质粒表达载体转染HepG2.2.15和BEL-7402细胞的效率分析

质粒表达载体转染HepG2.2.15和BEL-7402细胞的效率分析

论文摘要

目的:探讨pEGFP-N1质粒表达载体转染HepG2.2.15和BEL-7402两种肝癌细胞的效率。方法:提取、纯化pEGFP-N1质粒,采用脂质体将纯化的pEGFP-N1质粒转染HepG2.2.15和BEL-7402两种肝癌细胞。显微镜下观察细胞形态,分析转染效率。结果:HepG2.2.15细胞呈梭形或不规则三角形,可成层生长,有许多颗粒样物质和空泡。BEL-7402肝癌细胞呈梭形,相互拥挤呈现"铺路石"状。pEGFP-N1质粒转染HepG2.2.15细胞的转染率为27%,转染BEL-7402细胞的转染率为89%。结论:pEGFP-N1质粒转染BEL-7402细胞效率高于HepG2.2.15细胞。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •   1.2 质粒扩增
  •   1.3 质粒提取
  •   1.4 HepG2.2.15和BEL-7402肝癌细胞的培养
  •   1.5 pEGFP-N1转染HepG2.2.15和BEL-7402肝癌细胞
  • 2 结果
  •   2.1 高纯度质粒鉴别
  •   2.2 HepG2.2.15和BEL-7402肝癌细胞的生长
  •   2.3 荧光显微镜下观察转染
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 孙越鹏,朱晓西,苏杏丽,范芳,李长福

    关键词: 肝癌细胞,表达质粒,转染

    来源: 华夏医学 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,肿瘤学

    单位: 天津生物工程职业技术学院,贵阳市妇幼保健院,遵义医科大学生物化学教研室

    基金: 贵州省社发攻关项目资助(20133004)

    分类号: Q78;R735.7

    DOI: 10.19296/j.cnki.1008-2409.2019-02-012

    页码: 39-42

    总页数: 4

    文件大小: 754K

    下载量: 76

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