导读:本文包含了亚硝胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚硝胺,色谱,乙基,质谱,气相,莱菔,在线。
亚硝胺论文文献综述
张大伟,袁晓鹏,李海燕,李宗晏,梁浩[1]（2019）在《肝左、中叶胆管结扎联合二乙基亚硝胺构建胆管癌小鼠模型的研究》一文中研究指出目的运用二乙基亚硝胺(DEN)联合肝左、中叶胆管结扎方法,制作可供研究、重复性高、模拟人胆管癌发生过程的小鼠模型。方法将120只6～7周龄Balb/c雄性小鼠制作成动物实验模型:DLD组(n=30,DEN+胆管结扎)、BLANK组(n=20,空白对照)、DEN组(n=20,仅DEN处理)、LMBDL组(n=30,胆管结扎)、DSO组(n=20,DEN+假手术)。分别于造模后0、2、4、8、12、16、20、24周时,记录和比较各组小鼠体质量、肝脏外观差异、存活率、成瘤率;采用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学法检测各组成瘤结节或未成瘤小鼠肝脏组织中胆管上皮标志物AQP-1、CK19的表达,明确成瘤结节的细胞来源。结果 (1)BLANK组与LMBDL组小鼠的体质量差异无统计学意义(t=0.572,P=0.611),DEN组体质量显着低于BLANK组(t=3.382,P=0.002),DLD组体质量均低于DEN组及DSO组(t=2.022、2.331,P=0.019、0.021),单纯胆管结扎对小鼠体质量变化无显着影响,而DEN给药以及联合部分胆管结扎均对小鼠体质量产生影响。(2)DEN、DLD、DSO、LMBDL组的存活率与BLANK组相比,差异无统计学意义(P=0.058、0.013、0.025、0.692),胆管结扎手术与DEN不会增加小鼠死亡率。(3)BLANK、DEN、LMBDL组小鼠均未成瘤,DSO、DLD组的成瘤率分别为8.3%(1/12)和47.1%(9/17),DLD组的成瘤率高于其他四组(均P<0.01),各组均未见远处转移瘤,胆管结扎联合DEN可提高小鼠成瘤率。(4)CK19及AQP-1在DLD组小鼠成瘤结节中表达均为强阳性,结节为胆管细胞来源。结论低剂量DEN联合肝左、中叶胆管结扎可成功构建胆管癌模型,该模型具有操作简单、成瘤率及存活率高、符合人胆管癌发生发展过程等特点。(本文来源于《中华普通外科学文献(电子版)》期刊2019年06期）
沈朝烨,蔡宏铨,裴赛峰,张昀[2]（2019）在《水中9种亚硝胺类化合物的固相萃取-气相色谱质谱联用测定方法》一文中研究指出[背景]亚硝胺类化合物(NAms)是一类新型消毒副产物,其种类较多、毒性较大,对人群健康具有潜在危害。目前,国内饮用水监测领域未颁布相关标准方法。[目的]建立优化同时测定生活饮用水及其水源水中9种NAms的固相萃取-气相色谱-质谱法。[方法]500 mL水样通过椰壳炭填料固相萃取小柱进行NAms富集,二氯甲烷洗脱,同位素内标加入法定量,使用VF-624 MS色谱柱,气相色谱-质谱联用检测。采集上海不同类型水样以检测NAms含量。[结果]NAms待测物在10～500 ng/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,分别以纯水和水源水为基质,方法检出限均低于4 ng/L。加标浓度为20、100、200 ng/L时,纯水、水源水和管网水中NAms的加标回收率在68.7%～113%之间,相对标准偏差均在10%以下。上海不同类型水样均可检出NAms,其中N-二甲基亚硝基胺(NDMA)和N-二正丁基亚硝基胺(NDBA)检出率最高。[结论]本方法灵敏度高、检出限低、准确度好,可实现水中9种NAms的同时测定。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年11期）
冯明辉,贺松其,董晓飞,赵晓庆,林铮[3]（2019）在《莱菔硫烷抑制二乙基亚硝胺诱发大鼠肝细胞肝癌的作用》一文中研究指出目的:探讨莱菔硫烷(SFN)对二乙基亚硝胺(DEN)诱导肝细胞癌(HCC)的抑制作用和可能的机制。方法:反复注射DEN以诱导大鼠发生肝细胞肝癌,并在出现纤维化或肝硬化的症状时给予不同浓度(0.19 mg/kg、0.38 mg/kg和0.57 mg/kg)的SFN。观察评估肝脏标本大体形态与癌变结节数目;苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色检测镜下肝细胞损伤程度和肝细胞癌变程度;ELISA检测肝组织碱性磷酸酶(ALP)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白细胞介素(IL)-1α、IL-6、IL-10、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β(TGF-β)的含量;分光光度法检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果:大体观察可见,接受SFN干预的大鼠肝脏样本癌变结节数目较模型组低,且SFN的给药剂量与肝脏癌变程度呈负相关;HE染色与Masson染色示SFN能减轻DEN所致肝脏癌变程度和炎症细胞浸润,缓解程度与SFN用药剂量呈现正相关;ELISA结果显示SFN能减轻DEN所致肝细胞损伤,SFN干预剂量越高,ELISA检测出的肝细胞损伤指标AST、ALT、TBIL和ALP的水平越低;通过SFN干预后,DEN诱导的肝脏样本中与炎症反应相关的炎性因子IL-1α、IL-6、IL-1β和TNF-α的含量在肝组织下降,含量降低程度与给药浓度呈正相关,而炎性因子IL-10和TGF-β的含量随给药浓度增加而上升;分光光度实验法的结果显示,氧化应激标志物SOD、CAT和GPx的活性随SFN给药浓度的增加而降低。结论:SFN对DEN诱发的肝细胞癌具有一定的抑制作用。这种作用可能与SFN能够抗炎、抗氧化应激和减轻肝损伤有关。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年11期）
刘雅慧,袁文峰,王志娟,张庆,白桦[4]（2019）在《气相色谱-串联质谱法测定塑料儿童玩具中15种N-亚硝胺残留量》一文中研究指出基于溶解沉淀-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)建立了ABS和PVC塑料玩具中15种N-亚硝胺残留量的测定方法。塑料玩具样品经相应溶剂溶解、甲醇沉淀后,在4℃下,以13 000 r/min离心5 min,取上层清液,过0.22μm滤膜后上机检测。通过DB-17MS色谱柱分离,串联质谱多反应监测模式(SRM)测定,外标法定量。自制阳性样品的回收率测定结果表明,溶解沉淀法具有较高的提取率。GC-MS/MS具有较强的选择性,样品中的杂质峰未对N-亚硝胺的检测产生干扰。由于存在溶剂效应和基质效应,需要采用空白基质匹配的标准曲线进行定量分析。该方法对于不同物质的定量限(LOQ)为0.02～0.2 mg/kg,在线性范围0.02～20 mg/kg内的相关系数(R~2)不小于0.996 3。ABS和PVC样品的回收率分别在77.6%～126.2%和75.6%～122.4%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)分别在1.7%～8.7%和1.4%～10.2%之间。将该方法应用于市售的35个ABS玩具和30个PVC玩具实际样品检测,结果未检出N-亚硝胺。该方法简便快速、准确灵敏,适用于两类塑料玩具中15种N-亚硝胺残留量的检测。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年06期）
刘欣,梁梦洁,张承明,王晋,黄海涛[5]（2019）在《在线固相萃取-气相色谱/质谱法测定卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺》一文中研究指出为实现卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺(TSNAs)的简便快速检测,本文建立了测定卷烟主流烟气中4种TSNAs含量的在线固相萃取-气相色谱/质谱分析方法,通过碱性氧化铝固相萃取柱富集净化样品,基于该方法在线测定了8个烤烟型卷烟样品,并与气相色谱-热能联用法进行了结果比较。结果表明:该方法可以大大简化前处理步骤,4种TSNAs在0.15～10 ng/mL内均具有较好的线性关系,线性相关系数>0.999,检出限分别为0.03 ng/g、0.04 ng/g、0.03 ng/g和0.04 ng/g,在不同添加水平下,平均回收率为92.4%～97.5%,日内精密度和日间精密度均小于3.5%,重复性较好。该方法与气相色谱-热能联用法检测结果的配对t检验结果表明,在95%置信概率下,两种方法的测定结果一致,没有显着性差异。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
郭平,康超,黄卉[6]（2019）在《紫叶丹胶囊对二乙基亚硝胺致肝损伤保护作用研究》一文中研究指出目的探讨抗乙肝中药复方紫叶丹胶囊对二乙基亚硝胺(DEN)致肝损伤的保护作用。方法 120只雄性Wistar大鼠按体重随机分为紫叶丹组(0. 781 g/kg·bw)、模型组(纯水)和正常组(纯水),每组40只。紫叶丹组和模型组,按50 mg/kg·bw剂量腹腔注射DEN,2次/周,连续4周后,改为按50 mg/kg·bw剂量腹腔注射DEN,1次/周,正常组等体积腹腔注射生理盐水至14周。造模的同时给予紫叶丹进行干预,连续灌胃给药16周。观察第16周血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性,同时观察4、8、12和16周肝组织病变和肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和生长转化因子-β1(TGF-β1) mRNA的表达。结果紫叶丹胶囊可延缓DEN致肝损伤的病变进程,明显降低血清中ALT和ALP含量差异有统计学意义(P<0. 05),并有降低血清中AST含量的趋势,差异有统计学意义(P>0. 05),可降低肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1 mRNA的表达,差异有统计学意义(P<0. 05或P<0. 01)。结论紫叶丹胶囊可能通过下调TGF-β1 mRNA的表达,使ECM合成减少并促进ECM降解,降低了Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达,从而达到延缓DEN致大鼠肝损伤病变进程的作用。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年05期）
陈晶晶,曹梦瑶,徐静蕾,刘玲[7]（2019）在《NO供体对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的抑制作用》一文中研究指出目的研究NO供体-新型偶氮鎓二醇盐衍生物(JS-K)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝癌的抑制作用。方法 50只Wistar雄性大鼠随机分为对照组,模型组,阳性组,药物低、高剂量组。除对照组外,其余组腹腔注射DEN50 mg·kg~(-1)(10 m L·kg~(-1)),每周2次,4周后每周1次,阳性药物组腹腔注射氟尿嘧啶5 mg·kg~(-1)(10 m L·kg~(-1)),药物组按0.25和0.5 mg·kg~(-1)(5 m L·kg~(-1))尾静脉注射,每周2次,对照组腹腔注射生理盐水(10 m L·kg~(-1)),给药至第16周。观察肝外观;比色法检测总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量;ELISA检测甲胎蛋白(AFP)含量;HE染色观察肝组织病变程度;免疫组化检测PCNA和ERK水平;Western印迹检测Bcl-2、Bax和活化胱天蛋白酶3水平。结果模型组大鼠肝表面散在大小不等的灰白色结节,有明显的巨瘤块和坏死灶,药物组上述情况明显减轻。与模型组相比,药物组大鼠血清中TP和Alb含量升高,ALT,AST和AFP活性降低(P<0.01)。HE结果显示,与模型组相比,药物组肝小叶结构相对较好,细胞异型性明显减轻,细胞核变小,多核细胞明显减少。免疫组化结果显示,与模型组相比,药物组PCNA和ERK表达减少。Western印迹结果显示,JS-K引起Bcl-2表达下调,Bax和活化胱天蛋白酶3表达上调(P<0.01)。结论 NO供体JS-K对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌具有抑制作用。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
陈佳琪,王小倩,陈月,张琪,葛苗苗[8]（2019）在《ZNF652/Wnt/β-catenin轴调控慢性N-二甲基亚硝胺暴露诱导肝癌干细胞的分子机制及莱菔硫烷的干预作用》一文中研究指出目的本课题采用细胞体外模型,探讨ZNF652/Wnt/β-catenin轴对慢性N-二甲基亚硝胺(NDMA)暴露诱导肝癌干细胞活性的调控作用及其机制,并在此基础上研究ZNF652/Wnt/β-catenin轴在莱菔硫烷(SFN)对肝癌干细胞干预效应中的作用。方法 NDMA诱导LO2细胞使其发生恶性转化,标记为TLO2。检测细胞形态、生长和侵袭能力改变;WB检测恶性转化相关分子的表达。无血清培养法分离富集TLO2中的肝癌干细胞,并通过流式细胞术和WB加以验证。转入外源性质粒或siRNA,上调或下调ZNF652/β-catenin在细胞中的表达。通过克隆成球形成能力、CSC标记物表达等确定ZNF652和β-catenin通路对TLO2的作用。WB和荧光素每报告基因确定ZNF652对catenin通路的调控作用。用SFN处理TLO2细胞并测定其对细胞的作用和机制。结果细胞形态由椭圆形向条索状变化;细胞生长速度显着增快;克隆形成能力和细胞迁移、侵袭能力显着提高。TLO2细胞中,肝癌细胞特异性指标、间质细胞标志分子显着上升表达增强;同时上皮细胞标志分子表达下降。表明LO2细胞恶性转化细胞模型—TLO2细胞已成功建立。TLO2细胞可在含特定生长因子的无血清培养液中呈细胞球样悬浮生长,且肝癌干细胞标志分子蛋白表达也显着增加,表明无血清悬浮培养TLO2具有肝癌干细胞样特性。WB发现TLO2肝癌干细胞中的ZNF652表达下降,Wnt/β-catenin信号通路被激活;高表达或抑制Wnt/β-catenin通路活性均能下调TLO2肝癌干细胞样特性。同时发现,ZNF652能转录抑制Wnt/β-catenin通路活性。SFN处理TLO2细胞发现其剂量依赖性地抑制TLO2肝癌干细胞活性。SFN上调TLO2悬浮细胞球中ZNF652表达,抑制Wnt/β-catenin通路活性;低表达ZNF652后SFN对肝癌干细胞抑制作用被削弱;β-catenin的高表达能逆转SFN对TLO2肝癌干细胞活性的抑制作用。结果表明,ZNF652/Wnt/β-catenin轴介导SFN对TLO2肝癌干细胞的干预作用。结论 ZNF652/Wnt/β-catenin轴在慢性NDMA暴露诱导的肝癌干细胞活性及SFN的干预作用中具有重要调控作用。本研究结果将为预防和控制肝癌的发生发展提供新的研究策略。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
张伟伟,赵春华,付萌,孙倩[9]（2019）在《水蒸气蒸馏分离-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中N-二甲基亚硝胺的含量》一文中研究指出称取经粉碎的食品样品200.00g,置于1L蒸馏瓶中,加入水100mL,88%(体积分数,下同)甲酸溶液10mL及氯化钠50g,充分混匀,将蒸馏瓶与水蒸气蒸馏装置连接,并进行蒸馏。随水蒸气蒸馏的进行,食品中所含N-二甲基亚硝胺(NDMA)将随馏分经过冷凝管收集于接收瓶中,当馏出液液面上升至400mL时停止蒸馏。分取此馏出液30mL,加入氯化钠2g,用二氯甲烷先后萃取4次,每次用二氯甲烷20mL,振荡5min。收集并合并4次萃取液,加入3.5%甲酸溶液0.4mL,于20℃减压浓缩至近干,残渣溶于3.5%甲酸溶液1.6mL中,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱-串联质谱分析。用Waters HSS T3C18色谱柱作固定相,用不同比例的甲醇(A)和0.6%甲酸溶液(B)的混合液作流动相进行梯度洗脱。在串联质谱分析中,采用大气压化学离子源正离子模式和多反应监测模式,测得NDMA的线性范围在1.0～100.0μg·L~(-1)之间,检出限(3S/N)为0.5μg·L~(-1)。在实样的基础上,用标准加入法进行回收试验,测得回收率在85.4%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于11%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
赵超,张虎,周静静,浦跃朴,尹立红[10]（2019）在《亚硝胺暴露对人食管上皮细胞的毒效应研究》一文中研究指出目的初步探讨亚硝胺类物质暴露对人食管上皮细胞的毒效应。材料和方法将人食管上皮细胞Het-1A分为暴露组和对照组,参考已报道的饮用水中亚硝胺污染水平和相关毒理学研究数据,于暴露组细胞培养液中分别加入45 ng·L~(-1)、18μg·L~(-1)、7.2μg·mL~(-1)九种亚硝胺类物质(NDMA,NDEA,NMEA,NDBA,NDPA,NPip,NMor,NDphA,NPyr)等比例混合液,对照组细胞培养液中加入同等体积分数的药物溶解溶剂,连续染毒72h后检测细胞增殖能力、细胞内SOD活性、GSH-Px活性、MDA水平。同时收集各组细胞,-40℃MeOH/H2O 4∶1(v/v)淬灭并提取细胞内代谢物,然后经UPLC-MS/MS检测分析各组细胞代谢物。根据VIP>1.5且P<0.05原则筛选差异性代谢物,并基于KEGG数据库进行代谢通路分析。结果低浓度亚硝胺对细胞增殖能力没有明显影响,随着染毒浓度增加细胞增殖能力下降,高浓度亚硝胺能够显着抑制细胞增殖;中、高浓度亚硝胺染毒可导致细胞内MDA水平略升高(P>0.05),说明细胞受到氧自由基损伤增加,但同时细胞总SOD活性明显增强(P<0.05)、GSH-Px活性增加,说明细胞抗过氧化能力、清除氧自由基的能力增强。代谢组学分析各代谢物在低、中、高浓度暴露组中的动态变化结果显示,与对照组相比,谷胱甘肽、L-谷氨酸、L-天冬氨酸、L-半胱氨酸、α-亚麻酸、蛋氨酸、马尿酸、磷脂酰乙醇胺均在低、中、高浓度暴露组中发生不同程度的显着性改变,可能作为亚硝胺暴露的潜在效应标志物。代谢通路分析结果显示,亚硝胺暴露可引起Het-1A细胞内部分氨基酸代谢、TCA循环、磷酸戊糖途径、α-亚麻酸代谢和甘油磷脂代谢紊乱,提示这可能是参与亚硝胺暴露毒性效应的早期分子事件。结论亚硝胺暴露可抑制Het-1A细胞增殖、引起细胞氧化应激、能量代谢以及甘油磷脂代谢等紊乱,具体机制有待进一步研究验证。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
亚硝胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[背景]亚硝胺类化合物(NAms)是一类新型消毒副产物,其种类较多、毒性较大,对人群健康具有潜在危害。目前,国内饮用水监测领域未颁布相关标准方法。[目的]建立优化同时测定生活饮用水及其水源水中9种NAms的固相萃取-气相色谱-质谱法。[方法]500 mL水样通过椰壳炭填料固相萃取小柱进行NAms富集,二氯甲烷洗脱,同位素内标加入法定量,使用VF-624 MS色谱柱,气相色谱-质谱联用检测。采集上海不同类型水样以检测NAms含量。[结果]NAms待测物在10～500 ng/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,分别以纯水和水源水为基质,方法检出限均低于4 ng/L。加标浓度为20、100、200 ng/L时,纯水、水源水和管网水中NAms的加标回收率在68.7%～113%之间,相对标准偏差均在10%以下。上海不同类型水样均可检出NAms,其中N-二甲基亚硝基胺(NDMA)和N-二正丁基亚硝基胺(NDBA)检出率最高。[结论]本方法灵敏度高、检出限低、准确度好,可实现水中9种NAms的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚硝胺论文参考文献
[1].张大伟,袁晓鹏,李海燕,李宗晏,梁浩.肝左、中叶胆管结扎联合二乙基亚硝胺构建胆管癌小鼠模型的研究[J].中华普通外科学文献(电子版).2019
[2].沈朝烨,蔡宏铨,裴赛峰,张昀.水中9种亚硝胺类化合物的固相萃取-气相色谱质谱联用测定方法[J].环境与职业医学.2019
[3].冯明辉,贺松其,董晓飞,赵晓庆,林铮.莱菔硫烷抑制二乙基亚硝胺诱发大鼠肝细胞肝癌的作用[J].中国病理生理杂志.2019
[4].刘雅慧,袁文峰,王志娟,张庆,白桦.气相色谱-串联质谱法测定塑料儿童玩具中15种N-亚硝胺残留量[J].质谱学报.2019
[5].刘欣,梁梦洁,张承明,王晋,黄海涛.在线固相萃取-气相色谱/质谱法测定卷烟主流烟气中烟草特有亚硝胺[J].分析科学学报.2019
[6].郭平,康超,黄卉.紫叶丹胶囊对二乙基亚硝胺致肝损伤保护作用研究[J].毒理学杂志.2019
[7].陈晶晶,曹梦瑶,徐静蕾,刘玲.NO供体对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌的抑制作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[8].陈佳琪,王小倩,陈月,张琪,葛苗苗.ZNF652/Wnt/β-catenin轴调控慢性N-二甲基亚硝胺暴露诱导肝癌干细胞的分子机制及莱菔硫烷的干预作用[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[9].张伟伟,赵春华,付萌,孙倩.水蒸气蒸馏分离-高效液相色谱-串联质谱法测定食品中N-二甲基亚硝胺的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[10].赵超,张虎,周静静,浦跃朴,尹立红.亚硝胺暴露对人食管上皮细胞的毒效应研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
论文知识图
