导读:本文包含了抗瘟遗传多样性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稻瘟病,多样性,水稻,基因,抗性,糯稻,鉴定。
抗瘟遗传多样性论文文献综述
周瑚[1]（2017）在《湖南稻瘟病菌遗传多样性分析及水稻品种抗瘟基因型推定》一文中研究指出稻瘟病是由稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)引起的一种严重制约水稻生产安全的灾害性病害。利用抗瘟水稻品种是防治稻瘟病最有效、最经济和最安全的措施,但多数单基因抗瘟品种连续种植3-5年则表现抗性“丧失”,呈现“感病化”趋势。因此,本研究利用2015年在湖南省桃江县稻瘟病病圃采集并分离的菌株,对其生长速率和产孢量、群体遗传多样性、致病性等进行了研究,并对其所含无毒基因类型及湖南部分栽培水稻品种抗瘟基因型,依据“基因对基因”理论进行推定,为合理搭配种植湖南水稻抗瘟品种及抗病育种提供依据。1.对稻瘟病菌菌株生长速率和产孢量研究表明,92个菌株均能在番茄燕麦培养基上生长,不同菌株的生长速率和产孢量存在差异,92个菌株中,25号菌株生长速度最快,达9.36 mm/d,53号最慢,仅为4.81 mm/d;在番茄燕麦平板上产孢测定,25号菌株产孢能力最强,达20.52×10~5个/mL,27号最弱,为0.10×10~5个/mL;生长速率与产孢量在统计上无相关性。2.用14对SSR引物对92个稻瘟病菌菌株进行群体遗传多样性分析,结果表明在0.19相似水平,92个供试菌株可被划分在同一遗传宗谱内;在0.70相似水平上,供试的92个菌株可被划分为26个宗谱,优势宗谱XIX内含有17个菌株,占总菌株数的18.48%;有23个宗谱内的菌株包含量在1-5株之间。从聚类分析图谱看来湖南桃江病圃分离的92个稻瘟病菌遗传差异较大,遗传结构比较复杂,个别菌株亲缘关系较远。3.利用针刺离体法将92个稻瘟菌单孢菌株接种到24个含单抗瘟基因的水稻5叶期第5叶片上,对供试菌株进行无毒基因鉴定,应用联合致病性系数和联合抗病性系数分析抗瘟基因组合间的互作。结果表明供试92个稻瘟病单孢菌株含有全部的24个无毒基因,对24个已知含单抗瘟基因的水稻材料表现出不同程度的毒力水平,含水稻抗瘟基因Pi-20对供试菌株抗菌频率最高,达54.35%;通过联合致病性系数和联合抗病性系数分析抗瘟基因组合间的互作,结果表明最佳搭配组合为Pi-20×Pi-k~s(RAC=0.28,PAC=0.23)。4.选用16个含已知稻瘟病菌无毒基因单孢菌株对湖南栽培的50个水稻品种进行苗期离体接种鉴定,基于其抗感表型,分析了16个菌株对品种毒力频率,并依据“基因对基因”理论,对水稻品种进行了抗瘟基因型推定。结果表明,50个供试水稻品种的毒力频率(VF)介于31.25%-93.75%,其中健优8号抗性相对较强,抗谱稍广,推荐在湖南省水稻生产中合理使用。通过最长距离法进行聚类分析,在0.75相似系数水平,50个供试的水稻品种被划成24类,其中出现频率最高的抗性基因为Pi-20。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
刘翔[2]（2016）在《丽江新团黑谷上稻瘟病菌遗传多样性及病菌无毒基因与品种抗瘟基因型鉴定》一文中研究指出稻瘟病是一种水稻上的重要病害,它由稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae,无性世代为Pyricularia oryzae)引起。选育和栽培抗稻瘟病水稻品种是目前控制稻瘟病流行发生的最为安全、经济和有效的措施,但稻瘟病菌易发生变异,常导致新推广品种在大面积种植数年后就会沦为感病品种。因此,探究稻瘟病菌群体的遗传构成、无毒基因类型及了解地方主栽水稻品种的抗性基因组成对抗病品种的选育和布局具有重大意义。2014年于湖南桃江病圃丽江新团黑谷上(LTH)分离得到120个稻瘟病菌单孢菌株,选用14对SSR引物对其进行遗传多样性分析。结果表明,供试菌株在相似系数为0.75时可被分为32个遗传谱系,其中L1和L7为优势谱系,各含有20和16个菌株,占总菌株数的16.67%和13.33%；谱系L03,L04,L02分别含菌株11,11,13个,分别占总菌株数的9.17%,9.17%和10.83%；其他27个谱系分别含菌株1-6个,占总菌株数的40.83%。根据Flor“基因对基因”假说,选用24个已知抗性单基因的近等基因系(Near-Isogenic Lines, NILs)水稻材料对120个菌株进行无毒基因鉴定。针刺离体接种结果显示,菌株中含所有上述NILS相对应的无毒基因,Avr-pita和Avr-pish这两个无毒基因的出现频率在40%以上,Avr-Piz, Avr-Piz5, Avr-Pi3和Avr-Pi9这4个无毒基因的出现频率介于30%～40%之间；其余无毒基因出现频率均较低,尤其是Avr-Piks, Avr-Pikp, Avr-Pib, Avr-Pil2和Avr-Pill,这5个无毒基因在供试菌株中出现频率低于10%。为明确上述24个NILS所含抗性基因在湖南的抗瘟性表现和可利用价值,采用田间病圃自然诱发的方法对其抗性进行鉴定。综合24个NILS苗叶瘟及穗颈瘟的发病情况,表现为中抗3个,中感8个,其它材料大多表现为感或高感。通过对供试菌株的无毒基因鉴定,初步明确其无毒基因型并从中选取20个优势无毒基因型菌株对50个湖南主栽水稻品种的抗性针刺离体接种进行鉴定。结果表明,供测水稻品种的抗菌频率在0%-70%之间,其中抗菌频率最高为70%的水稻品种是隆两608,最低为0%的是农香18；有23个水稻品种的抗菌频率介于40%-65%之间,共占总鉴定菌株数的46%,有20个水稻品种的抗菌频率在20%-39%之间,占40%。聚类分析结果表明,50个水稻品种在相似系数为0.75时可分为32类,并推导供测水稻品种的抗瘟基因型。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2016-06-01）
虞选杰[3]（2014）在《湖南稻瘟病菌遗传多样性及病菌无毒基因与主栽水稻品种抗瘟基因型鉴定》一文中研究指出稻瘟病是水稻上最严重的真菌病害之一,它是由真菌稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)引起,选育和种植抗病品种是防治稻瘟病最经济、有效、安全的措施。研究稻瘟病菌群体的遗传多样性、无毒基因及品种抗瘟基因组成对抗病育种及抗性基因的合理布局具有重要的实践意义。2012年从湖南桃江病圃丽江新团黑谷(LTH)上分离的100个稻瘟病菌单孢菌株用13对SSR引物进行遗传多样性分析,在0.76的相似水平上将其分为24个宗谱,其中L04和L16为优势宗谱,分别包含13个和10个菌株,分别占总菌株数的13%和10%。分离来自上述桃江病圃LTH上的100个稻瘟病菌,分别接种于24个已知抗瘟基因的单基因水稻系,依据“基因对基因”互作关系,鉴定其含有与测试单基因系相对应的24个无毒基因。在所鉴定稻瘟病菌无毒基因中,Avr-Pizt出现的频率为44%,3个无毒基因分别为Avr-Pita, Avr-Pi5, Avr-Pita2出现频率分别是32%,36%和31%,而Avr-Pi19出现频率仅为8%。24个近等基因系(NILs)用20个宗谱的代表菌株进行室内针刺离体接种鉴定,鉴定结果与病圃自然诱发鉴定结果进行相关性分析,苗叶瘟病级与抗菌频率表现为显着负相关,穗瘟病级与抗菌频率表现为低度负相关,相关系数分别为0.64和0.39。用20个初步明确无毒基因型的稻瘟病单孢菌株鉴定湖南的50个主栽水稻品种,抗菌频率为60%的水稻品种有4个,占鉴定总数的8%。经Nei&Li法聚类,在0.7的相似水平上将其划分为29类,并推测主效抗瘟基因类型。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2014-06-01）
江南,王素华,李智强,文婷,梁毅[4]（2012）在《水稻Pi2/9位点3个抗瘟基因的抗菌谱及稻瘟病菌遗传多样性分析》一文中研究指出采用35个不同来源的稻瘟病菌菌株,对3个稻瘟病抗性基因Pi9、Pi2、Pizt的供体亲本和以日本晴为遗传背景的转基因近等基因系进行室内接种鉴定,比较分析3个基因的抗谱差异。结果表明:Pi9和Pi2的抗谱较广,抗性频率均达到94.2%,Pi9对菌株ROR1和X2007A–7表现感病,Pi2对菌株CHNOS60–2–3和RB14表现感病,Pizt抗谱较窄,抗性频率仅为60%,使用13对SSR引物分析其中20个稻瘟病菌菌株的遗传多样性,可划分为4个宗谱,菌株的遗传宗谱和来源相关性不显着,与致病性有一定的相关性。(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2012年05期）
邱琳,李俊刚,陈英,涂升斌[5]（2011）在《利用SSR标记分析水稻抗瘟材料的遗传多样性》一文中研究指出选用分布于水稻12条染色体上与抗稻瘟病基因紧密连锁的86对SSR引物,对30份稻瘟病抗性水稻材料进行遗传多样性分析。结果表明,19对引物在30份材料间表现出多态性。UPGMA聚类分析结果表明,供试材料可分为6类,反映出供试材料抗性遗传相似度低,遗传背景差异较大。聚类结果与材料的田间抗性表现基本一致,遗传亲缘关系基本吻合,说明利用SSR标记分析水稻品种资源遗传基础具有一定的可靠性。试验为供试材料遗传多样性的研究利用和抗瘟新品种的选育提供了理论依据。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2011年10期）
白珍安[6]（2011）在《水稻抗瘟基因型和病菌无毒基因鉴定及病圃稻瘟菌遗传多样性》一文中研究指出稻瘟病(Magnaporthe oryzae)是水稻生产上最为重要的病害之一,目前防治该病最经济有效的措施是种植抗病品种,但稻瘟病菌的致病性变异及复杂的遗传多样性导致抗病品种容易丧失抗性。因此,研究稻瘟病菌的遗传多样性及无毒基因组成对抗病品种的选育与抗性基因布局有重要的实践意义。研究用已知无毒基因的稻瘟病菌22个,采用离体接种的方法对88份水稻品种进行抗瘟基因型鉴定,结果表明抗菌频率在80%以上的有7个品种,占鉴定总数的7.95%；60～80%之间的43个,占总数48.86%：40～60%之间的35个,占39.77%；40%以下的3个,占3.41%。经Nei & Li最长距离法聚类,相似系数0.70时,将88份水稻品种划分56类,其中有9类13个品种可推定出抗瘟基因型,其它47类暂不能推出。用10对SSR引物对采自湖南桃江和浏阳的162个稻瘟病菌进行遗传多样性分析。经(UPGMA)聚类分析,在0.80的相似水平上可划分为23个宗谱,L01宗谱为优势宗谱,占总菌株的72.8%,2个病圃都有菌株在L02、L04、L07、L13、L14、L20宗谱中：有一些宗谱只含有1个病圃的菌株,例如L05、L06宗谱等；2个病圃中稻瘟病菌具有相同的优势宗谱L01,并且它们存在自己独有的宗谱；如L03、L05宗谱只有桃江病圃的病菌；L09、L10宗谱只有浏阳病圃的病菌。由此可见,两地病圃稻瘟病菌群体的遗传组成上既存在一致性又存在一定特异性。经已知18抗瘟基因近等基因系鉴定湖南两病圃154个稻瘟病菌的无毒基因,其含有与测试近等基因系相对应的18个无毒基因,并以不同的频率出现。其中无毒基因Avr-Pi12,Avr-Pi19,Avr-Pia,Avr-Pik,Avr-Pi-kh,Avr-Pi-sh,Avr-Pi1, Avr-Pi3和Avr-Pi9出现的频率较高。从毒力结果分析,含Pi-3、Pi-9、Pi-12和Pi-19基因的近等基因系品种均表现出抗菌谱较广,在湖南水稻抗病育种中有较大的利用价值,可作为有效的抗病基因使用。对湖南省16个主栽水稻品种进行了室内抗谱与病圃抗性鉴定及叶瘟、穗颈瘟发病率相关性分析和离体接种与病圃鉴定结果的相关性分析,结果表明：湖南省16个主栽水稻品种病圃鉴定表明叶瘟与穗颈病发病率之间存在显着正相关,其回归方程为y=0.9+2.6125x.相关系数分别为r1=0.6778*(p<0.05).r2=0.8325**(p<0.01).田间叶瘟、穗瘟严重度与离体鉴定的22个菌株对16个品种致病频率均呈极显着正相关,相关系数分别达到0.93和0.80。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2011-05-01）
杨慧,杨学辉,陆春明,王云月[7]（2011）在《39份云南糯稻品种抗瘟性和遗传多样性的相关分析》一文中研究指出采用温室人工接种方法利用8个云南稻瘟病菌优势小种对39份云南糯稻品种进行抗稻瘟病性鉴定,结果表明,表现高抗、抗及中抗的品种共24份,中感品种15份,无感和高感品种。利用24对SSR引物分析39份云南糯稻品种的遗传多样性,表明糯稻品种遗传变异较丰富,聚类分析显示其明显分为籼粳两支。糯稻品种抗瘟性与遗传多样性的相关分析表明,二者之间无显着相关性。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
杨豪[8]（2010）在《江苏省稻瘟病菌遗传多样性及水稻抗瘟基因鉴定》一文中研究指出由病原菌Magnaporthe grisea (无性阶段：Pyricularia grisea)引发的水稻稻瘟病是水稻生产上的最重要病害之一。稻瘟病在世界稻区都有发生,严重时可使水稻大幅度减产,造成严重的经济损失,目前选育和利用抗病品种仍是防治该病最经济有效的措施。稻瘟病菌存在着品种专化性和致病性分化,具有丰富的遗传多样性和易变特性,从而导致抗病品种推广3～5年后即丧失抗病性。因此研究稻瘟病菌的致病性变异规律和群体遗传结构对于深入理解其生物学特性、指导抗病品种选育或生产上利用抗病品种布局进行病害防治等均具有重要意义。本文利用Pot2-rep-PCR技术对采集自江苏省稻区的2007、2008年稻瘟病菌株进行DNA指纹分析,在55%的遗传距离水平上将这两年的菌株划分14个系谱,JSL5为优势系谱,根据系谱与单元型的结果分析表明,江苏省稻瘟病菌在DNA水平上的变异程度比较高,具有丰富的多态性；但与1999-2002年的群体结构比较时发现,群体结构趋于简单；对稻瘟病菌的时间和空间分析发现,不同的年份、不同稻区之间稻瘟病菌的群体结构差异明显。在对江苏五大稻区2007、2008年的199个稻瘟病菌株做了Pot2-rep-PCR指纹图谱基础上,利用周益军(2000)建立的江苏稻区稻瘟病菌的编码程式对这两年的菌株进行编码分析,发现这两年的江苏菌株具有丰富的多态性,并与白娟(2003)的结果进行了年度比较,结果发现江苏稻瘟病菌的年度差异比较显着,有少部分菌株的编码程式是相同的,还有些非常相似,但大部分差易较大,这与聚类分析以及致病性测定的结果是一致的。用叁套稻瘟病鉴别品系对江苏省这两年的稻瘟病菌株进行致病性鉴定,并对结果进行了分析和比较。利用中国统一的生理小种鉴别品系鉴定得到了7个群10个生理小种,G1和F1仍然是优势小种,利用日本清泽系鉴别品种将两年的菌株划分为41个小种,与2002年的67个小种相比小种类型明显减少,LTH近等基因系鉴别品系将这两年的菌株划分为13个小种或毒性类型,与2000、2001年两年的30个毒性类型相比,可以发现这两年的稻瘟病菌丰富程度有所减少,一些小种有集中出现的趋势,因此在抗病品种布局上要有所考虑。对采自江苏赣榆的同一生态系中稻瘟病菌进行了遗传多样性分析,结果发现单一品种上的菌株编码类型要明显少于其周围品种,这说明稻瘟病菌群体结构受到水稻品种的种植等因素的影响,同时这两个处理上的菌株优势系谱和优势编码类型都是相同的,还有一些相似类型,可能之间存在某种相关性。利用中国农业大学提供的22个标准菌株鉴定了全国各地的337个水稻品种的抗瘟基因。初步推导结果显示,在可推导的166个品种中,Pik、Pia出现频率分别达62.65%和60.84%,而Pi9、Pita2、Pikm、Pikh出现频率低于5%,不仅如此这四个基因与其他抗瘟基因共出现的频率同样较低,是有待开发利用的抗瘟基因,在未来粳稻区水稻抗瘟育种中可以考虑多加利用。(本文来源于《南京农业大学》期刊2010-06-01）
王永崇,蔡丽,侯明生[9]（2009）在《湖北省稻瘟病菌群体遗传多样性及水稻品种(系)抗瘟性研究》一文中研究指出稻瘟病的发生与流行,除受稻瘟菌生理小种的组成及其致病力强弱的影响外,水稻品种的抗性、地理环境与气候条件等也是影响病情的重要因素。因此,明确稻瘟菌生理小种类群、致(本文来源于《中国植物病理学会2009年学术年会论文集》期刊2009-08-07）
王永崇[10]（2009）在《湖北省稻瘟病菌群体遗传多样性及水稻品种（系）抗瘟性研究》一文中研究指出稻瘟病是我国水稻的“叁大病害”之一,该病在湖北主要水稻产区均有不同程度发生危害,尤其是在山区、丘陵地带发生频率较高,危害程度较大,造成的经济损失也最为严重。稻瘟病的发生与流行,除受稻瘟菌生理小种的组成及其致病力强弱的影响外,水稻品种的抗性、地理环境与气候条件等也是影响病情的重要因素。因此,明确稻瘟菌生理小种类群、致病性和地区分布,对进一步研究病菌的群体遗传多样性具有重要的意义。鉴定分析水稻品种(系)的抗瘟性,对抗病品种的合理利用和抗病良种的选育,以及有效控制稻瘟病的发生与危害具有重要实践应用价值。本研究采用水稻苗期叶片人工离体接种的方法,鉴定了湖北省主要水稻种植区稻瘟菌生理小种类群及其种群分布,并应用分子生物学方法对病菌的群体遗传结构进行分析,从分子角度明确了湖北省稻瘟菌的遗传多样性。在此基础上,对湖北省稻瘟菌主要菌株的致病性进行鉴定,并对部分水稻主栽品种(系)进行抗病性分析。为湖北省稻瘟病害防治和水稻品种布局以及新品种培育等方面提供科学依据。取得的主要研究结果如下:1.稻瘟病菌生理小种组成与地理分布。对采自湖北省13个县市稻瘟病标样分离得到的89个稻瘟菌单孢分离物,采用七个鉴别品种进行人工接种,共鉴定出6群20个生理小种,除ZD种群外,ZA、ZB、ZC和ZG、ZE、ZF都有出现,其中ZB群为优势种群,ZB_(31)为优势生理小种。ZG种群的ZG_1小种出现频率仅次于ZB_(31)生理小种。其它小种出现的频率均低于9%。山区与平原交界处和丘陵种植区生理小种分布相对较丰富,有ZA、ZB、ZC和ZG四个种群的13个生理小种,且多为籼型小种群。分析其原因,小种的分布与不同地区种植水稻品种类型、耕作制度、地理环境与气候条件等密切相关。2.指纹图谱分析。应用指纹图谱方法从分子角度分析了湖北省稻瘟病菌109个菌株的群体遗传结构,明确了在64.872%相似水平下湖北省稻瘟病菌由以A5为优势谱系的13类谱系组成,A5的构成最复杂。稻瘟病菌的山区生态系遗传结构比丘陵和平原生态系更具遗传多样性,且寄主品种组成多样化程度越高,病原菌群体遗传多样性越丰富。指纹图谱分析测定结果与生理小种鉴定结果二者不存在明显对应关系,但指纹鉴定结果更稳定。3.稻瘟菌致病力分析。根据稻瘟病菌生理小种和聚类分析结果选择出具有代表性的51个菌株,进行致病力分析。结果显示,各代表菌株致病频率差异较大,其范围分布在19.61%～70.59%之间。总的分布基本都能进行致病力归类,高致病菌株在各类中呈特异的分布。鄂西北菌株致病力强且致病类型多,高、强、中、弱4个致擦ψ榫蟹植?鄂北和鄂东北到鄂东南菌株致病类型次之,各组也基本都有分布;鄂中部菌株致病力相对较弱,主要为中弱型菌株。各致病菌类型的分布,可能与当地的地理环境等条件有一定的关系。4.水稻品种(系)抗瘟性分析。对选用的49个水稻品种(系)抗瘟性鉴定结果分析显示,水稻品种(系)对稻瘟菌的抗感性差异较大,抗病频率分布在37.74%～77.36%之间。同时聚类分析表明,水稻品种(系)的抗病能力的表型反应是其对稻瘟菌抗性机理的具体表现。新品种中VE6208、华413、矮川香29B叁个品种抗性属于高抗亚类,可应用于实践生产。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-06-01）
抗瘟遗传多样性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稻瘟病是一种水稻上的重要病害,它由稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae,无性世代为Pyricularia oryzae)引起。选育和栽培抗稻瘟病水稻品种是目前控制稻瘟病流行发生的最为安全、经济和有效的措施,但稻瘟病菌易发生变异,常导致新推广品种在大面积种植数年后就会沦为感病品种。因此,探究稻瘟病菌群体的遗传构成、无毒基因类型及了解地方主栽水稻品种的抗性基因组成对抗病品种的选育和布局具有重大意义。2014年于湖南桃江病圃丽江新团黑谷上(LTH)分离得到120个稻瘟病菌单孢菌株,选用14对SSR引物对其进行遗传多样性分析。结果表明,供试菌株在相似系数为0.75时可被分为32个遗传谱系,其中L1和L7为优势谱系,各含有20和16个菌株,占总菌株数的16.67%和13.33%；谱系L03,L04,L02分别含菌株11,11,13个,分别占总菌株数的9.17%,9.17%和10.83%；其他27个谱系分别含菌株1-6个,占总菌株数的40.83%。根据Flor“基因对基因”假说,选用24个已知抗性单基因的近等基因系(Near-Isogenic Lines, NILs)水稻材料对120个菌株进行无毒基因鉴定。针刺离体接种结果显示,菌株中含所有上述NILS相对应的无毒基因,Avr-pita和Avr-pish这两个无毒基因的出现频率在40%以上,Avr-Piz, Avr-Piz5, Avr-Pi3和Avr-Pi9这4个无毒基因的出现频率介于30%～40%之间；其余无毒基因出现频率均较低,尤其是Avr-Piks, Avr-Pikp, Avr-Pib, Avr-Pil2和Avr-Pill,这5个无毒基因在供试菌株中出现频率低于10%。为明确上述24个NILS所含抗性基因在湖南的抗瘟性表现和可利用价值,采用田间病圃自然诱发的方法对其抗性进行鉴定。综合24个NILS苗叶瘟及穗颈瘟的发病情况,表现为中抗3个,中感8个,其它材料大多表现为感或高感。通过对供试菌株的无毒基因鉴定,初步明确其无毒基因型并从中选取20个优势无毒基因型菌株对50个湖南主栽水稻品种的抗性针刺离体接种进行鉴定。结果表明,供测水稻品种的抗菌频率在0%-70%之间,其中抗菌频率最高为70%的水稻品种是隆两608,最低为0%的是农香18；有23个水稻品种的抗菌频率介于40%-65%之间,共占总鉴定菌株数的46%,有20个水稻品种的抗菌频率在20%-39%之间,占40%。聚类分析结果表明,50个水稻品种在相似系数为0.75时可分为32类,并推导供测水稻品种的抗瘟基因型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗瘟遗传多样性论文参考文献
[1].周瑚.湖南稻瘟病菌遗传多样性分析及水稻品种抗瘟基因型推定[D].湖南农业大学.2017
[2].刘翔.丽江新团黑谷上稻瘟病菌遗传多样性及病菌无毒基因与品种抗瘟基因型鉴定[D].湖南农业大学.2016
[3].虞选杰.湖南稻瘟病菌遗传多样性及病菌无毒基因与主栽水稻品种抗瘟基因型鉴定[D].湖南农业大学.2014
[4].江南,王素华,李智强,文婷,梁毅.水稻Pi2/9位点3个抗瘟基因的抗菌谱及稻瘟病菌遗传多样性分析[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2012
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