三白草药材HPLC指纹图谱研究

论文摘要

目的建立三白草药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters XbridgeTMC18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-H2O梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为238 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）和SPSS 21.0统计软件进行相似度评价和聚类分析。结果建立了不同产地的三白草药材的HPLC指纹图谱,确定了20个共有色谱峰为特征峰,并指认芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、马兜铃内酰胺AⅡ、1′-表-三白草酮、（-）-三白草醇甲基醚、三白草酮、三白草醇、saurucinolⅠ、里卡灵A、4-O-去甲基马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B共13个共有峰,15批三白草药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度>0.90,整体相似度较好,聚类结果与相似度评价结果基本一致。结论所建立的指纹图谱及分析模式稳定可靠,可为三白草药材的质量控制提供更全面的参考。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 段福先,孙冬梅,江洁怡,胥爱丽

关键词: 三白草,高效液相色谱,指纹图谱,聚类分析

来源: 广东药科大学学报 2019年02期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 广州中医药大学第五临床医学院,广东省中医药工程技术研究院,广东省中医药研究开发重点研究室

基金: 广州市产学研协同创新重大专项项目(201504291619527),广东省科技计划项目“创新中药研发平台建设”(2017A070701017),广东省中医药管理局科研项目(20191029)

分类号: R284.1;O657.72

DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2019011705

页码: 221-225

总页数: 5

文件大小: 1647K

下载量: 207

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