导读:本文包含了紫伪翼手参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海参,紫伪翼手参,甾醇苷,分离
紫伪翼手参论文文献综述
张淑瑜,易杨华,汤海峰,刘世君,张卫星[1]（2007）在《紫伪翼手参中4个甾醇苷的分离鉴定》一文中研究指出目的研究中国南海紫伪翼手参的化学成分。方法应用多种色谱技术分离,运用波谱分析和化学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到4个甾醇苷单体并分别鉴定为:24-甲基-5α-胆甾烷-7,22Z-二烯-3β-O-β- D-吡喃木糖苷(I),24-甲基-5α胆甾烷-7,24(28)-二烯-3β-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ),24-甲基-5α-胆甾烷-7-烯- 3β-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)和24-乙基-5α-胆甾烷-7-烯-3β-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅳ)。结论4个化合物均为首次从海参中获得单体。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2007年02期）
张淑瑜,易杨华,汤海峰,刘世君,张卫星[2]（2006）在《紫伪翼手参和棕环海参中海参皂苷成分的研究》一文中研究指出对棘皮动物中活性成分的研究是海洋天然产物研究中一个热门的研究领域。海参(holothurian,sea cucumber)归属无脊椎动物棘皮动物门(Echinodermata),全球有记录的海参有1100多种,我国约有500多种。近半个世纪以来,国内外专家运用现代科学技术对海参进行了广泛而深入的研究,发现其体内的主要次生代谢产物--叁萜糖苷(即海参皂苷),作为一种化学防御物质,是毒素的主要成分,具有着广泛的生理学意义。(本文来源于《2006第六届中国药学会学术年会论文集》期刊2006-11-01）
张淑瑜,易杨华,李玲,汤海峰,孙鹏[3]（2005）在《紫伪翼手参中一个新的叁萜皂苷》一文中研究指出海参皂苷为海参体内的防御性代谢产物,具有显着的抗肿瘤和溶血活性,是抗癌药物研制开发的一类重要的先导化合物。紫伪翼手参是海参的一种,分布十分广泛,但对其化学成分及药理活性的研究目前尚未见报道。本研究中,我们应用稻瘟霉生物模型进行活性跟踪筛选分离得到一个新的叁萜皂苷violaceuside A(1),结构推断为16 β-乙酰氧基-3-0-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β—D—吡喃奎诺糖-(1→2)-4—O-硫酸钠-β—D-吡喃木糖]-海参烷-7,24-二烯-3β-醇。体外(本文来源于《中国海洋生化学术会议论文荟萃集》期刊2005-05-01）
张淑瑜[4]（2005）在《棕环海参和紫伪翼手参生物活性成分的研究》一文中研究指出本文介绍了我国南海两种海参——棕环海参(Holothuria fuscocinerea Jaegar)和紫伪翼手参(Pseudocolochirus violaceus Theel)中生物活性成分的研究。本研究以稻瘟霉模型作为活性监测手段,应用正相硅胶、反相硅胶、葡聚糖凝胶以及高效液相色谱法等多种色谱分离技术,对两种海参所含的抗肿瘤和抗真菌活性成分进行了系统的分离纯化和药理研究。共分离得到单体化合物24个(棕环海参11个,紫伪翼手参13个),应用现代波谱技术和化学手段鉴定了其中21个化合物的结构,均为首次从上述海参中获得,其中新化合物8个。 从棕环海参中分离鉴定了10个化合物,包括6个海参皂苷和4个其它化合物。6个海参皂苷的化学结构为:3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-3β,12α-二醇(HF-1,pervicoside C),3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-25-乙酰氧基-海参烷-9(11)-烯-22-酮-3β,12α-二醇(HF-2,fuscocineroside A),3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-海参烷-9(11)-烯-22-酮-3β,12α-二醇(HF-3,fuscocineroside B),3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12α-二醇(HF-4,fuscocineroside C),3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12α,17α-叁醇(HF-5,holothurin A)和3-O-[β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-22,25-环氧-海参烷-9(11)-烯-3β,12α,17α-叁醇(HF-6,DS-holoturin B);4个其它化合物为:尿嘧啶(HF-7),胸腺嘧啶(HF-8),胸腺嘧啶脱氧核苷(HF-10)和尿嘧啶脱氧核苷(HF-11)。 从紫伪翼手参中分离鉴定了1 1个化合物,包括7个海参皂苷和4个甾醇苷。7个海参皂苷的化学结构为:3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-16β-乙酰氧基-海参烷-7,24-二烯-3β-醇(PV-1,philinopside A),3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-4-O-硫酸钠-β-D-吡喃木糖]-16β-乙酰氧基-海参烷-7,24-二烯-3β-醇(PV-2,violaceside A),3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃(本文来源于《第二军医大学》期刊2005-04-30）
紫伪翼手参论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对棘皮动物中活性成分的研究是海洋天然产物研究中一个热门的研究领域。海参(holothurian,sea cucumber)归属无脊椎动物棘皮动物门(Echinodermata),全球有记录的海参有1100多种,我国约有500多种。近半个世纪以来,国内外专家运用现代科学技术对海参进行了广泛而深入的研究,发现其体内的主要次生代谢产物--叁萜糖苷(即海参皂苷),作为一种化学防御物质,是毒素的主要成分,具有着广泛的生理学意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫伪翼手参论文参考文献
[1].张淑瑜,易杨华,汤海峰,刘世君,张卫星.紫伪翼手参中4个甾醇苷的分离鉴定[J].中国海洋药物.2007
[2].张淑瑜,易杨华,汤海峰,刘世君,张卫星.紫伪翼手参和棕环海参中海参皂苷成分的研究[C].2006第六届中国药学会学术年会论文集.2006
[3].张淑瑜,易杨华,李玲,汤海峰,孙鹏.紫伪翼手参中一个新的叁萜皂苷[C].中国海洋生化学术会议论文荟萃集.2005
[4].张淑瑜.棕环海参和紫伪翼手参生物活性成分的研究[D].第二军医大学.2005