导读:本文包含了聚丙交酯乙交酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,生物,材料,内质网,周围神经,内酯,坐骨神经。
聚丙交酯乙交酯论文文献综述
李大伟,马远征[1]（2019）在《利福平/β-磷酸叁钙/新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)共聚物缓释材料制备》一文中研究指出目的 针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解载药复合支架,这种支架同时具有药物载体和骨修复的双重作用。方法 采用新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯),poly (caprolactone)-b-poly (lactide-coglycolide),b-PLGC)与β-磷酸叁钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)复合材料为基材,通过粒子沥滤、冷冻干燥相分离相结合的技术制备叁维多孔复合支架并在支架上负载利福平(rifampicin,RFP),通过扫描电镜、热重分析仪、紫外-可见分光光度计、万能拉力试验机等方法 对载药复合支架的微观形态、β-TCP(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
李大伟,马远征[2]（2019）在《盐酸乙胺乙胺丁醇/无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)共聚物/β-磷酸叁钙复合支架的制备》一文中研究指出目的 针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解负载部分种类抗结核药物的复合支架,这种支架同时具有部分药物载体和骨缺损修复的双重作用。方法 采用无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)与β-TCP复合材料为基材,通过粒子沥滤/冷冻干燥相分离相结合的技术制备了叁维多孔复合支架并在支架上负载盐酸乙胺丁醇,通过SEM、热重分析仪、紫外分光光度计、万能拉力试验机等方法 对载药复合支架的微观形貌、β-TCP的分布、载药量、压缩强(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12）
毕冉冉,白睿,刘志强,刘惠亮[3]（2019）在《聚丙交酯-乙交酯纳米颗粒联合微小RNA应用于心肌梗死治疗的研究进展》一文中研究指出心肌梗死因冠状动脉功能不全造成心肌血供不足,最终引起心肌坏死。根据相关数据显示,缺血性心血管疾病约占死亡人数12.2%。针对心肌梗死,临床上主要是通过药物、介入及手术等方式治疗,但这只能减轻心肌缺血、心肌梗死的症状而不能修复已坏死的心肌细胞。临床医学与基础研究领域关于心肌梗死的研究重点之一就是探讨心肌梗死发生、发展的机制,找到诊断和治疗心肌梗死的方法。近几年,人们通过将干细胞移植到受损心肌组织中,修复受损的心肌(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年02期）
龚庆,宋秋莹,邱莉晶,黄晓巍,赵文海[4]（2018）在《聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制》一文中研究指出目的:观察聚丙交酯-乙交酯(PLGA)微球搭载的鹿茸多肽(VAP)联合骨髓间充质干细胞(BMMSCs)对大鼠坐骨神经损伤的修复作用,探讨其相关作用机制。方法:横断法复制大鼠外周神经损伤模型。60只大鼠随机分为坐骨神经横断对照组(对照组)、VAP微球组(VAP组)、BMMSCs移植组(BMC组)和VAP微球联合BMMSCs移植组(VAP-BMC组),每组15只。造模7d后,对照组大鼠在横断坐骨神经区域注射PBS溶液,VAP组大鼠在相同位置注射含有载药PLGA微球的PBS溶液,BMC组大鼠注射含有BMMSCs的PBS溶液,VAP-BMC组大鼠注射含有载药PLGA微球和BMMSCs的PBS溶液。3个月后采用Basso、Breattie和Bresnahan (BBB)运动评级量表评估各组大鼠的神经功能,HE染色检测各组大鼠坐骨神经组织形态表现,Western blotting法检测各组大鼠坐骨神经组织中二硫键异构酶(PDI)、葡萄糖调节蛋白78 (GRP-78)和半胱胺酸蛋白酶12 (Caspase-12)蛋白表达水平。结果:BBB运动评级量表评估,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠BBB评分升高(P<0.01),以VAP-BMC组大鼠BBB评分升高最明显。HE染色,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经纤维更粗,轴突直径更长(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,VAP组、BMC组和VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中PDI和Caspase-12蛋白表达水平明显降低(P<0.01),VAP-BMC组大鼠坐骨神经组织中GRP-78蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:PLGA微球搭载VAP联合BMMSCs可促进受损坐骨神经的修复,其作用机制可能与抑制内质网应激有关联。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
宋良松[5]（2017）在《新型生物可降解聚丙交酯—乙交酯/聚己内酯膜修复周围神经缺损的实验研究》一文中研究指出研究背景及目的:周围神经缺损性损伤,治疗周期长,治疗效果差,致残率高,是临床的疑难病。临床上采用自体神经移植来解决神经缺损,但其对供区的副损伤,神经匹配度不佳,供区来源有限等缺点限制了其临床应用。可吸收材料制成的神经鞘管为临床修复神经缺损提供了一个新的方向。但由于各种生物材料在力学特性,材料表面特性以及免疫原性等方面的局限性,目前尚无一种满意的应用于临床的神经鞘管。聚丙交酯-乙交酯(PLGA)是脂肪族聚酯类产品,目前已广泛应用于各类组织工程支架的制作。然而,PLGA材料脆性较大,韧性较差,成型后,不能耐受形变应力,易折断。而聚己内酯(PCL)为半结晶型聚酯,韧性好,断裂伸长率大,故本实验将其聚丙交酯-乙交酯与聚己内酯(PCL)按1:1比例混合,拟改善其力学特性及生物学性能,并将其与碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)结合,为临床修复周围神经缺损提供一种新型材料。作为生物可降解材料,需要对其力学性能,生物相容性以及材料的有效性进行检测和评价。实验方法及结果:1、材料的制备:将聚丙交酯-乙交酯(PLGA,LA:GA=75:25,Mw≈8-10万)和聚己内酯(PCL,Mw≈5-8万)按照1:1的重量比,采用相分离方法制备将聚丙交酯-乙交酯/聚己内酯(PLGA/PCL)生物膜。膜外观呈白色,厚度均匀。采用电子游标卡尺对其厚度进行测定。平均厚度约为273±6.8μm。在场发射电子显微镜(ESEM)下观察材料的表面、断面的孔隙结构和微观形貌。其两面均呈多孔结构,PLGA/PCL膜材料的比表面积约为12.72m2/g,具有较明显的介孔结构,其平均介孔孔径为2.451nm。2、力学测试:使用Instron 1121电子式万能实验机进行拉伸强度的测试。依据标准为GB/T 1040.1-2006。PLGA/PCL膜的平均拉伸强度为1.23±0.02MPa,平均拉伸断裂伸长率为119.4±5.5%,平均拉伸断裂模量为47.7±6.5MPa。3、蛋白吸附实验:精确称取10mg的PLGA/PCL膜材料,浸泡入牛血清白蛋白的PBS溶液中,不同时间点取出BSA溶液,分别检测280nm的紫外光吸收值(OD),结果显示材料在BSA溶液中浸泡24h后,蛋白吸附量接近达到平台。24h时材料上的BSA吸附量为19.26±0.88 mg/g。4、体外降解实验:分别进行水解及酶解实验,水解采用PBS缓冲液进行,而酶解采用胰蛋白酶进行。结果,无论水解还是酶解条件下,PLGA/PCL材料的重量都是随着时间延长而逐渐减少。酶解过程中,PLGA/PCL的降解速度明显加快,8周以后,失重超过60%,14周以后,失重超过了90%。5、本研究参照医疗器械生物学评价国家标准第5部分:体外细胞毒性实验(GB/T 16886.5-2003)进行细胞毒性实验。参照医疗器械生物学评价国家标准第11部分:全身毒性实验(GB/T 16886.11-1997)和中国药典(1995年版二部热原实验)进行热原检查。结果PLGA/PCL膜无细胞毒性,无急性全身毒性,不引起热原反应,符合相关标准。6、PLGA/PCL膜对大鼠坐骨神经缺损修复的动物实验。选取体重在110-120g之间SD大鼠34只,全部为雌性。实验动物按如下设计为5组:假手术组(A组)5只,仅暴露坐骨神经,但不做损伤;单纯损伤组即阴性对照组(B组):5只,将坐骨神经剪断,并剪除长度10mm的神经,不对神经进行修复。自体周围神经移植桥接组(C组):8只,坐骨神经剪断,形成10mm的神经缺损后,用同源神经桥接;PLGA/PCL桥接组(D组):8只,坐骨神经剪断后,神经断端间形成10mm的神经缺损,再用空PLGA/PCL管桥接;PLGA/PCL+b FGF桥接组(E组):8只,坐骨神经剪断后,神经断端间形成10mm的神经缺损,再用浸有b FGF的PLGA/PCL管桥接。制成动物模型后,每周观察并记录大鼠进食情况,死亡率,体重变化,记录其有无腹泻,手术切口外观,有无肿胀、感染。有无足趾、足底溃疡及愈合情况,记录溃疡出现及愈合的时间。结果显示,术后除两例大鼠外,其余大鼠均存活良好,两例死亡大鼠死亡原因与PLGA/PCL材料无关。所有大鼠术后创口均一期愈合,无感染迹象。各个神经缺损组大鼠术后1周出现不同程度的足趾或足底溃疡。术后4周左右溃疡开始逐渐愈合。各个神经损伤修复组大鼠术后患肢拖曳情况在8周至12周时明显改善。各组大鼠体重变化不明显。16周实验周期中,无大鼠后续死亡,未出现腹泻反应。术后12、16周进行神经电生理功能检测动作电位波幅(CAMP)和运动神经传导速度(MNCV,m/s)。12周时,CAMP幅值:A组CAMP均值为28.45 5.492m V,B组为0,C组为11.36 2.295m V,D组为9.443 2.245m V,E组为10.03 2.957m V。MNCV:A组为29.25 th am/s,B组为0,C组为15.31 3.647m/s,D组为10.75 3.411m/s,E组为12.95 4.761m/s。16周时,A组CAMP均值为29.19 5.117m V,B组为1.615 0.846m V,C组为15.67 3.719m V,D组为13.5 2.204m V,E组为14.49 3.961m V.MNCV:A组为29.63 5.11m/s,B组为2.483 1.475m/s,C组为18.79 2.695m/s,D组为14.61 2.617m/s,E组为15.63 2.387m/s。16周时将实验动物处死并切取双侧腓肠肌,按照湿重百分比=腓肠肌质量/正常侧肌肉湿重x100%的计算方法测算腓肠肌湿重。结果中A组相对湿重百分比为(84.25 2.5)%;B组(20 3.367)%;C组(46.25 3.594)%;D组(37 5.598)%;E组(41.25 3.775)%。16周时对愈合的神经组织进行解剖及HE染色病理观察。见神经鞘管修复组与自体神经移植组相比,再生神经周围组织粘连轻,瘢痕组织少,炎性因子侵入少,再生神经纤维数量相当,再生神经排列整齐。结论:PLGA/PCL可吸收神经鞘管具有良好的力学强度和表面孔隙结构,其生物相容性好,降解时间长,其材料本身及其降解产物不会对机体造成毒副作用和炎症刺激,能够有效的促进周围神经再生,并能防止周围组织及瘢痕组织对再生神经的阻碍作用。复合b FGF的PLGA/PCL神经鞘管在早期能够对损伤神经的修复起到进一步的促进作用,具有与自体神经移相近的效果。具有应用于临床修复周围神经缺损的价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
贺灵芝,旷文安,陈爱军[6]（2015）在《可降解型抗癌靶向药物控释载体材料聚丙交酯乙交酯的合成研究》一文中研究指出以L-丙交酯与乙交酯(25%/75%,m/m)为原料,异辛酸亚锡为引发剂进行开环聚合,得到了可用于抗癌靶向药物控释载体的单羟基的功能性低分子材料聚丙交酯乙交酯(75/25)。用红外光谱、氢核磁共振光谱进行了表征,凝胶渗透液相色谱测定其相对分子量为3 800 Da,分子量分布指数为1.3。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年04期）
施纯朝,赵晓飞,吴晓峰[7]（2015）在《聚丙交酯/乙交酯胆道支架生物降解及与宿主的相容性》一文中研究指出背景:胆道支架广泛应用于不同的胆道疾病的外科治疗中,但目前使用的胆道支架存在一定的缺陷。目的:探讨聚丙交酯/乙交酯胆道支架的生物降解性和相容性。方法:制备聚丙交酯/乙交酯胆道支架,浸入胆汁中,浸泡后1,2,3,4,5周,分别取8个实验支架干燥处理后置于扫描电镜下进行观察。于无菌条件下将实验支架植入大鼠皮下,分别于植入后1,2,3,4,5周,处死2只,将实验支架取出,观察支架外观及实验动物周围肌肉组织情况。观察不同时间的支架大体外观和电镜扫描情况,计算降解率,并了解实验动物肌肉埋植情况和支架情况。结果与结论:植入后1周支架外形基本保持完整,但质地变软,之后逐渐出现表面粗糙并存在裂痕,支架管壁出现塌陷,植入后5周支架被完全降解。降解前,实验支架经扫描电镜观察呈现出清晰的叁维立体网状结构,随着实验时间的不断延长,支架表面和截面腐蚀现象不断加重。经凝胶渗透色谱仪检测发现,植入后1周,支架相对分子质量出现迅速的下降现象,之后渐保持平缓下降状态。植入后2周检测,相对分子质量下降为15 000;植入后4周,支架质量损失约40%;所有实验动物均成活,未出现中毒和过敏以及热源反应等,手术伤口均良好愈合,未发生感染。经组织学观察,植入后5周,支架被完全降解,降解率为100%,周围肌肉组织恢复至正常状态。结果表明,聚丙交酯/乙交酯胆道支架具有良好的体外降解性以及生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年25期）
纪宏宇,谷宏伟,唐景玲,刘红梅,于明涛[8]（2011）在《氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚纳米粒的制备及体外释放的研究》一文中研究指出目的制备氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚(PLGA-mPEG)纳米粒,并对其体外释放特性进行研究。方法采用纳米沉淀法制备氟尿嘧啶PLGA-mPEG纳米粒,采用高效液相色谱法进行包封率的测定。在单因素实验的基础上,通过正交实验优化处方和制备工艺。采用动态膜透析法对纳米粒子的体外释药特性进行研究。结果制备的纳米粒为较均匀的类球形粒子,平均粒径约124.3 nm,Zeta电位-20.6 mV,平均包封率为(44.72±0.38)%。体外释药实验研究表明,粒子在2 h的突释量小于30%,在突释后的48 h内药物缓慢释放。结论纳米沉淀法操作简单,制备的氟尿嘧啶PLGA-mPEG纳米粒粒径小,体外药物释放具有良好的缓释效果。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2011年23期）
刘洪泽,齐民,朱兴华,郭博[9]（2011）在《聚丙交酯-乙交酯共混膜与梯度膜的体外降解特性研究》一文中研究指出以聚丙交酯-乙交酯(PLGA)50/50与75/25为原料,采用流延法制成薄膜,其中包括PLGA50/50单成分膜、PLGA75/25单成分膜、两者的共混膜以及成分非均匀分布的梯度膜,将4种不同类型的膜浸泡在37℃、pH=7.4的磷酸盐缓冲液中进行体外降解实验。对4种膜降解过程中的分子量、质量损失、吸水率、pH值以及表面形貌等性能进行分析。结果表明,PLGA梯度膜具有最平稳的降解特性。(本文来源于《功能材料》期刊2011年01期）
田虹,樊瑜波[10]（2011）在《聚丙交酯-乙交酯降解研究进展》一文中研究指出本文从分子量、孔径大小和孔径率、力学性能等方面介绍了研究聚丙交酯-乙交酯降解行为的方法,综述了聚丙交酯-乙交酯的化学水解机理和酶催化水解机理,影响聚丙交酯-乙交酯降解速率的内外因素,并比较了聚丙交酯-乙交酯体内外降解的异同,对未来聚丙交酯-乙交酯降解研究的方向提出了展望。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2011年01期）
聚丙交酯乙交酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 针对骨结核清除术后所致的骨缺损修复和长期抗结核药物治疗的需求,开发了一种生物可降解负载部分种类抗结核药物的复合支架,这种支架同时具有部分药物载体和骨缺损修复的双重作用。方法 采用无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)与β-TCP复合材料为基材,通过粒子沥滤/冷冻干燥相分离相结合的技术制备了叁维多孔复合支架并在支架上负载盐酸乙胺丁醇,通过SEM、热重分析仪、紫外分光光度计、万能拉力试验机等方法 对载药复合支架的微观形貌、β-TCP的分布、载药量、压缩强
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚丙交酯乙交酯论文参考文献
[1].李大伟,马远征.利福平/β-磷酸叁钙/新型聚(己内酯)-b-聚(丙交酯-co-乙交酯)共聚物缓释材料制备[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[2].李大伟,马远征.盐酸乙胺乙胺丁醇/无规聚(丙交酯-乙交酯-己内酯)共聚物/β-磷酸叁钙复合支架的制备[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[3].毕冉冉,白睿,刘志强,刘惠亮.聚丙交酯-乙交酯纳米颗粒联合微小RNA应用于心肌梗死治疗的研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[4].龚庆,宋秋莹,邱莉晶,黄晓巍,赵文海.聚丙交酯-乙交酯微球搭载鹿茸多肽联合骨髓间充质干细胞对大鼠坐骨神经损伤的修复作用及其机制[J].吉林大学学报(医学版).2018
[5].宋良松.新型生物可降解聚丙交酯—乙交酯/聚己内酯膜修复周围神经缺损的实验研究[D].吉林大学.2017
[6].贺灵芝,旷文安,陈爱军.可降解型抗癌靶向药物控释载体材料聚丙交酯乙交酯的合成研究[J].精细化工中间体.2015
[7].施纯朝,赵晓飞,吴晓峰.聚丙交酯/乙交酯胆道支架生物降解及与宿主的相容性[J].中国组织工程研究.2015
[8].纪宏宇,谷宏伟,唐景玲,刘红梅,于明涛.氟尿嘧啶聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇单甲基醚纳米粒的制备及体外释放的研究[J].中国药学杂志.2011
[9].刘洪泽,齐民,朱兴华,郭博.聚丙交酯-乙交酯共混膜与梯度膜的体外降解特性研究[J].功能材料.2011
[10].田虹,樊瑜波.聚丙交酯-乙交酯降解研究进展[J].现代生物医学进展.2011
论文知识图
