导读:本文包含了吡唑并嘧啶酮类衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡唑,嘧啶,衍生物,活性,亚胺,磷酸,杀虫。
吡唑并嘧啶酮类衍生物论文文献综述
何文静,刘登曰,甘秀海,张建,刘峥军[1]（2019）在《新型1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮类介离子衍生物的合成及其生物活性》一文中研究指出以叁氟苯嘧啶为先导化合物,设计并合成了一系列结构新颖的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮类介离子衍生物.利用~1H NMR,~(13)C NMR,~(19)F NMR和HRMS对其进行结构表征.初步生物活性表明,多数化合物在100μg/mL浓度下表现出一定的杀虫活性,其中2-((4-溴苄基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8b)和2-(((2-氯噻唑-5-基)甲基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8d)对白背飞虱(white-backed planthopper,WBPH)的致死率均为70%;此外,部分化合物在浓度为50μg/m L时对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo),水稻细菌性条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc)和柑橘溃疡病菌(Xanthomonas citri pv.citri,Xcc)表现出较好的抑抗菌性,其中2-((2-(叁氟甲基)苄基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8h)对水稻白叶枯病菌和水稻细菌性条斑病菌的抑制率分别为70.91%和53.34%,均优于对照药剂叁氟苯嘧啶(42.85%和51.22%)、噻菌铜(47.76%和23.25%)和叶枯唑(66.97%和17.24%);2-((3-(叁氟甲基)苄基)硫基)-8-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-5-氧代-6-(3-(叁氟甲基)苯基)-5H-[1,3,4]噻二唑并[3,2-a]嘧啶-8-鎓-7-盐(8e)对柑橘溃疡病菌的抑制率为68.97%,优于噻菌铜(35.85%)和叶枯唑(37.53%).(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
武玉萌[2]（2018）在《2-硫甲基吡唑嘧啶酮类衍生物的设计合成及抗HIV活性研究》一文中研究指出艾滋病(AIDS),即获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录感染后导致的疾病,可通过母婴、血液、性接触叁种途径传播,其病毒通过攻击人体的T淋巴细胞,使人体免疫系统逐渐崩溃,引发感染而死亡。HIV病毒通过受体识别与膜融合、逆转录、整合、转录和翻译、病毒组装与成熟释放等过程,实现在宿主细胞中的复制过程;阻止其中任何一个环节都可以抑制病毒的复制传播。通过抑制HIV病毒的逆转录过程是阻止病毒进一步复制、破坏免疫系统的有效途径,HIV逆转录酶因在催化病毒RNA向DNA转化的关键作用而成为抗艾滋病药物设计的一个重要靶标。本课题组前期设计合成了高效非核苷类HIV逆转录酶抑制剂DB02,但其抗耐药性以及口服利用度较差。本文基于DB02作用机理分析,采用骨架跃迁和生物电子等排体策略,用吡唑环替换DB02的C-2侧链乙酰基药效团,以增强分子与靶蛋白的结合力,改善此类化合物的抗耐药性质,吡唑环作为弱酸性基团的引入,可以改善此类化合物的药代动力学性质,而且成盐后溶解度进一步增加;通过上述的分子设计策略以期获得高效、低毒、口服利用度良好以及抗耐药性的新型抗HIV药物。本论文采用Clay法合成β-酮酯,β-酮酯与硫脲在醇钠催化下缩合关环得到2-硫嘧啶酮,2-硫嘧啶酮与中间体3-(溴甲基)吡唑、3-(溴甲基)-4-氯吡唑类衍生物在K_2CO_3、DMF条件下经硫烷基化反应得到2-硫甲基吡唑嘧啶酮类目标化合物;中间体3-(溴甲基)吡唑、3-(溴甲基)-4-氯吡唑类衍生物合成方法为:以各种取代甲基酮为原料,在碱性条件下与丙二酸二乙酯反应生成酮酯,酮酯再与水合肼缩合成环得到中间体吡唑酯衍生物,然后经过NCS氯代得到中间体4-氯吡唑酯衍生物,中间体吡唑酯、4-氯吡唑酯衍生物经过LiAlH_4还原得到中间体吡唑醇、4-氯吡唑醇衍生物,最后经溴代得到最终中间体。运用此类方法通过9-10步共合成得到了34个目标化合物;所有目标化合物都进行了~1H NMR和~(13)C NMR表征,部分化合物进行了HRMS和IR表征。我们对本论文所合成的化合物进行了体外细胞毒性实验(MTT)和致细胞病变抑制实验(CPE)。其测试结果表明:34个化合物中有7个化合物(I02、I10、I13、I15、I16、I22、I25)体外对C8166细胞毒性较低,其CC_(50)>200μM,其中9个化合物(I01、I07-I10、I14、I17、I23、I25)的体外抗HIV-1活性较强,治疗指数(TI)>3000;其余化合物显示出中等的体外抗HIV-1活性,TI在50~3000。34个化合物的EC_(50)值为0.0030μM~0.7678μM;其中I01、I17两个样品的EC_(50)分别为0.0068±0.0017μM、0.0038±0.0011μM。对初步筛选有较强活性的化合物I17作了进一步的抗耐药性、酶抑制率测试;结果表明:在5μM时,I17对体外逆转录酶的抑制率为73.42%;I17对耐药菌株的EC_(50)值普遍在nM级;显示较为理想的抗耐药性与专一性。同时,我们对I17的主要药物动力学参数进行了测试及分析,其口服利用度口服利用率:10.4±2.79%,药物清除率(CL/F):3.83±1.01L/hr/kg;半衰期(T_(1/2)):2.50±1.63hr,该化合物显示了基本的口服利用度、代谢稳定性和较为有利的药代动力学性质,可作为新药研发的先导化合物或候选物,值得进一步研究。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
王文娟[3]（2012）在《吡唑并［3,4-d］嘧啶类衍生物的合成新方法与除草活性研究》一文中研究指出吡唑并嘧啶类衍生物具有广泛的生物活性，已开发出的许多杀虫剂、杀菌剂、除草剂、抗肿瘤、消炎、治疗心血管疾病等，因而其已成为农药、化妆品和医药等领域的研究热点。本文分别以甲醇、乙醇、仲胺作亲核试剂与邻位氰基的吡唑的碳二亚胺反应，用银离子活化氰基，应用Aza-witting反应设计、合成了未见报道的吡唑并嘧啶类衍生物，此外还对所合成化合物的波谱性质和除草活性进行了研究。具体的研究内容如下：1.合成了下列叁个系列总共44个新化合物，并研究了目标化合物的波谱性质。其具体类型如下：Ⅰ：5-（取代-苯基）-6-取代氧基-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H）-亚胺衍生物（14个）Ⅱ：N-（取代-苯基）-6-取代氧基-3-甲硫基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺衍生物（18个）Ⅲ：N,N-（二取代基）-3-(甲硫基)-1-苯基-1H-5-（取代芳基）1H-4-吡唑并嘧啶亚胺衍生物（12个）2．对所合成的新化合物进行了初步的除草活性实验。通过实验发现一批具有较高除草活性的先导化合物，并对目标化合物的除草活性与结构的关系进行了研究。(本文来源于《江西师范大学》期刊2012-06-01）
周俊[4]（2011）在《α，β-不饱和酮与脲的加成反应—嘧啶酮与吡唑啉类衍生物的合成与性能研究》一文中研究指出嘧啶酮、吡唑啉类化合物在医药和农药均有很好的应用，此外吡唑啉类衍生物在荧光增白剂和荧光识别等领域也有很好的应用。因此，通过, β-不饱和酮与脲的加成构建嘧啶酮及吡唑啉类化合物具有重要的研究意义。本文设计以查尔酮为原料，与脲的衍生物在催化剂作用下发生环合反应，合成吡唑啉和嘧啶酮类化合物，考察它们对金属离子荧光识别作用，具体研究内容如下：1、合成了15个嘧啶酮化合物和17个吡唑啉类化合物，其中15个为新化合物，分别对其进行了熔点、红外、紫外、核磁等表征；2、对苯乙酮和苯甲醛发生Claisen-Schmidt缩合生成查尔酮的反应条件进行了优化，其最佳反应条件为：n酮：n醛：nKOH=1:1.1:2.5，且KOH的浓度为20%。初步得到了芳香醛与芳香酮上取代基对反应收率的影响：当R2为供电子基时，其给电能子力越强，产率越高；而当R2是强吸电子基团时，产率明显降低。3、对查尔酮与尿素经酸催化的加成反应进行了优化，得到了该反应的最优反应条件是：nchalcone：nurea=1:1，催化剂为0.25mL甲磺酸时产率最高。4、优化了5-芳基烯基-2-(5-芳基-3-苯基-4,5-二氢-1H-1-吡唑基)-1,3-噻唑-4(5H)-酮（IV）类化合物的合成，最优反应条件为：npyrazoline:nClCH2COOH:naldehyde=1:1.2:1.2，催化剂用量与吡唑啉摩尔为1:1时产率最高。5、测定了化合物的荧光发射光谱，其中化合物IV4、7、11的最大发射波长在488nm左右；化合物IV1、2、6、8、10的最大吸收波长在447nm左右，且以硫酸喹啉为标准物测得它们的荧光量子产率均在0.1左右，与市售的荧光增白剂相对照化合物IV1、2、6、8、10可能具有一定的荧光增白作用，具有一定的应用开发前景。6、考察了金属离子对所合成的吡唑啉类衍生物的荧光影响，发现金属离子与吡唑啉类衍生物的结合是动态淬灭的过程，因此这类化合物金属离子的识别用于金属的微量分析有待进一步的研究。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2011-12-13）
邵宇[5]（2011）在《含1，3，4-噻二唑环吡唑并［3，4-d］嘧啶类衍生物的合成及药理活性研究》一文中研究指出吡唑并[3, 4-d]嘧啶因其结构与嘌呤环类似且具有重要的药理活性而备受关注,1,3,4-噻二唑是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物。含氟化合物已成为现代医药化学和农业化学中的一个研究热点。通过文献检索,对吡唑并[3, 4-d]嘧啶类衍生物、1,3,4-噻二唑类化合物和含氟衍生物的研究进展进行了综述。为了寻找并筛选具有较高药理活性的化合物,本文依据生物电子等排原理和活性迭加原理,对吡唑并[3, 4-d]嘧啶化合物的母体结构进行修饰,设计并合成了30个新的吡唑并[3, 4-d]嘧啶类衍生物。目标化合物的结构经IR、MS、1H NMR和元素分析方法予以表征。同时,对目标化合物的理化性质、波谱性质和合成条件也进行了较系统的探讨。初步的体外活性测试表明,第I系列中部分目标化合物对HL-60细胞株表现出较好的抑制活性,其中化合物If和Ij具有比阿霉素更高的活性;第II和III系列中有部分化合物仅对金黄色葡萄球菌显示一定的抑制活性。目标化合物Ia-j、IIa-l、IIIa-h的结构如下:(I) 5-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基)-1-苯基/H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶-4(5H)-亚胺(?)(II) N-[5-(取代苄硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-1-苯基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶-4-胺(?)(III) 1-苯基-6-叁氟甲基-4-(5-取代-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶(?)(本文来源于《湖北民族学院》期刊2011-06-30）
吴晶,孙彬,高乌恩,杨慧[6]（2008）在《吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的合成及结构表征》一文中研究指出目的:寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物。方法:以2-甲氧基桂皮酰氯与1-甲基-3-正丙基-4-氨基吡唑-5-甲酰胺反应制得化合物Ⅰ,而后闭环得化合物Ⅱ,化合物Ⅱ经2步反应得到目标化合物Ⅳ。结果:成功合成了目标化合物以及反应过程中的两个中间体。结论:新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS进行确证。(本文来源于《内蒙古医学院学报》期刊2008年06期）
肖琳霞[7]（2008）在《吡唑类含磷衍生物及叁唑并嘧啶酮类化合物的合成与生物活性研究》一文中研究指出由于含吡唑基的农药具有良好的杀虫、杀螨、杀菌和除草活性，而且它高效、低毒以及吡唑环上取代基的多方位变化，因而具有广阔的发展前景。为了寻找具有较高生物活性的吡唑类衍生物，本文采用生物等排原理和活性亚结构拼接原理，将α-氨基膦酸酯类似物结构引入吡唑环结构中，设计合成了吡唑并嘧啶并叁唑、吡唑甲脒两类共计23个未见报道的新型含α-氨基膦酸酯类似物结构的吡唑衍生物。研究了它们的合成方法，并通过~1H NMR，EI-MS，IR、元素分析及部分化合物的X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。目标化合物的结构如下：(1){9-甲硫基-2-取代吡唑[4，3-e]-1,2,4-叁唑并[1，5-c]嘧啶基}(芳基甲基)膦酸二乙酯Ⅰ-6(16个)(2)(3-甲硫基-4-氰基-5取代胺基甲叉基吡唑基)(芳基甲基)膦酸二乙酯Ⅱ-5 (7个)另外将具有广泛生物活性的吡啶、噻唑引入1H-1，2，3-叁唑结构中，利用Aza-Wittig反应设计合成一类共计15种新型叁唑并嘧啶类化合物。研究了4-酯基-1，2，3-叁唑碳二亚胺与伯胺的成环规律，培养了其中一个产物的单晶，进行了X-射线单晶衍射分析确定了分子的空间结构，并分离得到了部分中间体，对关环反应的选择性进行了合理的解释。目标化合物的结构如下：(3)5-烷胺基-6-芳基-3-氯代吡啶(或噻唑)甲基-3H-1，2，3-叁唑并[4，5-d]嘧啶-7-酮Ⅲ-5(15个)对所合成的部分化合物进行了初步的杀菌、除草等生物活性测试，实验结果表明部分被测化合物表现出一定的杀菌和除草活性。(本文来源于《华中师范大学》期刊2008-05-01）
张新莉[8]（2007）在《新型含吡唑环的3，4-二氢嘧啶-2（1H）-（硫）酮类衍生物的合成》一文中研究指出3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮及其衍生物具有重要的药理活性,在抗微生物、抗病毒、抗肿瘤、消炎、杀菌、杀霉等领域有广阔的应用,常被用作多种口服药物的合成,如钙拮抗药,α1a-选择性肾上腺受体拮抗,降压药等。Biginelli反应是合成这些具有重要药理活性的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮类化合物的重要途径。自从1893年,意大利化学家Pietro Biginelli报道了苯甲醛、乙酰乙酸乙酯与脲在浓HCl催化下的环缩合反应之后,Biginelli反应经过100多年的发展,已经成为有机合成领域中重要的分支,各种Lewis酸催化剂、固相合成、离子液体以及超声、微波等促进手段应用于Biginelli反应的报道层出不穷。Biginelli反应的参与体也有了很大变化,各种脂肪醛、含杂环的醛,取代的脲、硫脲以及许多新型的1,3-二羰基化合物的应用也被大量报道。吡唑类化合物具有抗菌,抗痉挛,消炎,调节植物生长和抗血小板凝聚等强烈的生理和药理活性,在医药和农药中扮演着重要的角色,具有非常广阔的研究和开发前景。鉴于不同活性杂环核在同一分子中聚集能明显改善或增强化合物的生物活性这一特征,我们将吡唑杂环通过Biginelli反应组合于3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮类衍生物的分子中,合成出未见文献报道的一系列结构新颖的3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮类衍生物,为后期活性化合物的筛选工作提供了丰富的物质来源。本论文主要分以下两部分:第一.文献综述部分。对3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮类化合物、Biginelli反应、吡唑类衍生物的研究现状及发展动态,超声波辐射、微波促进等在Biginelli反应中的进展和应用做了较为系统的阐述。第二.实验部分。主要工作分为两部分:1以1-苯基-3-甲基-4-甲酰基-5-氯/甲氧基吡唑为原料,以Mg(ClO4)2作催化剂,通过Biginelli反应合成了16个未见文献报道的4-取代吡唑基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮;并对比了常规回流法与超声波辐射促进法,并对结果进行了讨论;2以1-苯基-3-甲基-4-甲酰基-5-氯吡唑为原料,与脲、硫脲、六种取代硫脲以及四种取代苯乙酮反应,以Mg(ClO4)2作催化剂,通过Biginelli反应合成了32个未见文献报道的4-取代吡唑基-6-取代苯基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮;本论文的创新之处在于:1.合成的4-取代吡唑基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮,4-取代吡唑基-6-取代苯基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮尚未见文献报道;2.用1-苯基-3-甲基-4-甲酰基-5-氯吡唑和4个1,3-二羰基化合物,脲、硫脲合成了8个4-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮;用1-苯基-3-甲基-4-甲酰基-5-甲氧基吡唑和4个1,3-二羰基化合物,脲、硫脲合成了8个4-(1-苯基-3-甲基-5-甲氧基吡唑-4-基)-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮;3.用1-苯基-3-甲基-4-甲酰基-5-氯吡唑和4个取代苯乙酮,脲、硫脲、6个取代硫脲合成了32个4-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-6-取代芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮。(本文来源于《新疆大学》期刊2007-06-01）
宫平,赵燕芳,刘兴君,王钝[9]（2002）在《磷酸二酯酶抑制剂吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的研究》一文中研究指出目的寻找新型磷酸二酯酶抑制剂 ,设计合成未见文献报道的吡唑并 [4 ,3 d]嘧啶 7 酮类衍生物。方法合成了 8个新的衍生物 ,结构经IR、1H NMR和MS确证 ,并进行离体主动脉条和离体气管螺旋条药理实验。结果目标化合物均具有一定的血管扩张作用和支气管扩张作用 ,其中 ,Ⅸc的血管扩张作用优于对照药维拉帕米 ,Ⅸa的支气管扩张作用强于对照药氨茶碱。结论吡唑并[4 ,3 d]嘧啶 7 酮类衍生物有可能开发成为新型选择性磷酸二酯酶抑制剂(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2002年02期）
吡唑并嘧啶酮类衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
艾滋病(AIDS),即获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome),是由人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录感染后导致的疾病,可通过母婴、血液、性接触叁种途径传播,其病毒通过攻击人体的T淋巴细胞,使人体免疫系统逐渐崩溃,引发感染而死亡。HIV病毒通过受体识别与膜融合、逆转录、整合、转录和翻译、病毒组装与成熟释放等过程,实现在宿主细胞中的复制过程;阻止其中任何一个环节都可以抑制病毒的复制传播。通过抑制HIV病毒的逆转录过程是阻止病毒进一步复制、破坏免疫系统的有效途径,HIV逆转录酶因在催化病毒RNA向DNA转化的关键作用而成为抗艾滋病药物设计的一个重要靶标。本课题组前期设计合成了高效非核苷类HIV逆转录酶抑制剂DB02,但其抗耐药性以及口服利用度较差。本文基于DB02作用机理分析,采用骨架跃迁和生物电子等排体策略,用吡唑环替换DB02的C-2侧链乙酰基药效团,以增强分子与靶蛋白的结合力,改善此类化合物的抗耐药性质,吡唑环作为弱酸性基团的引入,可以改善此类化合物的药代动力学性质,而且成盐后溶解度进一步增加;通过上述的分子设计策略以期获得高效、低毒、口服利用度良好以及抗耐药性的新型抗HIV药物。本论文采用Clay法合成β-酮酯,β-酮酯与硫脲在醇钠催化下缩合关环得到2-硫嘧啶酮,2-硫嘧啶酮与中间体3-(溴甲基)吡唑、3-(溴甲基)-4-氯吡唑类衍生物在K_2CO_3、DMF条件下经硫烷基化反应得到2-硫甲基吡唑嘧啶酮类目标化合物;中间体3-(溴甲基)吡唑、3-(溴甲基)-4-氯吡唑类衍生物合成方法为:以各种取代甲基酮为原料,在碱性条件下与丙二酸二乙酯反应生成酮酯,酮酯再与水合肼缩合成环得到中间体吡唑酯衍生物,然后经过NCS氯代得到中间体4-氯吡唑酯衍生物,中间体吡唑酯、4-氯吡唑酯衍生物经过LiAlH_4还原得到中间体吡唑醇、4-氯吡唑醇衍生物,最后经溴代得到最终中间体。运用此类方法通过9-10步共合成得到了34个目标化合物;所有目标化合物都进行了~1H NMR和~(13)C NMR表征,部分化合物进行了HRMS和IR表征。我们对本论文所合成的化合物进行了体外细胞毒性实验(MTT)和致细胞病变抑制实验(CPE)。其测试结果表明:34个化合物中有7个化合物(I02、I10、I13、I15、I16、I22、I25)体外对C8166细胞毒性较低,其CC_(50)>200μM,其中9个化合物(I01、I07-I10、I14、I17、I23、I25)的体外抗HIV-1活性较强,治疗指数(TI)>3000;其余化合物显示出中等的体外抗HIV-1活性,TI在50~3000。34个化合物的EC_(50)值为0.0030μM~0.7678μM;其中I01、I17两个样品的EC_(50)分别为0.0068±0.0017μM、0.0038±0.0011μM。对初步筛选有较强活性的化合物I17作了进一步的抗耐药性、酶抑制率测试;结果表明:在5μM时,I17对体外逆转录酶的抑制率为73.42%;I17对耐药菌株的EC_(50)值普遍在nM级;显示较为理想的抗耐药性与专一性。同时,我们对I17的主要药物动力学参数进行了测试及分析,其口服利用度口服利用率:10.4±2.79%,药物清除率(CL/F):3.83±1.01L/hr/kg;半衰期(T_(1/2)):2.50±1.63hr,该化合物显示了基本的口服利用度、代谢稳定性和较为有利的药代动力学性质,可作为新药研发的先导化合物或候选物,值得进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡唑并嘧啶酮类衍生物论文参考文献
[1].何文静,刘登曰,甘秀海,张建,刘峥军.新型1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮类介离子衍生物的合成及其生物活性[J].有机化学.2019
[2].武玉萌.2-硫甲基吡唑嘧啶酮类衍生物的设计合成及抗HIV活性研究[D].云南大学.2018
[3].王文娟.吡唑并［3,4-d］嘧啶类衍生物的合成新方法与除草活性研究[D].江西师范大学.2012
[4].周俊.α，β-不饱和酮与脲的加成反应—嘧啶酮与吡唑啉类衍生物的合成与性能研究[D].浙江理工大学.2011
[5].邵宇.含1，3，4-噻二唑环吡唑并［3，4-d］嘧啶类衍生物的合成及药理活性研究[D].湖北民族学院.2011
[6].吴晶,孙彬,高乌恩,杨慧.吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的合成及结构表征[J].内蒙古医学院学报.2008
[7].肖琳霞.吡唑类含磷衍生物及叁唑并嘧啶酮类化合物的合成与生物活性研究[D].华中师范大学.2008
[8].张新莉.新型含吡唑环的3，4-二氢嘧啶-2（1H）-（硫）酮类衍生物的合成[D].新疆大学.2007
[9].宫平,赵燕芳,刘兴君,王钝.磷酸二酯酶抑制剂吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的研究[J].中国药物化学杂志.2002
论文知识图
