多囊肾病论文_李艳玲,彭本君

导读:本文包含了多囊肾病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多囊肾,显性,染色体,桂枝,遗传性,茯苓,加味。

多囊肾病论文文献综述

李艳玲,彭本君^[1]（2019）在《99mTc-DTPA肾动态显像对多囊肾病患者诊断价值分析》一文中研究指出目的探讨99 mTc-DTPA肾动态显像应用于多囊肾病中的诊断价值。方法选取选取2016年3月—2018年3月我院收治的多囊肾患者101例为研究组,并依据慢性肾病(CKD)分期标准分为4组。同时选择同期来我院行体检的健康者95例为对照组。所有研究者均行99 mTc-DTPA肾动态显像检查,分析其检查结果。结果研究组患者左肾、右肾以及双肾sGFR水平均明显低于对照组,差异显着(P<0.05);研究组中,随着病情的加重,左肾、右肾以及双肾sGFR水平组间下降,各期间患者比较差异显着(P<0.05)。结论 99mTc-DTPA肾动态显像应用于多囊肾病中,可准确地反映患者的肾功能,评价肾受损情况,指导临床诊疗。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年10期）

胡胜,李东杰,谭新骥,谷杰,陈明泉^[2]（2019）在《常染色体显性遗传多囊肾病的研究进展》一文中研究指出常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种常见的遗传性疾病,主要由多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)1/PKD2基因突变引起,以双肾多发、进行性增大的囊肿为主要表现,可同时伴有肾小球滤过功能减退、高血压、肝囊肿及脑动脉瘤,约45%的患者在60岁之前进展为终末期肾衰竭。ADPKD基因测序可用于临床特征不典型、没有阳性家族史、影像学表现不明显的患者。在ADPKD阳性的家系中,影像学检查是诊断ADPKD的主要手段。按身高调整后的肾总体积(height-adjusted total kidney volume,htTKV)和肾增长率是目前常用的监测ADPKD进展和判断预后的指标。ADPKD暂无终止其疾病进展的有效治疗措施。ADPKD治疗药物托伐普坦和伯舒替尼能延缓htTKV的增加,已在欧美等地区应用于临床。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）

陈艳,黄翀,徐承云^[3]（2019）在《染色体显性遗传性多囊肾病PKD2基因突变的检测》一文中研究指出目的:建立检测常染色体显性遗传性多囊肾病2型(polycystic kidney disease 2,PKD2)致病基因突变的方法,检测收集的10个ADPKD家系共15例患者的PKD2基因突变情况。方法:收集江西地区经临床确诊的常染色体显性遗传性多囊肾病患者15例,采集外周静脉血5 mL,用试剂盒提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增PKD2基因全部外显子及相近内含子区域,PCR扩增产物经分离纯化后直接进行基因序列测序,根据测序图谱进行突变分析,明确基因突变位点和类型。结果:15例常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)患者中,检测出3个正常基因多态性位点,分别为1号外显子第420位碱基G置换为A,未引起编码氨基酸改变;1号外显子第568位碱基G置换为A,致使190位编码氨基酸由丙氨酸改变为苏氨酸;内含子靠近cDNA第844位碱基5’端的第22个碱基A置换为G。结论:可通过直接基因序列测定对PKD2进行基因突变检测,本研究所检测到的3个正常基因多态性位点均已有报道,为开展ADPKD直接基因诊断、产前诊断及症状前诊断提供了实验基础。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年26期）

施炜慧,刘雪丽,叶木槿,陈松长,黄荷凤^[4]（2019）在《常染色体显性多囊肾病致男性生殖障碍的机制及辅助生殖治疗结局分析》一文中研究指出目的·探究常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)致男性生殖障碍的机制以及分析辅助生殖技术的治疗结局。方法·对在上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院行遗传咨询的8例男性ADPKD患者利用高通量测序进行基因诊断;手淫法收集ADPKD患者及同时期行孕前咨询的正常男性的精液,分析精液参数;透射电子显微镜观察精子超微结构。选择进行胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)的7例ADPKD患者与同一时期进入PGT周期的7例女性肌萎缩蛋白(dystrophin, DMD)基因变异携带者,回顾性分析比较辅助生殖治疗结局。结果· 8例ADPKD患者均为多囊蛋白1(polycystin 1,PKD1)基因杂合变异,精子运动参数(前向运动精子百分率、曲线速度、直线速度、平均路径速度、头侧摆幅度)远低于正常男性,表现为不同程度的少弱精子症,其中1例严重少弱精子症的ADPKD患者伴有双侧精囊囊肿。透射电子显微镜可见精子鞭毛的中央微管缺失和周围双联微管排列不齐。ADPKD患者与女性DMD基因携带者相比,PGT周期获卵数、受精率、卵裂率、有效胚胎率和优质胚胎率等差异均无统计学意义,但ADPKD患者更易发生早期流产。结论· ADPKD患者所致男性生殖障碍可能与精子鞭毛结构异常和精囊囊肿等因素相关,且PKD1基因变异可能对胚胎着床及早期发育存在一定影响。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年07期）

吴酥,A.Malhotra,X.Wu,C.C.Matouk,H.P.Forman^[5]（2019）在《MR血管成像对常染色体显性多囊肾病颅内动脉瘤的筛查及监测:成本-效益分析》一文中研究指出摘要常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的发病率为1/400～1/1 000,其中10%～11%的病人患有颅内动脉瘤。对于这些病人颅内动脉瘤的筛查频率和筛查方法目前还不明确。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年04期）

高天阳,M.U.Bevilacqua,C.J.Hague,A.Romann,H.Sheitt^[6]（2019）在《常染色体显性遗传多囊肾病肾脏体积CT的准确性、重复性和放射剂量》一文中研究指出摘要常染色体显性遗传多囊肾病的总肾容量评估是有价值的,但MRI平面法的参考标准需要MRI检查和耗时的测量。目的确定可否通过使用替代方法(低剂量CT和省时(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年04期）

谢冰,黄丽璇^[7]（2019）在《9例常染色显性遗传性多囊肾病病人并发囊肿感染的护理》一文中研究指出总结9例常染色显性遗传性多囊肾病病人并发囊肿感染的护理经验。护理要点包括:动态病情观察,容量监控,囊肿穿刺辅助诊断治疗,药物治疗及不良反应处理,健康指导。9例病人均康复出院。(本文来源于《全科护理》期刊2019年17期）

史宝雷^[8]（2019）在《加味桂枝茯苓丸治疗血瘀型多囊肾病的临床疗效观察》一文中研究指出目的:观察加味桂枝茯苓丸治疗血瘀型多囊肾病(CKD3~4期)的临床疗效。方法:选取黑龙江中医药大学附属第一医院肾内科门诊患者,符合血瘀型多囊肾病(CKD3~4期)诊断标准的患者60例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予加味桂枝茯苓丸丸剂口服,对照组给予尿毒清颗粒口服,疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后的中医证候积分、24小时尿蛋白定量、血肌酐(Serum creatinine,Scr)、胱抑素C(Cystatin-c,Cys-C)、血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、血清β2微球蛋白(Beta 2 microglobulin,β2-MG)、血脂、尿红细胞计数、肾脏体积等指标的变化。结果:1治疗后两组患者24h尿蛋白定量与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2治疗后两组患者血肌酐、血尿素氮水平均较治疗前降低(P<0.01),治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。3治疗后两组患者血清β2微球蛋白和胱抑素C水平均较治疗前降低(P<0.01);治疗后治疗组患者Cys-C较对照组患者低(P<0.05),治疗组患者β2-MG较对照组低(P<0.01)。4治疗后两组患者总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。5治疗后两组患者尿红细胞计数与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。6治疗后两组患者肾脏体积与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。7治疗后两组患者中医证候评分均较治疗前降低(P<0.01),治疗组腰腹部胀痛症状改善情况优于对照组(P<0.01)。8治疗组的临床总疗效(70.0%)高于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:1.加味桂枝茯苓丸能够改善血瘀型多囊肾病(CKD3~4期)患者的临床症状及体征,对改善腰腹部胀痛有较好疗效。2.加味桂枝茯苓丸能够降低血瘀型多囊肾病(CKD3~4期)患者的Scr、BUN、Cys-C和β2-MG水平。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）

景艺雅^[9]（2019）在《活血消症方治疗成人型多囊肾病的临床疗效观察》一文中研究指出目的:观察活血消症方治疗成人型多囊肾(CKD3～4期)的临床疗效。方法:选取来自于黑龙江中医药大学附属第一医院肾病科门诊的患者,筛选出符合成人型多囊肾病(CKD3～4期)诊断标准的患者40例,给予患者活血消症方(桂枝茯苓丸加味)口服,疗程3个月。观察40例患者治疗前后的临床症状、体征、中医证候积分及24小时尿蛋白定量、血肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、胱抑素C(Cystatin-c,Cys-C)、内生肌酐清除率(Creatinine clearance rate,Ccr)、高倍镜下尿红细胞计数、肾脏体积等指标的变化。结果:1.治疗后患者的临床总有效率为78.95%;治疗后患者的中医证候积分较治疗前降低(P<0.01),差异有统计学意义;尤其对改善患者腹部症块、腹胀、腰膝酸痛、神疲乏力、恶心呕吐等症状效果较好;2.治疗后患者的Scr、BUN、Cys-C水平较治疗前降低(P<0.01),差异有统计学意义;治疗后患者的Ccr较治疗前升高(P<0.01),差异有统计学意义;3.治疗后患者的24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数、肾脏体积与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.运用活血消症方治疗成人型多囊肾(CKD3～4期)能改善患者的临床症状及体征,降低中医证候积分;2.运用活血消症方治疗成人型多囊肾(CKD3～4期)能够降低患者的Scr、BUN、Cys-C水平,提高内生肌酐清除率,改善肾脏功能。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-06-01）

汪琪,李玉斌^[10]（2019）在《多囊肾病的发病机制及治疗研究进展》一文中研究指出多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是一种由单个基因突变引起的肾脏遗传病,双侧肾脏多发囊肿形成为特征性改变,囊肿形成是由细胞增殖异常、液体分泌和细胞外基质缺陷所引起,从而导致肾脏肿大和间质纤维化,随着病程持续性进展,肾脏的结构和功能受到破坏,最终发展为终末期肾脏病(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年05期）

多囊肾病论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种常见的遗传性疾病,主要由多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)1/PKD2基因突变引起,以双肾多发、进行性增大的囊肿为主要表现,可同时伴有肾小球滤过功能减退、高血压、肝囊肿及脑动脉瘤,约45%的患者在60岁之前进展为终末期肾衰竭。ADPKD基因测序可用于临床特征不典型、没有阳性家族史、影像学表现不明显的患者。在ADPKD阳性的家系中,影像学检查是诊断ADPKD的主要手段。按身高调整后的肾总体积(height-adjusted total kidney volume,htTKV)和肾增长率是目前常用的监测ADPKD进展和判断预后的指标。ADPKD暂无终止其疾病进展的有效治疗措施。ADPKD治疗药物托伐普坦和伯舒替尼能延缓htTKV的增加,已在欧美等地区应用于临床。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

多囊肾病论文参考文献

[1].李艳玲,彭本君.99mTc-DTPA肾动态显像对多囊肾病患者诊断价值分析[J].泰山医学院学报.2019

[2].胡胜,李东杰,谭新骥,谷杰,陈明泉.常染色体显性遗传多囊肾病的研究进展[J].中南大学学报(医学版).2019

[3].陈艳,黄翀,徐承云.染色体显性遗传性多囊肾病PKD2基因突变的检测[J].中国医学创新.2019

[4].施炜慧,刘雪丽,叶木槿,陈松长,黄荷凤.常染色体显性多囊肾病致男性生殖障碍的机制及辅助生殖治疗结局分析[J].上海交通大学学报(医学版).2019

[5].吴酥,A.Malhotra,X.Wu,C.C.Matouk,H.P.Forman.MR血管成像对常染色体显性多囊肾病颅内动脉瘤的筛查及监测:成本-效益分析[J].国际医学放射学杂志.2019

[6].高天阳,M.U.Bevilacqua,C.J.Hague,A.Romann,H.Sheitt.常染色体显性遗传多囊肾病肾脏体积CT的准确性、重复性和放射剂量[J].国际医学放射学杂志.2019

[7].谢冰,黄丽璇.9例常染色显性遗传性多囊肾病病人并发囊肿感染的护理[J].全科护理.2019

[8].史宝雷.加味桂枝茯苓丸治疗血瘀型多囊肾病的临床疗效观察[D].黑龙江中医药大学.2019

[9].景艺雅.活血消症方治疗成人型多囊肾病的临床疗效观察[D].黑龙江中医药大学.2019

[10].汪琪,李玉斌.多囊肾病的发病机制及治疗研究进展[J].中国中西医结合肾病杂志.2019

论文知识图

标签：多囊肾论文;  显性论文;  染色体论文;  桂枝论文;  遗传性论文;  茯苓论文;  加味论文;