导读:本文包含了散发性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:本土意识,诗歌作品,发性,碎片式,中国新诗,雷抒雁,现代诗,《诗经》,艾青,文化品格
散发性论文文献综述
曾凡华[1]（2019）在《军旅新诗的本土意识与散发性思维》一文中研究指出我是个军中的歌者。以我之见，在当下诗歌艺术的创作氛围里，军旅诗人集群是最具创新可能和爆发力的一支劲旅，也可称之为别动队。因此，如何在军旅诗歌中注入丰富的文化信息、时代信息和现实信息，是我们军旅诗人面临的最大挑战。中国军旅诗有着悠远的文化渊源和丰厚(本文来源于《文艺报》期刊2019-12-06）
沈力,叶靖,徐圆,朱庆强,征锦[2]（2019）在《散发性嗜酸性实性囊性肾细胞癌1例》一文中研究指出患者女,49岁,因"体检发现肾占位3月余"就诊。查体及实验室检查均未见明显异常。CT:平扫示右肾上极约18 mm×21 mm类圆形等低混杂密度影(图1A),突出于肾轮廓之外,边界清,CT值约45 HU;增强扫描皮质期病灶实性部分明显强化,CT值约84 HU(图1B);髓质期实性部分CT值约106 HU(图1C);排泄期实性部分强化稍减弱,CT值约94 HU;强化过程中,病灶实性部分的强化程度始终低于肾皮质,仅在排泄期低于肾髓质。CT诊断(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年11期）
张仁云,刘金同,马海波,张燕,殷爱华[3]（2019）在《家族性与散发性首发儿童青少年精神分裂症临床特征的对比》一文中研究指出目的对比分析家族性和散发性首发儿童青少年精神分裂症的临床特征。方法在医院信息管理系统中调取首次发病符合国际疾病和相关健康问题分类第10版(ICD-10)标准的精神分裂症患者的病历,应用自编量表记录患者编号、姓名、性别、起病年龄、首次就诊时间、家族史和主要症状。结果散发性组儿童青少年精神分裂症性别构成比差异有统计学意义(P<0.05),而家族性组性别构成比不存在差异;散发性组儿童青少年精神分裂症的首次就诊时间(精神专科医院或综合医院的精神科)早于家族性组(P<0.05);而两组的起病年龄和主要症状无差异(P>0.05)。在进行组间性别比较时发现,男性散发性组儿童青少年精神分裂症的就诊时间早于家族性组(P<0.05),家族性组男性以幻觉和情感障碍为主(P<0.01),散发性组男性以思维障碍为主(P<0.01);在组内性别比较时发现,家族性组女性以思维障碍为主(P<0.01),家族性组男性以幻觉和情感障碍为主(P<0.01)。结论家族性组和散发性组儿童青少年精神分裂症在性别构成比和就诊时间上存在差异;而主要症状存在性别差异。(本文来源于《慢性病学杂志》期刊2019年10期）
周春[4]（2019）在《攀枝花地区散发性乳腺癌BRCA1和BRCA2基因突变的研究》一文中研究指出目的探讨攀枝花地区散发性乳腺癌BRCA1和BRCA2基因突变率及其类型。方法选择2015年4月—2018年4月在攀枝花市中心医院和攀枝花学院附属医院接受手术且病理确诊为乳腺癌患者78例,抽取外周血,分离白细胞,提取DNA,扩增BRCA1第2,5,11,18,20外显子和BRCA2基因第10,11外显子序列,进行测序,确定突变位点。结果本研究共纳入乳腺癌患者78例,共发现19例患者存在致病突变,突变率24.4%(19/78);患者共30人次发现突变,共发现突变位点10个。其中,BRCA1发现7个突变位点,均各1例患者有这些突变;BRCA2发现3个突变位点,共14例患者有c.2082C>T(rs80358476)位点,占所发现突变的46.7%(14/30),7例患者有c.2046A>T(rs80358471)位点,占所发现突变的23.3%(7/30)。结论攀枝花地区散发性乳腺癌患者携带BRCA基因突变率高,且有一定数量患者携带多个突变,BRCA2基因rs80358476及rs80358471突变可能增加乳腺癌的发病风险,并且对于本地区人群具有一定的特异性,值得今后深入研究验证。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2019年28期）
孙伟杰,徐莹,杨静,褚以忞,杨大明[5]（2019）在《散发性结直肠癌DNA错配修复系统蛋白表达及其临床意义》一文中研究指出目的·探讨DNA错配修复(mismatch repair,MMR)系统蛋白MLH1(mutL homolog 1)、MSH2(mutS homolog 2)、MSH6(mutS homolog 6)和PMS2(postmeiotic segregation increased 2)在散发性结直肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCRC)中的表达及与临床病理特征之间的关系。方法·收集2014年4月—2018年8月在上海交通大学医学院附属同仁医院行结直肠癌根治术的SCRC患者的癌组织样本。采用免疫组织化学法检测符合标准的209例患者的结直肠癌组织样本中的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和p53蛋白,并对其中67例癌组织行荧光定量PCR检测KRAS癌基因突变情况。结果· 209例患者的癌组织中,MLH1、MSH2、MSH6及PMS2蛋白缺失率分别为17.2%(36/209)、2.4%(5/209)、12.9%(27/209)、16.7%(35/209)。MMR系统蛋白总的缺失率为30.1%(63/209),在55岁以下、肿瘤位于右半结肠、肿瘤直径>6 cm及黏液腺癌的SCRC患者中较高(均P<0.05)。p53基因突变患者的MLH1缺失率显着高于未突变患者(P=0.012),KRAS基因突变患者的MLH1缺失率显着低于未突变患者(P=0.044)。这些SCRC患者中,MLH1和PMS2蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P=1.000)。结论· MMR系统蛋白缺失可能与SCRC患者年龄、肿瘤位置、肿瘤大小和病理组织分型相关,MLH1蛋白缺失可能与p53基因及KRAS基因的突变相关。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年07期）
刘荟婷,王继纲,纪方方,高榆秀,付伟伟[6]（2019）在《散发性肥厚型心肌病MYH7基因突变位点筛查》一文中研究指出目的筛查肥厚型心肌病猝死者β-肌球蛋白重链(MYH7)基因的突变位点。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术,对18例散发性肥厚型心肌病(病例组)及20例非心肌病(对照组)死者的甲醛固定心肌包埋组织,进行MYH7基因部分外显子片段扩增,并进行克隆法测序分析。利用Blast在线数据库进行突变位点物种间保守性分析。结果病例组中1例MYH7基因第14号外显子发现Thr446Pro突变,1例第14号外显子发现Phe468Leu突变,突变均位于MYH7基因的球状头部;对照组未见异常突变。物种间保守性分析显示,Thr446和Phe468两个氨基酸残基在不同物种间高度保守。结论 2例检出MYH7基因突变位点者的病理组织纤维化程度较重,提示该两个基因突变位点是导致肥厚型心肌病的恶性突变。(本文来源于《青岛大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
方登富,张波,柯莉,蒋世杰[7]（2019）在《散发性肌萎缩侧索硬化症进展模式及临床特点分析》一文中研究指出目的研究散发性肌萎缩性侧索硬化症(sALS)进展模式及临床特点。方法分析2008年1月至2016年1月该院诊治的sALS患者临床资料,并定期随访。结果患者68例,男45例(66.2%),女23例(33.8%),平均发病年龄(51.3±11.5)岁,平均诊断时间(17.6±16.8)月,平均病程30.4月。发病年龄与诊断时间、病程呈负相关,但病程和诊断时间呈正相关。sALS发病后逐渐进展,沿相邻区域进展者占94.1%,跨区域进展者占5.9%。随访过程中死亡36例(52.9%),平均生存时间(20.8±13.4)月。生存和死亡患者发病年龄比较差异有统计学意义(P<0.05),但性别、首发部位分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。生存患者肌萎缩性侧索硬化症功能评分量表(ALSFRS)评分高于死亡患者(P<0.05)。结论 sALS以50～<60岁发病为主,男性多见,发病首发部位以脊髓较多,发病后主要沿着相邻区域进展。发病年龄越晚,病情进展越快,患者生存时间越短。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年11期）
谢玲,李艳菊,张春莉[8]（2019）在《IL-8基因多态性与散发性大肠癌发病风险相关的Meta分析》一文中研究指出目的系统性地评估IL-8 251T>A多态性与散发性大肠癌发病风险相关性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library,搜集有关IL-8 251T>A多态性与大肠癌文献,按照纳入、排除标准,采用Stata12.0和ReviewMan5.3进行meta分析,计算合并OR值和95%CI。结果纳入文献8篇,共计病例3440例,对照4 757例,Meta结果未发现IL-8 251T>A多态性与散发性大肠癌发病风险相关(A vs T OR=1.058,95%CI=0.946～1.185,P=0.323;AA vs TT OR=1.110,95%CI=0.890～1.384,P=0.356;AT vs TT OR=1.039,95%CI=0.934～1.157,P=0.482;AA+AT vs TT OR=1.075,95%CI=0.972～1.188,P=0.160; AA vs TT+AT OR=1.121,95%CI=0.942～1.333,P=0.199),以对照组来源不同进行亚组分析,结果表明在以社会为基础的病例对照研究和以医院为基础的病例对照研究中均未发现该基因多态性与散发性大肠癌发病风险相关。结论 IL-8 251T>A多态性与散发性大肠癌易感性可能无关。(本文来源于《延安大学学报(医学科学版)》期刊2019年02期）
Chen,Y,B,Mrsadraei,L,Jayakumaran,G[9]（2019）在《伴有胞质嗜酸性和空泡变特征的散发性肾癌细胞癌亚型具有TSC2或MTOR的体细胞突变》一文中研究指出呈实性或巢状结构、胞质嗜酸性的肾细胞肿瘤的鉴别诊断非常复杂,尽管这类组织形态学肿瘤的分类有了新进展,但仍有一部分肿瘤无法(未)分类。作者对先前未分类的肾细胞肿瘤进行回顾性分析,找出一组形态主要为巢状结构,胞质嗜酸性且有显着空泡特征的散发性肾细胞癌病例,对这些病例的临床病理及免疫组化特征进行研究,并采用二代测序分析其体细胞突变和拷贝数改变。该组患者7例,平均年龄54岁(范围40～68岁),男女(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年05期）
周嘉明[10]（2019）在《VHL基因突变与散发性肾透明细胞癌临床特征的关系分析》一文中研究指出目的:本文通过对散发性肾透明细胞癌肿瘤组织标本进行基因检测,统计分析其基因突变的发生特点,并研究VHL基因突变状态与患者性别、年龄、肿瘤大小、临床分期、病理分级等临床指标的关系,分析VHL基因突变在靶向治疗中的影响作用,为临床肾透明细胞癌的诊治提供一定的帮助及指导。方法:回顾分析2016年7月-2018年12月于我院入院并接受手术治疗的,术后病理诊断为散发性肾透明细胞癌患者92例,所有患者术后肾肿瘤标本组织均通过全外显子组测序法进行基因检测。收集病例临床资料,包括年龄、性别、临床症状、肿瘤大小、肿瘤血供、临床分期、病理分级等,统计检测结果中的基因突变、突变数目、位置及突变丰度。分析散发性肾透明细胞癌基因突变的发生特点,根据基因突变数目、VHL基因有无突变、突变位置及突变丰度将所有患者进行分组,采用统计学方法分析VHL基因突变状态与患者年龄、性别、肿瘤大小、临床症状、临床分期、病理分级等临床指标的关联性,并结合部分转移性肾透明细胞癌病例接受靶向治疗的疗效间接分析VHL基因突变的影响作用。结果:在92例肿瘤组织标本中,84例(91.3%)患者存在基因突变,其中50例携带VHL基因突变,突变率为54.3%。仅存在单基因突变17例,两个及两个以上基因突变67例,发生率为79.8%(67/84)。VHL基因突变组中1号外显子突变21例,2号外显子突变11例,3号外显子突变16例,2例内含子剪切变异,低丰度突变10例,中丰度突变25例,高丰度突变15例。统计分析发现携带VHL基因突变患者肿瘤血供更丰富(P<0.05),基因突变数目、VHL基因突变及突变位置与年龄、性别、肿瘤大小、临床症状、临床分期、病理分级等均无相关性(P>0.05),VHL基因突变丰度与肿瘤大小、肿瘤血供、临床分期可能有关(P<0.05),而与病理分级无关(P>0.05)。6例转移性ccRCC患者术后接受了靶向治疗,其中4例存在VHL基因突变,2例无VHL基因突变,所有患者生存预后得到了显着延长。结论:1.遗传基因突变是ccRCC发生发展的重要机制,以VHL基因突变最为常见,且大部分患者同时存在多个基因变异,但基因突变数目与患者年龄、肿瘤大小、临床分期及病理分级等可能无关。2.VHL基因突变可能是ccRCC发生进展的早期事件,可促进肿瘤血管生成,但与患者年龄、性别、肿瘤大小、临床分期、病理分级、生存预后等临床特征无关。VHL基因突变丰度可能与肿瘤大小、肿瘤血供、临床分期相关,而与病理分级无关。3.靶向治疗能显着改善转移性ccRCC患者的生存预后,具有VHL基因突变的患者在靶向治疗中可能获得更好的预后。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-01）
散发性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
患者女,49岁,因"体检发现肾占位3月余"就诊。查体及实验室检查均未见明显异常。CT:平扫示右肾上极约18 mm×21 mm类圆形等低混杂密度影(图1A),突出于肾轮廓之外,边界清,CT值约45 HU;增强扫描皮质期病灶实性部分明显强化,CT值约84 HU(图1B);髓质期实性部分CT值约106 HU(图1C);排泄期实性部分强化稍减弱,CT值约94 HU;强化过程中,病灶实性部分的强化程度始终低于肾皮质,仅在排泄期低于肾髓质。CT诊断
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
散发性论文参考文献
[1].曾凡华.军旅新诗的本土意识与散发性思维[N].文艺报.2019
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[4].周春.攀枝花地区散发性乳腺癌BRCA1和BRCA2基因突变的研究[J].基层医学论坛.2019
[5].孙伟杰,徐莹,杨静,褚以忞,杨大明.散发性结直肠癌DNA错配修复系统蛋白表达及其临床意义[J].上海交通大学学报(医学版).2019
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[10].周嘉明.VHL基因突变与散发性肾透明细胞癌临床特征的关系分析[D].南昌大学.2019