导读:本文包含了甘草酸单铵盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:铵盐,甘草酸,高效,厚朴,液相,色谱,环糊精。
甘草酸单铵盐论文文献综述
王梦珂,张才,爨淑楠,邵琦,和俊豪[1]（2018）在《甘草酸单铵盐对蛋鸡肾功能的影响》一文中研究指出为了研究甘草酸单铵盐对蛋鸡肾功能的影响,将320日龄健康海兰褐蛋鸡60只,随机分为5组。分别在饮水中添加质量浓度为0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L的甘草酸单铵盐(MAG),自由采食与饮水,连续饲养21 d。试验期末检测各组蛋鸡肾脏指数、血清抗氧化指标、血清尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)和尿酸(UA),并通过HE染色和TUNEL染色观察肾脏组织病理学变化。研究结果表明:与对照组相比,给药组蛋鸡肾脏指数、BUN和丙二醛(MDA)水平差异不显着(P>0.05),超氧化物歧化酶(T-SOD)活性明显升高(P<0.05),CREA和UA浓度明显降低(P<0.05),且25 mg/L组蛋鸡肾脏组织病理学改变明显减轻。(本文来源于《河南科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
贾哲[2]（2017）在《甘草酸单铵盐对奶牛脂肪肝细胞模型脂肪沉积的影响及调控作用初步研究》一文中研究指出奶牛脂肪肝是围产期发病率较高的营养代谢性疾病。奶牛脂肪肝常会造成奶牛产奶量下降,诱发皱胃变位、胎衣不下甚至产后瘫痪等疾病,而且该病治疗成本较高。这严重影响我国奶牛养殖业的健康发展。研究奶牛脂肪肝发病机制,为有效预防和治疗脂肪肝病提供理论依据成为奶牛业当务之急。本研究通过油酸钠诱导原代奶牛肝细胞建立脂肪肝细胞模型,并探讨了甘草酸单铵盐(Monoammonium glycyrrhizinate,MAG)对脂肪肝细胞模型和蛋鸡肝脏脂肪沉积的影响。1、油酸钠建立脂肪肝模型浓度和时间的筛选使用不同浓度的油酸钠(0,0.1,0.25,0.5,1 m Mol/L)对原代培养的犊牛肝细胞作用12 h发现,当油酸钠浓度为0.25 m Mol/L时,即可出现肝细胞损伤;油红O染色出现脂肪肝细胞标志性的指环状细胞;通过透射电镜观察可见模型组中线粒体空泡化严重,糖原颗粒较少,说明油酸钠在诱导刺激奶牛肝细胞12 h的情况下,采用0.25 m Mol/L浓度的油酸钠为最佳建模浓度。采用0.25 m Mol/L浓度的油酸钠对原代肝细胞作用不同时长(0、3、6、9、12、24 h),发现在诱导9 h肝细胞可出现肝细胞损伤及油红O染色出现脂肪肝细胞标志性的指环状细胞,确定0.25 m Mol/L的油酸钠在诱导刺激奶牛肝细胞9 h的情况下可作为建立体外奶牛脂肪肝细胞模型的最佳条件。2、MAG对体外细胞模型的影响使用0.25 mg/L的MAG对原代肝细胞预处理12 h,再使用建模最佳条件进行诱导,发现MAG能够提高肝细胞活性,减少肝损伤,降低细胞内脂质的沉积,下调脂合成关键基因Ch REBP、脂代谢关键基因PPARα、脂质转运相关基因MTP。这些都说明MAG能缓解细胞模型的脂质沉积、降低脂代谢关键基因来延缓细胞内脂质过氧化过程,降低了主要氧化场所线粒体的功能负担,从而降低了细胞损伤程度达到保护肝脏细胞的作用。3、MAG对蛋鸡血脂及肝脂沉积的影响使用不同浓度的MAG(0、25、50、100、200 mg/L)作为饮水添加剂供蛋鸡饮用21d后,发现血清中TG含量较对照组显着下降(P<0.05),但下降趋势并未随加药浓度而改变,表明MAG能够改善血液中的甘油叁酯(Triglyceride,TG)水平。血清中葡萄糖(Glucose,GLU)、总胆固醇(Cholesterol,CHOL)与对照组无显着差异。血清中ALT的量较对照组显着下降,表明MAG能够对肝脏起到保护作用,减少肝脏细胞损伤。综上所述,使用油酸钠建立体外模型最佳条件为0.25 m Mol/L油酸钠诱导9h,MAG对体外肝细胞具有延缓细胞损伤、降低脂质沉积的作用,MAG能够改善血液中的TG水平,保护肝脏,减少肝脏细胞损伤,为MAG在奶牛生产中的应用提供理论依据。(本文来源于《河南科技大学》期刊2017-05-01）
刘文,王莹,施洋,郝宇薇,刘婧怡[3]（2016）在《正交法优化甘草酸单铵盐β-环糊精包合工艺研究》一文中研究指出目的优化甘草酸单铵盐的β-环糊精包合工艺。方法采用正交实验对甘草酸单铵盐-β-环糊精包合的主要参数进行筛选,以包合物的包合率和收得率为指标,选定最佳工艺。结果饱和水溶液法制备甘草酸单铵盐β-环糊精包合物的最佳工艺为:甘草酸单铵盐与β-环糊精的投料比为1∶6,包合温度为60℃,搅拌时间为1h,搅拌速度为400r/min。结论饱和水溶液法制备甘草酸单铵盐-β-环糊精,方法简便、操作简单。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年08期）
廖菁,范晓雯,牛学军,苗现义[4]（2015）在《甘草酸单铵盐生产工艺的改进研究》一文中研究指出目的甘草酸单铵盐是一种重要的原料,广泛应用于医药行业。为了提高产品质量,同时降低生产成本,对原生产工艺进行了调整,并通过对比研究,考察改进工艺的可行性。方法以甘草酸含量相同或者相近的酸析物为原料,分别采用改进工艺和原有工艺制备成单铵盐,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同工艺条件下产品的含量、收率、移行率等变化。结果与结论实验表明,改进工艺制备的粗晶吸收度较低,并能减少提取过程的能源和乙醇消耗,两种工艺制备的产品在含量、收率及移行率等方面均无统计学差异。(本文来源于《新疆中医药》期刊2015年06期）
范晓雯,廖菁,苗现义[5]（2015）在《甘草酸单铵盐工艺改进的实验室研究》一文中研究指出目的通过工艺研究,初步探明甘草酸单铵盐中有关物质杂质A的影响因素,为提高标准提供参考依据。方法通过改变单铵盐结晶过程的溶质溶剂比、活性炭种类及用量、醇提温度、再结晶溶剂浓度、结晶次数等,采用高效液相色谱法(HPLC),检测不同工艺条件下杂质A的变化。结果与结论实验表明,醇提温度对杂质A有较显着的影响;再结晶溶剂浓度对杂质A有一定影响;随着结晶次数增加,杂质A呈现不断下降趋势;溶质溶剂比、活性炭种类及用量对杂质A无明显影响。(本文来源于《新疆中医药》期刊2015年06期）
张新军,徐娟,吕美红,陈作军,许朝霞[6]（2015）在《HPLC法测定参苓颗粒中厚朴酚、和厚朴酚及甘草酸单铵盐含量》一文中研究指出目的:建立高效液相层析法测定参苓颗粒中厚朴酚、和厚朴酚及甘草酸单铵盐含量的方法。方法:厚朴酚与和厚朴酚流动相为纯甲醇∶水=81∶19,检测波长为294 nm,流速1.0 m L/min;甘草酸单铵盐流动相为乙腈∶2%冰醋酸=38∶62,检测波长为250 nm,流速1.0 m L/min。结果:厚朴酚平均回收率为99.53%,和厚朴酚平均回收率为99.08%,甘草酸单铵盐平均回收率为98.12%。结论:本方法简便,灵敏度高,可用于参苓颗粒质量控制。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2015年07期）
赵燕燕,石敏健,刘丽艳,韩媛媛,李杨[7]（2014）在《对中国国家药品标准甘草酸单铵盐中有关物质及含量检测方法的改进》一文中研究指出针对中国国家药品标准(WS1-XG-2002)中,甘草酸单铵盐含量测定方法分析时间长、效率低、不能实现对甘草酸主成分异构体18α-甘草酸(18α-Gly)和18β-甘草酸(18β-Gly)的有效分离,以及未对有关物质进行准确定量分析和质量控制等问题,改进并建立甘草酸单铵盐原料药及不同剂型制剂中有关物质及含量的检测方法.对色谱条件进行优化,采用Durashell-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.01mol/L高氯酸铵(氨水调节pH至8.20)-甲醇(48∶52,V/V)为流动相,流速0.80mL/min,检测波长254nm,柱温50℃,进样量10μL.18α-Gly,18β-Gly,甘草酸单铵盐杂质A和杂质B在0.5~100.0μg/mL内线性关系良好(r=0.999 9),检出限分别为0.10,0.10,0.15,0.15μg/mL,平均回收率(n=3)为98.06%~101.61%.与中国国家药品标准(WS1-XG-2002)收载的甘草酸类制剂质量标准比较,本实验建立的方法能够实现对主成分异构体的有效分离,并能真实、准确地检测各有关物质的含量,方法精密度,重现性良好,灵敏度高,结果准确可靠,可用于甘草酸单铵盐原料药及其不同剂型制剂的检测分析及质量控制.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
赵燕燕,刘丽艳,韩媛媛,王艳,石敏健[8]（2014）在《甘草酸单铵盐原药中主成分及其有关物质的波谱特征与结构确证》一文中研究指出通过高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)等技术详细研究了甘草酸单铵盐原药中主成分及其有关物质的色谱和波谱学特征。本试验通过HPLC对原药主成分及其有关物质进行定位,对欧洲药典7.0版和英国药典2012年版收载的甘草酸单铵盐质量标准中主成分异构体的分离以及对色谱图中相对保留时间约为1.2的化合物的结构归属产生质疑。利用高分辨电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS)确定相对分子量和分子式,并计算分子不饱和度;通过COSY、HSQC、NOESY和HMBC二维核磁共振技术,对各物质的1H NMR、13C NMR谱信号进行全归属,获得进一步的结构信息。结果表明,甘草酸单铵盐原药中主成分为18α,20β-甘草酸和18β,20β-甘草酸,有关物质A和相对保留时间约1.2的化合物归属为(18β,20β)-24-羟基-甘草酸和18β,20α-甘草酸。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年07期）
冯华,聂明华,罗秀琼,茅向军,史蕙[9]（2014）在《咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准》一文中研究指出目的:建立咽立爽口含滴丸的鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC对甘草酸单铵盐进行定性鉴别;采用HPLC以羟基苯甲酸丁酯为内标物测定甘草酸单铵盐含量,流动相乙腈-0.01 mol·L-1磷酸溶液(38∶62),流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃。结果:该方法专属性好、准确,甘草酸单铵盐在0.212~3.71 mg具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.07%。结论:该法简便,快速,准确,可用于产品的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年09期）
张扬[10]（2014）在《甘草酸单铵盐对烟草烟雾暴露下单核细胞糖皮质激素抵抗的影响》一文中研究指出目的探讨甘草酸单铵盐(glycyrrhizic acid ammonium salt，GA)对烟草烟雾提取物(cigarette smoke extract，CSE)刺激下THP-1细胞糖皮质激素抵抗的作用及其减轻激素抵抗的可能机制。方法以THP-1细胞（人单核细胞白血病细胞）为研究对象进行体外培养，四甲基偶氮唑蓝（methyl thiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide，MTT）法确认不同浓度CSE（体积分数分别为5%、10%、20%）及GA（100μmol/L、200μmol/L、400μmol/L）在不同时间点（24h、48h、72h）对细胞生长的影响，以确定其作用于THP-1细胞的合适浓度。（1）为检测各组细胞培养上清白细胞介素-8（interleukin8，IL-8）的含量及HDAC2表达，将培养的细胞分为：对照组、CSE组及CSE+GA组。CSE+GA组以GA预孵育THP-1细胞1h后给予CSE刺激过夜，之后给予不同浓度地塞米松（10-5-10-11mol/L）孵育1小时后，予肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor α，TNF-α）刺激后过夜，CSE组除不用GA外，其余干预措施与GA组相同，对照组仅给予不同浓度激素及TNF-α。以酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbentassay，ELISA）检测法测定各组细胞培养上清白细胞介素-8（interleukin8，IL-8）的含量，并用蛋白印迹(Western blotting，WB)法分析细胞内HDAC2的表达。(2)为研究GA对糖皮质激素抵抗的作用机制，将细胞分为空白对照组、错义寡核苷酸链（scrambled oligonucleotide，SC）空转组，HDAC2-siRNA转染组、HDAC2-siRNA+GA组。HDAC2-siRNA+GA组用脂质体为载体，将构建好的含组蛋白去乙酰化酶2（histone deacetylase2，HDAC2）沉默RNA序列的质粒（HDAC2-siRNA）转染细胞，给予含目的基因HDAC2-siRNA的质粒在LipofectamineTM2000介导下转染细胞，转染48小时后加入GA孵育细胞过夜，而错义寡核苷酸链（scrambled SC）空转组给予不含HDAC2-siRNA的空质粒转染细胞，其余干预措施与HDAC2-siRNA+GA组相同。空白对照组不予任何干预措施，以实时荧光定量PCR（real-time quantitative polymerasechain reaction，qRT-PCR）法检测HDAC2mRNA的表达及WB法检测糖皮质激素受体α(glucocorticoid receptor α，GR-α)、核因子NF-κB（P65）（nuclear factor κB）、HDAC2的表达情况。并分析这些指标之间的相关性。数据采用SPSS16.0统计软件进行统计分析。结果（1）浓度为5%、10%（体积分数）的CSE及浓度为100μmol/L、200μmol/L、400μmol/L的GA对THP-1细胞生长无明显影响；（2）CSE+GA组的地塞米松对IL-8抑制率明显高于CSE组，但低于对照组（P＜0.05）；（3）GA+CSE组地塞米松半数抑制浓度（IC50-Dex）低于CSE组，而高于对照组（P＜0.05）；(4) HDAC2-siRNA转染细胞48h后mRNA及HDAC2蛋白表达均明显低于对照组及空转组，而加用GA后表达量均明显上升（P＜0.05）；对照组和空转组差别无统计学意义（P＞0.05）；（5）CSE组GR-α的表达量较对照组明显降低，而NF-κB的表达明显高于对照组，加用GA后GR-α表达量升高,NF-κB（P65）蛋白表达降低（P＜0.05）；（6）GR-α与NF-κB（P65）的表达水平呈负相关（r=-0.697，P＜0.01）；HDAC2蛋白表达与NF-κB（P65）的表达水平呈负相关（r=-0.667，P＜0.01）而HDAC2与GR-α的蛋白表达水平上呈正相关（r=0.646，P＜0.01）。结论（1）体外培养的THP-1细胞经CSE刺激后，其对地塞米松的敏感性降低，说明存在糖皮质激素抵抗现象。（2）GA可能通过上调HDAC2及GR-α表达，减少NF-κB的活性，减轻氧化负荷下THP-1细胞的糖皮质激素抵抗。(本文来源于《广西医科大学》期刊2014-05-01）
甘草酸单铵盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
奶牛脂肪肝是围产期发病率较高的营养代谢性疾病。奶牛脂肪肝常会造成奶牛产奶量下降,诱发皱胃变位、胎衣不下甚至产后瘫痪等疾病,而且该病治疗成本较高。这严重影响我国奶牛养殖业的健康发展。研究奶牛脂肪肝发病机制,为有效预防和治疗脂肪肝病提供理论依据成为奶牛业当务之急。本研究通过油酸钠诱导原代奶牛肝细胞建立脂肪肝细胞模型,并探讨了甘草酸单铵盐(Monoammonium glycyrrhizinate,MAG)对脂肪肝细胞模型和蛋鸡肝脏脂肪沉积的影响。1、油酸钠建立脂肪肝模型浓度和时间的筛选使用不同浓度的油酸钠(0,0.1,0.25,0.5,1 m Mol/L)对原代培养的犊牛肝细胞作用12 h发现,当油酸钠浓度为0.25 m Mol/L时,即可出现肝细胞损伤;油红O染色出现脂肪肝细胞标志性的指环状细胞;通过透射电镜观察可见模型组中线粒体空泡化严重,糖原颗粒较少,说明油酸钠在诱导刺激奶牛肝细胞12 h的情况下,采用0.25 m Mol/L浓度的油酸钠为最佳建模浓度。采用0.25 m Mol/L浓度的油酸钠对原代肝细胞作用不同时长(0、3、6、9、12、24 h),发现在诱导9 h肝细胞可出现肝细胞损伤及油红O染色出现脂肪肝细胞标志性的指环状细胞,确定0.25 m Mol/L的油酸钠在诱导刺激奶牛肝细胞9 h的情况下可作为建立体外奶牛脂肪肝细胞模型的最佳条件。2、MAG对体外细胞模型的影响使用0.25 mg/L的MAG对原代肝细胞预处理12 h,再使用建模最佳条件进行诱导,发现MAG能够提高肝细胞活性,减少肝损伤,降低细胞内脂质的沉积,下调脂合成关键基因Ch REBP、脂代谢关键基因PPARα、脂质转运相关基因MTP。这些都说明MAG能缓解细胞模型的脂质沉积、降低脂代谢关键基因来延缓细胞内脂质过氧化过程,降低了主要氧化场所线粒体的功能负担,从而降低了细胞损伤程度达到保护肝脏细胞的作用。3、MAG对蛋鸡血脂及肝脂沉积的影响使用不同浓度的MAG(0、25、50、100、200 mg/L)作为饮水添加剂供蛋鸡饮用21d后,发现血清中TG含量较对照组显着下降(P<0.05),但下降趋势并未随加药浓度而改变,表明MAG能够改善血液中的甘油叁酯(Triglyceride,TG)水平。血清中葡萄糖(Glucose,GLU)、总胆固醇(Cholesterol,CHOL)与对照组无显着差异。血清中ALT的量较对照组显着下降,表明MAG能够对肝脏起到保护作用,减少肝脏细胞损伤。综上所述,使用油酸钠建立体外模型最佳条件为0.25 m Mol/L油酸钠诱导9h,MAG对体外肝细胞具有延缓细胞损伤、降低脂质沉积的作用,MAG能够改善血液中的TG水平,保护肝脏,减少肝脏细胞损伤,为MAG在奶牛生产中的应用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘草酸单铵盐论文参考文献
[1].王梦珂,张才,爨淑楠,邵琦,和俊豪.甘草酸单铵盐对蛋鸡肾功能的影响[J].河南科技大学学报(自然科学版).2018
[2].贾哲.甘草酸单铵盐对奶牛脂肪肝细胞模型脂肪沉积的影响及调控作用初步研究[D].河南科技大学.2017
[3].刘文,王莹,施洋,郝宇薇,刘婧怡.正交法优化甘草酸单铵盐β-环糊精包合工艺研究[J].新疆医科大学学报.2016
[4].廖菁,范晓雯,牛学军,苗现义.甘草酸单铵盐生产工艺的改进研究[J].新疆中医药.2015
[5].范晓雯,廖菁,苗现义.甘草酸单铵盐工艺改进的实验室研究[J].新疆中医药.2015
[6].张新军,徐娟,吕美红,陈作军,许朝霞.HPLC法测定参苓颗粒中厚朴酚、和厚朴酚及甘草酸单铵盐含量[J].包头医学院学报.2015
[7].赵燕燕,石敏健,刘丽艳,韩媛媛,李杨.对中国国家药品标准甘草酸单铵盐中有关物质及含量检测方法的改进[J].河北大学学报(自然科学版).2014
[8].赵燕燕,刘丽艳,韩媛媛,王艳,石敏健.甘草酸单铵盐原药中主成分及其有关物质的波谱特征与结构确证[J].中国医药工业杂志.2014
[9].冯华,聂明华,罗秀琼,茅向军,史蕙.咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准[J].中国实验方剂学杂志.2014
[10].张扬.甘草酸单铵盐对烟草烟雾暴露下单核细胞糖皮质激素抵抗的影响[D].广西医科大学.2014
论文知识图
