导读:本文包含了离子交联论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:交联,离子,凝胶,壳聚糖,丙烯酰胺,海藻,甲基。
离子交联论文文献综述
胡宗贵,朱桂生,高延敏,黄诚[1]（2019）在《锆离子交联剂固化水性环氧树脂涂层防腐性能的研究》一文中研究指出水性环氧树脂是重要的防腐材料,新型水性交联剂是解决水性防腐涂料耐腐蚀性低的重要途径,选择具有一定钝化性能的锆离子作为水性环氧树脂交联剂,在利用其钝化性的同时还可改变膜的致密性。研究结果发现,锆离子螯合后可以极大地改善金属的防腐性能,添加锆离子交联剂可以明显提高涂层的阻抗值,且最佳的添加质量分数为5%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年07期）
陈浩[2]（2019）在《基于聚苯并咪唑/功能化离子液体的交联型离子交换膜的制备与性能研究》一文中研究指出燃料电池的核心部件是能够传输离子的离子交换膜,其中质子交换膜(PEMs)是能够传递质子的离子交换膜,它的性能好坏直接决定着电池的性能和使用寿命。聚苯并咪唑(PBI)具有较好的热稳定性和机械强度,而且其气体渗透性和甲醇渗透率低。然而,由于PBI中的质子解离度很低,质子传导率仅为10~(-7)~10~(-6) S/cm,因而不能直接用于燃料电池。研究人员通常将其掺杂磷酸以获得较高的质子传导率。但是,由于磷酸并未固定在主链上且易溶于水,随着反应进行,磷酸容易流失,从而造成电池性能的显着下降。这是无机酸掺杂聚合物电解质膜所面临的主要问题。研究表明,聚合离子液体能够有效的提高膜的质子传导率,同时兼具离子液体的特性而不易渗出。本论文先合成聚阳离子型离子液体(PIL),将其引入以聚苯并咪唑为主链的聚合物体系中,加入交联剂KH560,在酸性条件下水解形成共价交联网络,从而制备了PBI/PIL交联复合型高温质子交换膜。相较于纯膜,复合膜具有优异的机械性能和质子传导率,特别是cPBI-BF_4-40膜在170℃无水条件下质子传导率最高可达0.117S/cm,拉伸强度在6 MPa以上,有希望应用于高温质子交换膜燃料电池。将PBI作为阴离子交换膜的聚合物主体,同时引入共价交联网络,以此解决力学性能和离子传导率之间的矛盾。我们首先合成高分子量羟基聚苯并咪唑(PBIOH)和含有可交联功能基团的离子液体(AESP),将二者按比例有序掺杂,得到一系列PBIOH-AESP复合膜。相较于纯膜,交联膜具有更好的力学性能、热稳定性和化学稳定性。例如,拉伸强度在碱掺杂之后仍在20 MPa以上,热分解温度在300℃以上,PBIOH-AESP 20膜在90℃具有最高的离子传导率,为0.077 S/cm,相对于纯膜,提高幅度高达148%,即使在3.5 M KOH中浸泡216小时后,仍然具有0.043 S/cm,基本满足燃料电池的需求。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
陈款民[3]（2019）在《β—环糊精—生物素—羧甲基壳聚糖离子交联纳米粒作为蛋白质类药物口服给药载体的研究》一文中研究指出蛋白质类药物作为一类生物技术新药,其作用性强,针对性高,副作用小,在治疗肿瘤,糖尿病,内分泌系统紊乱等疾病中有非常重要的价值。但蛋白质类药物由于分子量大,稳定性差,在口服给药过程中容易被体内的蛋白酶水解,胃内酸催化降解,胃肠道吸收屏障阻碍,肝的首过效应等导致生物利用度降低。因此,研制蛋白质类药物口服给药新剂型尤为重要。羧甲基壳聚糖(CMCS)为壳聚糖的衍生物,具有良好的生物相容性、生物可降解性和肠道粘附性,被广泛用作控制药物输送系统的基质材料。本研究通过酯化反应,将β-环糊精(β-CD)和生物素(Bi)接枝到羧甲基壳聚糖上,再以叁聚磷酸钠作为交联剂,制备β-环糊精-生物素-羧甲基壳聚糖离子交联纳米粒(β-CD-Bi-CMCS NPs),以期获得一种新型的给药载体用于提高蛋白质类药物的口服生物利用度。利用傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、激光动态光散射、透射电子显微镜等现代分析技术,对制备的β-CD-Bi-CMCS聚合物以及纳米粒的理化性质进行检测和表征。牛血清白蛋白(BSA)模拟蛋白质类药物被包载到纳米载体中,表现出理想的包封率和载药量。随后,以pH值为1.2、6.8、7.4的磷酸盐缓冲液模拟胃液(SGF)、小肠液(SIF)、结肠液(SCF),研究了纳米载体中所包载的BSA的释放行为。研究发现,载药纳米载体具有典型的pH依赖的控制缓释的作用,BSA在SGF中释放量较少,在SIF和SCF中释放量较高,可以保护药物在胃中不被消化酶降解。此后,将β-CD-Bi-CMCS纳米粒作为胰岛素的载体,研究了胰岛素在β-CD-Bi-CMCS NPs中的包载及释放行为。以Caco-2细胞为研究对象通过MTT实验检测Insulin、β-CD-Bi-CMCS NPs和Insulin/β-CD-Bi-CMCS NPs对Caco-2细胞的毒性,利用激光共聚焦显微镜观察Caco-2细胞对Insulin/β-CD-CMCS NPs、Insulin/β-CD-Bi-CMCS NPs的摄取。结果表明,制备的β-CD-Bi-CMCS NPs对Caco-2细胞的生长基本没有影响,由于生物素对Caco-2细胞的靶向作用提高了细胞摄取药物量。因此β-CD-Bi-CMCS NPs具有作为蛋白质类药物口服给药载体的潜力。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2019-05-01）
刘杏杏[4]（2019）在《铁离子和甲醛双交联的多功能环境友好聚单宁酸的一锅合成及去除废水中的污染物》一文中研究指出近年来,随着城市工业化的飞速发展,越来越多的污染物被排放到水体中,从而造成严重的水污染问题。目前,在众多控制水污染的方法中,吸附法是最常用的手段之一。吸附技术可以针对水溶液中浓度低、毒性大、高分散的污染物进行有效处理。环境功能材料因其自身独特的物理、化学、机械、生物性能以及优良的环境净化效果受到广泛关注。单宁酸(TA)是一种存在于植物的叶子或豆荚中的多酚物质。单宁酸含有许多活性官能团如羟基和酚羟基,这些官能团对重金属离子有良好的吸附能力。由于Fe~(3+)和TA交联形成的聚合物不稳定,加入甲醛作交联剂,提高其稳定性,同时引入半胱氨酸丰富其官能团,在弱碱性条件下制备出Fe~(3+)-TA-HCHO。选用亚甲基蓝、日落黄、Pb~(2+)、Hg~(2+)、AsO_3~(2-)和Cr_2O_7~(2-)作为目标污染物去检验Fe~(3+)-TA-HCHO的吸附性能。(1)研究Fe~(3+)-TA-HCHO在亚甲基蓝、Pb~(2+)和Hg~(2+)以及阴离子污染物日落黄和AsO_3~(2-)上的选择性吸附行为。实验结果显示:在所研究的pH范围内,吸附材料Fe~(3+)-TA-HCHO对阳离子污染物表现出良好的选择性吸附,对阴离子污染物几乎没有吸附。吸附动力学方面,Fe~(3+)-TA-HCHO在亚甲基蓝、Pb~(2+)和Hg~(2+)上的吸附符合准二级动力学方程。对于吸附热力学,Fe~(3+)-TA-HCHO对这叁种污染物的吸附符合Langmuir模型。叁种污染物的最大饱和吸附容量分别为143、819.7和699.3 mg/g。因此,Fe~(3+)-TA-HCHO聚合物在污水处理方面具有巨大的潜力。(2)考察Fe~(3+)-TA-HCHO对Cr_2O_7~(2-)的原位还原和吸附。从实验结果看出:Fe~(3+)-TA-HCHO吸附Cr_2O_7~(2-)的过程符合准二级动力学方程和Langmuir方程,且获得的最大饱和吸附量为212.8 mg/g。根据测得的XPS数据分析,Cr_2O_7~(2-)首先被Fe~(3+)-TA-HCHO还原成Cr~(3+),然后再被其吸附。总之,Fe~(3+)-TA-HCHO在去除重金属和有机污染物方面具有重要价值。(本文来源于《鲁东大学》期刊2019-05-01）
刘晓玲[5]（2019）在《含有甲基膦酸酯的交联凝胶共聚物电解质用于钠离子电池研究》一文中研究指出随着人们对大型固定式储能设备和便携式电子设备的需求的增加,钠离子电池由于丰富的钠资源和成本相对较低而引起了研究领域的广泛关注。电解液是电池的血液,影响电池的电化学性能和安全性能,电解液不仅决定电池的电化学稳定窗口,影响电极和电解质之间的界面性能,而且是影响能量密度的关键因素。但目前市售的液态电解液多为易燃的有机溶剂,封装过程麻烦,易漏液,存在很大的安全隐患,故发展一类安全稳定的钠离子电池用固态或准固态的电解液是非常重要的。鉴于此本论文设计合成了一系列不同链长的甲基膦酸酯类交联剂,这类甲基膦酸酯类交联剂与丙烯酸酯系列单体进行交联共聚制备高安全性的凝胶聚合物电解质,应用于钠离子电池体系,并对其进行相关电化学性能表征。本论文的主要研究内容分为叁部分,具体如下:本论文的第一部分内容主要是材料合成及凝胶聚合物电解质的性能表征。本论文设计并合成了8个具有双键官能团的甲基膦酸酯交联剂,它结合了丙烯酸酯良好聚合能力,乙二氧基的可调柔性和膦酸酯的阻燃性能。这些交联剂的结构均通过核磁(氢谱、碳谱和磷谱)、红外以及高分辨质谱进行了表征。结构表征数据表明,甲基膦酸酯类交联剂纯度较高,满足了电解液配置所需要的纯度要求。通过原位交联共聚合成了含有甲基膦酸酯交联剂、丙烯酸酯、叁氟甲基丙烯酸酯和液态电解液在内的凝胶聚合物电解质。TGA表明凝胶聚合物电解质聚合物主体具有良好的热稳定性,起始分解温度为250℃。凝胶聚合物电解质电化学稳定性优异,电化学窗口可高达5.0 V(vs Na~+/Na),离子电导率高达5.13 mS cm~(-1)。SEM形貌分析表明凝胶聚合物电解质均匀分布在玻璃纤维隔膜的层状孔隙中。拉伸试验表明负载在玻璃纤维上的凝胶聚合物电解质具有比纯玻纤更好的机械性能。此外,凝胶聚合物电解质可以促进电极和电解质膜之间的界面粘合,具有较好的界面稳定性。本论文的第二部分内容主要将交联共聚凝胶聚合物电解质,与正极材料磷酸钒钠组装钠离子电池,并研究电池的各项性能。使用凝胶聚合物电解质和Na_3V_2(PO_4)_3正极的钠离子电池显示出超长循环性能和比相应的常规液体电解质基电池更好的循环稳定性和倍率性能。同时,填充有凝胶聚合物电解质的玻璃纤维隔膜在长循环1000次后拥有比液体电解质更好的完整性。结合拉伸实验数据,表明凝胶聚合物电解质具有良好的机械性能。当在60°C的高温下运行时,与液体电池相比,凝胶聚合物电解质的钠离子Na_3V_2(PO_4)_3电池也表现出优异的循环稳定性。与二元共聚凝胶聚合物电解质组装的钠离子电池相比,叁元共聚体系具有更好的循环稳定性和更高的放电容量。同时,也比商业化无磷交联剂性能的凝胶聚合物体系具有优越的循环稳定性。通过FT-IR,~(31)P NMR和HR-MS研究了甲基膦酸酯交联剂与钠离子之间的相互作用,并通过密度泛函理论计算证明含磷交联剂和钠离子之间存在相互作用。本文的第叁部分内容是用负极SnS_2对凝胶聚合物电解质进行电化学性能表征并组装了以Na_3V_2(PO_4)_3为正极和以SnS_2为负极的凝胶聚合物电解质全电池。结果表明,使用凝胶聚合物电解质SnS_2为负极的钠离子电池显示出较好的循环性能比相应的常规液体电解质基电池具有更好的循环稳定性,组装的全电池有相对较好的的电化学性能,对凝胶聚合物电解质的商业化具有重要的指导意义。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
谷恒[6]（2019）在《离子交联高强度刺激响应水凝胶的制备与性能研究》一文中研究指出刺激响应水凝胶是一类对于外部刺激,如温度、pH、离子强度、光、电、磁等,可做出相应物理性能、化学性能、空间结构及形状变化的水凝胶材料。刺激响应水凝胶在组织工程支架、药物递送载体、伤口敷料、人工肌肉等生物医学领域的实际应用往往受限于其较差的力学性能。本论文采用离子交联的方式,针对两种代表性的刺激响应水凝胶材料,分别是基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)的温敏性水凝胶和基于壳聚糖的pH响应水凝胶,通过结合纳米粒子和离子交联,制备出了具有良好力学性能的水凝胶材料。首先,以无机纳米粒子和阴阳离子作为交联剂,制备得到了具有高强度、高弹性模量和高韧性的水凝胶;其次,通过调控物料比及后处理离子的浓度与类型,来调控水凝胶的力学性能及内部结构。基于聚(N-异丙基丙烯酰胺)的水凝胶是目前研究最为广泛的温敏性水凝胶材料。本论文采用纳米黏土作为物理交联剂,首先通过简单的自由基共聚,制备得到单物理交联的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸钠)水凝胶,然后将该单物理交联水凝胶浸泡在不同浓度的叁价铁离子水溶液中3h,最后浸泡在去离子水中24h,最终得到了一种具有优异拉伸及压缩强度、高弹性模量及高韧性的双交联温敏性水凝胶。进一步通过调控纳米黏土的含量、丙烯酸钠的浓度、叁价铁离子的浓度,或采用不同类型的离子交联剂如Ca~(2+)、Al~(3+)来调控水凝胶的力学性能。在最佳条件下,该水凝胶的断裂拉伸强度可达到1.1MPa,弹性模量可达到1.4MPa,韧性(以拉伸应力应变曲线下面积表示)可达到1.3MJ/m~3,交联密度可达到202mol/m~3。这种具有良好力学性能的温敏性水凝胶在药物递送、组织工程支架等领域具有潜在的应用前景。壳聚糖作为一种经甲壳素脱乙酰化得到的天然聚电解质,常被用于制备pH敏感性水凝胶。然而传统的壳聚糖水凝胶往往面临着力学性能差的缺点。本论文首先制备了一种表面修饰有大量乙烯基的二氧化硅纳米粒子,通过该纳米粒子与丙烯酰胺的自由基共聚,制备得到半互穿网络(单网络)的壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶,然后利用壳聚糖侧链质子化的氨基带有正电的特性,将该半互穿网络水凝胶浸泡在碳酸钾水溶液中,利用碳酸根离子与质子化氨基的静电相互作用以及碱性条件下壳聚糖微晶结构的形成,最终制备得到了一种双网络壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶。该水凝胶的断裂拉伸强度可达到3.85MPa,弹性模量可达到1.57MPa,断裂韧性可达到5.41MJ/m~3。由于聚合物的黏弹性,在循环拉伸的过程中,该双网络水凝胶出现了明显的滞后与力学内耗现象,其耗散能量的比例达到了93%。此外,通过调控壳聚糖的浓度或碳酸钾水溶液的浓度,该双网络水凝胶的力学性能实现了高度可调。最后,以上述单网络壳聚糖/聚丙烯酰胺水凝胶为基础,采用不同的阴离子水溶液如柠檬酸根、磷酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、硫代硫酸根、丁二酸根水溶液,制备出了力学性能差异性较大的双网络水凝胶,并通过X-射线衍射及含水量测试表明不同阴离子交联水凝胶力学性能的差异性来源于阴离子电荷数及阴离子水溶液的碱性强弱等两个因素。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-23）
赵德路,铁朝荣,王新,朱怀安,杨偲偲[7]（2019）在《复合锶离子光交联海藻酸盐水凝胶支架的机械和生物学性能》一文中研究指出背景:光交联藻酸盐水凝胶以其良好的稳定性、可控性和生物相容性而备受关注,然而其作为骨组织工程支架仍存在不足之处,如强度不足、细胞黏附性能较差、缺乏骨诱导性等。目的:在光交联海藻酸盐水凝胶支架中复合锶离子,探究其机械和生物学性能变化。方法:在甲基丙烯酸酯化海藻酸盐形成光交联水凝胶后,分别浸泡于不同浓度(0,10,30,50,80,100 mmol/L)锶离子溶液中,制备携锶离子光交联海藻酸盐水凝胶,测量其溶胀率、弹性模量,并用扫描电镜和能谱仪分析材料表面形态和元素。将MC3T3-E1细胞分别接种于不同浓度携锶离子光交联海藻酸盐水凝胶表面,培养第4小时,Live/Dead染色观察细胞黏附情况;培养第3天,Live/Dead染色观察细胞伸展情况。结果与结论:①扫描电镜显示,随着引入锶离子浓度的升高,携锶离子光交联海藻酸盐水凝胶的致密程度增加,孔径减小;②能谱仪检测显示,随着引入锶离子浓度的增加,携锶离子光交联海藻酸盐水凝胶表面锶离子含量递增;③随着引入锶离子浓度的增加,携锶离子光交联海藻酸盐水凝胶溶胀率呈逐渐降低的趋势,弹性模量呈逐渐升高的趋势;④随着引入锶离子浓度的提高,MC3T3-E1细胞在携锶离子光交联海藻酸盐水凝胶表面的早期黏附率呈递增趋势,细胞伸展越来越好;⑤结果表明,在光交联海藻酸盐水凝胶中引入锶离子,可提高其机械性能,促进细胞的黏附伸展。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年18期）
梁用智[8]（2019）在《基于离子交联的高强度水凝胶的制备》一文中研究指出水凝胶作为一种软而湿的材料,它兼具高含水率、生物相容性和渗透性等优良性能,使得其在生物医学领域得到了广泛的研究和应用。然而,传统的水凝胶由于其脆弱易碎的特性,在实际应用中受到了极大的限制。近年来,为了提高水凝胶的力学性能,基于引入有效能量耗散机制,或者克服其固有结构不均匀性,研究者合成了多种韧性水凝胶。然而,合成强度更高,韧性更好的水凝胶材料,以进一步扩大其使用范围,仍然是一个巨大的挑战。离子交联作用是一种可逆的物理交联作用,从而赋予了由离子交联网络形成的水凝胶可回复的特点。自从研究者引入海藻酸钠与钙离子之间相互作用作为水凝胶的交联网络后,研究者们对于离子交联的水凝胶的性质进行了广泛的探索。本文基于离子交联作用,利用叁价铁离子和羧酸根基团的离子相互作用,设计了新型水凝胶,并且同时用弱的氢键相互作用替换了传统水凝胶的化学交联网络,从而得到了纯的物理交联网络的水凝胶。我们制备的丙烯酰胺-丙烯酸共聚物/海藻酸钠/Fe3+水凝胶具有超高的弹性模量(约24.6 MPa)、拉伸强度(约10.4 MPa)、压缩强度(约44MPa)和断裂能(约4800J/m2)。同时,水凝胶在0.5-2mol/L NaCl溶液中具有较高的稳定性,力学性能优越。由于水凝胶由完全的物理作用形成的,其同时具有愈合性能。经过处理后得到的愈合水凝胶的断裂应力可以达到7.1 MPa,这一数值迄今为止报道的愈合水凝胶的最大值。而且,利用它的愈合性能,我们可以将水凝胶作为建筑模块,通过在原始制备的水凝胶之间形成离子键愈合,从而构建各种复杂结构的水凝胶图形。为了进一步提高水凝胶的力学性能,在水凝胶中引入各向异性的结构是一个行之有效的方法。我们设计了两种简单的制备各向异性水凝胶的策略,即在受限条件下用离子相互作用来制备各向异性水凝胶。我们首先制备一个不含化学交联的单一离子交联丙烯酰胺-丙烯酸共聚物/Fe3+水凝胶,然后我们使用预拉伸方法,在拉力作用下,将这一单离子交联的水凝胶拉伸并且固定在模具上。为了使在外力下的各向异性结构能够固定下来,我们随后对固定在模具上的水凝胶分别采用真空干燥和冷冻干燥这两种干燥方式,而在干燥过程中,水凝胶中多余的Fe3+会发生迁移和重排,从而得到的干凝胶的各向异性结构的分子链会在铁离子迁移重排的过程中固定下来。最后,为了得到高水含量的水凝胶,我们将在模具上的干凝胶置于热水中,而多余的铁离子会在水凝胶内部和外部迁移,进一步发生重排。经过这样的方式,我们得到了具有良好力学性能的各向异性结构的水凝胶。在理想实验条件下(即AA/AM摩尔比为0.2,铁离子浓度为0.3M下),所得到的水凝胶的力学性能有了极大的提升,沿预拉伸方向,水凝胶的拉伸强度可以达到20.6MPa,弹性模量为30MPa,同时含水率可保持在52.8wt%。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-03-01）
张昆明,陆小菊,黄永春,黄承都,杨锋[9]（2019）在《文丘里管空化强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒》一文中研究指出以甲基异噻唑啉酮(methylisothiazolinone,MIT)为模型抑菌剂,采用基于文丘里管的水力空化强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒,考察不同配方和工艺条件对平均粒径和包封率的影响,并和传统机械搅拌制备进行比较。结果表明,叁聚磷酸钠(sodium tripolyphosphate, TPP)与壳聚糖质量比是影响平均粒径大小的关键因素,且当二者质量比为2:15～6:15,文丘里管空化可稳定制备得到微粒;优化工艺条件为:空化入口压力0.2MPa、空化时间20min、壳聚糖质量浓度3.0 g×L~(-1)、TPP与壳聚糖质量比6:15、MIT浓度0.5 mmol×L~(-1);此时制备的微粒分散性好、形态圆整,且粒度分布窄,平均粒径为329.4 nm,包封率为(62.3±2.57)%,和传统机械搅拌相比,平均粒径减小20.5%,包封率提高17.7%以上。文丘里管空化适用于强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年01期）
张润虎,宁门翠,李理[10]（2019）在《酰化壳聚糖交联微球对铜离子吸附性能研究》一文中研究指出以脱乙酰度95%的壳聚糖为原料,通过丁二酸酐酰化、氯化钙交联后对壳聚糖的改性,制备出吸附性能更好,稳定性更好的酰化壳聚糖交联微球。并研究了酰化壳聚糖交联微球对Cu~(2+)的吸附性能。实验结果表明:酰化壳聚糖交联微球对铜离子具有很好的吸附性能。吸附的最佳条件是:微球对铜离子吸附时间为60 min、pH值为6.0。在吸附过程中,ΔG~θ值在13.58～11.28 kJ·mol~(-1)之间,ΔH~θ=11.61 kJ·mol~(-1),ΔS=76.82 J·K~(-1)·mol~(-1),表明酰化壳聚糖微球吸附水中Cu~(2+)吸附是一个自发的吸热、熵过程。(本文来源于《昆明冶金高等专科学校学报》期刊2019年01期）
离子交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
燃料电池的核心部件是能够传输离子的离子交换膜,其中质子交换膜(PEMs)是能够传递质子的离子交换膜,它的性能好坏直接决定着电池的性能和使用寿命。聚苯并咪唑(PBI)具有较好的热稳定性和机械强度,而且其气体渗透性和甲醇渗透率低。然而,由于PBI中的质子解离度很低,质子传导率仅为10~(-7)~10~(-6) S/cm,因而不能直接用于燃料电池。研究人员通常将其掺杂磷酸以获得较高的质子传导率。但是,由于磷酸并未固定在主链上且易溶于水,随着反应进行,磷酸容易流失,从而造成电池性能的显着下降。这是无机酸掺杂聚合物电解质膜所面临的主要问题。研究表明,聚合离子液体能够有效的提高膜的质子传导率,同时兼具离子液体的特性而不易渗出。本论文先合成聚阳离子型离子液体(PIL),将其引入以聚苯并咪唑为主链的聚合物体系中,加入交联剂KH560,在酸性条件下水解形成共价交联网络,从而制备了PBI/PIL交联复合型高温质子交换膜。相较于纯膜,复合膜具有优异的机械性能和质子传导率,特别是cPBI-BF_4-40膜在170℃无水条件下质子传导率最高可达0.117S/cm,拉伸强度在6 MPa以上,有希望应用于高温质子交换膜燃料电池。将PBI作为阴离子交换膜的聚合物主体,同时引入共价交联网络,以此解决力学性能和离子传导率之间的矛盾。我们首先合成高分子量羟基聚苯并咪唑(PBIOH)和含有可交联功能基团的离子液体(AESP),将二者按比例有序掺杂,得到一系列PBIOH-AESP复合膜。相较于纯膜,交联膜具有更好的力学性能、热稳定性和化学稳定性。例如,拉伸强度在碱掺杂之后仍在20 MPa以上,热分解温度在300℃以上,PBIOH-AESP 20膜在90℃具有最高的离子传导率,为0.077 S/cm,相对于纯膜,提高幅度高达148%,即使在3.5 M KOH中浸泡216小时后,仍然具有0.043 S/cm,基本满足燃料电池的需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
离子交联论文参考文献
[1].胡宗贵,朱桂生,高延敏,黄诚.锆离子交联剂固化水性环氧树脂涂层防腐性能的研究[J].现代化工.2019
[2].陈浩.基于聚苯并咪唑/功能化离子液体的交联型离子交换膜的制备与性能研究[D].长春工业大学.2019
[3].陈款民.β—环糊精—生物素—羧甲基壳聚糖离子交联纳米粒作为蛋白质类药物口服给药载体的研究[D].安徽师范大学.2019
[4].刘杏杏.铁离子和甲醛双交联的多功能环境友好聚单宁酸的一锅合成及去除废水中的污染物[D].鲁东大学.2019
[5].刘晓玲.含有甲基膦酸酯的交联凝胶共聚物电解质用于钠离子电池研究[D].郑州大学.2019
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[7].赵德路,铁朝荣,王新,朱怀安,杨偲偲.复合锶离子光交联海藻酸盐水凝胶支架的机械和生物学性能[J].中国组织工程研究.2019
[8].梁用智.基于离子交联的高强度水凝胶的制备[D].浙江大学.2019
[9].张昆明,陆小菊,黄永春,黄承都,杨锋.文丘里管空化强化离子交联法制备壳聚糖抗菌微粒[J].高校化学工程学报.2019
[10].张润虎,宁门翠,李理.酰化壳聚糖交联微球对铜离子吸附性能研究[J].昆明冶金高等专科学校学报.2019
论文知识图
