导读:本文包含了产碱假单胞菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胞菌,羟基,层析,基因,羰基,硫酸铵,生物。
产碱假单胞菌论文文献综述
孟繁斌[1]（2018）在《光电子对粪产碱杆菌和沼泽红假单胞菌代谢的影响》一文中研究指出自“光电能微生物”这一概念被提出以来,已有多种可以利用光电子促进自身生长的微生物被筛选出来。大量的研究证明,自然界存在的还原性物质可以捕获光催化反应产生的光生空穴,使光电子游离出来,同时,某些微生物分泌的黄素类、醌类等物质可以作为电子穿梭体,使光电子进入细胞,参与物质循环和能量代谢,参与叁羧酸循环。这种广泛存在的微生物和半导体矿物的相互作用在过去、现在以及未来,都对微生物的生长代谢产生着影响。毋庸置疑,在千万年的相互作用中,半导体矿物光电子对生命的演化起着举足轻重的作用。研究光电子对不同微生物的生长代谢的不同影响,探讨光电子对不同微生物作用机理的不同,这可以为生命演化的研究提供了一定程度的证据支持。本研究以半导体材料纳米Ti N为光催化材料提供光电子,以非光合细菌粪产碱杆菌和光合细菌沼泽红假单胞菌作为研究对象,模拟早期地球的寡营养条件,研究光电子对不同类型的微生物作用的不同。利用叁维荧光技术和高效液相分析在光电子的作用下,粪产碱杆菌和沼泽红假单胞菌代谢产物的不同变化,探讨光电子对不同类型微生物代谢影响的不同。研究结果如下:(1)在光电子条件下,粪产碱杆菌有更短的适应期,能更好的适应寡营养条件,并且有更高的生长量。在稳定期时,光电子体系下产生了更多的N AD H,且在培养的后期生成了腐殖质,N AD H和蛋白质的含量也更多。这证明光电子可以促使粪产碱杆菌生成类腐殖质物质,并能提供微生物生长所需的能量和物质。而沼泽红假单胞菌在光电子条件下同样有较短的适应期,但在稳定期及培养的后期蛋白质的量无明显变化,只有N AD H的生成量略微增加,这证明光电子可以提高沼泽红假单胞菌对寡营养的适应性,但对其生长状况无明显影响。(2)光电子对粪产碱杆菌草酸、延胡索酸的合成没有明显的作用,但减少了苹果酸的消耗且能促进粪产碱杆菌对柠檬酸的合成,同时减弱了对琥珀酸的合成能力。而光电子对沼泽红假单胞菌的草酸、苹果酸、琥珀酸以及柠檬酸的合成均没有明显影响,但促进了沼泽红假单胞菌对延胡索酸的合成。这证明光电子参与粪产碱杆菌和沼泽红假单胞菌叁羧酸循环的位置是不同的。本研究中,光电子进入粪产碱杆菌后介入叁羧酸循环的主要通路是在苹果酸在苹果酸脱氢酶的作用下生成草酰乙酸和N AD H的阶段。苹果酸消耗的减少说明光电子促进了草酰乙酸的合成,而草酰乙酸的积累使柠檬酸含量增加,同时琥珀酸和延胡索酸的合成被抑制。而光电子进入沼泽红假单胞菌后主要作用在琥珀酸在琥珀酸脱氢酶作用下生成延胡索酸的通路上。(3)混合培养时,由于粪产碱杆菌的适应能力强、生长周期短在初期占据了主导地位,而沼泽红假单胞菌则在后期占据主导地位。在同时接种的实验中,空白实验组的生长趋势比T i N组要好,这与单独培养两种微生物时得到的结论不同。在不同时接种的实验中空白组和T i N组的趋势变化不明显,这与单独培养沼泽红假单胞菌的趋势相似。这说明,同时接种时,沼泽红假单胞菌生成了某些物质,这些物质可以促进粪产碱杆菌的生长,且促进的效果要远高于光电子的作用,同时粪产碱杆菌的某些代谢产物也可以促进沼泽红假单胞菌的生长,两者应为互利关系。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-02-12）
张迎迎,迟向群,王道胜,王飞华,梁威[2]（2017）在《类产碱假单胞菌JS45的硝基苯降解动力学》一文中研究指出类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)JS45能以硝基苯作为唯一碳源、氮源和能源生长。在本研究中,设置了硝基苯起始浓度分别为50、100、150、200、250和300 mg·L~(-1)。结果表明:菌株JS45虽然在降解高浓度硝基苯过程中出现迟滞现象,但仍可完全降解。盐度能抑制硝基苯的降解。JS45在温度30℃、pH 7.0~9.0时降解效果较好。硝基苯降解动力学符合修饰Gompertz模型,当硝基苯浓度升高时,模型参数迟滞时间(λ)逐渐增加,最大降解速率(Rm)先增大后减小;当硝基苯浓度为214.61 mg·L~(-1)时,λ和Rm分别为57.0 mg·(L·h)-1和4.31 h。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年02期）
刘滔滔,刘明瑞,刘恒嘉,杜丽琴,梁智群[3]（2016）在《产碱假单胞菌碱性脂肪酶的克隆表达及酶学性质》一文中研究指出【目的】为获得可应用于酯类水解及合成的脂肪酶资源,本研究通过筛选分离得到能够水解长链脂肪酸酯的脂肪酶产生菌,克隆表达其脂肪酶基因并研究脂肪酶的酶学性质。【方法】从环境中筛选分离出可水解叁硬脂酸甘油酯的菌株,利用16SrDNA对其进行分子鉴定,并扩增其脂肪酶基因和脂肪酶分子伴侣基因。以pET-22b(+)为表达载体,构建共表达重组质粒,转化Escherichia coli BL21(DE3)进行异源表达,并对重组酶进行酶学性质研究。【结果】经16SrDNA鉴定该菌株为产碱假单胞菌Pseudomonas alcaligenes。通过PCR成功克隆到该菌的脂肪酶基因(lipPA-9A)和脂肪酶分子伴侣基因(lipPA-9B),并构建共表达重组质粒pET22b-lipPA-9A-9B,实现脂肪酶LIP-9A的活性表达。酶学性质研究表明LIP-9A的最适反应温度为35℃,最适反应pH值为10.5,最适反应底物为对硝基苯酚辛酸酯(pNPO);同时,LIP-9A还可以催化醇和羧酸发生酯化反应产生酯类物质。【结论】LIP-9A在碱性条件下具有较高活力,且可以催化酯化反应,在洗涤行业和酯合成领域具有一定的应用价值。(本文来源于《广西科学》期刊2016年03期）
梁彩柳[4]（2016）在《一株海洋类产碱假单胞菌的汞抗性及富集行为机制研究》一文中研究指出Pseudomonas pseudoalcaligenes A1(类产碱假单胞菌)是一株具有高汞抗性的海洋细菌,能在Hg2+浓度为120mg/L的海水培养基中生长,生物富集能力高达179.533mg/g。为了探究类产碱假单胞菌A1高抗汞性机制,对在Hg2+胁迫下生长的A11和无Hg2+胁迫下生长的A10进行转录组学分析。经基因注释后,进行GO和KEGG通路富集分析。注释结果显示所有能注释到NR,NT,KEGG,Swiss-Prot,COG和GO数据库的Unigene有2695个,除有21.5%的基因数是注释到其他物种基因外,大部分基因均能注释到假单胞菌属的基因中。Hg2+诱导下差异表达的基因共有427个,其中上调基因有262个,下调基因有165个。Unigene97-All和CL78.Contig1-All是表达差异倍数较大的两个与重金属抗性相关的基因。经BLAST比对发现,CL78.Contig1-All和Unigene97-All分别为heavy metal efflux pump CzcA和MerA汞还原酶编码基因。Czc A金属外排泵能将胞内的重金属排出体外,降低重金属对自身的毒害;Unigene97-All编码的氨基酸序列与广泛存在于抗汞微生物中的汞还原酶Mer A氨基酸序列存在很高的相似性,说明Unigene97-All编码的蛋白很可能是汞还原酶。为了验证Unigene97-All和CL78.Contig1-All基因能否表达Hg2+抗性蛋白,利用基因工程技术,将其克隆于pET-28a,并转到宿主细胞E.coli BL21(DE3)中表达,成功构建了U97和CL78重组菌。研究两株重组菌对Hg2+的抗性和对Hg2+富集,结果显示U97和CL78重组菌都具有一定的抗汞能力,分别能在Hg2+浓度为6mg/L和2mg/L的培养基中生长。U97和CL78对Hg2+的最大富集量分别为85.47mg/g、89.28mg/g,和对照组大肠杆菌的富集量(90.09mg/g)相比无明显差异,重组菌中的抗性基因并没有提高菌体的富集量。因此,细菌的富集量与其抗性并没有必然的联系。(本文来源于《深圳大学》期刊2016-06-30）
唐利,杨茜,杨致邦,朱黎黎,石中全[5]（2015）在《高效降解地塞米松的产碱假单胞菌的驯化和筛选》一文中研究指出目的为制备清除水环境地塞米松污染的微生物净化剂提供高效降解地塞米松的菌种。方法将从医院废水分离的可降解地塞米松的降解菌(产碱假单胞菌)接种于地塞米松磷酸钠培养液,常规孵箱37℃反复驯化培养。将驯化培养后的细菌接种于地塞米松磷酸钠琼脂平板,常规培养后,挑取单菌落,用高效液相色谱法测定其对地塞米松和地塞米松磷酸钠的降解作用并进行筛选,筛选出的菌株再经形态、染色性和16SrDNA鉴定。观察驯化菌生长特性和降解特性,并与降解菌比较。结果降解菌经驯化培养后,筛选到1株对地塞米松降解作用强的驯化菌,该菌在震荡培养下,对地塞米松磷酸钠的降解率从驯化前的50.86%提高到76.12%,将地塞米松降解为其他物质的降解率从23.63%提高到77.05%。在常规培养下,对地塞米松磷酸钠的降解率从驯化前的20.65%提高到73.84%,将地塞米松降解为其他物质的降解率从22.14%提高到43.08%(P=0.01)。驯化菌的生长曲线与降解菌相似,但降解曲线不同。在接种数小时后即出现降解作用,在48h出现降解高峰,比降解菌提前约48h。结论通过对地塞米松降解菌的驯化和筛选,成功地获得1株具有实用价值的高效降解地塞米松的驯化菌。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2015年12期）
操凤,刘雪冰,曹献英[6]（2015）在《产碱假单胞菌精氨酸脱亚胺酶的纯化》一文中研究指出提取精氨酸脱亚胺酶粗酶液,采用硫酸铵分级沉淀法初步分离精氨酸脱亚胺酶,然后通过DEAESephadex A 50柱色谱层析和Sephadex G-100柱色谱层析进一步分离纯化精氨酸脱亚胺酶,并利用SDS-PAGE电泳法来鉴定其纯度,最终达到纯化产碱假单胞菌来源的精氨酸脱亚胺酶(ADI)的目的。结果表明:分离纯化过程中,粗酶液的总酶活为424.43 U,比酶活为0.42 U·mg~(-1);盐析透析酶液的总酶活是222.10 U,比酶活为2.05 U·mg~(-1);离子交换分析活性部位的总酶活为105.83 U,比酶活是5.61 U·mg~(-1);凝胶渗透分析活性部位的总酶活为17.94 U,比酶活为11.80 U·mg~(-1)。纯化得到了电泳纯级别的ADI,其相对纯度为96%。因此,本研究方法可以得到较高纯度和酶活的精氨酸脱亚胺酶。(本文来源于《热带生物学报》期刊2015年04期）
韦燕婵,夏仕文,何从林,熊文娟,徐红梅[7]（2015）在《类产碱假单胞菌全细胞催化前手性酮对映选择性还原合成西他列汀手性中间体》一文中研究指出以苯乙酮为唯一碳源,从土壤中筛选出一株能够将4-氧-4-[3-(叁氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]叁唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-叁氟苯基)丁-2-酮(2)对映选择性还原为抗Ⅱ型糖尿病药物西他列汀关键手性中间体(S)-3-羟基-1-[3-(叁氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]叁唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-4-(2,4,5-,叁氟苯基)丁-1-酮((S)-1)的细菌菌株,经鉴定并命名为类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)XW-40.系统研究了水溶性辅溶剂、温度、p H、底物浓度、细胞浓度、反应时间等反应条件对生物还原产率和对映选择性的影响.该菌株全细胞能够耐受浓度高达10 g/L的前手性酮2.在最优反应条件下,以制备规模合成了(S)-1,分离收率90%,ee>99%.(本文来源于《分子催化》期刊2015年06期）
朱黎黎,杨致邦,杨茜,石中全,邓西川[8]（2015）在《一种产碱假单胞菌产生的地塞米松降解酶的提取纯化和鉴定》一文中研究指出将分离到的1株对地塞米松有降解作用的产碱假单胞菌进一步驯化。采用渗透休克法分离该菌各区域蛋白,将分离的具有高酶活性的胞内蛋白用硫酸铵盐析、离子交换层析和葡聚糖凝胶层析提取和纯化。纯化蛋白用HPLC检测其对地塞米松的降解活性,酶切后质谱鉴定。结果表明驯化后的产碱假单胞菌对地塞米松的降解率从23.63%提高到52.84%,降解地塞米松的酶主要存在于该菌胞质内,分子量约为41kD;纯化后的酶蛋白比活力达到1.02U·mg-1,该蛋白的5条肽段的氨基酸序列与异戊酰辅酶A脱氢酶的部分序列匹配,可能是一种新的甾体类化合物降解酶。本文为用微生物修复技术清除水环境的地塞米松污染提供了新策略。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2015年05期）
何晓锐,张晓琴,张晓,钟瑞,黄建新[9]（2015）在《产碱假单胞菌生产聚-β-羟基壬酸聚酯的制备及表征》一文中研究指出从污泥中分离获得了一株可直接以蔗糖为基质发酵合成聚合度高、韧性强的聚羟基烷酸酯(PHA)的细菌U-3,经鉴定其为产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)。U-3菌株以蔗糖为碳源,蛋白胨、酵母膏为基质,摇瓶发酵培养44h细胞生长量达19.58g/L,PHA聚合物产量为10.82g/L。利用傅里叶变换红外光谱、核磁共振波谱、乌氏黏度法、差示扫描量热、电子万能材料试验机分析研究了U-3菌合成PHA聚合物的结构、热学性能及力学性能。结果表明,该聚合物为聚-β-羟基壬酸酯,其粘均相对分子质量为1.06×106;弹性模量2.1381 MPa,断裂伸长率282.9061%,拉伸应力2.3594 MPa,位移79.21371mm;熔点37.91℃,分解温度为45.43℃,结晶度为5.18%,该聚合物膜具有良好的力学性能和热塑性,是一种新型的PHA原料资源。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年09期）
朱黎黎[10]（2015）在《产碱假单胞菌降解地塞米松相关蛋白酶的研究》一文中研究指出目的：本文在从医院废水中分离到一株可降解地塞米松磷酸钠和地塞米松的产碱假单胞菌的基础上,进一步分离提取与该菌降解有关的蛋白酶,并探讨其特性,为制备清除环境中地塞米松类药物污染的生物净化剂奠定基础。方法：将分离的降解地塞米松的产碱假单胞菌在地塞米松磷酸钠培养液长期反复培养训化,以提高该菌对地塞米松的降解率。再用渗透休克法提取该菌的胞外蛋白、周质蛋白和胞内蛋白,SDS-PAGE电泳分析提取的各部位蛋白,对主要蛋白进行质谱鉴定。用高效液相色谱法(HPLC)检测各部位蛋白的降解酶活性,以确定降解酶存在的部位。对具有酶活性的胞内蛋白先用硫酸铵盐析,再用离子交换层析与葡聚糖凝胶层析相结合的方法进一步提取纯化。用]HPLC法检测在纯化过程中蛋白酶的降解活性,用BCA法检测蛋白浓度,再计算出比活力,纯化倍数及回收率。将纯化后的蛋白酶切后质谱鉴定,并测定其降解反应的动力学特征。结果：地塞米松降解菌经多次驯化后,对地塞米松磷酸钠的降解率从驯化前的50.89%提高到75.7%,将地塞米松降解为其它物质的降解率从23.63%提高到74.99%。驯化菌在驯化前后对地塞米松磷酸钠与地塞米松的降解有显着的统计学差异(P<0.05)。在常规培养条件下对地塞米松磷酸钠与地塞米松也有显着的降解作用。从驯化菌提取到分子量约为100kDa,41kDa及20kDa叁种主要蛋白质,质谱鉴定分别与TonB依赖性受体蛋白,异戊酰辅酶A脱氢酶和假定蛋白有较高的相似性。驯化菌的胞内蛋白具有较高的降解酶活性。从胞内蛋白中提取纯化到41kDa蛋白,质谱鉴定与异戊酰辅酶A脱氢酶有较高的相似性。降解酶在温度25℃-40℃和pH6.5-pH8.5条件下具有较好的降解作用,酶促反应动力学方程为Ct-C0 e-0.1769t,符合一级动力学方程。结论：本文成功驯化了所分离的地塞米松降解菌,明确了降解酶所存在的部位。成功提取了驯化菌的主要蛋白,明确了这些蛋白的性质。提取纯化了胞内蛋白中的降解酶,了解了酶蛋白的降解特性,构建了酶促反应动力学方程。为进一步制备清除环境中地塞米松类药物污染的生物净化剂提供了实验材料和理论基础。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-05-01）
产碱假单胞菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
类产碱假单胞菌(Pseudomonas pseudoalcaligenes)JS45能以硝基苯作为唯一碳源、氮源和能源生长。在本研究中,设置了硝基苯起始浓度分别为50、100、150、200、250和300 mg·L~(-1)。结果表明:菌株JS45虽然在降解高浓度硝基苯过程中出现迟滞现象,但仍可完全降解。盐度能抑制硝基苯的降解。JS45在温度30℃、pH 7.0~9.0时降解效果较好。硝基苯降解动力学符合修饰Gompertz模型,当硝基苯浓度升高时,模型参数迟滞时间(λ)逐渐增加,最大降解速率(Rm)先增大后减小;当硝基苯浓度为214.61 mg·L~(-1)时,λ和Rm分别为57.0 mg·(L·h)-1和4.31 h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
产碱假单胞菌论文参考文献
[1].孟繁斌.光电子对粪产碱杆菌和沼泽红假单胞菌代谢的影响[D].西南科技大学.2018
[2].张迎迎,迟向群,王道胜,王飞华,梁威.类产碱假单胞菌JS45的硝基苯降解动力学[J].环境工程学报.2017
[3].刘滔滔,刘明瑞,刘恒嘉,杜丽琴,梁智群.产碱假单胞菌碱性脂肪酶的克隆表达及酶学性质[J].广西科学.2016
[4].梁彩柳.一株海洋类产碱假单胞菌的汞抗性及富集行为机制研究[D].深圳大学.2016
[5].唐利,杨茜,杨致邦,朱黎黎,石中全.高效降解地塞米松的产碱假单胞菌的驯化和筛选[J].中国微生态学杂志.2015
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[8].朱黎黎,杨致邦,杨茜,石中全,邓西川.一种产碱假单胞菌产生的地塞米松降解酶的提取纯化和鉴定[J].生物医学工程学杂志.2015
[9].何晓锐,张晓琴,张晓,钟瑞,黄建新.产碱假单胞菌生产聚-β-羟基壬酸聚酯的制备及表征[J].高分子材料科学与工程.2015
[10].朱黎黎.产碱假单胞菌降解地塞米松相关蛋白酶的研究[D].重庆医科大学.2015
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