导读:本文包含了金黄色葡萄球菌溶血素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葡萄球菌,金黄色,基因,乳腺炎,蛋白,质粒,菌株。
金黄色葡萄球菌溶血素基因论文文献综述
管章春,韩殿鹏,李静静,刘成华,高亚萍[1]（2018）在《金黄色葡萄球菌β-溶血素基因缺失突变菌株构建的研究》一文中研究指出目的:研究金黄色葡萄球菌(金葡菌)β-溶血素基因(hlb)缺失突变菌株的构建。方法:提取金葡菌COL基因组DNA,采用PCR扩增hlb基因上下游片段,构建同源重组序列;将卡那霉素抗性基因(kan)与同源重组序列连接,构建含有kan基因的同源重组序列;利用卡那霉素和氯霉素筛选获得已同源重组菌株和PCR、RTPCR和Western blot方法鉴定突变菌株中hlb基因的表达。结果:基因组PCR结果显示,突变菌株COL~(hlb)的基因组缺失hlb基因,以及进一步的RT-PCR和Western Blot结果均表明COL~(hlb)菌株不表达hlb。结论:金葡菌hlb基因敲除菌株COL~(hlb)构建成功,为β-溶血素参与金葡菌致病过程的机制研究奠定基础。(本文来源于《抗感染药学》期刊2018年03期）
诸葛石养,杜悦,苏爱荣[2]（2018）在《南宁市185株食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的分布》一文中研究指出目的了解南宁市食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的分布特点和分型情况。方法采用多重PCR扩增法对金黄色葡萄球菌进行hlα、hlb、hlg和hld 4种溶血素基因检测和溶血试验。结果在185株金黄色葡萄球菌株中溶血素基因检出率为96.8%(179/185),hlα、hlb、hlg和hld基因检出率分别为82.7%(153/185)、60.5%(112/185)、78.4%(139/185)和69.7%(125/185);hlb基因在乳及乳制品样本来源菌株中的检出率高于蛋及蛋制品、肉及肉制品和鲜榨果汁样本;携带hlα/hlb/hlg/hld基因组合菌株在乳及乳制品样本中检出率高于蛋及蛋制品、肉及肉制品和鲜榨果汁样本;在携带溶血素基因的菌株中有85.5%(153/179)表现为溶血,不溶血仅占14.5%(26/179),携带4种溶血素基因菌株溶血检出率明显高于携带3种和2种溶血素基因菌株。结论金黄色葡萄球菌溶血素基因携带率较高;不同样本来源的菌株溶血素基因检出率和分布模式存在差异;菌株携带溶血素基因数越多,溶血作用越明显。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年02期）
李光超,武小虎,马友记,张勇,赵兴绪[3]（2016）在《奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌溶血素基因型和表现型分析》一文中研究指出为调查奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌溶血素基因型和表现型分布,并对两者之间的关系进行研究,采用PCR方法对从奶牛乳腺炎病例中分离的33株金黄色葡萄球菌的溶血素基因进行检测,并分别用牛血琼脂平板和绵羊血琼脂平板检测其溶血性。结果表明,各溶血素hla,hlb,hld,hlg,hlg2基因的检出率分别为90.91%,100%,93.94%,78.79%,66.67%;牛血平板检测表明β溶血占84.85%,绵羊血平板检测β溶血只有57.58%,金黄色葡萄球菌在牛血和绵羊血琼脂平板上均以β血为主,但牛血检测出的β溶血比例更高,表明牛红细胞对金黄色葡萄球菌β溶血素更为敏感。综上表明,金黄色葡萄球菌溶血素基因型和表现型之间无对应关系。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2016年10期）
汪永禄,李凤娟,陶勇,王利,王艳[4]（2015）在《不同来源金黄色葡萄球菌溶血素基因分布研究》一文中研究指出目的了解金黄色葡萄球菌溶血素的携带情况,为金黄色葡萄球菌的防治及溯源提供依据。方法采用PCR扩增分别检测食品、临床患者和游泳池水等不同样本中hla、hlb、hlg和hld四种溶血素基因的分布情况,电泳检测扩增产物。结果317株金黄色葡萄球菌中,hla、hlb、hlg、hld四种溶血素基因的检出情况分别为85.5%、76.3%、89.6%、89.0%;在2008-2012年之间,四种溶血素基因的检出率无统计学差异。317株金黄色葡萄球菌中共有11种溶血素基因分布模式,检出率最高的模式为hlb/hlg,占71.9%,其次为hla/hld(70.3%),最少的是hla/hlb/hlg/hld(36.3%),不含溶血素基因的占2.2%。多数模式在3种来源菌株中的分布模式均有所不同。2008-2012年,每年同时检出hla、hlb、hlg、hld的菌株阳性率分别为45.7%、29.4%、32.5%、33.3%和32.1%。结论不同来源金黄色葡萄球菌中,溶血素基因携带及同时含有两种或者以上的情况普遍存在。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2015年09期）
吴桐,年四季,徐文峰,叶迎春,袁青[5]（2014）在《金黄色葡萄球菌α-溶血素的基因克隆与蛋白表达纯化》一文中研究指出金黄色葡萄球菌α-溶血素(α-Hla)是一种外毒素,具有良好的抗原性,是金黄色葡萄球菌致人类疾病的主要因子,在金黄色葡萄球菌感染特别是医源性感染中,起到主要作用。金黄色葡萄球菌感染容易产生耐药性,后期抗感染治疗难度大。目的表达纯化可溶性金黄色葡萄球菌α-Hla作为抗原,用以后期制备全人源抗α-Hla抗体,为金黄色葡萄球菌感染提供新的治疗手段。方法提取金黄色葡萄球菌总RNA,经聚合酶链反应(PCR)技术,扩增α-Hla cDNA,将cDNA经(本文来源于《中华医学会第十一次全国临床微生物学术年会暨全球华人临床微生物与感染症学会学术论坛暨第四届国际临床微生物及抗微生物化疗学术会议(4th SICCMAC)日程&论文汇编》期刊2014-10-24）
卫沛楠,吕国平,徐保红[6]（2012）在《食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的多重PCR检测和聚类分析》一文中研究指出目的建立多重PCR方法检测金黄色葡萄球菌α-溶血素、β-溶血素、h-溶血素基因以及16S rDNA,了解食源性金黄色葡萄球菌中3种溶血素基因的分布情况和溶血表型,并对菌株进行聚类分析。方法建立多重PCR方法检测148株食源性金黄色葡萄球菌的hla、hlb和hemolysin基因,并研究其分布情况,同时用血平板法检验其溶血表型,对数据进行汇总分析。结果148株菌中131株检出hla基因(88.51%),90株菌检出hlb基因(60.81%),28株菌检出hemolysin基因(18.92%);表型溶血的有131株(88.51%),不溶血的有17株(11.49%);以溶血素基因型和溶血表型为聚类因素,将148株菌以100%相似度为界分为A～L共12个型,其中以A型为主,有58株(39.19%),B型37株(25.00%),C型18株(12.16%)。结论该四重PCR方法特异性高,快速简便,能满足高通量菌株筛选的要求;食源性金黄色葡萄球菌普遍携带hla基因,聚类分析以A型和B型为主。(本文来源于《卫生研究》期刊2012年06期）
王飞,刘代成,杨宏军,何洪斌,王长法[7]（2010）在《奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌溶血型及溶血素基因分布的研究》一文中研究指出目的:建立金黄色葡萄球菌溶血型分型及hla基因、hlb基因分型的方法,初步研究生鲜牛乳中金黄色葡萄球菌溶血素基因的分布状况,并探讨溶血型与溶血素基因分型的相关性。方法:利用表型生化分型,利用PCR分型技术对其进行分型,电泳检测扩增结果。结果:以分离自牛生鲜乳来源金黄色葡萄球菌为研究对象,表型分型56株表现为α溶血,检出率为43.4%;43株表现为β溶血,检出率为34.11%;另有29株表现为不溶血,检出率为22.48%;其中hla基因检出率34.88%,hlb基因检出率为42.60%。结论:在溶血表型中,α溶血要多于β溶血;hlb基因的检出率比hla基因的检出率要高。金黄色葡萄球菌所检出溶血素基因与血琼脂平板出现的溶血现象并非一一对应关系。此调查可为金黄色葡萄球菌引起的奶牛乳腺炎的防治提供依据。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会论文集》期刊2010-05-01）
魏志恒,于宏伟,李宁,郭润芳,贾英民[8]（2009）在《金黄色葡萄球菌溶血素基因分布的研究》一文中研究指出目的:研究α-溶血素基因(hla)、β-溶血素基因(hlb)在金黄色葡萄球菌菌株中的分布情况,为金黄色葡萄球菌的防治及追溯提供依据。方法:以分离自人化脓组织、生牛乳以及生鲜肉等8类不同来源的376株金黄色葡萄球菌菌株为研究对象,利用PCR技术检测金黄色葡萄球菌溶血素基因的分布情况。结果:365株金黄色葡萄球菌被检出含有溶血素基因,总检出率为97.07%,其中α-溶血素基因总检出率为95.21%,β-溶血素基因的总检出率为73.93%。结论:各来源间金黄色葡萄球菌溶血素的检出率不同,且同一来源的菌株的hla和hlb检出率也不同,表明不同来源以及不同溶血素的基因型在金黄色葡萄球菌中的分布存在差异。(本文来源于《中国食品学报》期刊2009年06期）
张海燕,马卫明,杨宏军,王长法,何洪彬[9]（2009）在《奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌基因工程蛋白α-溶血素的纯化及其活性检测》一文中研究指出对含pET32a~+-α-HL质粒的BL21(DE3)进行诱导表达,诱导成功之后,将重组菌BL21(DE3)培养物用超声波裂解,并用凝胶过滤层析法对该基因工程蛋白进行分离纯化,用Bradford法及兔红细胞分别测定纯化产物的蛋白含量和溶血比活。实验结果表明,纯化产物在SDS-PAGE电泳中53ku处呈现出单一清晰带,达电泳级纯度。纯化产物含量约为0.1277mg/mL,溶血比活为8192HU/mg。(本文来源于《中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会论文集（2）》期刊2009-08-18）
魏志恒[10]（2009）在《金黄色葡萄球菌及其溶血素基因分布研究》一文中研究指出近年来,世界范围内的食品安全恶性事件屡屡发生,无论发达国家还是发展中国家,食源性疾病的发生率居高不下。食源性疾病与食品污染构成了一个巨大并不断扩大的世界性公共卫生问题。金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)广泛存在于自然环境中,对各种理化因素都有较高的抵抗力,不仅是引起细菌性食物中毒的重要病原菌,同时也是医院临床感染的主要病原菌。因此从公共卫生学角度,金葡菌倍受人们的关注,国内外许多专家学者针对金葡菌的生物学特性、检测技术、致病基因及其毒力因子、流行病学进行了研究。本文对采自石家庄地区速冻食品,生鲜肉,肉制品,水产品,生肉加工车间棉拭子等114份样品进行金黄色葡萄球菌的分离与鉴定,金葡菌总检出率为20.2%;本实验室前人对保定地区人化脓组织样品,理发用具,生牛奶,速冻食品,生鲜肉,肉制品,水产品,果蔬,豆制品,空气,动物粪便及水等685份样品进行金葡菌筛选,金葡菌阳性检出率为22.6%。综合两个地区试验数据,证实保定和石家庄两地金黄色葡萄球菌的污染程度较高,人化脓组织,理发用具,生牛奶,速冻食品,生鲜肉受其污染严重,应引起相关人员高度重视。溶血素是造成金黄色葡萄球菌感染的一种重要致病因子,对人和哺乳动物有细胞毒作用,通过作用于红血球、血小板及溶解中性球,使其中的溶菌酵素释出,而破坏附近组织。目前,金葡菌溶血素根据其抗原不同分α、β、γ、δ四种,对组织造成伤害的通常是α-溶血素和β-溶血素。本试验设计合成hla、hlb、hlg、hld四对金黄色葡萄球菌溶血素基因引物,进行PCR鉴定,并对溶血素基因在金葡菌分离株中的分布状况进行研究。在分离得到的324株金黄色葡萄球菌中,91.98%含α-溶血素基因,65.12%含β-溶血素基因,93.83%含γ-溶血素基因,95.68%含δ-溶血素基因。在金黄色葡萄球菌分离株中,四种溶血素同时存在的情况最为常见(60.19%),其次是hla、hlg和hld叁种溶血素基因的组合情况(29.01%),而溶血素基因的其他组合情况也广泛存在,但所占比例不高。本研究表明,所分离的金黄色葡萄球菌的带毒率较高。鉴于目前状况,有待于进一步调查我国人群、家畜及食品中金葡菌的污染状况及该病原菌的流行情况,为金黄色葡萄球菌引起疾病的监控、暴发流行的检测以及污染源的追踪提供依据。(本文来源于《河北农业大学》期刊2009-06-12）
金黄色葡萄球菌溶血素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解南宁市食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的分布特点和分型情况。方法采用多重PCR扩增法对金黄色葡萄球菌进行hlα、hlb、hlg和hld 4种溶血素基因检测和溶血试验。结果在185株金黄色葡萄球菌株中溶血素基因检出率为96.8%(179/185),hlα、hlb、hlg和hld基因检出率分别为82.7%(153/185)、60.5%(112/185)、78.4%(139/185)和69.7%(125/185);hlb基因在乳及乳制品样本来源菌株中的检出率高于蛋及蛋制品、肉及肉制品和鲜榨果汁样本;携带hlα/hlb/hlg/hld基因组合菌株在乳及乳制品样本中检出率高于蛋及蛋制品、肉及肉制品和鲜榨果汁样本;在携带溶血素基因的菌株中有85.5%(153/179)表现为溶血,不溶血仅占14.5%(26/179),携带4种溶血素基因菌株溶血检出率明显高于携带3种和2种溶血素基因菌株。结论金黄色葡萄球菌溶血素基因携带率较高;不同样本来源的菌株溶血素基因检出率和分布模式存在差异;菌株携带溶血素基因数越多,溶血作用越明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金黄色葡萄球菌溶血素基因论文参考文献
[1].管章春,韩殿鹏,李静静,刘成华,高亚萍.金黄色葡萄球菌β-溶血素基因缺失突变菌株构建的研究[J].抗感染药学.2018
[2].诸葛石养,杜悦,苏爱荣.南宁市185株食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的分布[J].现代预防医学.2018
[3].李光超,武小虎,马友记,张勇,赵兴绪.奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌溶血素基因型和表现型分析[J].中国兽医学报.2016
[4].汪永禄,李凤娟,陶勇,王利,王艳.不同来源金黄色葡萄球菌溶血素基因分布研究[J].中国人兽共患病学报.2015
[5].吴桐,年四季,徐文峰,叶迎春,袁青.金黄色葡萄球菌α-溶血素的基因克隆与蛋白表达纯化[C].中华医学会第十一次全国临床微生物学术年会暨全球华人临床微生物与感染症学会学术论坛暨第四届国际临床微生物及抗微生物化疗学术会议(4thSICCMAC)日程&论文汇编.2014
[6].卫沛楠,吕国平,徐保红.食源性金黄色葡萄球菌溶血素基因的多重PCR检测和聚类分析[J].卫生研究.2012
[7].王飞,刘代成,杨宏军,何洪斌,王长法.奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌溶血型及溶血素基因分布的研究[C].中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会论文集.2010
[8].魏志恒,于宏伟,李宁,郭润芳,贾英民.金黄色葡萄球菌溶血素基因分布的研究[J].中国食品学报.2009
[9].张海燕,马卫明,杨宏军,王长法,何洪彬.奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌基因工程蛋白α-溶血素的纯化及其活性检测[C].中国畜牧兽医学会小动物医学分会第四次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十六次学术研讨会论文集（2）.2009
[10].魏志恒.金黄色葡萄球菌及其溶血素基因分布研究[D].河北农业大学.2009
论文知识图
