性光学材料都可以通过不对称催化来进行合成。立体化学在材料科学领域的新进展也充分显示了手性化合物制备和研究的重要性。以R型叔丁基亚磺酰胺和肉桂基溴为主要原料,经碳氮偶联合成具有手性诱导功能的新型配体。将该新型配体进行液相检测,可达到97%的ee值,在其他实验中也进行了该配体的手性诱导效果研究。(本文来源于《四川建材》期刊2017年05期）
温泉[9]（2017）在《手性亚磺酰胺的色谱分离和不对称反应研究》一文中研究指出本论文研究了十二种手性亚磺酰胺衍生物在OD-H、AD-H和AS-H叁种手性色谱柱上的高效液相色谱拆分,考察了不同因素对手性对映体拆分的影响。实验研究发现,在相同的条件下,对亚磺酰胺衍生物的手性识别能力,OD-H,AD-H手性固定相比AS-H手性固定相强。对比N-苯基环状亚磺酰胺和N-(苯亚甲基)叔丁基亚磺酰胺在固定相中的拆分结果,发现对映体的―空间适应性‖也是影响手性固定相对其识别的重要因素。根据不同手性固定相对亚磺酰胺衍生物的拆分结果,我们选择AD-H为手性固定相,考察了流动相极性对拆分的影响。我们发现N-(2-甲氧基苯基)叔丁基亚磺酰的选择因子随着极性组分的增加起初也增加;当极性组分浓度达到某一数值后,随着极性组分增加,选择因子反而减小。这说明流动相中的极性组分也在以一种较为特别的方式参与着手性识别过程。结合相应的色谱热力学参数,对其拆分机理进行了讨论。通过对亚磺酰胺衍生物在OD-H手性固定相上的对映体拆分热力学比较研究,发现OD-H手性固定相拆分亚磺酰胺衍生物主要受分子间相互作用的焓控制。本论文在手性色谱拆分的研究,为以后同类化合物的手性拆分提供参考。我们以结构特殊的环状亚磺酰胺为手性骨架,合成了一系列的手性亚磺酰胺-烯配体,考察了这些配体的催化活性和对映选择性,其中N-肉桂基-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑-1-氧化物的配位催化效果最好,其与铑配位形成的催化剂催化芳基硼酸对α,β-不饱和环状羰基化合物的1,4-共轭加成和对苯偶酰的1,2-共轭加成,均表现出很高的催化活性与对映选择性,反应产物产率高达98%。利用高效液相色谱测定所有产物的对映体过量ee值,测定使用了OD-H、AD-H和AS-H叁种手性色谱柱,测得不对称反应的对映选择性最高为98%,最低为86%。高效液相色谱可以很好地判断不对称反应的对映选择性。(本文来源于《成都理工大学》期刊2017-05-01）
代国法[10]（2016）在《手性Pincer-Pd催化的芳基膦氢对α,β-不饱和磺酰胺的不对称1,4-加成反应的研究》一文中研究指出通过高效的合成方法从廉价易得的原料出发来获取高光学纯度的化合物依旧是当前有机合成的难点之一。相较于其他方法,不对称催化无疑是最引人注目的。鉴于手性膦化合物在药物化学及有机合成中的重要价值,广大的化学家们开始采用不对称催化来获取手性膦化合物以满足生产及科研需求。为了丰富合成手性膦化合物的方法,本论文研究了α,β-不饱和磺酰胺的不对称膦氢化反应。通过不断优化实验条件,最终我们确定在-40℃条件下以2 mol%的Pincer-Pd为催化剂,以甲苯作为溶剂即可以高达88%的分离收率及98%的ee值实现芳基膦氢对α,β-不饱和磺酰胺的不对称1,4-加成反应,合成出手性的膦磺酰胺化合物,这为后续获取手性膦磺酸配体提供了一条高效便捷的途径。该加成产品在甲醇钠的作用下可转化成相应的手性膦磺酸酯,同时还可以与金、钌等金属进行络合得到手性膦金属络合物。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2016-11-10）
手性磺酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
膦配体作为目前为止研究最多、应用最广泛的配体,在过渡金属催化的反应中,起着至关重要的作用。近二十年来,将手性硫引入到膦配体中,也发展了多种类型的新型硫手性膦配体。而手性配体环系的大小以及骨架的改变都可以有效调节配体配位基团的键角和配体骨架的刚性,从而在参与反应时表现出不同的催化活性、化学选择性、立体选择性控制能力等。因此,设计合成新型硫手性膦配体,仍然具有重要的研究价值和意义。本论文主要围绕新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成进行研究,并致力于其在不对称催化反应中的应用,从而为解决不对称催化反应中仍存在的难题提供新的选择,同时也为新型膦配体的设计改造提供新的方向。具体研究内容包括以下四个部分:一、手性亚磺酰胺类膦配体PC-Phos的设计与合成研究通过廉价易得的手性底物诱导的“一锅法”是一种简单高效的合成硫手性配体的策略。本文设计了一种四步一锅法:从9,9-二甲基氧杂蒽出发,先后与二苯基氯化膦、手性叔丁基亚磺酰亚胺反应,从而发展了一类新型骨架的手性亚磺酰胺类膦配体—PC-Phos。该类配体具备骨架新颖、合成简单、便于修饰、可克级规模制备等优势。二、钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的脱氮不对称串联环化反应研究苯并叁氮唑的开环化学刚刚兴起,其参与的开环脱氮不对称反应从未实现,同时其潜在的与膦配体的兼容性问题,也限制了苯并叁氮唑在不对称催化反应中的应用。利用我们发展的上述手性亚磺酰胺膦配体PC-Phos首次实现了钯催化的苯并叁氮唑与联烯(胺)的开环脱氮不对称串联环化反应,该反应具有较好的底物普适性和优秀的官能团兼容性,高对映选择性的实现了含季碳手性中心的二氢吲哚类化合物的合成(高达98%ee)。值得一提的是,尽管不对称合成2-取代二氢吲哚的报道已经非常多,但是2,2-双取代二氢吲哚的合成的研究却很少。叁、金催化的茚及叁取代烯烃分子内不对称环丙烷化反应研究由于金催化剂与底物独特的直线型配位模式,金催化的不对称反应研究一直被公认为很有挑战性的课题。基于我们对于金催化不对称环化反应方面的研究,利用我们课题组发展的一种手性亚磺酰胺类膦配体(Xiang-Phos)成功地解决了金催化的1,6-烯炔不对称环异构化反应中存在的一些难题:1)4-甲氧基萘基配体(X5)衍生的金催化剂成功地实现了茚衍生的1,6-烯炔分子内的不对称环丙烷化;2)X5衍生的金络合物同时能够高效的催化普通直链烯烃、5-8元环烯烃衍生的1,6-烯炔的分子内环丙烷化反应,反应也具有较好的底物普适性和优秀的对映选择性。四、金催化的二茂铁C-H键活化—分子内环异构化反应研究二茂铁的C-H键活化,最近受到了广泛关注,而金催化的二茂铁C-H键活化并没有被实现。我们通过分子内环异构化策略实现了金催化的二茂铁C-H键活化,一系列含有不同类型的取代基都能很好的兼容,且都能高收率高反应活性获得萘并二茂铁多环芳烃产物。这类带有二茂铁的新型多环芳烃,在材料科学中有着潜在的应用价值,且为新型多换芳烃的开发开辟了一个新的方向。此外,我们也对更加具有挑战性的不对称环异构化策略实现二茂铁不对称C-H活化进行了探索,利用Xiang-Phos作为手性配体能够面选择性的获得环异构化的产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
手性磺酰胺论文参考文献
[1].王磊.叔丁基亚磺酰胺类手性膦配体在钯催化不对称反应中应用的研究[D].华东师范大学.2019
[2].张培超.新型手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos的设计合成及其应用研究[D].华东师范大学.2019
[3].许冰.基于新型亚磺酰胺类单膦手性配体的钯、铜催化不对称反应研究[D].华东师范大学.2019
[4].余思凡,傅祥,刘耿鑫,邱晃,胡文浩.通过不对称多组分反应高效构建手性磺酰胺类化合物[J].化学学报.2018
[5].张丽.双环状亚磺酰胺手性配体的不对称反应研究[D].成都理工大学.2018
[6].黄奔.基于手性亚磺酰胺的膦—双酰胺催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用[D].华东师范大学.2018
[7].朱怡君,宦玉亮,冷卫东,伍成祥,王兵.叔丁基亚磺酰胺在手性胺类药物合成中的应用[J].中国医药工业杂志.2017
[8].袁帅,曾庆乐.新型手性烯烃亚磺酰胺配体的合成[J].四川建材.2017
[9].温泉.手性亚磺酰胺的色谱分离和不对称反应研究[D].成都理工大学.2017
[10].代国法.手性Pincer-Pd催化的芳基膦氢对α,β-不饱和磺酰胺的不对称1,4-加成反应的研究[D].上海应用技术大学.2016
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