导读:本文包含了氧化胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,崇仁,稻瘟病,毛白杨,烷基苯,生物防治,活性氧。
氧化胁迫论文文献综述
冯辉,范亚磊,张金凤,朱红利,魏利辉[1]（2019）在《谷氧还蛋白(AbGrx-1)对水稻干尖线虫在氧化胁迫下的保护作用》一文中研究指出【目的】谷氧还蛋白(glutaredoxin, Grx)作为一种抗氧化酶,在通过清除多余活性氧来维持生物细胞氧化还原平衡、降低细胞膜损伤过程中发挥重要作用。水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)能在高温、渗透及氧化胁迫等多种逆境压力中存活。本研究旨在探究Grx在水稻干尖线虫抗氧化胁迫中的作用。【方法】通过c DNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends, RACE),获得了一个水稻干尖线虫谷氧还蛋白基因AbGrx-1,进行了序列比对和遗传进化分析;通过q RT-PCR检测了AbGrx-1在线虫响应氧化和温度胁迫中的表达差异,通过原核表达获得了AbGrx-1的重组蛋白,并分析了Ab Grx-1蛋白浸泡对水稻干尖线虫在氧化和高温胁迫下存活的影响。【结果】AbGrx-1基因全长包括90 bp的5'非翻译区(UTR)、321 bp的编码区和97 bp的3'UTR,开发阅读框(横跨91至411位)编码106个氨基酸。Ab Grx-1蛋白的第24至27位点具有谷氧还蛋白催化残基(CPYC),分别在第69至第72和第83至第86位点存在保守的谷胱甘肽结合位点RSVP和GGDD,归为Ⅰ类谷氧还蛋白。遗传进化树显示Ab Grx-1与燕麦真滑刃线虫(Aphelenchus avenae)Grx亲缘关系最近,位于同一进化分支。AbGrx-1在H2O2处理和12℃下时显着上调表达,但在0℃, 4℃, 37℃和45℃极端温度中下调表达。高浓度H2O2和高温导致水稻干尖线虫死亡率增加,Ab Grx-1重组蛋白能显着提高暴露于高浓度H2O2中线虫的存活率,但不影响高温下线虫的存活率。【结论】Ab Grx-1参与调控水稻干尖线虫的抗氧化免疫反应,在抵抗氧化损伤、维持线虫生存方面具有重要功能。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年06期）
吴光洁,陈鑫,张江惠,袁伦强[2]（2019）在《水体DAMS暴露对异育银鲫肝胰脏和鳃的氧化胁迫及组织学影响》一文中研究指出探究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸异丙胺盐(DAMS)对异育银鲫(Carassius auratus gibelio)肝胰脏和鳃组织的氧化胁迫和组织学的影响.异育银鲫在水体不同浓度的DAMS中暴露28 d后,测定肝胰脏和鳃组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及观察肝胰脏和鳃组织的组织学切片.结果表明,DAMS对异育银鲫的96 h半致死浓度LC_(50)为19.83 mg·L~(-1);在亚急性暴露实验中,随着毒物浓度升高,异育银鲫肝胰脏和鳃组织的GSH-PX和SOD活性均表现出显着的抑制(P<0.05),肝胰脏中MDA含量随暴露浓度的升高先上升后下降;高浓度暴露组鳃组织中MDA含量与对照组无显着差异,高浓度暴露组实验鱼的肝细胞出现明显的空泡化,鳃组织出现鳃上皮脱落等不同程度的损伤.结果暗示水体中的DAMS暴露对异育银鲫具有一定的氧化胁迫毒性.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
尹玢,陆海[3]（2019）在《转录组分析氧化胁迫对毛白杨悬浮细胞生长发育的影响》一文中研究指出【目的】毛白杨是多年生木本植物,由于其固着的生长模式,毛白杨存在长期承受胁迫的可能性。氧化胁迫是常见的非生物胁迫方式,在多个物种中均有不同程度的研究,然而以毛白杨为材料在转录水平的研究目前鲜有报道。通过转录组数据探明活性氧平衡的打破对毛白杨悬浮细胞生长发育的影响。【方法】本研究对毛白杨悬浮细胞系进行H2O2胁迫处理,通过激光共聚焦显微镜和转录组测序技术(RNA-Seq),观察、分析了线粒体的形态学和基因表达量的差异。【结果】通过对转录组数据的分析得到了806个显着差异基因(P <0.001且|log2ratio|> 1),其中449个差异基因下调,357个差异基因上调。这些差异基因涉及细胞分裂、细胞分裂素的激活、赤霉素调控以及磷酸化途径。通过线粒体特异性染料并使用激光共聚焦显微镜观察氧化胁迫条件下毛白杨线粒体的形态学,结果表明氧化胁迫下线粒体以蠕虫状为主。【结论】通过分析氧化胁迫条件下细胞转录组数据,在RNA水平揭示了氧化胁迫对植物细胞生长发育的影响,为植物的应激反应和生长发育研究提供了理论基础。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年09期）
邱永秋,吴炜进,刘浩,李西燕,张旭[4]（2019）在《Lysinibacillus sp.Re Cr-13还原Cr(Ⅵ)特性及对Cr(Ⅵ)诱导的氧化胁迫响应》一文中研究指出含Cr(Ⅵ)工业废水对环境造成严重污染。一些微生物能够将Cr(Ⅵ)还原为低毒性的Cr(Ⅲ)。从河道污泥中筛选到一株Cr(Ⅵ)还原菌并鉴定为Lysinibacillus sp. ReCr-13。实验探究了该菌还原Cr(Ⅵ)的特性及其对Cr(Ⅵ)诱导的氧化胁迫响应。在pH值为8.0、NaCl为5 g×L~(-1)、Cr(Ⅵ)为200 mg×L~(-1)条件下,Lysinibacillus sp. ReCr-13具有最佳的铬还原效率。Cr(Ⅵ)浓度在200～400 mg×L~(-1),随初始Cr(Ⅵ)浓度的增加,胞内O_2~(·-)、H_2O_2及MDA的含量增加,然而Cr(Ⅵ)还原效率下降。外加Mn~(2+)能够有效促进胞内抗氧化酶SOD和CAT的活性,能降低O_2~(·-)、H_2O_2及MDA的含量,并最终提高了Cr(Ⅵ)还原效率。研究结果将为生物还原含Cr(Ⅵ)工业废水提供一定的理论基础。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年04期）
刘欢,杨宇纯,刘超,刘士平,薛艳红[5]（2019）在《酿酒酵母氧化胁迫应答反应机制》一文中研究指出氧化胁迫是生物体面对逆境时的重要反应。在与逆境和活性氧做斗争的过程中,细胞进化出一套完整的应答调控机制,通过调节体内活性氧的代谢平衡,来保护DNA、脂质和蛋白质等免受氧化攻击。本文以酿酒酵母为例,根据近年来国内外研究的进展,围绕其在氧化胁迫应答过程中的叁道保护屏障,即抗氧化物质和防御酶系统、转录调节和氧化物降解以及细胞器自噬,综述了其抗氧化代谢机理,为深入认识细胞的抗氧化应答机制奠定基础。(本文来源于《生物资源》期刊2019年04期）
曹雪琦,张丽梅,齐敏,梁楠,郑华坤[6]（2019）在《稻瘟病菌核转运蛋白PoKap123调控生长发育、致病性和氧化胁迫》一文中研究指出核孔转运蛋白(Karyopherins,Kaps)通过介导大分子物质的核质穿梭过程,在许多细胞生物学过程中均具有重要作用。Kap123在酵母和动物细胞中可以介导组蛋白H3和H4的入核过程,但是在稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae;syn.Magnaporthe oryzae)等丝状真菌中其同源蛋白功能仍不清楚。为了探究稻瘟病菌中Kap蛋白的功能,我们通过同源比对鉴定了一个稻瘟病菌Kap123同源蛋白的编码基因,并构建了该基因的敲除突变体进行表型分析。氨基酸序列比对结果表明,稻瘟病菌PoKap123与粗糙脉孢菌同源蛋白亲缘关系较近,而与酵母和人类同源蛋白的亲缘关系较远。表型分析结果表明,PoKAP123基因的敲除导致稻瘟病菌丝生长速率、产孢量和致病性显着下降,对氧化胁迫的敏感性显着增强。综上所述,PoKap123可能通过介导组蛋白等大分子物质的入核过程,调控稻瘟病菌的生长发育、胁迫响应和致病性。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
张大文,袁丽娟,张莉,向建军,廖且根[7]（2019）在《鸡肾脏对微囊藻毒素-LR氧化胁迫的响应》一文中研究指出天然蓝藻中蛋白质含量高达40%,与大豆的蛋白质含量相当,是优质饲料蛋白的潜在来源。然而,天然蓝藻中主要含有一种称为微囊藻毒素(Microcystins,MCs)的生物毒素,对动物和人体的健康具有潜在威胁,且关于MCs对家禽氧化胁迫的研究几乎是一片空白。因此,急需开展蓝藻饲料化利用对家禽氧化胁迫的研究,为蓝藻饲料化利用提供理论依据。该文通过腹腔注射的方式研究了崇仁麻鸡肾脏对微囊藻毒素-LR(MC-LR)氧化胁迫的响应。试验设置了5μg·kg~(-1) MC-LR(低剂量组)、10μg·kg~(-1) MC-LR(中剂量组)和20μg·kg~(-1) MC-LR(高剂量组)3个染毒组,同时腹腔注射生理盐水作为对照组。在腹腔注射后的1、3、12、24、48 h检测了鸡肾脏中谷胱甘肽(GSH)含量以及谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性变化以及肾体比变化。结果表明:在MC-LR的作用下,鸡肾脏抗氧化酶(GST、SOD、CAT和GPX)和GSH含量均存在不同程度的变化,但除了3 h时中和高剂量染毒组肾脏中CAT酶活性(值分别为(96.66±1.13)和(74.01±11.20)U·mg~(-1))显着低于对照组(123.58±11.33)U·mg~(-1)(t=4.253;P=0.024和t=4.432;P=0.022)外,其它染毒组的各类抗氧化酶和GSH指标与对照组之间均无显着性差异(P>0.05);鸡肾脏系数从1h就开始呈现毒素处理组高于对照组,并在12、24和48 h时,毒素处理组肾脏系数(0.79%-0.87%)显着高于对照组(0.58%-0.70%)的趋势(t=-6.687--3.495;P=0.018-0.036)。上述结果表明,在MC-LR作用下,鸡肾脏产生了氧化应激现象,但是其抗氧化酶系统可能难以抵御MC-LR危害,MC-LR对鸡肾脏的毒性较大。(本文来源于《生态环境学报》期刊2019年07期）
蒋景龙,沈季雪,李丽[8]（2019）在《外源H_2O_2对盐胁迫下黄瓜幼苗氧化胁迫及抗氧化系统的影响》一文中研究指出为阐明外源H_2O_2缓解盐胁迫的生理机制,以水培法培养的黄瓜‘春夏秋王’幼苗为试材,采用0、1、5、10μmol·L~(-1) H_2O_2处理200 mmol·L~(-1)NaCl胁迫的黄瓜幼苗。通过测定黄瓜幼苗的叶面积、株高、根长、叶鲜质量、根鲜质量及根干质量等指标,结果显示外源H_2O_2缓解了NaCl胁迫对植株生长的抑制,其中5μmol·L~(-1)H_2O_2对盐胁迫下黄瓜幼苗的缓解效应最有效。H_2O_2不仅降低盐胁迫下黄瓜幼苗叶片和根系O■、H_2O_2和丙二醛质量摩尔浓度及相对电导率,也提高了还原型谷胱甘肽质量分数、抗坏血酸质量摩尔浓度和过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶活性。此外,不同浓度H_2O_2处理引起盐胁迫下黄瓜叶片甲基转移酶PMT5和铁氧还原蛋白的谷氨酸合成酶上调-下调-上调的变化模式,而在根中网格蛋白重链1表现出逐渐下调和热休克蛋白70样蛋白15逐渐上调的模式。以上结果表明,外源H_2O_2通过增强黄瓜的抗氧化系统来降低盐胁迫引起的氧化胁迫,同时调控相关蛋白质的表达,从而缓解NaCl胁迫造成的伤害。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年06期）
陈俊[9]（2019）在《逆境胁迫对突光假单胞菌SN15-2耐热性的影响及氧化胁迫适应后的差异表达蛋白分析》一文中研究指出荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)是一种具有巨大应用潜力的植物病害生防细菌和植物根际促生菌,它们分布广泛并且能够适应多种生态环境。但是,荧光假单胞菌在制剂生产加工过程中不耐高温,极易失活,产业化难度大且其制剂的货架期短。这限制了荧光假单胞菌的制剂生产和有效应用。因此,研究提高荧光假单胞菌耐热性的方法及其机理探索对于荧光假单胞菌未来的商业化应用具有重要的理论价值和重大的产业化意义。用短时的逆环境胁迫来提高生物防治细菌的生防能力和抗逆性的方法已有报道,但未见针对荧光假单胞菌的研究。由我们实验室分离、筛选的荧光假单胞菌SN15-2展现出了良好的生防能力,其代谢产物对青枯劳尔氏菌等多种病原菌具有良好的抑制效果。为了提高荧光假单胞菌SN15-2的抗逆性,我们在荧光假单胞菌SN15-2生长到稳定期时用酸胁迫,氧化胁迫和盐胁迫对其进行短时间的刺激,观察测定不同处理方式对荧光假单胞菌SN15-2的影响。结果发现,用300 mM NaCl,25 mM H2O2分别胁迫45 min和30 min后能够不同程度的提高荧光假单胞菌SN15-2的耐热性,而酸胁迫不能提高荧光假单胞菌SN15-2的耐热性。其中25 mM H2O2处理30 min的效果最好。然后,我们通过检测与荧光假单胞菌SN15-2生防能力相关的指标探究了氧化胁迫对荧光假单胞菌SN15-2生防能力的影响。结果表明,经过氧化胁迫适应后,荧光假单胞菌SN15-2的生物膜形成能力,噬铁素的产生能力和对植物病原菌的拮抗作用能力均未受到影响。在以上的工作基础上。我们利用串联质谱标签(TMT)技术测定了荧光假单胞菌SN15-2经氧化胁迫适应后的蛋白表达情况,结果分析表明,H202处理对荧光假单胞菌SN15-2的影响主要有以下几种:a)增加过氧化氢酶和SOD等抗氧化酶的表达,以减少氧化应激引起的损伤;b)影响细胞周期,鞭毛组装和细菌趋化性,刺激群体感应系统;c)增加甜菜碱,海藻糖等保护剂的产生来保护细胞免受氧化和高温损伤。本研究探究了能提高生防细菌荧光假单胞菌SN15-2耐热性的处理方法,首次发现氧化胁迫能够提高荧光假单胞菌的耐热性且不影响其生防功能;并初步揭示了氧化胁迫适应增强荧光假单胞菌SN15-2耐热性的分子机理。为荧光假单胞菌SN15-2的培养、制剂加工生产以及产业化应用提供了理论基础。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-20）
张敏[10]（2019）在《苹果MdHMGR5基因的克隆及其在氧化胁迫下的功能分析》一文中研究指出萜类化合物是维持植物生长发育及应对环境胁迫所必需的重要物质,在医药、农业、食品以及工业上具有重要的商业价值。近年来,萜类代谢工程已成为植物次生代谢的热点研究领域,研究萜类代谢途径中关键酶基因的功能具有重要的意义。HMGR是甲羟戊酸途径上游调控萜类合成的第一个限速酶,能够将乙酰辅酶A转化为甲羟戊酸。在高等植物中,HMGR基因常以基因家族的形式存在,其对植物的生长发育以及应对各种环境胁迫具有重要的作用。实验室前期从苹果基因组中鉴定得到8个HMGR基因,本研究以此为基础,首先分析了苹果HMGR基因家族成员在激素诱导和逆境胁迫下的表达模式,并成功克隆到MdHMGR5基因,然后构建过表达载体,转化拟南芥,得到了过表达MdHMGR5转基因拟南芥株系。本研究对MdHMGR5基因的功能进行了探究,主要研究结果如下:(1)激素诱导表达分析表明,苹果HMGR基因家族不同成员呈现出不同的表达模式。胁迫响应分析表明,在低温和机械伤害处理后,苹果HMGR基因家族各成员均出现不同程度的上调,表明苹果HMGR基因可能参与到低温和伤害胁迫的防御过程中。在氧化胁迫处理后,MdHMGR5基因的表达量上调最为显着,推测该基因在植物氧化胁迫耐受性的调控中相对其它基因可能发挥更大的功能。而MdHMGR1和MdHMGR4基因在干旱胁迫下表达量上调。(2)MdHMGR5组织表达分析结果表明,该基因在苹果的各个部位均有表达,其中在根中的表达量最高;克隆得到MdHMGR5基因,构建35S启动子启动的pROKⅡ-GFP真核表达载体,在本生烟中进行了瞬时转化,亚细胞定位结果显示,MdHMGR5蛋白定位在细胞膜上;将表达载体转化拟南芥,对转基因拟南芥进行基因组水平和转录组水平鉴定,筛选出叁个阳性转基因株系进行后续实验。(3)HMGR酶活性测定结果表明,该基因的导入提升了转基因拟南芥的HMGR酶活性。(4)用HMGR抑制剂洛伐他汀和美伐他汀处理拟南芥种子,观察统计种子萌发和幼根生长状况。结果显示,与野生型植株相比,转基因拟南芥种子萌发率较高,主根较长,说明过表达MdHMGR5基因降低了拟南芥对抑制剂的敏感性。(5)用甲基紫精模拟氧化胁迫对拟南芥种子进行处理,测定拟南芥的抗氧化能力。结果显示,与野生型相比,转基因拟南芥种子萌发率较高,主根较长。进一步对拟南芥成苗进行氧化胁迫处理,结果发现,在正常条件下各株系的生长状况没有明显差别,氧化胁迫后,转基因拟南芥萎蔫失水失绿程度明显低于野生型植株。这些结果说明过表达MdHMGR5增强了拟南芥对氧化胁迫的耐受性。(6)与野生型植株相比,转基因拟南芥在氧化胁迫下具有更高的叶绿素和脯氨酸含量以及抗氧化酶(SOD、APX和CAT)和HMGR酶活性,同时MDA含量、相对电导率和活性氧的生成速率显着低于野生型。这些结果表明MdHMGR5过表达通过清除ROS来增强植株对氧化胁迫的耐受性。(7)过表达MdHMGR5影响了拟南芥中萜类MVA途径和MEP途径相关基因的表达量。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-05-10）
氧化胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸异丙胺盐(DAMS)对异育银鲫(Carassius auratus gibelio)肝胰脏和鳃组织的氧化胁迫和组织学的影响.异育银鲫在水体不同浓度的DAMS中暴露28 d后,测定肝胰脏和鳃组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性以及观察肝胰脏和鳃组织的组织学切片.结果表明,DAMS对异育银鲫的96 h半致死浓度LC_(50)为19.83 mg·L~(-1);在亚急性暴露实验中,随着毒物浓度升高,异育银鲫肝胰脏和鳃组织的GSH-PX和SOD活性均表现出显着的抑制(P<0.05),肝胰脏中MDA含量随暴露浓度的升高先上升后下降;高浓度暴露组鳃组织中MDA含量与对照组无显着差异,高浓度暴露组实验鱼的肝细胞出现明显的空泡化,鳃组织出现鳃上皮脱落等不同程度的损伤.结果暗示水体中的DAMS暴露对异育银鲫具有一定的氧化胁迫毒性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化胁迫论文参考文献
[1].冯辉,范亚磊,张金凤,朱红利,魏利辉.谷氧还蛋白(AbGrx-1)对水稻干尖线虫在氧化胁迫下的保护作用[J].中国水稻科学.2019
[2].吴光洁,陈鑫,张江惠,袁伦强.水体DAMS暴露对异育银鲫肝胰脏和鳃的氧化胁迫及组织学影响[J].西北师范大学学报(自然科学版).2019
[3].尹玢,陆海.转录组分析氧化胁迫对毛白杨悬浮细胞生长发育的影响[J].北京林业大学学报.2019
[4].邱永秋,吴炜进,刘浩,李西燕,张旭.Lysinibacillussp.ReCr-13还原Cr(Ⅵ)特性及对Cr(Ⅵ)诱导的氧化胁迫响应[J].高校化学工程学报.2019
[5].刘欢,杨宇纯,刘超,刘士平,薛艳红.酿酒酵母氧化胁迫应答反应机制[J].生物资源.2019
[6].曹雪琦,张丽梅,齐敏,梁楠,郑华坤.稻瘟病菌核转运蛋白PoKap123调控生长发育、致病性和氧化胁迫[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[7].张大文,袁丽娟,张莉,向建军,廖且根.鸡肾脏对微囊藻毒素-LR氧化胁迫的响应[J].生态环境学报.2019
[8].蒋景龙,沈季雪,李丽.外源H_2O_2对盐胁迫下黄瓜幼苗氧化胁迫及抗氧化系统的影响[J].西北农业学报.2019
[9].陈俊.逆境胁迫对突光假单胞菌SN15-2耐热性的影响及氧化胁迫适应后的差异表达蛋白分析[D].华东理工大学.2019
[10].张敏.苹果MdHMGR5基因的克隆及其在氧化胁迫下的功能分析[D].山东农业大学.2019
论文知识图
