导读:本文包含了盐酸安非他酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,成安,缓释片,烟草,分析法,星点,核磁共振。
盐酸安非他酮论文文献综述
李荣,解世林,张励,王晓楠,康健[1]（2019）在《盐酸安非他酮缓释片联合行为干预真实世界戒烟效果研究》一文中研究指出目的探讨盐酸安非他酮缓释片联合心理干预及微信平台宣传、随访的真实世界戒烟疗效。方法 2018-4-1—2018-11-1在中国医科大学附属第一医院将283例受试者根据个人意愿分为2组,84例选择微信联合心理干预,定义为对照组,199例选择盐酸安非他酮缓释片联合微信宣传、随访及心理干预,定义为治疗组。使用SPSS23.0统计软件比较随访3个月两组持续1月的戒烟率,体重变化及分析影响戒烟率的因素。结果治疗组成功率为57.8%,对照组成功率10.7%,两组差异有统计学意义;群组干预组成功率69.46%,个体干预组53.6%,两组差异有统计学意义;治疗组体重平均增加2.6kg,对照组平均增加3.5kg,差异无统计学意义;是否存在抑郁、干预方式、是否患吸烟相关疾病、吸烟支数、是否为家人要求戒烟、戒烟准备情况5个因素有统计学意义。存在抑郁的戒烟者戒烟失败是无抑郁者的7.772倍;未患吸烟相关疾病戒烟失败是患有吸烟相关疾病者的4.492倍;吸烟支数>20支/d者戒烟失败是≤20支/d者的4.090倍;无家人要求戒烟者戒烟失败是有家人要求者的0.463倍;戒烟准备不充分者戒烟失败是准备充分者的0.274倍;对照组的干预方式戒烟失败是治疗组的14.292倍。结论 (1)盐酸安非他酮缓释片联合心理干预及微信平台可以明显提高戒烟率;(2)朋友或家人同时戒烟可增加戒烟率;(3)影响戒烟成功率的因素包括是否存在抑郁、干预方式、是否患吸烟相关疾病、吸烟支数、是否为家人要求戒烟、戒烟准备情况。(本文来源于《中国实用内科杂志》期刊2019年10期）
黎宏颖,何玮[2]（2019）在《穴位埋线与盐酸安非他酮缓释片治疗烟草依赖对照研究》一文中研究指出目的:比较穴位埋线与盐酸安非他酮缓释片治疗烟草依赖的临床疗效。方法:将符合纳入标准的烟草依赖患者100例,随机分为穴位埋线组与药物组,每组50例。穴位埋线组分别在心俞、神门、甜美穴、太冲穴埋线,每2周治疗1次,治疗4次。药物组口服盐酸安非他酮缓释片,第1～3天每日1次,每次150 mg;第4～7天每日2次,每次150mg;第8天后每日1次,每次150mg,共治疗7周。比较两组患者治疗前后的法氏烟草依赖评估量表(FTND)评分、第4周及第8周点戒烟率和连续戒烟率及疗效、治疗依从率和不良反应率。结果:共纳入100例患者,97例完成研究(流失率3%),其中穴位埋线组49例、药物组48例。两组患者治疗后FTND评分较治疗前均降低(均P<0.05),治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);第4周、第8周,穴位埋线组点戒烟率分别为40.8%(20/49)、79.6%(39/49),药物组点戒烟率分别为41.7%(20/48)、83.3%(40/48),两组疗效相当(均P>0.05)。穴位埋线组连续戒烟率为40.8%(20/49),与药物组的41.7%(20/48)疗效相当(P>0.05)。穴位埋线组完全依从率为61.2%(30/49),药物组完全依从率为37.5%(18/48),穴位埋线组明显优于药物组(P<0.05)。穴位埋线组不良反应率为12.2%(6/49),药物组不良反应率为29.2%(16/48),穴位埋线组明显低于药物组(P<0.05)。结论:穴位埋线可有效改善戒烟后烟草依赖的症状,其疗效与盐酸安非他酮缓释片接近,且临床依从性好,不良反应少。(本文来源于《中国针灸》期刊2019年04期）
朱文明[3]（2016）在《盐酸安非他酮合成研究》一文中研究指出盐酸安非他酮为一种抗抑郁药物。以间氯苯基乙酮为原料,经溴代,N-烃基化反应得盐酸安非他酮。在溴化反应中采用新型溴试剂,避免了直接溴代,溴代产率提高至85%。在N-烃基化反应中使用聚乙二醇作相转移剂,得到高产率产物,结构经IR,HNMR和元素分析确证。(本文来源于《山东化工》期刊2016年20期）
卢会芬,任军乐,王瑞强,温占勇[4]（2016）在《盐酸安非他酮缓释片处方筛选及体外释放评价》一文中研究指出目的筛选盐酸安非他酮缓释片的处方及缓释层包衣增重。方法分别以盐酸安非他酮缓释片片芯的物理参数及缓释片的释放曲线为考察指标,通过调整片芯处方中填充剂、润滑剂、助流剂及缓释层包衣增重,确定了盐酸安非他酮缓释片的处方。结果当片芯处方中采用微晶纤维素KG802、山嵛酸甘油酯和胶体二氧化硅时可获得片面较好的片芯,当处方中缓释层增重为4.0%时制得的缓释片分别在0.1 mol·L-1盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐和p H 6.8磷酸盐溶出介质中的释放曲线与原研制剂释放行为相似。结论筛选的盐酸安非他酮缓释片处方合理。(本文来源于《安徽医药》期刊2016年08期）
杨丹,叶云,黄毅岚,钟小燕[5]（2015）在《盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮复方缓释片治疗肥胖的有效性及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮复方缓释片(Contrave)治疗肥胖的疗效和安全性。方法检索Cochrane library、Medline、EMbase、Pub Med、CNKI、VIP、万方数据库,采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3.0版分析软件进行Meta分析。结果共纳入3项研究,3 453例患者。纳入文献的质量均较高。Meta分析结果显示,Contrave与安慰药在体质量均值变化百分比(WMD=-4.62,95%CI:-5.13,-4.12,P<0.000 01)、减重幅度≥5%的患者比例(RR=2.43,95%CI:1.51~3.91,P=0.000 3)这两个主要结局指标上的差异有统计学意义。在安全性方面,两者发生焦虑(RR=1.10,95%CI:0.75~1.62,P=0.61)和抑郁(RR=0.46,95%CI:0.17~1.20,P=0.11)的风险差异均无统计学意义。与安慰药比较,Contrave发生恶心(RR=4.32,95%CI:3.20~5.83,P<0.000 01)、头痛(RR=1.60,95%CI:1.27~2.02,P<0.000 1)、便秘(RR=2.35,95%CI:1.74~3.17,P<0.000 01)等不良反应的风险升高。结论与安慰药比较,Contrave能显着减轻肥胖患者体质量,改善其生活质量,且安全性较好。(本文来源于《医药导报》期刊2015年11期）
岳莉,王江涛,吴海妹,龙连清[6]（2015）在《星点设计-响应面法优化盐酸安非他酮缓释片》一文中研究指出目的采用流化床一步制粒工艺制备盐酸安非他酮缓释片。方法以释放度的相似因子f2为评价指标,对处方进行响应面分析法优化设计。结果星点设计-效应面法确定的自变量最优区域选取3点进行验证试验,样品的累计释放度相似因子f2值高达80,含量和有关物质测定结果均优于原研产品,体内外相关性良好。结论研制的盐酸安非他酮缓释片处方合理、工艺可行,符合缓释片的质量要求。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2015年10期）
岳莉,王江涛,吴海妹[7]（2015）在《星点设计法优化盐酸安非他酮缓释片》一文中研究指出目的采用流化床一步制粒工艺制备盐酸安非他酮缓释片。方法以释放度的相似因子f2为评价指标,对处方进行响应面分析法优化设计。结果星点设计-效应面法确定的自变量最优区域选取3点进行验证试验,样品的累计释放度相似因子f2值高达80,含量和有关物质测定结果均优于原研产品,体内外相关性良好。结论研制的盐酸安非他酮缓释片处方合理、工艺可行,符合缓释片的质量要求。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年05期）
刘振江,秦玲,徐国良[8]（2015）在《盐酸安非他酮和盐酸氟西汀治疗抑郁症的有效性及安全性的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价盐酸安非他酮缓释片和盐酸氟西汀片治疗抑郁症的有效性及安全性,为其临床应用提供依据。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Ovid-medline全文数据库、PubMed、Embase、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊库、维普数据库和中国生物医学文献数据库中盐酸安非他酮缓释片对比盐酸氟西汀片治疗抑郁症的有效性与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料后采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计1 106例患者。Meta分析,盐酸安非他酮缓释片与盐酸氟西汀片治疗抑郁症的有效性无明显差异[OR=1.13,95%CI(0.87,1.48),P>0.05];不良反应发生率与盐酸氟西汀片治疗抑郁症比较也无明显差异[OR=1.13,95%CI(0.91,1.41),P>0.05]。结论:盐酸安非他酮缓释片和盐酸氟西汀片治疗抑郁症具有相似的疗效及不良反应。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2015年01期）
路海光[9]（2014）在《盐酸安非他酮片的含量测定》一文中研究指出本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-叁乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2014年10期）
许慧芳,叶锦珠,吴霞晖,林庚蓉,张美玲[10]（2014）在《盐酸安非他酮与牛血清白蛋白相互作用的NMR研究》一文中研究指出利用核磁共振波谱(NMR)技术研究盐酸安非他酮与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,分析盐酸安非他酮溶液在加入BSA前后化学位移、纵向弛豫时间(1H T1)、二维核Overhauser效应谱(2D NOESY)等的变化信息。结果显示,BSA的加入可使盐酸安非他酮的H原子化学位移向高场移动、1H T1值缩短、NOE交叉峰增多;利用不同浓度盐酸安非他酮在0.2 mmol/L BSA蛋白溶液中的自扩散系数拟合得到两者的结合常数为0.34 mmol/L,结合位点数为11。盐酸安非他酮与牛血清白蛋白的结合是多位点的弱结合。该研究对于临床安全、合理使用盐酸安非他酮及设计改良类似药物具有重要意义。(本文来源于《分析测试学报》期刊2014年01期）
盐酸安非他酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较穴位埋线与盐酸安非他酮缓释片治疗烟草依赖的临床疗效。方法:将符合纳入标准的烟草依赖患者100例,随机分为穴位埋线组与药物组,每组50例。穴位埋线组分别在心俞、神门、甜美穴、太冲穴埋线,每2周治疗1次,治疗4次。药物组口服盐酸安非他酮缓释片,第1～3天每日1次,每次150 mg;第4～7天每日2次,每次150mg;第8天后每日1次,每次150mg,共治疗7周。比较两组患者治疗前后的法氏烟草依赖评估量表(FTND)评分、第4周及第8周点戒烟率和连续戒烟率及疗效、治疗依从率和不良反应率。结果:共纳入100例患者,97例完成研究(流失率3%),其中穴位埋线组49例、药物组48例。两组患者治疗后FTND评分较治疗前均降低(均P<0.05),治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);第4周、第8周,穴位埋线组点戒烟率分别为40.8%(20/49)、79.6%(39/49),药物组点戒烟率分别为41.7%(20/48)、83.3%(40/48),两组疗效相当(均P>0.05)。穴位埋线组连续戒烟率为40.8%(20/49),与药物组的41.7%(20/48)疗效相当(P>0.05)。穴位埋线组完全依从率为61.2%(30/49),药物组完全依从率为37.5%(18/48),穴位埋线组明显优于药物组(P<0.05)。穴位埋线组不良反应率为12.2%(6/49),药物组不良反应率为29.2%(16/48),穴位埋线组明显低于药物组(P<0.05)。结论:穴位埋线可有效改善戒烟后烟草依赖的症状,其疗效与盐酸安非他酮缓释片接近,且临床依从性好,不良反应少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸安非他酮论文参考文献
[1].李荣,解世林,张励,王晓楠,康健.盐酸安非他酮缓释片联合行为干预真实世界戒烟效果研究[J].中国实用内科杂志.2019
[2].黎宏颖,何玮.穴位埋线与盐酸安非他酮缓释片治疗烟草依赖对照研究[J].中国针灸.2019
[3].朱文明.盐酸安非他酮合成研究[J].山东化工.2016
[4].卢会芬,任军乐,王瑞强,温占勇.盐酸安非他酮缓释片处方筛选及体外释放评价[J].安徽医药.2016
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[8].刘振江,秦玲,徐国良.盐酸安非他酮和盐酸氟西汀治疗抑郁症的有效性及安全性的Meta分析[J].吉林大学学报(医学版).2015
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[10].许慧芳,叶锦珠,吴霞晖,林庚蓉,张美玲.盐酸安非他酮与牛血清白蛋白相互作用的NMR研究[J].分析测试学报.2014
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