导读:本文包含了去透明带卵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小鼠,去透明带卵母细胞,孤雌激活,氯化锶
去透明带卵论文文献综述
何允,肖雄,邓玉金,赵海龙,李跃民[1]（2012）在《氯化锶对去透明带卵母细胞孤雌激活效果及孤雌胚胎体外发育体系的研究》一文中研究指出本实验以昆明小鼠为研究对象,探讨了5 mmoL/L、10 mmoL/L及20 mmoL/L氯化锶(SrCl2)激活去透明带MⅡ期卵母细胞的效果,并比较了孤雌激活卵母细胞在普通DMEM培养液与添加有10 ng/mL有白血病抑制因子(LIF)的DMEM培养液中的体外发育率,旨在探讨去透明带卵母细胞适宜的SrCl2孤雌激活浓度及孤雌胚胎体外培养体系。结果表明:10 mmoL/L与5 mmoL/L SrCl2作用6 h所得激活率差异不显着(46.00%vs 40.38%,P>0.05),但显着高于20 mmoL/L SrCl2的激活率(46.00%vs 24.62%,P<0.05);将10 mmoL/L SrCl2激活处理6 h后得到的激活胚胎分别以DMEM培养液和LIF+DMEM培养液培养48 h,其桑葚胚分化率分别为44.00%及84.62%,组间差异显着(P<0.05)。因此,宜采用10 mmoL/L SrCl2激活去透明带MⅡ期卵母细胞,并移入到10 ng/mL LIF+DMEM培养液进行体外培养。(本文来源于《云南畜牧兽医》期刊2012年02期）
杜晨光,张小宇,郭志凯[2]（2012）在《绵羊去透明带卵母细胞的孤雌激活》一文中研究指出为探索一种简化的绵羊核移植操作程序,比较了不同浓度离子霉素、两种不同激活方法对保留和去除透明带的绵羊卵母细胞孤雌发育的影响。结果,2.5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP激活去除透明带卵母细胞时,卵裂率为78.9%,囊胚发育率为13.7%;采用5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP方法激活保留透明带的卵母细胞时,卵裂率为88.5%,囊胚发育率为14.7%。在WOWs培养中,对去除和保留透明带的卵母细胞,用5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP激活时,卵裂率分别为70.4%和69.2%,用70mL/L无水乙醇+2mmol/L 6-DMAP激活时,卵裂率分别为33.3%和23.0%,离子霉素处理组的卵裂率显着高于无水乙醇处理组。结果表明,透明带的去除与否对卵裂率没有产生影响,但各处理组的卵裂卵均未发育为囊胚。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2012年02期）
杜晨光,张小宇,郭凤英,李国俊,郭志凯[3]（2012）在《绵羊去透明带卵母细胞体细胞核移植研究》一文中研究指出为探索简化的核移植程序,本研究分析不同成熟培养时间、去核过程中紫外光照时间、融合电压强度、激活剂种类、不同培养方法对绵羊去透明带卵母细胞核移植的影响。结果表明:卵母细胞成熟培养18～19 h后去除透明带,其极体排出和附着效果最佳。采用1.9 kV/cm直流电压融合去核卵母细胞与颗粒细胞,融合率为88.2%,效果最好。离子霉素对重构胚具有较好的激活效果,卵裂率为82.1%,囊胚率为10.4%;压制WOW(s孔中孔)发育组卵裂率和囊胚发育率与四孔板培养组相比无显着差异,但卵裂率和囊胚发育率并不高;去除透明带的绵羊卵母细胞采用衰减1/4的UV照射10 s辅助去核后,卵裂率为35.6%,但重构胚未能发育至囊胚。结果显示,通过去透明带辅助显微操作去核的方法进行的绵羊体细胞克隆程序较易掌握。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2012年03期）
谭世俭,P,J,Booth,H[4]（2004）在《钙离子载体对猪去透明带卵孤雌发育的影响》一文中研究指出比较了不同浓度 ( 0 .62 5～ 1 0 .0μmol/L )的钙离子载体 ( A2 31 87)结合 DMAP( 2 mmol/L )处理对经体外成熟培养后去除透明带的猪卵母细胞孤雌激活效果。孤雌激活卵采用微穴法 ( WOWs)体外培养至第 7d。试验结果表明 ,使用 2 .5μmol/L的 A2 31 87激活猪去透明带卵效果最好 ,其第 7d的发育囊胚率 ( 2 4.6%)显着高于 0 .62 5～ 1 .2 5μmol/L组 ( 8.1 %～ 1 2 .8%,P<0 .0 5)。当 A2 31 87激活浓度增加到 1 0 .0 μmol/L 时 ,去透明带卵激活处理后的死亡率 ( 2 9.5%)明显高于其它各组 ( 0 %～4.9%)。采用钙离子载体 A2 31 87激活体外成熟猪去透明带卵 ,其最佳推荐浓度为 2 .5μmol/L。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2004年09期）
谭世俭,石德顺[5]（2003）在《牛去透明带卵体细胞核移植技术的应用研究》一文中研究指出本研究通过进一步完善和简化"去透明带双半卵体细胞克隆牛技术",探讨了生产应用的可能性。结果表明:(1)在卵母细胞体外成熟发育的特定阶段(17～20h间)采用分期分批显微盲吸法去核,去核率可高达95%以上;(2)一次同时将2枚去核后的半卵和1枚供核体细胞粘合在一起,可大大提高电击融合效率;(3)克隆重构胚在DMAP中激活时间从4h延长至16h仍有较高的卵裂率和囊胚率;(4)利用OPS法玻璃化冷冻保存牛体细胞克隆胚胎,解冻后胚胎可用率极显着地高于常规慢速冷冻法;(5)利用改进后的体细胞核移植程序工厂化批量生产牛体细胞克隆胚胎,获得88.2%(2575/2920)卵裂率、41.6%(1215/2920)囊胚率、75.4%(916/1215)冻胚率,冷冻胚胎移植后30d妊娠率为28.1%(48/171)。结果说明,本研究的牛去透明带双半卵体细胞核移植技术已可达到克隆胚胎批量生产应用的水平。(本文来源于《广西农业生物科学》期刊2003年03期）
去透明带卵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索一种简化的绵羊核移植操作程序,比较了不同浓度离子霉素、两种不同激活方法对保留和去除透明带的绵羊卵母细胞孤雌发育的影响。结果,2.5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP激活去除透明带卵母细胞时,卵裂率为78.9%,囊胚发育率为13.7%;采用5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP方法激活保留透明带的卵母细胞时,卵裂率为88.5%,囊胚发育率为14.7%。在WOWs培养中,对去除和保留透明带的卵母细胞,用5μmol/L离子霉素+2mmol/L 6-DMAP激活时,卵裂率分别为70.4%和69.2%,用70mL/L无水乙醇+2mmol/L 6-DMAP激活时,卵裂率分别为33.3%和23.0%,离子霉素处理组的卵裂率显着高于无水乙醇处理组。结果表明,透明带的去除与否对卵裂率没有产生影响,但各处理组的卵裂卵均未发育为囊胚。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去透明带卵论文参考文献
[1].何允,肖雄,邓玉金,赵海龙,李跃民.氯化锶对去透明带卵母细胞孤雌激活效果及孤雌胚胎体外发育体系的研究[J].云南畜牧兽医.2012
[2].杜晨光,张小宇,郭志凯.绵羊去透明带卵母细胞的孤雌激活[J].中国兽医科学.2012
[3].杜晨光,张小宇,郭凤英,李国俊,郭志凯.绵羊去透明带卵母细胞体细胞核移植研究[J].中国畜牧杂志.2012
[4].谭世俭,P,J,Booth,H.钙离子载体对猪去透明带卵孤雌发育的影响[J].中国畜牧兽医.2004
[5].谭世俭,石德顺.牛去透明带卵体细胞核移植技术的应用研究[J].广西农业生物科学.2003