导读:本文包含了总皂苷测定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皂苷,柴胡,光度法,比色,野山参,树脂,薄层。
总皂苷测定论文文献综述
傅蓉,张鹏,刘芳,郭龙伟,赵晓冬[1]（2019）在《全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品中总皂苷含量》一文中研究指出目的应用全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品总皂苷的含量。方法采用固相萃取柱填料为Amberlite-XAD-2大孔树脂和中性氧化铝的Sepline全自动固相萃取装置,对保健食品中的总皂苷富集纯化,通过70%乙醇回收,以香草醛-高氯酸为显色剂进行显色,采用紫外分光光度计(λ=560nm)进行测定。结果总皂苷在0.038～0.268mg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),在不同类型保健食品中的平均加标回收率均在98.3%～102.4%,相对标准偏差为03%～5.4%(n=6)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于不同类型保健食品中总皂苷的含量测定,对产品进行质量控制。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
温恺嘉,宋晓燕,王小妹,曾静凯,罗爱勤[2]（2019）在《紫外分光光度法测定广之源胶囊中总皂苷含量的优化》一文中研究指出目的建立紫外分光光度法测定广之源胶囊中总皂苷含量的分析方法。方法样品采用85%乙醇超声提取,提取液经DM-130大孔树脂柱,采用水-乙醇溶剂系统对样品的皂苷成分进行洗脱、纯化、富集,以人参皂苷Re为对照品,利用紫外可见分光光度法测定其总皂苷含量。结果该人参皂苷Re在0～191.2μg范围内的线性回归方程Y=0.0043X-0.0057(R~2=0.9995),相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%和2.3%,加样回收率为99.7%。结论该方法简单、快捷、高效,适用于广之源胶囊的总皂苷含量测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
杨怀雷,徐芳菲,李蕾,韩士冬,曹志强[3]（2019）在《不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定》一文中研究指出目的建立测定不同年生野山参中人参总皂苷和总多糖含量的方法。方法采用紫外分光光度法在544nm和492nm波长处分别测定总皂苷及总多糖的含量。结果不同年生野山参中人参总皂苷及总多糖的含量分别为3.24%～6.37%、17.50%～22.92%。结论总皂苷及多糖作为野山参中的主要功效成分,含量较高,可以作为野山参质量评定的依据之一。本文的研究为野山参的基础成分研究提供了参考依据,为野山参的质量控制奠定了基础。(本文来源于《人参研究》期刊2019年05期）
宁艳梅,杨秀娟,陈晖,张金保,杨韬[4]（2019）在《不同比例鳖血炮制柴胡制品中柴胡总皂苷含量测定与比较》一文中研究指出目的:建立不同比例鳖血炮制的柴胡制品中柴胡总皂苷含量的测定方法并比较,为鳖血柴胡的合理有效应用提供参考。方法:采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d为对照品,在波长为545 nm处测定不同比例鳖血炮制柴胡制品中柴胡总皂苷的含量。结果:柴胡经鳖血炮制后,柴胡∶鳖血∶黄酒为100∶13∶25(传统炮制组C5)的柴胡总皂苷含量增加,试验组C1～C4柴胡总皂苷含量呈下降趋势,其中以柴胡∶鳖血为100∶40组下降最显着。结论:采用紫外分光光度法测定柴胡总皂苷含量的方法操作简便,重现性好,准确可靠。柴胡经不同比例鳖血炮制后,柴胡总皂苷的含量发生变化。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年05期）
韩亚男,李晓怡,许永超,邹晓峰,丁爽[5]（2019）在《人参冻干粉中总皂苷测定方法研究》一文中研究指出目的该文通过对人参冻干粉进行质量评价,测定人参冻干粉中总皂苷含量。方法采用柱层析法分离皂苷;对比不同树脂研究总皂苷含量。结果人参皂苷Re在40～200μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998)。PT-大孔吸附树脂柱能够很好地吸附人参皂苷,有效地分离出人参皂苷,加样回收率为98.53%。结论该方法简便,准确性及灵敏性高,可以应用于人参冻干粉质量控制。(本文来源于《科技资讯》期刊2019年28期）
吴银双,张美,黎勇坤,高光瑞,李莉[6]（2019）在《尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定》一文中研究指出目的建立紫外-可见分光光度法测定尖子木4个不同部位(根、茎、叶、全草)中总皂苷、总黄酮的含量方法;HPLC测定尖子木不同部位(根、茎、叶、全草)5种化学成分的含量方法,为其研究提供科学依据。方法总黄酮和总皂苷的含量均采用紫外分光光度法进行测定,分别以芦丁和齐墩果酸为对照品,经显色后测定而得。实验中还用高效液相色谱(HPLC)法分别测定了尖子木不同部位中杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果芦丁检测浓度在0～48.408μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程:Y=0.0093X+0.0016。药材中总黄酮的含量分别为:根1.229%、茎1.022%、叶3.692%、全草3.060%。齐墩果酸检测浓度在0.000～24.027μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),回归方程:Y=0.045X+0.0268。药材中总皂苷的含量分别为:根1.529%、茎0.769%、叶1.9035%、全草1.768%。杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度分别在:10.07～60.42、10.11～60.66、10.06～60.36、10.04～60.24、10.08～60.48μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系。结论此类方法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于尖子木的质量控制。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年09期）
韦刚,黄权芳[7]（2019）在《感冒药茶颗粒的薄层色谱鉴别及总皂苷的含量测定》一文中研究指出目的:建立感冒药茶颗粒的薄层色谱鉴别方法,并对其总皂苷含量进行测定,为其质量标准的制定提供依据。方法:利用薄层色谱法(TLC)对处方中的岗梅根、山芝麻、桑叶、菊花、薄荷药材进行鉴别研究;采用紫外分光光度法(UV)测定总皂苷含量。结果:在TLC图谱中可检出各个药材及其制剂的特征斑点,分离效果好,重现性好;测定制剂中总皂苷含量,以熊果酸为对照品,在3.49μg·mL~(-1)～27.94μg·mL~(-1)的范围内,相关系数R2=0.9992,平均加样回收率为97.63%,RSD=1.04%。结论本文所建立的薄层色谱法及总皂苷含量测定法可为感冒药茶颗粒制剂的质量控制提供依据。(本文来源于《大众科技》期刊2019年08期）
陈浩,李新方,张钢,杨峰[8]（2019）在《比色法在测定大蒜提取物中总皂苷含量的应用》一文中研究指出目的建立比色法测定大蒜提取物中总皂苷含量的方法。方法以大蒜皂苷PIEB (garlic saponins proto-iso-eruboside-B)为对照品,硫酸-甲醇为显色剂,采用比色法测定大蒜提取物中总皂苷含量。结果对照品PIEB在6.0～54.0μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=0.0099X+0.0155(R~2=0.9992);精密度、稳定性、重复性试验的吸光度RSD<2%;平均回收率为96.38%,RSD为1.94%。结论比色法测定大蒜提取物中总皂苷含量操作简便,重复性、准确性好,可用于快速测定大蒜提取物中总皂苷含量。(本文来源于《海军医学杂志》期刊2019年03期）
李智斌,张彦焘[9]（2019）在《无患子总皂苷表面活性及其含量测定方法的研究》一文中研究指出无患子总皂苷作为天然的表面活性剂,具有高安全性及过敏性的优点,可作为新型天然洗手液的主要成分。本文对无患子总皂苷的ph值、起泡性能、去污能力以及乳化稳定性进行考察,与十二烷基硫酸钠和吐温80进行比较,确定无患子总皂苷是否适合作为新型天然洗手液的主要表面活性剂,并验证适合此提取工艺的含量测定方法,为下一阶段天然无患子洗手液的开发研究提供相关依据。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
李彦灵,陈小敏,吴振静,康亚楠,吴凯凯[10]（2019）在《桔梗中叁萜总皂苷含量测定及其抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:测定桔梗中叁萜总皂苷的含量及其抗氧化活性。方法:采用回流提取法分离得叁萜总皂苷,以熊果酸为对照品,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,采用紫外可见分光光度度法测定叁萜总皂苷的含量。以Vc为阳性对照,观察样品对DPPH自由基的清除能力。结果:用60%乙醇回流提取桔梗中叁萜总皂苷的含量为279.34μg/g,桔梗样品对DPPH自由基的清除率随着浓度的增加而增大,样品浓度在31.2μg/mL时,清除率达到91.2%,接近Vc对DPPH自由基的清除能力。结论:桔梗叁萜总皂苷具有抗氧化作用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年03期）
总皂苷测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立紫外分光光度法测定广之源胶囊中总皂苷含量的分析方法。方法样品采用85%乙醇超声提取,提取液经DM-130大孔树脂柱,采用水-乙醇溶剂系统对样品的皂苷成分进行洗脱、纯化、富集,以人参皂苷Re为对照品,利用紫外可见分光光度法测定其总皂苷含量。结果该人参皂苷Re在0～191.2μg范围内的线性回归方程Y=0.0043X-0.0057(R~2=0.9995),相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%和2.3%,加样回收率为99.7%。结论该方法简单、快捷、高效,适用于广之源胶囊的总皂苷含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总皂苷测定论文参考文献
[1].傅蓉,张鹏,刘芳,郭龙伟,赵晓冬.全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品中总皂苷含量[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].温恺嘉,宋晓燕,王小妹,曾静凯,罗爱勤.紫外分光光度法测定广之源胶囊中总皂苷含量的优化[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].杨怀雷,徐芳菲,李蕾,韩士冬,曹志强.不同年生野山参中总皂苷和总多糖的含量测定[J].人参研究.2019
[4].宁艳梅,杨秀娟,陈晖,张金保,杨韬.不同比例鳖血炮制柴胡制品中柴胡总皂苷含量测定与比较[J].中兽医医药杂志.2019
[5].韩亚男,李晓怡,许永超,邹晓峰,丁爽.人参冻干粉中总皂苷测定方法研究[J].科技资讯.2019
[6].吴银双,张美,黎勇坤,高光瑞,李莉.尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定[J].时珍国医国药.2019
[7].韦刚,黄权芳.感冒药茶颗粒的薄层色谱鉴别及总皂苷的含量测定[J].大众科技.2019
[8].陈浩,李新方,张钢,杨峰.比色法在测定大蒜提取物中总皂苷含量的应用[J].海军医学杂志.2019
[9].李智斌,张彦焘.无患子总皂苷表面活性及其含量测定方法的研究[J].广东化工.2019
[10].李彦灵,陈小敏,吴振静,康亚楠,吴凯凯.桔梗中叁萜总皂苷含量测定及其抗氧化活性研究[J].亚太传统医药.2019
论文知识图
