导读:本文包含了电镜超微结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:琼脂凝胶,仿生矿化,釉质,直流电场
电镜超微结构论文文献综述
宁天云,罗菁菁,李全利,许小会[1]（2019）在《直流电场辅助琼脂凝胶矿化体系诱导类釉质微结构再生的扫描电镜观察》一文中研究指出目的:体外构建釉质矿化模型,在脱矿的釉质表面重建类釉质晶体结构。方法:将特制的Y型叁通管底端封闭,从上端加入含有CaCl_2的琼脂凝胶,脱矿的釉质片放在其表面,同时在牙片表面覆盖CaCl_2琼脂和纯琼脂凝胶,再加入含或不含氟的Na_2HPO_4溶液,并连接阴极;叁通管侧端加入CaCl_2溶液,并连接阳极,施加40 mA直流电场。分别在不同的矿化时间,取出釉质片,进行场发射扫描电镜观察。结果:在不加电流情况下,不含氟离子时,在脱矿的釉质表面形成了少量且不均匀的条带状晶体;含有氟离子时,在脱矿的釉质表面形成了六边形的且层层密集堆积的片状晶体。在直流电场情况下,不含氟离子时,在釉质表面沉积的晶体量增多,晶体的形态也发生改变为片状晶体;在含有氟离子时,脱矿釉质表面形成了棒状的晶体且相互平行排列,类似釉柱结构。结论:外加电场的载钙磷氟离子的琼脂凝胶矿化体系可以仿生釉质矿化的过程,可使脱矿的釉质表面沉积类似釉柱样的晶体结构。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2019年03期）
曲宝清,张琪,张翠萍,何萍,强桂芬[2]（2019）在《探讨电镜包埋时间对脂肪组织超微结构的影响》一文中研究指出目的 :本文主要分析和探讨透射电镜制样技术中的包埋时间对脂肪组织超微结构观察的影响。方法 :自C57BL/6J小鼠完成白色脂肪和棕色脂肪组织取材,常规电镜样品处理,放置于磷酸盐缓冲液后分成叁组进行包埋,分别于第2天、第7天和第14天进行组织包埋、切片,观察不同包埋时间下白色和棕色脂肪组织光镜和电镜下组织细胞结构的变化。结果 :脂肪组织放置于缓冲液中,第二天包埋后脂肪组织内的白色脂肪细胞和棕色脂肪细胞呈圆形或椭圆形,胞膜完整光滑,胞浆内脂滴呈圆形。随着包埋时间的延后,脂肪细胞呈不规则形,部分区域见细胞崩解,细胞膜可见断裂、褶皱和串珠样改变,脂滴形态改变。结论 :脂肪组织制作透射电镜标本时取材后应及时进行包埋处理,不宜在缓冲液内长时间浸泡。(本文来源于《现代仪器与医疗》期刊2019年04期）
郭世阳,任学军,张志雯,郭振清,付金锋[3]（2019）在《6个品种谷子种子形态比较和种皮微结构的扫描电镜观察》一文中研究指出做了6个品种谷子种子的形态比较和对种子表面微结构进行了扫描电镜观察。结果显示,6个品种谷子种子形态均为卵圆籽实型,粒小,多为黄色,无显着性差异,但6个品种的谷子种子表皮微结构存在明显的差异。其中冀谷42,中谷7,泰谷003,豫谷18的表皮微结构纹饰相似,但网脊存在区别;保谷008以及沧谷619的表皮微结构颗粒纹饰和突起相似,但颗粒状纹饰的排列均匀程度不同。结论:不同品种谷子种子表面微结构存在差异并可以作为谷子品种间差异鉴定的依据之一。(本文来源于《种子》期刊2019年06期）
胡章喜,邓蕴彦,唐赢中[4]（2019）在《我国北部湾球形棕囊藻(Phaeocystis globosa)的表面形态和细胞超微结构的电镜观察》一文中研究指出本文首次对分离于我国广西北部湾的一株棕囊藻(Phaeocystis)纯培养进行了形态学研究。通过对其核糖体大亚基序列(LSU rDNA)进行了系统进化分析,并运用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜等,对该藻的游动单细胞和囊体细胞表面结构和超微结构进行了详细的观察。结果表明,通过分子序列和形态学特征确证了该纯培养为球形棕囊藻(Phaeocystisglobosa)。通过分子系统进化分析,从北部湾获得的球形棕囊藻与同属的P. antarctica和P. rex的亲缘关系较近,但与P. jahnii的亲缘关系相对较远。我们发现该藻至少有两种类型的细胞:具鞭毛游动细胞和无鞭毛囊体细胞,其大小分别为2.30—3.98μm和3.69—6.49μm。具鞭毛游动细胞表面具有1—2个位置不固定但形状较为规则的圆盘状凸起,细胞表面的鳞片大小无明显差别;囊体细胞均匀地分布在囊体上,囊体细胞表面光滑,有叁个较短的附属物。具鞭毛游动细胞和囊体细胞有2个或4个叶绿体,具鞭毛游动细胞的细胞核位于细胞的中下部,而囊体细胞的细胞核则位于细胞的中上部。细胞分泌物在扫描电镜样品处理过程后形成多数与细胞相连的丝状物,且丝状物形成较为规则的五角星形结构,每个角与一根丝相连,有些丝状体上有"瘤状"结构。研究结果填补了我国在球形棕囊藻形态学和超微结构研究上的空白,为深入认识其生物学特征及其成囊机理提供基础。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2019年03期）
冯凤萍[5]（2018）在《新型电镜技术研究酵母细胞及小鼠胰岛细胞和组织的超微结构》一文中研究指出目前生命科学的研究进入到了系统生物学阶段,对于整体生命现象的研究,需要解决很多关键科学问题。1、如何保持样品接近生理状态?2、如何在细胞乃至组织层面上对样品进行大尺度的叁维重构,得到细胞器、细胞和组织等的空间分布?电镜常应用广泛的常规化学固定方法,但化学固定剂与生物样品的交联具有选择性,容易造成假象。而近年来出现的高压快速冷冻(High Pressure Freezing,HPF)和冷冻替代技术(Freezing Substitution,FS)可以使生物样品快速冷冻固定,有效减少了样品制备过程中化学试剂对细胞结构的破坏,能够观察到细胞器近似自然状态下的超微结构。本文发展和完善了新的高压冷冻技术和冷冻替代技术样品制备方法用于电镜超微结构的观察,并分别在酵母细胞、哺乳动物细胞和胰岛组织的电镜样品制备中,获得了细胞器在接近生理状态的超微结构。同时发展了聚焦离子束扫描电镜(Focused Ion Beam scanning electron microscopy,FIB/SEM)叁维重构技术,研究了II型糖尿病模型ob/ob小鼠胰岛β细胞致密核心囊泡的变化,为糖尿病的发生提供了依据。单细胞生物酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为一种广泛应用在研究真核细胞生命过程的重要模式生物,其超微结构对其功能的研究起着重要作用。目前酵母细胞的电镜样品制备大多使用传统的高锰酸钾等化学固定方法,效果不理想。本文首先针对培养的酿酒酵母细胞摸索和发展了新的高压冷冻和冷冻替代技术方法,成功制备了电镜超薄切片的样品,并与传统的化学固定方法制备的样品进行了比较,在透射电子显微镜下得到了酵母细胞更加清晰的细胞壁、细胞核、液泡、线粒体和内质网以及液泡内颗粒和细胞核内的染色质等精细结构。随后我们又将发展的高压冷冻和冷冻替代技术样品制备新方法应用在内分泌疾病糖尿病研究的主要细胞类型—哺乳动物大鼠骨髓瘤细胞(INS-1)和小鼠胰岛组织,同样取得到了理想效果,也为此种新技术研究哺乳动物细胞超微结构提供了参考。同时,本文将FIB/SEM叁维重构技术应用于具有重要临床意义的胰岛组织细胞,获得了小鼠胰岛β细胞大尺度的三维结构。胰岛素是生物体内分泌调控血糖水平的重要物质,被包装和储存于胰岛β细胞中的致密核心囊泡。通过FIB/SEM叁维重构和自动化程序识别,我们定量分析了胰岛β细胞致密核心囊泡在ob/ob小鼠中的形态数量变化。结果表明,肥胖症模型ob/ob小鼠胰岛素囊泡表现出数量变多,尺寸变小、密度变大、致密核心的灰度变深等表征,证明在ob/ob小鼠模型中囊泡合成与运输过程存在严重缺陷。(本文来源于《浙江海洋大学》期刊2018-12-08）
秦萍萍,丁宁,刘潇潇,王巧侠,胡嘉同[6]（2018）在《膝骨关节炎大鼠敏化穴区肥大细胞超微结构的电镜研究》一文中研究指出目的:观察膝骨关节炎(KOA)模型大鼠鹤顶、委中在腧穴敏化过程中局部穴区肥大细胞(MC)超微结构改变,探讨腧穴敏化的MC机制。方法:将18只SD大鼠随机分为正常组、生理盐水组和模型组,每组6只。模型组采用单碘乙酸盐膝关节注射的方法制备大鼠KOA模型。造模后14天采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清IL-1β、CTX-Ⅱ水平;取鹤顶、委中穴区皮肤和皮下结缔组织,采用透射电子显微镜观察MC超微结构改变。结果:透射电子显微镜下观察到模型组鹤顶穴穴区MC周围有颗粒脱出,颗粒膜相互融合,脱颗粒后遗留有空泡;ELISA法结果显示模型组大鼠血清IL-1β、CTX-Ⅱ水平均显着高于正常组与生理盐水组(P <0. 01);模型组鹤顶穴穴区MC胞内致密颗粒占比较正常组及生理盐水组均明显降低(P <0. 01);模型组委中穴穴区MC胞内致密颗粒占比与正常组及生理盐水组相比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:MC参与了与疾病相关的腧穴敏化过程,特定疾病状态下的腧穴敏化具有腧穴特异性。(本文来源于《针灸临床杂志》期刊2018年11期）
李秋实,柳淑杰,张一迪,包瑞,孙悦[7]（2018）在《Er:YAG激光对牙本质超微结构作用的电镜观察（英文）》一文中研究指出激光照射牙本质被认为是一种改善粘接效果的新方法。此研究的目的是采用电镜观察Er:YAG激光照射后牙本质的超微结构,评价激光处理牙本质以改善牙体组织和修复体之间粘接性能的可行性。共8颗新鲜拔除的人上颌第叁磨牙按照牙合贴面的要求进行牙体预备,拔除牙齿进行牙体预备后接受激光照射,采用电镜观察牙本质的超微结构。分为两组,4颗牙齿为对照组,4颗牙齿为实验组。牙体预备后,对实验组牙齿的牙本质进行Er:YAG激光照射。采用电镜观察牙本质小管,熔融和裂隙等情况。对于实验组,观察结果未见玷污层,牙本质小管清晰。同时,对照组可以见到牙本质小管内有明显的玷污层,因此牙本质小管不清晰。该研究提示Er:YAG激光照射牙本质可以清除牙本质小管内的玷污层,这可能会提高牙体组织和修复体之间的粘接性能。(本文来源于《红外与激光工程》期刊2018年09期）
黄敏敏,陈彬,ULLA,Rasmussen,陈坚,罗钦[8]（2018）在《满江红内生菌外膜泡囊的电镜观察与超微结构分析》一文中研究指出前人研究表明,自然界中独立生活或纯培养的细菌等原核微生物会分泌外膜泡囊,这些泡囊在多个生物学过程中有着重要的作用。本研究用扫描和透射电镜对水生植物满江红体内的共生蓝细菌和内生细菌(合称内生菌)产生的泡囊进行了观察和超微结构特征分析。结果显示,这些内生菌不仅在活跃的营养生长期,而且在有性繁殖阶段均会释放泡囊,甚至在濒临死亡时也会排出泡囊。根据这些外膜泡囊的超微结构特征,将之分成5种类型,即中透型、内膜型、单核型、多核型和多泡型。通过对泡囊产生过程中超微结构变化的分析,认为本研究材料的内生菌周质层中的肽聚糖参与外膜泡囊的生成与释放。这一结果对阐明原核生物泡囊的发生机制具有普遍意义。本研究还对电镜图像的判读进行了讨论,以避免由于样品前处理等人为干预产生的假象而导致误判。(本文来源于《福建农业学报》期刊2018年08期）
刘红梅,栾会芹,成永琴,丁东,李剑[9]（2018）在《冷冻电镜含水超薄切片技术观察大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)的超微结构》一文中研究指出冷冻电镜含水切片技术(CEMOVIS)作为冷冻厚生物样品制备技术,包括生物样品的快速冷冻、冷冻切片和低温电镜观察过程,能够获得完全含水状态的生物样品的超微结构。本文应用冷冻含水切片技术观察到了大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)内细胞器的高分辨超微结构。(本文来源于《电子显微学报》期刊2018年04期）
王萌,李婷,董红燕[10]（2018）在《透射电镜制样过程中漂洗时间对神经组织超微结构的影响》一文中研究指出目的:观察透射电镜制样过程中不同漂洗时间对神经组织超微结构的影响,以确定最佳漂洗时间。方法:12只健康C57/BL6小鼠随机分成四组,每组3只。将小鼠断颈处死,分别切取脊髓白质组织,2.5%戊二醛+4%多聚甲醛固定4 h后进行漂洗,Ⅰ组:1 min之内连续漂洗3遍;Ⅱ组:10 min/次,共3次;Ⅲ组:10 min/次,共12次;Ⅳ组:10 min/次,共12次,4℃过夜。再依次进行透射电镜生物样品常规制样程序。结果:透射电镜镜下观察示Ⅰ组髓鞘、线粒体、突触小泡的结构保存好,但样本背景遍布黑色污染颗粒;Ⅱ组组织结构保存好,髓鞘及线粒体的磷脂层清晰可见,突触小泡膜结构完整,样本背景清晰洁净;Ⅲ组组织结构保存较好,仅少部分膜结构有融合,样本背景清晰洁净;Ⅳ组结构保存较差,膜结构基本自溶,样本背景遍布黑色污染颗粒。结论:透射电镜制样过程中样本超微结构的保存受漂洗时间的影响,前固定后最佳漂洗时间为30 min。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2018年04期）
电镜超微结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :本文主要分析和探讨透射电镜制样技术中的包埋时间对脂肪组织超微结构观察的影响。方法 :自C57BL/6J小鼠完成白色脂肪和棕色脂肪组织取材,常规电镜样品处理,放置于磷酸盐缓冲液后分成叁组进行包埋,分别于第2天、第7天和第14天进行组织包埋、切片,观察不同包埋时间下白色和棕色脂肪组织光镜和电镜下组织细胞结构的变化。结果 :脂肪组织放置于缓冲液中,第二天包埋后脂肪组织内的白色脂肪细胞和棕色脂肪细胞呈圆形或椭圆形,胞膜完整光滑,胞浆内脂滴呈圆形。随着包埋时间的延后,脂肪细胞呈不规则形,部分区域见细胞崩解,细胞膜可见断裂、褶皱和串珠样改变,脂滴形态改变。结论 :脂肪组织制作透射电镜标本时取材后应及时进行包埋处理,不宜在缓冲液内长时间浸泡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电镜超微结构论文参考文献
[1].宁天云,罗菁菁,李全利,许小会.直流电场辅助琼脂凝胶矿化体系诱导类釉质微结构再生的扫描电镜观察[J].口腔生物医学.2019
[2].曲宝清,张琪,张翠萍,何萍,强桂芬.探讨电镜包埋时间对脂肪组织超微结构的影响[J].现代仪器与医疗.2019
[3].郭世阳,任学军,张志雯,郭振清,付金锋.6个品种谷子种子形态比较和种皮微结构的扫描电镜观察[J].种子.2019
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[6].秦萍萍,丁宁,刘潇潇,王巧侠,胡嘉同.膝骨关节炎大鼠敏化穴区肥大细胞超微结构的电镜研究[J].针灸临床杂志.2018
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[9].刘红梅,栾会芹,成永琴,丁东,李剑.冷冻电镜含水超薄切片技术观察大鼠胰岛素瘤细胞(INS-1)的超微结构[J].电子显微学报.2018
[10].王萌,李婷,董红燕.透射电镜制样过程中漂洗时间对神经组织超微结构的影响[J].神经解剖学杂志.2018