有机非线性光学材料论文_平林军,刘秀,尚树芳,杨洲,王冬

导读:本文包含了有机非线性光学材料论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,光学,光学材料,金属,材料,纺丝,热稳定性。

有机非线性光学材料论文文献综述

平林军,刘秀,尚树芳,杨洲,王冬^[1]（2018）在《静电纺丝制备有机盐类非线性光学材料纳米纤维》一文中研究指出采用静电纺丝技术制备的有机非线性光学材料纳米纤维可有效控制非线性光学材料的分子取向,其生色团可实现与有机单晶类似的优化排列结构,表现出了与纯生色团分子相近的宏观二阶非线性光学性质。本文将有机盐类非线性光学材料掺杂在聚乙烯吡咯烷酮中制备出了具有各向异性结构且表面光滑、排列有序的纳米纤维薄膜,Kurtz非线性测试结果表明,随着薄膜厚度增加,其二次谐波信号强度成正比增大。(本文来源于《应用化学》期刊2018年08期）

马跃,卢贵武^[2]（2017）在《直线型给、受体取代共轭多烯有机晶体材料非线性光学性质理论研究》一文中研究指出在非线性光学材料的研究当中,材料的分子结构设计可以加速寻找含有较大的非线性倍频系数的材料体系。直线型π共轭桥配体结构的线性响应系数大、相应速度快,因此在实际应用中有良好前景。我(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）

陈垒^[3]（2016）在《新型有机非线性光学材料的设计制备及性能研究》一文中研究指出随着现代光学技术的发展,作为现代光学崭新分支的非线性光学(Nonlinear Optic,NLO)已然成为了光电子产业向前迈进不可或缺的理论基础。而作为非线性光学从理论到实际载体的非线性光学材料(NLO材料),由于其具有能够感知外部场强的变化而引发有关散射、吸收、折射等频率变化的性能,因此被越来越多的运用到现代光学(如激光技术、光开关、光计算机等)领域。另外,作为NLO材料中非常重要分支之一的有机NLO材料由于其相对无机晶体有着更好的分子可塑性以及耐热性能。因此设计并合成出具有高非线性光学系数(β)的有机NLO材料已然成为了当今高新技术研究领域的一大热点。本论文首先对非线性光学效应和有机非线性生色团的发展现状做了一个全面的介绍。然后利用有机非线性生色团分子设计理论设计并合成出了分别以双键、偶氮苯、呋喃环、偶氮呋喃为共轭桥的四个系列共八种有机非线性生色团分子。最后通过IR、1H-NMR以及元素分析等手段对所合成的目标分子及相应中间体进行了结构的表征。通过TGA测试可知:本论文所合成的八种有机非线性生色团分子5%热失重温度基本都在250℃以上,由此可以判断出这些分子均具有较好的耐热性能,因此用其合成的材料可以用于制备光学器件。本论文利用溶致变色法来测算了所合成生色团目标分子的二阶极化率μgβ值,从而判断所合成的目标生色团分子的非线性光学性能。虽然该方法没有超瑞利散射(HRS)法及电场诱导二次谐波(EFISH)法精确,但却因为其比较简单、不需要特殊的设备,只需测量溶液的荧光发射谱或UV-vis谱,较之于超瑞利散射(HRS)法以及电场诱导二次谐波(EFISH)法而言更容易实现。通过溶致变色的方法来测算生色团的μgβ值结果表明,本文中所合成的几种有机非线性生色团分子的二阶极化率(μgβ(1064))都比较大(其中EFNC达到了59706×10-48esu)。由此可以判断出本文所合成的这八种生色团分子都具有较好的非线性光学性能。(本文来源于《电子科技大学》期刊2016-03-18）

赵敏^[4]（2015）在《有机无机二维杂化材料的制备及非线性光学性质研究》一文中研究指出随着激光科学的发展,有关非线性光学材料的研究引起了科学家越来越多的关注。非线性光学材料表现出来的饱和吸收、反饱和吸收、非线性折射等特性,使其可以被广泛应用于激光锁模、激光防护及光开关等领域。近年来,基于石墨烯及类石墨烯结构的二维材料以其优越的物理和化学性质引起了研究者极大的兴趣,而针对该类二维材料的非线性光学性质的研究还相对较少。理论研究表明当材料的厚度减小至单原子层厚度时,其电子会被局域在该二维平面,从而导致材料的光学和电学性质较之于块体材料发生很大的变化。本论文以石墨烯、硫化钼、硫化钨及并五苯衍生物为基础,设计并合成了数个有机无机二维杂化材料,利用Z-扫描和瞬态吸收等技术研究了这些材料在不同条件下的非线性光学性质。本论文的主要工作包括以下几个部分:1.合成了还原氧化石墨烯-硫化铅(rGO-PbS)纳米异质结材料,并利用开孔Z-扫描技术研究了其非线性光学性质。该杂化材料无论在可见光区(532 nm)还是近红外区(1064 nm)都具有比单独的氧化石墨烯(GO)和PbS量子点更强的光限幅响应。我们进一步又把该复合材料掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中制成高聚物复合薄膜,测得该薄膜也具有良好的光限幅特性。2.提出了聚叁己基噻吩(P3HT)修饰二维硫化钼(MoS_2)的新策略,合成了新型有机半导体与二维半导体材料复合的纳米异质结材料P3HT-MoS_2。该异质结材料能够很好地分散于数种有机溶剂中,通过开孔Z-扫描测试发现在相同的入射激光能量下,MoS_2以及P3HT主要表现为饱和吸收性质,而P3HT-MoS_2异质结材料则转化为反饱和吸收。3.制备了基于WS_2和TiC纳米片的饱和吸收器件。将WS_2和TiC纳米片附着到金镜片上制成反射型饱和吸收器件,把该器件应用于掺铥光纤激光器的空腔中,成功地实现了2μm波段处的激光锁模。4.系统地研究了叁种并五苯衍生物的叁阶非线性光学性质,提出了单线态裂分诱导的激发态吸收机理。该类材料在532 nm激光照射下,具有比传统的C_(60)具有更强的光限幅性能,其阈值可以达到2 mJ/cm~2,为有机光限幅材料的发展提供了一个新的参考基准。把该材料掺杂到聚苯乙烯(PS)高聚物薄膜制成复合薄膜器件也呈现出良好的光限幅性质。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-10-01）

王浩,时茜^[5]（2014）在《乙二胺构筑的金属-有机非线性光学材料的设计、合成及性质研究》一文中研究指出目前,金属-有机非线性光学材料的研究取得了一定的进展[1-3],研究体系主要以含有芳香环或共轭体系的有机化合物为构建骨架,而对于线性非共轭体系构筑的体系的研究甚少。本文报道了以柔性乙二胺为骨架构筑的金属-有机配合物,[Zn(C2N2H9)Cl3](ZEC),利用单晶衍射仪测定其晶体结构,运用元素分析、红外光谱及质谱确定其组成。该配合物晶体具有手性空间群P2(1)2(1)2(1),乙二胺一端氨基发生质子化,另一端氨基以单齿形式与Zn2+发生配位(Fig.1),分子间通过N-H…Cl作用形成叁维超分子结构(Fig.2)。ZEC含非对称中心,最高分解温度605℃,在467 nm处发射强蓝光(Fig.3),非线性二次谐波效应约为KDP的0.5倍(Fig.4),可作为优良的金属-有机非线性光学材料。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）

郁建灿^[6]（2013）在《离子型金属—有机框架材料及其主—客体系的设计、合成与非线性光学性能》一文中研究指出有机非线性光学(Nonlinear optical, NLO)材料具有非线性光学活性高、响应快等优点,是未来光电集成信息技术的物质基础；作为一类新型无机-有机杂化材料,金属-有机框架材料(Metal-organic frameworks, MOFs)在气体存储和分离、催化、传感等领域具有广泛的应用前景。针对分子基非线性光学材料中高浓度生色团均匀、有序分散和组装的难题,本文提出以离子型金属-有机框架材料作为有机非线性光学离子的载体,采用离子交换和固溶等方式获得高NLO生色团含量的主-客体复合材料的设计和制备思路。探索和研究了这类复合材料表现出的双光子泵浦的激射、激光倍频和双光子诱导的图案化和成像等非线性光学效应,为离子型框架及其复合体系在微型激光器、激光倍频和高密度叁维光存储器件等光信息领域的应用提供实验和理论依据。设计合成了两组共8个形状和尺寸不同、兼具非线性光学和发光性能的吡啶季铵盐类离子型生色团,以及3个中性非线性光学生色团。以中性生色团作为活性组分,采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度的无机-有机杂化非线性光学薄膜。所得薄膜的非线性光学系数d33值均在32-53pm.V-1范围内,研究表明这些材料的宏观非线性光学性能对生色团微观非线性光学性能和含量不敏感,需要探索更合适的分子有序组装的体系。离子型非线性光学生色团的合成为其在离子型金属-有机框架材料中组装及其性能研究奠定了物质基础。通过离子交换的方法,实现了双光子荧光离子4-(4-二甲氨基苯乙烯)-1-甲基吡啶(DMASM)在阴离子型框架(Me2NH2)2[Zn8(Ad)4(BPDC)6O]·guests (bio-MOF-1, HAd=腺嘌呤,H2BPDC=对苯二甲酸)中的高浓度可控组装,获得了新型主-客组装体DMASM@bio-MOF-1。研究了这类发光材料中生色团组装方式和荧光增强效应。通过离子交换量的控制,实现了单光子发光颜色的调谐,优化了双光子发光性能。由晶体天然表面和高双光子荧光增益介质协同构成Fabry-Perot微谐振腔,在厚度为30-85μm的DMASM@bio-MOF-1单晶中实现了室温双光子泵浦的激射(泵浦激光波长1064nm)。这类微型激光器的研制为MOFs材料在新型固态光子材料和器件的应用上开辟了新的方向。设计合成了具有一维通道的阴离子型金属.有机框架材料(Me2NH2)3[In3(BTB)4]-guests (ZJU-28, ZJU=Zhejiang University, BTB=1,3,5-叁(4-苯羧基)苯)。通过阳离子型有机非线性光学功能分子形状和尺寸的调节,控制其在晶体ZJU-28孔道中离子交换和组装的过程,并在中心对称结构的晶体中获得了高浓度生色团有序组装的极性结构,实现了二阶NLO性能。探明了生色团形状和长度对其在该框架组装行为和非线性光学性能的影响规律。最长分子链的有机非线性光学生色团4-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-1-十二烷基吡啶离子DPASD在ZJU-28中组装后形成DPASD@ZJU-28,其二次谐波信号达石英的29倍。分析了非线性光学生色团进入离子通道前后的角度分布,确认了分子几何结构和晶体孔道尺寸的匹配是DPASD@ZJU-28获得高非线性光学性能的原因。上述主-客体材料的组装思路为发展新型非线性光学材料提供了重要的理论范例,为优化MOFs光学性能提供了更大的自由度和可控性。将具有光敏活性的两性离子型配体2,5-二(3,5-二甲酸苯基)-1-甲基吡啶内盐(H4L2.OH)部分替代相似配体2,,5-二(3,5-二甲酸苯基)吡啶(H4L1),设计合成了基于混合配体的置换固溶型金属-有机框架晶体Zn2(L1)0.78(L2)0.22(OH)0.22·guests (ZJU-36-0.20,0.20指L2的名义含量为20%)。活性组分L2固溶含量高达22%,在晶体内部分布均匀。晶体ZJU-36-0.20在紫外光或710nm的飞秒激光作用下,活性组分L2发生快速的光化学反应,显示出发光颜色的改变。利用晶体的光敏特性,用710nm的飞秒激光对单晶内部进行空间选择性扫描,诱导出多层结构的高分辨双光子荧光微图案,其体积分辨率达1×1×5μm3(体存储密度在Tbits·cm-3量级)。提供了首个利用非线性光学效应在MOFs单晶内部进行光信息存储和读取的例子,拓展了用于高密度叁维光信息存储的材料体系。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-07-01）

刘继红^[7]（2013）在《吡啶盐类有机非线性光学材料合成及其性能研究》一文中研究指出为了解决“非线性-透光性矛盾”，运用“分子工程”和“晶体工程”理论，设计合成了几种吡啶盐类非线性光学材料。用红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、元素分析、质谱、紫外-可见光谱和荧光光谱等对其结构和性能进行了表征。依据双能级模型，选用合适的溶致变色方程，测定了分子的二阶极化率，并对测定过程进行了详细阐述。结果表明这些材料分子具有较大的二阶极化率，并有较好的透光性。“非线性-透光性矛盾”的协调解决取决于共轭链的长度、电子给体和电子受体的选择以及二维电荷转移结构的设计等分子综合优化设计思路。论文的主要工作包括：设计、合成一系列吡啶盐类有机非线性光学材料；利用元素分析、红外光谱和核磁共振等测试手段进行结构表征；研究吡啶盐类有机非线性光学分子的紫外-可见光谱和荧光光谱，采用溶致变色法测定分子二阶非线性极化率；对有机非线性光学分子二阶非线性极化率与分子结构的关系进行研究讨论。具体展开了以下几个方面的研究工作：1.设计合成具有一维电荷转移结构的D-π-A型含咪唑环的吡啶盐类NLO材料：ISPI、ISPT、ISSPI和ISSPT，这些材料分子均为新化合物。2.用对甲苯磺酸根离子替换碘离子，得到两个阴离子系列的吡啶盐类NLO材料。3.设计合成具有二维电荷转移结构的A-π-D-π-A型含咔唑环的吡啶盐类NLO材料：3,6-CVPI和1,8-CVPI，其中1,8-CVPI是新化合物。4.对上述吡啶盐类有机NLO材料的合成路线进行了合理的设计，对部分合成方法做了适当的改进。改进后的合成方法反应速度更快，产率更高，产品更加纯净。另外对改进方法的反应条件进行了优化。5.利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等现代分析测试手段对所合成的吡啶盐类有机非线性光学材料进行了结构表征。6.采用溶剂自然挥发晶体生长法培养出吡啶盐单晶，用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构。7.研究吡啶盐类NLO分子在不同极性溶剂中的荧光发射光谱和紫外-可见吸收光谱，用溶致变色法测算出几种吡啶盐的分子二阶非线性极化率(β)。这些吡啶盐类有机NLO材料同时拥有较大的分子二阶非线性极化率和较好的透明性，实现了“非线性-透明性”的均衡统一。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2013-06-01）

刘朋伟^[8]（2012）在《有机分子材料非线性光学性质的量子化学与分子动力学模拟研究》一文中研究指出1960年激光器的诞生使得非线性光学迅速地发展起来，人们研究非线性光学现象必须借助于有较强非线性光学性质的材料。有机分子材料有着较宽的响应波段、高的光损失伤阈值、易于合成、可进行裁剪和修饰等优点，因而成为近几年许多研究领域的热点。现阶段人们主要基于从头计算的量子化学方法对分子材料的非线性光学性质进行理论研究，通过设计不同结构的化合物对其性质进行理论计算。对于相当多的研究体系，这种方法可以较好地给出分子光学性质的相对趋势。但实际上，由于有机分子的非线性光学性质通常在溶剂环境下测量，并且有些分子由于分子间的相互作用会产生聚集，所以理论研究中不能忽视溶剂效应和聚集现象的影响。另外，还有化学中常见的同分异构现象，包括结构异构和转动异构，目前对非线性光学性质的影响这方面的研究不多，是一个值得深入探索的课题。近几年发展起来的分子动力学模拟方法能够较详细地研究溶液中分子间的相互作用，这在研究非线性光学过程及其性质中体现了极大的优越性，能有效地模拟实验过程，为分子的设计和合成提供有益的指导。因此应用分子动力学模拟结合量子化学的方法将有助于探寻体系宏观性质的微观机制，可以更好地研究诸如聚集效应等有机分子的非线性光学性质。本论文采用量子化学和分子动力学模拟方法，研究了异构效应、溶剂效应和聚集效应对一系列有机分子的非线性光学性质的影响，详细分析并讨论了分子的结构-性质之间的关系。下面简要介绍本论文的主要研究内容和结果。一、分子异构对给体-受体取代苯分子双光子吸收性质的影响用二次响应函数在B3LYP和CAM-B3LYP两种泛函下分别计算了结构异构和转动异构现象对一系列X形状分子的双光子吸收性质的影响，并用极化连续模型来计算溶剂效应。计算结果表明，由给体-受体不同取代方式产生的结构异构体展现了差异较大的双光子吸收性质，包括谱线的形状、吸收峰位置以及吸收强度，并且吸收性质很大程度地依赖于所选用的泛函。由可转动单键带来的转动异构现象对双光子吸收谱线的位置和强度均一定的影响。二、分子聚集对电荷转移分子团簇双光子吸收性质的影响用分子动力学模拟和量子化学方法来研究了聚集效应对二维电荷转移分子（DADB）双光子吸收性质的影响。计算结果发现，由于氢键相互作用产生的分子聚集使分子发生了不同程度的扭转，聚集体中包含的不同氢键类型以及不同的二面角都会对相应的吸收谱线产生很大的影响。跟单体相比，所有二聚体和叁聚体的谱线均发生了红移，即激发能降低了，最大的红移发生在叁聚体中。更重要的现象是，大部分情况下的双光子吸收性质由于聚集反而降低了活性。本论文共分七章，第一章作为综述，简要介绍了非线性光学的发展过程，并总结了近年来有机分子材料双光子吸收性质的研究进展；第二章介绍了研究分子几何结构及性质的量子化学基本理论，包括Hartree-Fock方法和密度泛函理论；第四章介绍了分子动力学模拟的基本理论，包括运算法则和主要的模拟过程，并介绍了分子动力学模拟在非线性光学中的几种应用；第四章介绍了有机分子光学性质的计算方法，包括含时微扰理论、双光子吸收截面的计算方法，详细说明了响应函数方法；第五章研究了分子异构现象对给体-受体取代苯分子的双光子吸收性质的影响；第六章研究了分子聚集对电荷转移分子团簇双光子吸收性质的影响；第七章进行了总结和展望。(本文来源于《山东师范大学》期刊2012-04-10）

贾建洪^[9]（2011）在《二茂铁系金属有机色素材料合成及叁阶非线性光学性能研究》一文中研究指出作为重要的信息载体,叁阶非线性光学(NLO)材料在全光开关、全光计算和全光通讯等领域的理论和实验研究引起越来越广泛的关注。与传统的无机材料相比,有机及金属有机叁阶非线性光学材料具有非线性光学系数高、响应时间快、介电常数低和良好的可加工性等无可比拟的优点。论文在文献检索阅译基础上,综合分析了金属有机功能色素材料的结构特征与分子设计原理。以二茂铁为金属有机功能团,经桥基键合有机发色体组装成金属有机色素类叁阶非线性光学材料。分子设计并合成了二茂铁乙烯型、二茂铁希夫碱型、二茂铁甲酰胺型及甲酰基二茂铁型四大系列共54个金属有机色素类叁阶非线性光学材料,其中25个为新结构材料。合成的材料经1H NMR、MS、UV进行了结构表征;分析了化合物材料的合成原理和关键反应机理过程,考察了关键合成反应的工艺条件。以二茂铁甲醇、叁苯基膦氢溴酸盐、醛为原料,在NaOH催化下,一步合成了 14个含D-rr-A结构的二茂铁乙烯型材料,其中5个为新结构材料,收率为20.1-85.5%。以二茂铁、原甲酸叁乙酯为原料,经甲酰化反应得到二茂铁甲醛,再与芳胺缩合得到16个含D--rr-A结构的二茂铁希夫碱型材料,其中8个为新结构材料,收率为12.3-82.3%。以二茂铁为原料,经羧基化,酰氯化制得重要中间体二茂铁甲酰氯,收率分别为30.3%和92.2%,最后和取代芳胺反应得到16个含D-rr-A结构的二茂铁甲酰胺型材料,其中10个为新结构材料,收率为20.4-77.5%。以芳酸为原料草酰氯为酰化试剂,经酰氯化后制得中间体芳酰氯,再以无水叁氯化铝为催化剂,与二茂铁进行付克酰基化反应制得8个含D-rr-A结构的二茂铁甲酰胺型材料,其中2个为新结构材料,收率为10.8-67.7%。采用简并四波混频技术,光源为Ti:Sapphire飞秒激光器,波长为800nm,脉宽为80fs,重复频率为1KHz,对二茂铁乙烯、二茂铁希夫碱、二茂铁甲酰胺及甲酰基二茂铁四大系列41个材料进行了非共振叁阶非线性光学性能检测。所测样品的叁阶非线性极化率X(3)在2.567-8.069X 10-13 esu之间,分子二阶超极化率Y在0.853-2.681 ×10-31esu之间,响应时间τ在33.96-97.57 fs之间,非线性折射率在4.735-14.852 × 10-12之间。探讨了分子结构与叁阶非线性光学性能之间的关系。以二茂铁为母体结构,通过乙烯基、希夫碱基、甲酰胺基及甲酰基等π共轭桥基接上苯环、蒽醌、苯并噻唑等共轭结构,以增大材料分子的π共轭体系,可显着提高材料的叁阶非线性光学性能,其的Y值最高可达二茂铁母体结构的3.57倍。在材料分子的一端引入吸电子基团与二茂铁基形成D-π-A构型,增强分子内的电子流动性,增大电子的离域度,加强分子内电荷转移程度,减小了 HOMO轨道和LUMO轨道间的能级差,有利于产生较高的叁阶非线性光学性能。共轭桥基对材料的叁阶非线性光学性能影响较大,根据共轭桥基对叁阶非线性光学性能影响的从大到小排序为:甲酰基,甲酰胺基,希夫碱基,乙烯基。同时,在具有较强的D-π-A构型分子内,共轭桥基更能增强分子的叁阶非线性光学性能。在二茂铁金属有机叁阶非线性光学材料中引入N、S、O等杂原子可以增强分子内电子流动性,降低材料分子的d-π*跃迁能。有利于提高材料的叁阶非线性光学性能。具有分子不对称结构的二茂铁系材料,其电荷在整个分子上的分布不均匀,二茂铁一端电子云密度较高,在外界光强的激发下较分子对称型材料容易引起叁阶非线性光学响应。因此,不对称的分子结构有利于提高材料的分子二阶超极化率γ值。二茂铁型金属有机三阶非线性光学材料具有非常小的响应时间,大部分材料在30～60 fs之间,最快的可达33.96 fs,是一种在光子开关,光学计算领域极具潜力的叁阶非线性光学材料。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2011-12-01）

王进^[10]（2011）在《有机离子类非线性光学材料的设计、合成、结构与性能研究》一文中研究指出随着信息时代的到来，通讯技术、IT技术和光电子学等应用领域取得了飞速的发展，人们对非线性光学材料提出了更高的要求。有机非线性光学材料同无机非线性光学材料相比，具有非线性光学系数大、响应快、可加工性好、价格低廉等突出优点，引起了人们越来越多的关注。但人们把主要精力集中在传统型的有机非线性光学材料上，对有机离子类的非线性光学材料研究较少。近年来，研究结果证明有机离子类的非线性光学材料具有最好的二阶非线性和叁阶非线性，这逐步引起了人们的重视，成为有机非线性光学材料中新的前沿方向。本论文研究新型有机二阶、叁阶非线性光学材料的分子设计、合成、结构和光学性能的关系，重点对有机离子类化合物非线性光学材料的二阶、叁阶非线性光学性能进行了研究，探索了有机离子类材料的非线性性质与结构的关系，为非线性光学材料理论的发展提供支撑。本论文各章的主要内容如下：第一章简要介绍了有机非线性光学材料的基础知识，包括非线性光学效应，有机非线性光学材料的分子设计理论、结构、分类和测试，综述了有机离子类化合物作为有机二阶、叁阶非线性光学材料的研究进展，以及它们的结构与非线性性能关系的研究情况。在此基础上，提出了本论文的设计思想和主要内容。第二章中，我们通过理论分析和计算，设计了一大类叁种新型的咪唑阳离子、丙二腈阴离子的两性离子有机二阶非线性光学材料，并对其进行了详细地合成研究，最终首次合成得到了一种新型咪唑阳离子、丙二腈阴离子的两性离子有机二阶非线性光学材料。我们对新型的两性离子进行了核磁、红外，紫外-可见吸收和质谱的表征，并对其性能包括二阶非线性、光学透过性、耐热性能和叁阶非线性进行了研究，结果表明两性离子是一类非常优秀的有机非线性光学材料。我们还研究了四(叁苯基膦)钯催化合成2-芳基丙二腈的合成方法学，为两性离子的合成指明了方向。第叁章首次设计并合成了一个新型的咪唑类离子液体，并对其结构通过了核磁的确认。通过分析，我们得出该离子液体具有良好的二阶非线性性能的结论。该离子液体还可以进一步作为一个新型两性离子的原料，增加两性离子的种类。第四章我们设计并合成了一类七甲川花菁类有机叁阶非线性光学材料，并运用Z-Scan技术研究了它们的叁阶非线性性能，结果表明在800nm波长激光下，花菁的叁阶非线性不佳，但具有较强的非线性可饱和吸收特性，可以应用于激光材料和锁模材料。第五章我们用湿化学法成功地制备出了石墨烯水溶液和薄膜，研究了石墨烯的非线性可饱和吸收特性和叁阶非线性性能，结果说明石墨烯具有非线性可饱和吸收特性，推拉电子基的结构对非线性性能的产生有至关重要的影响。(本文来源于《中国科学院研究生院(西安光学精密机械研究所)》期刊2011-09-21）

有机非线性光学材料论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在非线性光学材料的研究当中,材料的分子结构设计可以加速寻找含有较大的非线性倍频系数的材料体系。直线型π共轭桥配体结构的线性响应系数大、相应速度快,因此在实际应用中有良好前景。我

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

有机非线性光学材料论文参考文献

[1].平林军,刘秀,尚树芳,杨洲,王冬.静电纺丝制备有机盐类非线性光学材料纳米纤维[J].应用化学.2018

[2].马跃,卢贵武.直线型给、受体取代共轭多烯有机晶体材料非线性光学性质理论研究[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017

[3].陈垒.新型有机非线性光学材料的设计制备及性能研究[D].电子科技大学.2016

[4].赵敏.有机无机二维杂化材料的制备及非线性光学性质研究[D].兰州大学.2015

[5].王浩,时茜.乙二胺构筑的金属-有机非线性光学材料的设计、合成及性质研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014

[6].郁建灿.离子型金属—有机框架材料及其主—客体系的设计、合成与非线性光学性能[D].浙江大学.2013

[7].刘继红.吡啶盐类有机非线性光学材料合成及其性能研究[D].哈尔滨理工大学.2013

[8].刘朋伟.有机分子材料非线性光学性质的量子化学与分子动力学模拟研究[D].山东师范大学.2012

[9].贾建洪.二茂铁系金属有机色素材料合成及叁阶非线性光学性能研究[D].浙江工业大学.2011

[10].王进.有机离子类非线性光学材料的设计、合成、结构与性能研究[D].中国科学院研究生院(西安光学精密机械研究所).2011

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