莱茵衣藻BBSome组分蛋白BBS4的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备

莱茵衣藻BBSome组分蛋白BBS4的原核表达、纯化及其多克隆抗体制备

论文摘要

目的为了探讨巴德特-别德尔综合征(BBS)蛋白在纤毛信号传导中的作用,本文研究了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体制备。方法利用莱茵衣藻bbs4基因的cDNA序列构建原核表达载体pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4,转入大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)后,诱导表达得到带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和6×His标签的融合蛋白,用纯化后的带有6×His标签的融合蛋白免疫新西兰白兔,经耳源静脉采血,分离得到抗血清,间接ELISA法测得抗血清的效价,Western印迹法和免疫荧光实验对所制备抗体的特异性进行检测。结果成功构建了原核表达质粒pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4。6×His-BBS4和MBP-BBS4融合蛋白的相对分子质量分别为4.5×104和8.5×104,经纯化后得到纯度>85%、浓度>0.5 mg/ml的目的蛋白用于免疫,测定效价为51 200,经Western印迹法对C. reinhardtii CC-125检测有较高的特异性,实现了莱茵衣藻BBS4蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备。结论成功制备了莱茵衣藻BBS4的多克隆抗体,为BBS4在纤毛病中作用的深入研究奠定了基础。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 菌株与质粒
  •   1.2 实验动物
  •   1.3 试剂
  •   1.4 pET-28a(+)-bbs4和p MAL-c2X-bbs4原核表达载体的构建
  •   1.5 融合蛋白的表达
  •   1.6 融合蛋白的纯化
  •     1.6.1 6×His-BBS4融合蛋白的纯化
  •     1.6.2 麦芽糖结合蛋白(MBP)-BBS4融合蛋白的纯化
  •   1.7 多克隆抗体的制备
  •   1.8 ELISA测定的多克隆抗体效价
  •   1.9 BBS4抗体的纯化
  •   1.1 0 Western印迹法检测BBS4抗体
  •   1.1 1 免疫荧光实验
  • 2 结果
  •   2.1 成功构建pET-28a(+)-bbs4和pMAL-c2X-bbs4原核表达载体
  •   2.2 融合蛋白成功表达
  •   2.3 获得纯化的6×His-BBS4融合蛋白
  •   2.4 获得纯化的MBP-BBS4融合蛋白
  •   2.5 抗血清效价的检测结果
  •   2.6 抗体的特异性分析结果
  •   2.7 免疫荧光实验结果
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 周佳兰,孙维越,Hadiatullah Hadiatullah,董春明,樊振川

    关键词: 莱茵衣藻,纤毛,原核表达,多克隆抗体

    来源: 国际药学研究杂志 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,基础医学

    单位: 省部共建食品营养与安全国家重点实验室天津科技大学食品工程与生物技术学院,天津科技大学大健康生物技术研究所,天津科技大学海洋与环境学院

    分类号: R392;Q78

    DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2019.06.006

    页码: 434-440

    总页数: 7

    文件大小: 1129K

    下载量: 192

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