导读:本文包含了乙醇完全氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Pd,γ-Al2O3-TiO2,Al-O-Ti化学键,乙醇催化氧化,活性双峰现象
乙醇完全氧化论文文献综述
杨成武[1]（2015）在《载体组成对Pd/γ-Al_2O_3-TiO_2催化剂上乙醇的完全氧化性能和晶型结构的影响》一文中研究指出近些年，乙醇汽油燃料的使用越来越广泛，同时，乙醇作为一种可再生的清洁能源，发展前景可期。而机动车尾气中的醛、醚以及未完全燃烧的乙醇等对环境和人体的危害不容忽视。载体不仅具有分散和支撑活性组分的作用，还影响到催化剂的比表面、机械强度、化学稳定性和热稳定性。在乙醇燃料车尾气催化净化领域，二氧化钛作为负载型催化剂载体而得到了普遍关注。二氧化钛具有良好的化学与机械稳定性、耐光热腐蚀和低廉无毒等特性，被应用于光催化、杀菌消毒、传感器、烟气脱硝、SCR反应等众多领域。而二氧化钛比表面积小、机械强度差、晶体结构稳定性差等缺点，需要引入新的组分来优化催化载体，氧化铝由于其众多优点恰好可以弥补二氧化钛诸多不足，Al2O3-TiO2复合氧化物已经在多种催化体系中表现出优异的载体性能。虽然Al2O3-TiO2复合载体已经得到广泛应用，但Al2O3在TiO2中的添加以及添加量的多少对TiO2载体的晶型转变以及酸性和活性位的影响却鲜在报道。本课题组前期工作研究已经表明，1%Pd/γ-Al2O3-TiO2催化剂对乙醇的完全催化氧化活性明显优于单载体催化剂，且对于Pd/γ-Al2O3-TiO2(95%)中Al2O3添加影响TiO2的晶型以及催化活性情况进行了初步探讨，但对于Al2O3添加比例对载体及催化剂的影响未做进一步研究。本课题在原有的催化体系上，深入研究不同Al2O3添加量对Pd/TiO2催化剂的改性，讨论Al2O3与TiO2间可以存在的晶型结构层次的相互影响，及其对乙醇催化氧化性能的影响。同时采用XRD、N2吸脱附、NH3-TPD、XPS、FT-IR等技术，研究了不同组分之间的相互作用、催化剂表面特性和体相结构、以及与催化剂活性之间的关联。本论文主要结论如下：(1)活性测试结果表明，不同Al2O3:TiO2质量比催化剂的催化活性存在较大差异，复合载体催化剂的活性普遍优于单TiO2催化剂。随Al2O3含量的增加，Pd/Al-Ti(0.95)与Pd/Al-Ti(0.10)在各个温度下均表现出最好的性能，在温度活性图出现了双峰现象。(2)焙烧温度以及焙烧时间都会影响乙醇的催化氧化性能，500℃焙烧的样品催化活性和生成CO2的选择性均明显优于700℃焙烧样品。此外，高的铝钛比催化剂受温度影响更大，焙烧温度升高后催化活性下降幅度更大。(3)不同载体与不同活性组分相互作用，会导致催化剂性能的改变。乙醇和NOx的同时催化脱除过程中，Pd-V和Pd-Ce负载催化剂活性高于单Pd催化剂，载体为Al-Ti(0.92)的催化剂活性明显好于Al-Ti(0.08)催化剂，且催化剂载体组成对乙醇氧化活性的影响大于活性组分的差异。(4) XRD结果表明，Al2O3有效抑制了锐钛矿型TiO2向金红石相的晶型转变，Al-Ti(0.95)中γ-Al2O3可能在载体表面高度分散或Al原子进入TiO2晶格内，而Al-Ti(0.10)中则可能是由于Ti原子进入Al2O3晶格或占据O2-空位，形成特定的Al-O-Ti化学键，明显提高了TiO2的晶型转变温度。傅里叶红外光谱的结果同样表明，复合载体中的TiO2以锐钛矿晶体的形式存在，部分Ti-O-Ti键被Al-O-Ti化学键取代。(5) N2吸脱附结果表明，Al2O3在TiO2载体上的添加以及添加量的多少，均会影响载体整体比表面积和孔结构，随着Al2O3添加比例的增大，催化剂的比表面和孔容逐渐增大，但与催化剂活性的提高并不完全一致，说明较高的催化剂活性需要适宜的比表面积和孔结构特性。(6) NH3-TPD结果表明，Al2O3能够改变TiO2载体表面的弱酸环境，有助于催化剂复合载体比表面积的增加，提供更多的表面酸性中心，同时改变载体酸性特点。(7) XPS结果表明，Ti以Ti+4价的形式存在而Al在载体中以Al2O3的形式存在。衍射峰的改变以及结合能的偏移，说明Al-O-Ti部分取代了复合载体中的Al-O-Al或Ti-O-Ti化学键。Pd/Al-Ti(0.95)和Pd/Al-Ti(0.10)表面Pd含量相对较高，有利于乙醇的催化反应。(8)通过对催化剂中不同Al2O3:TiO2比载体的考察比较，特定组成的复合载体有利于结合Al2O3和TiO2的优点于一身，两组分之间存在离子的相互嵌入，从而使晶体缺陷及储氧能力发生改变，或者由于二者间形成某种固溶体结构，因而表现出优良的乙醇催化氧化性能。(本文来源于《太原理工大学》期刊2015-05-01）
张洁,张江浩,张长斌,贺泓[2]（2015）在《不同晶相结构二氧化锰催化完全氧化乙醇》一文中研究指出采用水热合成法制备了α-MnO_2、β-MnO_2、γ-MnO_2和δ-MnO_2催化剂,运用N_2吸脱附实验、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等方法对催化剂进行了表征,并将催化剂用于催化完全氧化乙醇反应中,考察了不同晶型MnO_2催化剂催化氧化乙醇活性的差异,探讨了催化剂晶型结构与催化氧化活性的关联.结果表明,不同晶型的MnO_2催化剂催化氧化乙醇活性差异显着,活性顺序为α-MnO_2>δ-MnO_2>γ-MnO_2>β-MnO_2.系列表征结果显示,晶体结晶度和比表面积不是影响不同晶型MnO_2催化剂活性的主要原因,α-MnO_2催化剂具有的较高晶格氧浓度和较高的可还原性是其具有良好催化氧化乙醇活性的关键因素.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年02期）
王彦平[3]（2014）在《多孔Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其对乙醇的完全氧化性能研究》一文中研究指出作为材料科学重要研究领域之一,有序多孔材料主要包括有序多孔非金属材料和有序多孔金属材料,目前常见的有TiO2、Al2O3、SiO2、ZrO2、SnO2、分子筛以及沸石等。其中,TiO2是一种重要的半导体材料,纳米TiO2廉价、无毒、稳定性好,并且具有优异的电学、光学和化学性能,在催化、传感器、光电转换等领域有着广泛的应用。有序多孔TiO2材料具有多孔材料的一般特性,如孔径尺寸均匀可调、孔径分布窄、孔结构规则有序、孔隙率高及比表面积大等。有序多孔TiO2材料的孔壁通常由纳米TiO2粒子组成,因此其结合了有序多孔结构材料和纳米粒子的优良特性,更有利于产生新颖的功能特性。而且,介孔TiO2的孔道结构也有助于反应物和生成物的扩散,从而增加反应速率。但是介孔TiO2材料也存在许多不足,如热稳定性不高、表面酸性较弱等,为了提高有序多孔TiO2的催化性能,研究人员通过各种手段对其进行改性,如掺杂其它离子、复合其它氧化物等。其中,多孔Al2O3-TiO2复合材料可以将Al2O3与TiO2的优点集于一身,从而表现出优异的载体性能。本课题前期工作发现,采用溶胶-凝胶法和等体积浸渍法制备的催化剂1%Pd/γ-Al2O3-TiO2(95%)具有良好的催化乙醇氧化的性能,但同时它本身也存在许多不足,如比表面积小、热稳定性差、选择性差等。本课题保持催化剂1%Pd/γ-Al2O3-TiO2(95%)的组成不变,采用模板剂法将其制备成多孔材料,通过催化乙醇氧化活性和CO2选择性测试对改性的催化剂进行评价,并借助XRD、N2吸附-脱附、TEM、FT-IR等表征手段对催化剂的结构进行了探讨。具体研究结论如下：(1)在线检测结果表明,经过250℃焙烧的样品具有最好的催化性能,且复合载体催化剂对乙醇催化氧化的活性和选择性在各个反应温度下都明显优于单Ti02载体催化剂。(2)模板剂pH值对催化剂的活性和选择性产生了重要影响：在pH=10的溶液环境下合成的催化剂催化乙醇氧化的活性和选择性最好,pH越高,催化剂的活性和选择性越低。(3)用模板剂法和溶胶-凝胶法制备的复合载体催化剂,其催化乙醇氧化反应的副产物中都含有一氧化碳、乙醚、乙醛和甲烷。但是,用模板剂法制备的催化剂,其催化反应副产物中没有乙酸乙酯,而溶胶-凝胶法制备的催化剂催化反应中有乙酸乙酯的生成。(4)小角XRD结果表明,低温焙烧(<250℃)的样品表现出明显的有序介孔结构,高温焙烧则会导致孔结构的坍塌。Pd/AT-250小角衍射峰强度几乎是Pd/AT-150的四倍,这说明焙烧过程中Pd/AT-250样品的孔壁晶化度提高。(5)广角XRD结果表明,250℃焙烧的载体和催化剂都具有Ti02锐钛矿结构特征衍射峰,且单一载体TiO：还出现了板钛矿结构衍射峰。(6)N2吸附-脱附结果表明,添加具有较大比表面积的γ-Al2O3,可以大幅提高复合载体γ-Al2O3-TiO2的比表面积和孔容；焙烧温度升高时,复合载体的比表面积和孔容均下降；250℃处理的载体和催化剂吸附等温线都属于Ⅳ型,这是具有良好发达中孔的特征。(7)高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)表征结果显示,250℃焙烧的载体和催化剂都呈蠕虫状介孔结构,TiO2以锐钛矿结构存在,且单一载体Ti02的介孔结构较复合载体更加均匀。(8)傅里叶红外光谱的结果表明,Pd/AT-250样品中无模板剂十二胺的残留,复合载体和催化剂中的Ti02主要是以锐钛矿晶体的形式存在,这与XRD表征相一致。(本文来源于《太原理工大学》期刊2014-05-01）
赵金双,李哲[4]（2013）在《添加Al_2O_3对TiO_2晶型结构及Pd催化剂上乙醇完全氧化性能的影响》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法和浸渍法分别制备TiO_2、Al_2O_3-TiO_2和Pd基催化剂。借助N_2吸脱附、FT-IR、XRD、NH_3-TPD等手段对载体及催化剂进行表征,并评价Pd基催化剂对乙醇的完全氧化活性。结果表明,在TiO_2中添加5%Al_2O_3明显改善了TiO_2载体比表面和孔结构的不足,但这不与催化剂活性的提高成正比。XRD显示,Al_2O_3有效提高锐钛矿TiO_2结构的稳定性,一定程度上抑制高温下锐钛矿向金红石结构的转变。FT-IR表明,复合载体中存在Al一O一Ti键,有利于锐钛矿的稳定性。NH_3-TPD显示,TiO_2载体酸性非常弱,加入Al_2O_3后,Al_2O_3-TiO_2复合氧化物酸性明显增强,高温脱附峰脱附温度降低,相反低温脱附温度增加,同时,产生了新的酸性位,结果表明Pd/Al_2O_3-TiO_2催化剂对乙醇的完全氧化活性明显高于Pd/TiO_2。(本文来源于《第十届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2013-05-07）
赵金双[5]（2013）在《添加Al_2O_3对TiO_2晶型结构和Pd催化剂上乙醇完全催化氧化性能的影响》一文中研究指出二氧化钛由于化学稳定性、光学性、低毒性和低成本等优势被广泛应用于光催化、环境净化、选择性催化还原、多相催化剂载体,精细功能陶瓷和涂料等。但其也存在一些不足,如比表面积小、机械强度差和热稳定性差等。由于环境问题日益严重,排放标准逐渐严格,这就要求催化剂的活性不断提高。单一载体逐渐不能满足具有高活性的催化剂的需要,近年来,许多含TiO2的复合氧化物TiO2-ZrO2, TiO2-SiO2, TiO2-Bi2O3和TiO2-Al2O3等被广泛研究,尤其是Al2O3-TiO2氧化物集中了A12O3与TiO2的优异性能。虽然TiO2载体被广泛研究,但添加A12O3对TiO2的晶相转变和活性位形成的影响未见报道。本实验室前期发现Pd/Al2O3-TiO2催化剂对乙醇的完全催化氧化活性明显高于Pd/Al2O3和Pd/TiO2。但是对于A12O3的添加究竟如何影响TiO2的晶型结构和催化活性尚不明确。本课题重点是在TiO2氧化物上添加A1203,研究添加A1203对Ti02晶型结构以及相应催化剂上乙醇完全氧化性能的影响。同时,在线分析乙醇完全氧化过程的中间产物。最后借助N2吸脱附、XRD、DRIFTS、NMR、NH3-TPD、分散度测定、XPS和UY-vis等表征手段对载体及催化剂的结构和活性之间的关系进行了初步探讨,具体研究结论如下：(1)N2吸脱附结果表明,Ti02载体添加A1203,其比表面和孔结构特性明显改变。增加焙烧温度,复合载体比表面与孔容均降低。值得注意的是,载体的比表面和孔性质并不与催化剂活性的提高成正比。(2)XRD结果表明,添加5wt.%Al2O3, Al2O3-TiO2复合载体的A1进入Ti02晶格。且A12O3与TiO2作用,明显增强了锐钛矿结构的热稳定性,抑制了锐钛矿向金红石结构的转变。(3) DRIFTS结合XPS结果表明,由于A12O3的添加,Ti-O-Ti键的峰位置发生偏移,这是由于Ti-O-Ti的振动受到A13+和质点重排的影响,也说明了复合载体中存在Al-O-Ti化学键,其有利于锐钛矿的热稳定性。(4)27A1NMR结果表明,Al2O3-TiO2载体中,A1以四配位、五配位和六配位叁种形态存在,且以六配位为主,这也表明y-Al2O3的存在。增加焙烧温度,四配位和六配位A1向五配位A1的转变和迁移导致混乱晶型结构五配位A1的产生,影响了载体的化学性质。(5) NH3-TPD结果表明,单一Ti02载体酸性较弱,添加A1203的复合氧化物Al2O3-TiO2可能由于比表面增加或A1203促进了高度分散的Ti02提供更多的表面酸中心和酸量,改变了复合载体的酸性质,且产生了新酸性位。(6)Pd分散度结果表明,Pd/TiO2催化剂比表面较小,Pd粒子较大以及Pd与TiO2的强相互作用致使分散度很低。Pd/Al2O3-TiO2催化剂中,A12O3的添加调变了TiO2的电子结构,减弱了Pd物种与TiO2的强相互作用,促进Al2O3-TiO2表面Pd分散度的提高。(7)XPS结果表明,Ti以TiO2形式存在。由于添加阳离子缺陷的A12O3,催化剂以晶格氧为主,减弱了Pd与Ti的强相互作用。(8)TiO2载体对光的吸收主要在紫外区,添加A12O3后的Al2O3-TiO2复合载体在紫外区对光的吸收强度明显增强,且在可见光区对紫外光的吸收增加。(9)在线检测结果表明,Pd/Al2O3-TiO2催化剂在75-175℃低温段对乙醇的氧化活性明显高于Pd/Ti02。Pd/Al2O3-TiO2催化剂在700℃反应10小时,对乙醇的转化率仍为100%,表明该催化剂具有较好的稳定性。(10)不同酸添加剂表明,用冰乙酸比柠檬酸制备的催化剂对乙醇氧化活性更好。采用不同方法制备,共沉淀法和超声波辅助共沉淀法制备的Pd催化剂对乙醇的活性较好,175℃就能将乙醇转化完全,且制备工艺简单,制备材料廉价。而超声波辅助共沉淀法制备的添加0.5%V或1%Ce的双组份催化剂对乙醇氧化活性影响不大,但乙酸乙酯和乙醛等副产物却得到很好地改善。(本文来源于《太原理工大学》期刊2013-05-01）
王晓丽[6]（2012）在《新型Pd-Ce/γ-Al_2O_3-TiO_2催化剂的结构及其乙醇乙醛的完全氧化性能研究》一文中研究指出与传统汽油车相比,乙醇燃料车尾气中CHx、CO的含量要低得多,被誉为“清洁燃料”。然而,随着汽车尾气排放标准的不断提高,人们已经认识到,乙醇燃烧尾气中存在未燃尽的乙醇和中间产物乙醛、乙醚、CO等同样是危害环境和人类健康的物质,乙醇燃料尾气的净化是一个亟待解决的问题。而作为乙醇燃料车尾气净化催化剂要求在低的起燃温度下就能将中间副产物完全转化为CO2和H20,因此研发低温高效催化剂是非常必要的。本实验室前期工作已经筛选出1%Pd-(1-3%) V/γ-Al2O3-TiO2催化剂在200℃下能使乙醇的转化率达到100%,但对于乙醇、乙醛氧化的中间产物以及最终生成CO2的情况没有涉及。本课题主要是在1%Pd/γ-Al2O3-TiO2和1%Pd-(1-3%)V/γ-Al2O3-TiO2添加稀土元素Ce进行改性,进一步研究低温(<200。C)下能将乙醇、乙醛完全氧化的新型催化剂,特别是对其氧化乙醇乙醛的中间反应历程以及最终产物CO2的选择性都做了相应的考察,同时对完全氧化过程中是吸附氧还是晶格氧起作用进行了一定的分析,最后借助TEM、XRD、O2-TPD和H2-TPR等表征手段对催化剂的结构和活性、选择性之间的关系进行了初步探讨,具体研究结论如下：(1)在Pd-V/γ-Al2O3-TiO2催化剂上添加第叁组分Ce时,并没有对乙醇的催化活性有所改善。但无论是采用共浸渍法还是分步浸渍法,在单钯催化剂中添加第二组分质量含量为1%的Ce,对乙醇的转化率都明显高于1%Pd-3%V/γ-Al2O3-TiO2催化剂。(2)分步浸渍法制备出的1%Pd-1%Ce/γ-Al2O3-TiO2催化剂对乙醇的转化率显着高于共浸渍法制备,其在175℃就将乙醇完全转化。(3)Ce含量对Pd-Ce/γ-Al2O3-TiO2催化剂上乙醇完全氧化活性有明显的影响,当Ce含量为1%时,对乙醇的氧化活性最好。可能的原因是适量铈的加入能使双金属和载体间产生强相互作用,甚至进一步阻止活性组分的烧结,从而提高了其对乙醇完全氧化能力。(4)在175。C反应温度下,1%Pd-1%Ce/γ-Al2O3-TiO2催化剂上乙醇氧化为CO2的选择性达到了87%,而单钯催化剂此时生成CO2的量只有17.3%,并且生成副产物乙醛、乙酸乙酯和甲烷的量都明显减少,表明添加适量铈的催化剂低温下达到了深度氧化乙醇的目的。(5)1%Pd-1%Ce/γ-Al203-TiO2催化剂催化氧化乙醇时,除了CO2的选择性高、生成的副产物少以外,还发现没有CO的生成,这表明当有氧气通入乙醇在该催化剂上发生催化氧化反应时,首先容易进行的是脱氢产生乙氧基,其次一部分被吸收转化为乙醛,另一部分被降解生成CH4、H2和CO,CO很快就被氧化为CO2。乙酸乙酯可能是由吸附的乙醛进一步氧化形成的乙酸与乙醇的酯化作用生成,也有可能是乙醛的冷凝液与剩余乙醇的直接作用。(6)1%Pd-1%Ce/γ-Al2O3-TiO2催化剂对乙醛的氧化反应温度要高于乙醇,这是由于低温下乙醛中的酰基要比乙醇中的羟基难断裂所致。且该催化剂对乙醛的转化率和CO2的选择性最高。(7)XRD结果表明,复合载体γ-Al2O3-TiO2主要是以Ti02锐钛矿结构形式存在。第二组分Ce含量(?)1%时,以微型或不定型状态高度分散,有益于与Pd产生双金属协同作用。Ce含量较大时以立方萤石结构堆积在载体表面,容易形成CeOCl物种,使Pd-Ce结合作用减弱,导致其活性降低。(8)O2-TPD结果表明,第二组分V或Ce的修饰对乙醇和乙醛的氧化活性起到促进作用,其中适量Ce的加入,使得活性组分Pd2+进入到Ce02中形成晶格缺陷,提供较多的氧空位,从而有效地提高了1%Pd-1%Ce/Al2O3-TiO2催化剂对乙醇的完全氧化反应活性。(9) H2-TPR结果表明,单钯催化剂中添加适量的钒或铈,提高醇醛转化率的一个重要原因是催化剂表面含有较多的Pd2+。其中1%Pd-1%Ce/Al2O3-TiO2催化剂对乙醇的催化氧化活性最好,首先是Ce的加入能够使PdO物种达到最大程度分散,同时Ce、活性组分Pd以及载体还形成了新的相互作用。(10)吸附氧和晶格氧实验测定显示,Pd-M(M=V, Ce)/Al2O3-TiO2系列催化剂在低温下能使乙醇完全氧化是吸附氧在发挥主要作用,且无氧条件下催化氧化乙醇的反应历程和有氧参与时完全不一样。(11)乙醇、乙醛在1%Pd-1%Ce/γ-Al2O3-TiO2催化剂上600℃下催化氧化10h后,其转化率仍是100%,CO2的选择性也一直维持在87%左右,高于400℃时没有检测到副产物CH4,表明该催化剂高温长时间下具有较好的热稳定性,这就为其实现工业化奠定了基础。(本文来源于《太原理工大学》期刊2012-05-01）
王建强,沈美庆,王军,王务林,贾莉伟[7]（2010）在《Cu掺杂铈基材料的乙醇完全氧化活性及热稳定性(英文)》一文中研究指出考察了采用溶胶-凝胶法制备固溶体Cu0.1Ce0.9Ox和Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox样品的乙醇完全氧化(COE)性能.采用X射线衍射(XRD)、BET比表面积、拉曼(Raman)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、光电子能谱(XPS)及电子顺磁共振(EPR)技术对样品结构进行了表征.结果表明:新鲜Cu0.1Ce0.9Ox样品的乙醇完全氧化活性优于Cu0.1Ce0.6Zr0.3Ox;样品经过老化处理后,结果相反;Zr的加入改善了样品的热稳定性.此外,还考察了乙醇完全氧化活性与活性物种之间的关系.(本文来源于《物理化学学报》期刊2010年08期）
张政委,陈志祥,赖小林,高林[8]（2005）在《CuO/CeO_2作为乙醇完全氧化催化剂的结构及性能研究》一文中研究指出以浸渍法制得含Cu和Ce的催化剂,并对比考察了不同温度下制得的催化剂对乙醇的完全氧化性能,确定Ce/Cu原子数之比在3∶1~5∶1间的催化剂活性最好.用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)研究了催化剂的表面组成与形貌,推测Cu2+和Cu0是乙醇氧化的活性中心,分散在CeO2表面的CuO与溶解在CeO2晶格中的Cu2+的比例及表面的吸附氧都与催化剂活性相关;确定Ce/Cu原子数之比在0.5∶1~10∶1之间,CeO2的负载量越高,CuO的分散状态越好.(本文来源于《烟台大学学报(自然科学与工程版)》期刊2005年04期）
张政委,宋铁珊,陈志祥,赖小林,高林[9]（2005）在《乙醇完全氧化反应所用催化剂的性能研究》一文中研究指出制备了一系列含Bi元素的负载型催化剂,考察它们对乙醇的催化氧化效果,用XPS和SEM研究了催化剂的表面微观结构,结果表明:含Bi和Cr两种元素的催化剂活性较高,随Cr∶Bi原子比的增大,催化剂活性先增大后降低,Cr∶Bi原子比为1.25时,催化剂活性达到最高。这类催化剂的晶格变形较大,表面存在大量吸附氧。催化剂中CeO2组分能够促进Bi Cr O复合氧化物的分散,对提高催化剂的活性有促进作用。(本文来源于《应用化工》期刊2005年05期）
乙醇完全氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热合成法制备了α-MnO_2、β-MnO_2、γ-MnO_2和δ-MnO_2催化剂,运用N_2吸脱附实验、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等方法对催化剂进行了表征,并将催化剂用于催化完全氧化乙醇反应中,考察了不同晶型MnO_2催化剂催化氧化乙醇活性的差异,探讨了催化剂晶型结构与催化氧化活性的关联.结果表明,不同晶型的MnO_2催化剂催化氧化乙醇活性差异显着,活性顺序为α-MnO_2>δ-MnO_2>γ-MnO_2>β-MnO_2.系列表征结果显示,晶体结晶度和比表面积不是影响不同晶型MnO_2催化剂活性的主要原因,α-MnO_2催化剂具有的较高晶格氧浓度和较高的可还原性是其具有良好催化氧化乙醇活性的关键因素.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙醇完全氧化论文参考文献
[1].杨成武.载体组成对Pd/γ-Al_2O_3-TiO_2催化剂上乙醇的完全氧化性能和晶型结构的影响[D].太原理工大学.2015
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[6].王晓丽.新型Pd-Ce/γ-Al_2O_3-TiO_2催化剂的结构及其乙醇乙醛的完全氧化性能研究[D].太原理工大学.2012
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[9].张政委,宋铁珊,陈志祥,赖小林,高林.乙醇完全氧化反应所用催化剂的性能研究[J].应用化工.2005
标签：Pd; γ-Al2O3-TiO2; Al-O-Ti化学键; 乙醇催化氧化; 活性双峰现象;