导读:本文包含了促冻杀虫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杀虫,基因,质粒,天牛,工程,细菌,玉米螟。
促冻杀虫论文文献综述
张新建,孙福在,赵廷昌,丁爱云,唐朝荣[1]（2004）在《促冻杀虫基因工程菌的构建》一文中研究指出利用转座酶基因位于转座单位以外的微转座子载体,将冰核基因iceA置于转座单位里,构建了携带iceA的自杀性工程质粒pTnice1, 并进一步利用该质粒的接合转移特性和Tn5转座功能,将iceA整合到阴沟肠杆菌染色体DNA上,成功地构建了在无选择压力下冰核基因仍稳定存在并有效表达冰核活性的促冻杀虫基因工程菌Enc1.2022ina。经应用试验证明,用该工程菌饲喂玉米螟幼虫,在饲菌后9 d内,虫体的过冷却点比不饲菌的对照提高10℃左右;在饲菌后第6天,于-5℃和-7℃低温下处理12 h,工程菌处理过的幼虫冻死率分别为85%和100%,而对照虫体的冻死率分别为0和5%。试验还证明,该工程菌可以在昆虫体内稳定定殖增生,在植物上附生定殖能力明显比野生型冰核细菌弱。因此,解决了阻碍冰核细菌促冻杀虫应用中的难题,为防治我国北方地区重要农林果树和仓储主要越冬害虫探索出了一条生防新途径。(本文来源于《中国农业科学》期刊2004年02期）
唐朝荣,孙福在,赵廷昌[2]（2003）在《利用细菌冰核基因构建促冻杀虫基因工程菌》一文中研究指出冰核细菌是自然界中冰核活性最强的异源冰核(-1~-5℃),已成为一种重要的生物资源.大量研究证明,利用冰核细菌促冻杀虫在理论上已确凿无疑,但难以应用野生型冰核细菌冻杀田间和仓储越冬害虫,其因有二:其一,野生型冰核细菌不能在昆虫肠道内长期稳定增生定殖,易被排泄体外而丧失冻杀效果;其二,这些冰核细菌在植物体上附生定殖能力强,田间施用后易诱发霜冻害.为解决这些阻碍促冻杀虫应用中的难题,利用自行分离的细菌冰核基因iceA,构建了携带该基因、能进行接合转移和Tn5转座作用的工程质粒mob-Tn5-iceA,又利用该工程质粒将冰核基因iceA整合到阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)染色体DNA上,成功地构建了在无选择压力下冰核基因仍稳定存在并有效表达冰核活性的促冻杀虫基因工程菌.经应用实验证明,解决了阻碍促冻杀虫应用中的难题,为防治我国叁北地区农林果树和仓储主要越冬害虫,开辟了一条生防新途径.(本文来源于《科学通报》期刊2003年01期）
唐朝荣[3]（2002）在《冰核细菌Erwinia ananas110冰核基因克隆、序列分析和促冻杀虫基因工程菌构建》一文中研究指出细菌冰核基因的应用研究已成为生物冰核领域的研究热点 ,涉及细菌细胞表面展示、报告基因、病原微生物高敏检测、作物抗寒育种等多个领域 ,显示良好应用前景。在本研究开展前 ,我国尚未克隆到细菌冰核基因 ,因此无法开展冰核基因的应用研究。冰核细菌的促冻杀虫理论确(本文来源于《植物病理学报》期刊2002年04期）
孙福在,唐朝荣,赵廷昌,张新建[4]（2002）在《利用冰核基因构建促冻杀虫基因工程菌研究进展》一文中研究指出我国叁北地区重要农林果树害虫:玉米螟、棉铃虫、草地螟、大豆食心虫、松毛虫、光肩星天牛等有20几种,常造成巨大经济损失。这些害虫越冬死亡率高低往往是决定翌年危害程度的重要因素,压低越冬虫源基数是控制害虫发生的有效措施。1990年Strong-Gunderson,J.M.发现冰核细菌能提高昆虫过冷却点,1991年Lee,R.E.提出冰核细菌可能是用于冬季控制不耐结冰昆虫的一种有效手段,为此国外和我们做了大量研究,如用冰核细菌饲喂害虫,可使谷蠹结冰温度由-15℃提高到-3.3℃,赤拟谷盗由-13.9℃提高到-4.7℃,棉铃虫由-16℃提高到-6℃,光肩星天牛由-13℃提高到-5℃,草地螟由-14.5℃提高到-6℃,印度谷螟由(本文来源于《中国植物病理学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要集》期刊2002-04-01）
唐朝荣[5]（2001）在《冰核细菌Erwinia ananas 110冰核基因克隆、序列分析和促冻杀虫基因工程菌构建》一文中研究指出细菌冰核基因的应用研究已成为生物冰核领域的研究热点，涉及细菌细胞表面展示、报告基因、病原微生物高敏检测、作物抗寒育种等多个领域，显示良好应用前景。在本研究开展前，我国尚未克隆到细菌冰核基因，因此无法开展冰核基因的应用研究。大量研究证明，冰核细菌促冻杀虫理论确凿无疑，但难以应用野生型冰核细菌冻杀田间和仓储越冬害虫，主要原因是这些冰核菌不能在虫体内增生定殖，易被排泄体外，无法起到促冻杀虫作用；再者，冰核细菌能在植物体上定殖，田间施用易诱发和加重植物霜冻，这已成为阻碍促冻杀虫应用的国内外难题。基于此背景，拟本研究目标：克隆细菌冰核基因，利用冰核基因构建促冻杀虫基因工程菌。主要结果如下： 根据已报道冰核基因的同源序列设计引物，通过PCR扩增从我们分离的冰核细菌Erwinia ananas 110中克隆到一个完整细菌冰核基因。克隆基因编码区全长3921nt，编码1306aa，氨基酸序列明显分为3个区即N-端（161aa）、C-端（41aa）的单一序列区和中部的高度重复序列R区（1104aa），以16氨基酸为重复单元的R区占整个编码序列的84.5%。序列比较表明所克隆的基因为新基因，将其命名为iceA，并已在GenBank上的登录，登录号为AF387802。所克隆基因同国外报道的冰核基因inaA的同源性最高，核苷酸和氨基酸的同源性均为94%。构建了所克隆基因的非融合原核表达载体pINA201，成功实现了冰核基因的原核表达，产生187KDa的冰核基因表达产物。 将iceA插到质粒pSZ21的Tn5转座子的SalI和BamHI酶切位点之间，首次成功构建了具广泛宿主接合转移和Tn5转座功能的重组质粒mob-Tn5-iceA。在该重组质粒中，iceA在Tn5转座子的新霉素磷酸转移酶基因启动子控制下实现了冰核基因的组成型活性表达，可通过接合转移将mob-Tn5-iceA导入多种革兰氏阴性菌，并进一步通过Tn5转座将插入在其上的冰核基因iceA整合到宿主菌染色体DNA上，因此该重组质粒的构建将加速冰核基因的应用研究。 首次通过接合转移将mob-Tn5-iceA导入阴沟肠杆菌Enterobacter cloacae1.181和1.2022两个菌株中，并通过Tn5转座作用进一步将冰核基因iceA整合到宿主菌染色体DNA上，成功构建了冰核活性稳定的促冻杀虫基因工程菌Enc181~(ice)和Enc2022~(ice)。 0二 两株工程菌可显着提高害虫的过冷却点，在害虫肠道能有效定殖、对害虫的低温冻杀效果明显。用工程菌饲菌后7d内，玉米螟和棉铃虫的过冷却点分别从－11℃一 17℃和－10 C左右提高到－3℃一4℃，饲菌后gd，处理虫体的过冷却点有所降低，但仍在－5’C以上。在饲菌后7d内，两种昆虫肠道的工程菌数量高达10‘～105C刊u／虫体，饲菌后gd，虫体肠道内的工程菌数量有所下降，但每虫体的菌体数量仍在10‘cfu以上。将饲菌后6d的玉米螟和棉铃虫在－5’C处理6h，即有90％以上被冻死，而未经工程菌处理的对照虫体则全部存活下来；－7C处理6h，工程菌处理虫体 100％被冻死，而对照玉米螟和棉铃虫中则分别仅有7．4％和14．3％被冻死。 两株工程菌在植物体上的附生定殖能力明显低于野生型冰核细菌，大田应用冻杀害虫时会降低诱发霜冻的风险。盆栽试验显示，工程菌在玉米上的定殖能力明显比野主型冰核细菌低。在喷菌后10d，从玉米叶片上很难再分离到Enc2022‘“”，表明该菌难以在植物上定殖，Enc181‘””虽然在喷菌后20d内在玉米上始终有一定数量定殖，但与野生型冰核细菌Eal 10＋肚b则要低2个数量级以上。此外，两个工程菌间在植物上的定殖能力也存在明显差异，无论在盆栽试验的玉米上或是在小区试验的玉米和棉花上，Enc2022‘’”的定殖能力都明显低于Enclsl‘“”：在植物体上难以定殖，可排除诱发霜冻的风险，因此大田应用Enc2022‘””促冻杀虫更具应用前景。 本项研究结果，为我国冰核基因应用研究创造了新的生长点和奠定了基础，创制出了促冻杀虫新生物农药，为防除我国叁北地区重要越冬农林害虫和仓储害虫指出了一条切实可行的生防新途径。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2001-07-01）
孙福在,邢炜,张永祥,高瑞桐[6]（1997）在《冰核细菌对光肩星天牛幼虫促冻杀虫的初步研究》一文中研究指出在我国林业生产上,特别是杨树(Populus spp.)栽培中,受到天牛的严重危害,至今尚无经济有效、简单易行的防治方法。为此在系统研究冰核细菌的基础上,探索利用冰核细菌作为促冻杀虫剂,为控制天牛危害提出一项新的措施。研究表明,多数害虫是不耐结冰的,一但体内水分结冰,细胞组织就会受到破坏而导致死亡;一些耐寒昆虫的耐寒性也只是在一定时间内具有,当体内结冰持续时间较长,也会使之死亡。但是一般昆虫都能忍受-10～-15℃的低温而不结冰,这是因为昆虫具有过冷却能力,(本文来源于《林业科学研究》期刊1997年01期）
孙福在,邢炜,张永祥,高瑞桐[7]（1995）在《冰核细菌对光肩星天牛幼虫促冻杀虫的初步研究》一文中研究指出本实验以近年来在林业生产上造成严重危害的光肩星天牛幼虫[Anoplophoraglabripennis(moltlsch)]为对象,用冰核细菌以喷雾和饲喂两种方法进行接种,初步研究了冰核细菌对光肩星天牛幼虫过冷却点的影响。结果表明,用冰核细菌喷雾和饲喂均可提高幼虫过冷却点,喷雾接种虫体的平均结冰温度比对照高7.04℃;饲喂接种虫体比对照高5.62℃,前者结冰温度高于后者。并随接种时间的推移,两者结冰温度都有所降低。由此证明,利用冰核细菌作为促冻杀虫剂,降低越冬害虫过冷却能力,诱发虫体在较高温度下结冰,降低抗寒性,延长结冰时间,破坏细胞组织,造成虫体死亡,提高害虫越冬死亡率,压降翌年虫源,为减轻害虫危害,提供了科学依据,是一条值得探索的防虫新途径。但要针对不同害虫的习性和危害特点,在具体应用技术上有待进一步研究。(本文来源于《“植物病虫害生物学研究进展”——植物病虫害生物学国家重点实验室研究论文选》期刊1995-12-01）
促冻杀虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
冰核细菌是自然界中冰核活性最强的异源冰核(-1~-5℃),已成为一种重要的生物资源.大量研究证明,利用冰核细菌促冻杀虫在理论上已确凿无疑,但难以应用野生型冰核细菌冻杀田间和仓储越冬害虫,其因有二:其一,野生型冰核细菌不能在昆虫肠道内长期稳定增生定殖,易被排泄体外而丧失冻杀效果;其二,这些冰核细菌在植物体上附生定殖能力强,田间施用后易诱发霜冻害.为解决这些阻碍促冻杀虫应用中的难题,利用自行分离的细菌冰核基因iceA,构建了携带该基因、能进行接合转移和Tn5转座作用的工程质粒mob-Tn5-iceA,又利用该工程质粒将冰核基因iceA整合到阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)染色体DNA上,成功地构建了在无选择压力下冰核基因仍稳定存在并有效表达冰核活性的促冻杀虫基因工程菌.经应用实验证明,解决了阻碍促冻杀虫应用中的难题,为防治我国叁北地区农林果树和仓储主要越冬害虫,开辟了一条生防新途径.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促冻杀虫论文参考文献
[1].张新建,孙福在,赵廷昌,丁爱云,唐朝荣.促冻杀虫基因工程菌的构建[J].中国农业科学.2004
[2].唐朝荣,孙福在,赵廷昌.利用细菌冰核基因构建促冻杀虫基因工程菌[J].科学通报.2003
[3].唐朝荣.冰核细菌Erwiniaananas110冰核基因克隆、序列分析和促冻杀虫基因工程菌构建[J].植物病理学报.2002
[4].孙福在,唐朝荣,赵廷昌,张新建.利用冰核基因构建促冻杀虫基因工程菌研究进展[C].中国植物病理学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要集.2002
[5].唐朝荣.冰核细菌Erwiniaananas110冰核基因克隆、序列分析和促冻杀虫基因工程菌构建[D].中国农业科学院.2001
[6].孙福在,邢炜,张永祥,高瑞桐.冰核细菌对光肩星天牛幼虫促冻杀虫的初步研究[J].林业科学研究.1997
[7].孙福在,邢炜,张永祥,高瑞桐.冰核细菌对光肩星天牛幼虫促冻杀虫的初步研究[C].“植物病虫害生物学研究进展”——植物病虫害生物学国家重点实验室研究论文选.1995
论文知识图
