导读:本文包含了微囊化转基因细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,逆转录,基因工程,节律,抗原,转基因,生物学。
微囊化转基因细胞论文文献综述
刘轶锴[1]（2007）在《微囊化转重组hIL-10基因细胞株的构建》一文中研究指出Ⅰ型糖尿病是目前严重危害人类健康的常见病、多发病，全世界约有2％-5％的人患有此种疾病，且呈逐年增长趋势，多见于儿童和青少年。从降糖药物到胰岛素，从胰腺移植到胰岛移植，Ⅰ型糖尿病的治疗经历了一个漫长的过程。而目前微囊化胰岛移植是糖尿病治疗的研究热点。由于微囊化技术的应用，在很大程度上解决了移植过程中的免疫排斥问题。然而小分子的炎症因子仍然能够透过微囊对移植物造成损害，最终导致胰岛死亡。IL-10是一种35～40kD的酸性蛋白，由两个同源的亚基组成．它具有抗炎和抑制多种细胞因子合成的作用，所以称之为细胞因子合成抑制因子(Cytokine Synthesis Inhibiting Factor，CSIF)。目前很多实验证明IL-10具有抗炎症活性和免疫抑制活性，为一种潜在的免疫增殖反应和炎症反应的负性调节因子，是针对器官移植的良性细胞因子。基于上述原因，本研究通过构建稳定表达hIL-10的基因工程细胞株并将其微囊化，把hIL-10与微囊技术结合起来应用于胰岛移植治疗糖尿病的研究。方法：(1)制备微包囊，并对其性能进行检测。(2)从人外周血淋巴细胞中克隆hIL-10基因，在其5端添加鼠白蛋白信号肽核酸序列，将这段cDNA插入pcDNA3，构建hIL-10基因真核表达载体。(3)脂质体法转染c2c12细胞，经过G418药物筛选，挑单克隆得到了稳定表达hIL-10的c2c12／hIL-10细胞株，(4)c2c12／hIL-10细胞株微囊化制得微囊化基因工程细胞，观察微囊化c2c12／hIL-10细胞在体外的生长，并检测培养上清中hIL-10的分泌情况。结果：(1)微囊在机械强度，生物相容性，以及通透性方面均达到了移植的要求；(2)将真核表达载体进行测序，序列分析结果表明鼠白蛋白信号肽核苷酸序列的同源性达到96％，hIL-10核苷酸序列同源性为100％，并且读码框正确都为相同的氨基酸编码；(3)基因转染数周后，在RNA水平上检测到hIL-10基因；免疫组织化学检测到hIL-10蛋白表达，western blot检测到细胞培养上清液中有hIL-10蛋白表达分泌；(4)把c2c12／hIL-10细胞包微囊，western blot检测hIL-10能分泌到微囊外，MTT检测微囊化基因工程细胞体外增殖情况，结果表明微囊化并没有抑制细胞的增殖，只是在细胞增殖的起始阶段出现滞后。结论：正确的构建了hIL-10基因真核表达载体，并且得到了稳定表达hIL-10的c2c12／hIL-10细胞株，c2c12／hIL-10细胞微囊化后细胞在微囊中能够继续增殖，并且hIL-10能够分泌到微囊外发挥作用。(本文来源于《贵州大学》期刊2007-03-01）
臧卫东[2]（2006）在《APA微囊化转前脑啡肽原基因细胞移植镇痛的实验研究》一文中研究指出疼痛是一种与组织损伤或潜在的损伤相关的主观感觉和情感体验，它提供躯体受到威胁的警报信号，是不可缺少的生命保护功能，许多疾病和创伤都伴随有疼痛存在。疼痛在临床上是一个难题，特别是慢性顽固性疼痛，不仅给患者带来躯体和精神上的痛苦，也给家庭和社会带来沉重的负担。目前对慢性顽固性疼痛缺乏有效的治疗手段，因此寻找有效的治疗新方法是疼痛研究领域的前沿课题之一。 目前缓解疼痛的主要治疗药物仍是阿片类药物，但是它们所引起的诸多副作用，如过度镇静、呼吸抑制、便秘以及成瘾等，限制了这类药物的使用。寻找更方便、有效、作用持久且经济、安全的镇痛方法，成为人们关注的课题。 上世纪80年代后期，美国学者提出的细胞镇痛方法是慢性疼痛治疗领域的突破性进展。它是将一些特殊细胞植入到受者的中枢神经系统，通过细胞分泌神经活性物质而缓解疼痛或提高痛阈。存活的细胞如同一个生物泵，可持续分泌神经活性物质。目前，细胞移植多采用牛肾上腺髓质嗜铬细胞，但存在细胞原代培养困难，机体出现排异反应及细胞不能长期存活等缺点。为了能解决好上述问题，人们把目光投向转基因镇痛。 随着人们从细胞凋亡、细胞周期、细胞信号转导和反义核酸等角度对基因治疗研究的深人，以及逐步建立起安全有效的基因调控体系后，基因治疗将可能成为处理慢性疼痛的一种更为有效和安全的治疗手段。基因工程细胞移植，即利用(本文来源于《郑州大学》期刊2006-05-25）
雄鹰,王为,宋玫,于炜婷,郭昕[3]（2006）在《微囊化转染神经生长因子基因细胞移植在周围神经再生中的作用》一文中研究指出目的探讨应用免疫隔离技术进行转染神经生长因子(NGF)基因的3T3细胞移植促进周围神经损伤后再生的可行性。方法采用海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微胶囊包埋NGF-3T3细胞并进行培养;制备坐骨神经横断损伤SD大鼠模型,96只SD大鼠随机分A组(微囊化NGF-3T3细胞组)、B组(空胶囊组)、C组(转染NGF的3T3细胞组)和D组(阴性对照组)。分别采用神经干动作电位(NAP)、神经传导速度(NCV)和坐骨神经功能指数(SFI)检测坐骨神经功能恢复情况。结果微囊化NGF-3T3细胞培养后保持活性和增殖能力,将具有分化潜能的大鼠嗜铬细胞瘤细胞与其共培养,7d时细胞胞体分化成多边形或锥形,形成突起;培养10d左右NGF分泌量最高,达269pg/ml;培育50d仍然保持在208pg/ml。移植术后4、8及12周时,A组大鼠的NAP及NCV均大于B、C、D组(P<0.05),而B、C、D叁组之间无显着性差异(P>0.05);A组大鼠的SFI恢复情况优于B、C、D组(P<0.05),而B、C、D叁组之间无显着性差异(P>0.05)。结论微囊化NGF-3T3细胞在体外培养一定时间后,仍保持增殖能力和生物活性,移植到大鼠周围神经损伤局部后可长时间存活,并通过持续分泌NGF起到促进周围神经修复的作用。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2006年04期）
付泳航,李若冰,陈立国,肖静,郭慧玲[4]（2005）在《微囊化转心房肽基因细胞分泌心房肽近日节律的体外研究(英文)》一文中研究指出目的:研究人心房肽(hANP)cDNA转染细胞的微囊化技术中心房肽分泌的近日节律;通过人工调控,改变心房肽分泌的近日节律,达到有效治疗高血压或心力衰竭的目的。方法:将人心房肽基因(cDNA)转染入中国仓鼠卵巢细胞(Chineseham-sterovary,CHO),然后将细胞包被在聚己内酯管内形成微囊,并检测转基因CHO细胞长时间存活情况和分泌的心房肽。检测微囊化转基因细胞分泌心房肽的生物节律,并用褪黑素进行调整。结果:在培养期间,长度20mm,直径2mm的聚己内酯管内转染CHO细胞在2mL培养基中24h分泌的心房肽水平可达210.3ng/L;心房肽的分泌呈近日节律性变化,日间高,而夜间低;近日节律变化的时相是4:15,用褪黑素处理,近日节律的时相移至7:55。结论:心房肽cDNA转染的CHO细胞包被在聚己内酯管内并能向管外分泌心房肽,将来可能适于植入人体。此项研究为心房肽治疗高血压或心力衰竭提供了一条新途径。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年03期）
段秀梅,熊伟,刘力华,张琨,方艳秋[5]（2004）在《微囊化CEA转基因细胞疫苗对小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的 :探讨微囊化癌胚抗原 (CEA)转基因细胞疫苗免疫小鼠后 ,对小鼠免疫功能的影响。方法 :采用 3H- Td R掺入法 ,测定 Con A诱导荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖作用 ;采用 3H- Td R后标记法 ,测定荷瘤小鼠脾淋巴细胞 NK细胞毒 ;以 EL ISA法测定小鼠脾淋巴细胞 IL- 2和 IFNγ细胞因子水平 ;利用流式细胞术检测 CEA疫苗免疫对小鼠脾 T淋巴细胞亚群 CD3、 CD4、 CD8百分率 ,CD4 /CD8比值和 NK细胞的影响 ;采用 RT- PCR方法检测 IL - 2、 IFNγ m RNA的表达水平。结果 :微囊化 CEA疫苗免疫可以有效增强 Con A诱导的小鼠淋巴细胞增殖能力 ,促进 IL- 2、IFNγ的产生以及增强 NK细胞的细胞毒活性 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ;微囊化 CEA疫苗能提高荷瘤小鼠 CD4 /CD8比值及 NK细胞数 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ) ;促进脾细胞中细胞因子 IL - 2、 INFγ m RNA的表达。结论 :微囊化 CEA转基因细胞疫苗具有增强荷瘤小鼠免疫功能的作用 ,提示该疫苗可作为有效的抗 CEA阳性肿瘤的治疗性疫苗。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2004年04期）
熊伟,雄鹰,张桂茹,谭岩[6]（2004）在《微囊化转CEA基因细胞诱导小鼠抗肿瘤免疫的研究》一文中研究指出为发展癌胚抗原 (CEA)阳性肿瘤的治疗性疫苗 ,应用基因工程和静电液滴技术制备出微囊化转CEA基因细胞 ,经腹腔免疫实验小鼠 ,再分别应用CEA基因转染的H2 2 细胞小鼠皮下及腹腔接种 ,观察微囊化转CEA基因细胞对小鼠肿瘤的抑制作用及其诱导小鼠细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性杀伤CEA阳性肿瘤细胞的能力 ,并用流式细胞术检测了小鼠肿瘤细胞的生长周期和各实验组脾脏T淋巴细胞亚群的分布情况。结果显示 ,微囊化转CEA基因细胞可以有效抑制CEA阳性肿瘤的生长 ,诱导小鼠CTL对CEA阳性肿瘤细胞的特异性杀伤 ,并能改善荷瘤小鼠的免疫功能 ,延长腹水瘤小鼠的生存期(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2004年04期）
陈立国[7]（2003）在《微囊化转心房肽基因细胞治疗高血压的实验研究》一文中研究指出目的 探讨人心房肽(hANP)基因转染细胞的微囊化方法以及微囊化转hANP基因细胞治疗高血压的新途径和新技术。 方法 将重组hANP基因(cDNA)质粒转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，然后将细胞包被在具有免疫隔离作用的聚己内酯(PCL)微囊内形成微囊化转基因细胞。采用免疫组织化学等方法检测hANP cDNA质粒转染的CHO细胞在PCL微囊内长时间存活情况和分泌的hANP浓度。检测微囊化hANP cDNA质粒转染细胞分泌hANP的生物节律，并用褪黑素(melatonin)调整其分泌hANP的生物节律。移植微囊化hANP cDNA质粒转染细胞至两肾一夹(2K1C)的高血压大鼠腹腔内，检测其对高血压大鼠的血压以及多项生理指标、组织学改变的影响。同时研究微囊化hANPcDNA质粒转染细胞移植前后，2K1C高血压大鼠肾脏排泄的近日节律的变化规律。对植入微囊化hANP cDNA质粒转染细胞的2K1C大鼠的多项与基因治疗安全性相关的生理指标进行监测，来评价此种基因治疗方法的安全性。 结果 hANP cDNA质粒转染细胞和对照组细胞的免疫细胞化学显示：在hANP cDNA质粒转染细胞浆中有棕色的颗粒形成，表明在hANP cDNA质粒转染细胞浆中有免疫原性的hANP生成。微囊化转心房)Jk幕因细胞治疗高血几的实验州「究长度20mm、直径3mm的PCL微囊内11ANP cDNA质粒转染CHO细胞分泌到Zml培养基中的hANP平均水平可达246.IP留ml/24hi.;hANP的分泌呈近日节律性变化，夜间高，而日间低;近日节律变化的峰值时相是4:18。用melatonin处理后，近日节律的峰值时相移至7:56。 移植微囊化hANP cDNA质粒转染细胞至ZKIC高血压大鼠腹腔内2天(d)后，大鼠的血压上升水平明显不如对照组高，此作用至少持续5个月(m)。在ZKIC高血压大鼠体内，植入的微囊化转11ANP cDNA质粒细胞可产生明显的利钠、利尿作用，且引起肾血流、肾小球滤过率、尿cGMP水平较对照组明显升高。组织学和形态学研究表明:植入的微囊化转hANP cDNA质粒细胞使ZKIC高血压大鼠肾小球硬化、’肾小囊损害、肾动脉肥厚程度均较对照组减轻;同时使心肌细胞肥大减轻，左室与全心重量之比较对照组缩小;且hANP血浆水平高于对照组。此外，ZKIC高血压大鼠的肾脏分泌的时间生物学特征研究结果显示:与对照组相比，植入微囊化hANP cDNA质粒转染细胞后，ZKIC高血压大鼠的肾脏分泌显示出明显的时间生物学特征，其近日节律的调整中值加大，振幅增高。同时，基因治疗安全性指标的评价结果表明:移植微囊化bANP cDNA质粒转染细胞至ZKIC高血压大鼠腹腔10d后，多项与基因治疗安全性相关的生理指标趋于正常参考值。用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)检测从高血压大鼠体内取出的PCL微囊，显示hANP cDNA质粒转染细胞在PCL微囊包被植入大鼠腹腔sm后仍然存活。结论11ANP cDNA质粒转染的CHO细胞能在PCL微囊内生存，并能产生和向囊外排出具有生物活性的hANP。植入高血压大鼠微囊化转心房)Jk基因细胞治疗高血压的实验侧日乙体内后，可以降低高血压大鼠血压，减轻高血压产生的并发症，将来可能适于植入人体。此项研究结果提供了一条心房肤治疗高血压或心衰的基因治疗新途径。(本文来源于《四川大学》期刊2003-09-09）
潘月龙[8]（2003）在《微囊化转Maspin、IL-12基因细胞治疗恶性肿瘤的实验研究》一文中研究指出细胞因子治疗是目前临床应用最多、疗效最肯定的生物治疗，IL-2、INF、CSF等在临床上得到了广泛的应用，并取得了一定的效果，但是，由于存在以下缺点而使临床疗效不满意。①细胞因子在体内的生物半衰期较短，一般认为静脉注射为5～7分钟，24小时内消失殆尽。因此，要保证有效浓度必须持续大剂量静脉给药或间断皮下注射。大剂量静脉给药可引起严重的副作用，如血管渗漏综合征，直立性低血压及严重潜在不适，况且，细胞因子疗法的特点是长期低剂量给药效果好，然而长期反复皮下注射，病人难以坚持，因此，临床上不易达满意效果。②基因工程细胞因子(重组细胞因子)的纯度和活性尚不够满意。目前应用的重组细胞因子均为原核细胞产生，细菌蛋白和脂多糖和纯化过程中的有机溶剂很难被彻底清除，因此临床应用容易产生发热等流感样症状，其它隐性危害尚不清楚。同样，细胞因子的活性也因生产、贮存和运输等方面的影响而不易保证。 基因治疗是通过人工方法改变靶细胞的基因结构从而获得疗效，主要策略分为基因转移和基因灭活两大类。基因转移是目前最主要的方法，即是将外源性目的基因(包括细胞因子、MHC分子、共刺激分子、抗癌基因、反义核酸、抗肿瘤药物相关基因及病毒基因等)导入病变细胞或其它细胞，目的基因的表达产物改变缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强，包括免疫基因治疗、靶向化疗或提高机体化疗耐受性以及增强抗癌基因的表达等方案。操作过程包括基因克隆、构建质粒、转染、细胞培养利细胞移植等复杂操作。(1)自体细胞作为载体：细胞移植后不会产生免疫排斥反应，但需对每一位病人进行以上操作，不仅工作量巨大、费用较高，而且质量难以保证。因此，不易在临床上广泛应用。(2)异体／种细胞作为载体：因免疫排斥而难以进行移植。(3)基因直接注射：有可能整合到宿主基因组，存在不安全隐患。 微囊化基因工程细胞可以克服上述的不足，基因工程细胞是指利用各种基因转移方法将外源目的基因导入靶细胞，使靶细胞表达并分泌相应的蛋白活性物质。基因工程的优点在于可按照自己的目的和意愿，在体外人工将DNA分子“剪切”并重新“拼接”，形成一个新的杂合的DNA分子，然后将其导入原核或真核细胞内，使该基因在细胞中表达，产生所需 浙江大学博士学位论文要的基因产物。然后将基因工程细胞进行微囊化，把微囊化基因＿卜程细胞作为功能细胞进行体外实验研究和体内治疗、免疫隔离等研究利应川。 微囊的主要特点是：具有半通透性，允许小分于营养物质、水和氧等白由出入，以保证微囊内细胞的正常需要，同时允许目的生物活性物质分泌出微囊外，以发挥其功能；但抗体。淋巴细胞等不能进入，从而保护微囊化细胞免受机体抡疫系统的攻击【’－‘］。微囊化技术克服了兔疫排斥反应，因而使异体／种移植成为可能，使用永生化细胞系统为基冈卜程细胞，所表达的蛋白产物对所有同种疾病病人均能产生治疗作用，由丁细胞包裹在微囊内，可以在体内氏期分泌目的产物。这种表达异源蛋白的优势还在丁：（l）无需对基冈产物进行化学提纯，避免提纯试剂对人体的潜在危害，并且人人降低了L作量和成本；（2）无需改变宿主的基冈组，具有女全性；（3）可批量生产，冻存后随时移植给所需病人，可起到细胞“银行”的作用，避免了自身体细胞基因治疗时每个病人都需要取囱身细胞，并进行培养、基口修饰、筛选等一系列烦琐的操作，这样既保证质量控制，又可人人降低费川；（4）按照治疗需要，控制功能蛋肉的持续性和阶段性表达【’、‘］。微囊化技术在治疗机能赊码和特殊窜要细胞功能丧失性疾病等方面研究和应用较多I卜’人 微囊化基因工程细胞技术是微囊技术与基冈卜程技术的有机结合。具体操作过出为： （1）带有目的基因（外源基因）的＊＊A片段的获得：（2）＊＊A片段与载体＊＊A的壮按 （体外重组）；（3）连接产物导入宿主细胞（受体细胞）：（4）重组体的扩增、筛选与鉴定； （5）目的基因在细胞中的表达；（6）表达产物的分离与鉴定；（）基冈1－程细胞的微囊化； （8）微囊化细胞的体外培养，观察细胞的生K状况利目的基因的蛋白产物的微囊外分泌悄况；（9）建立动物模型，体内移植微囊化细胞，观察治疗效果；（IO）临床应川卜’‘”］。 Maspin是1994年iou等通过上常乳腺上皮与乳腺癌进行减数杂交利芹异显示技术得刮的一种新基冈，研究显示Maspin是一肿瘤抑制基冈，在肿瘤细胞的运动、侵袭、转移及新生血管形成等方面起着重要作川＊－22］ 白细胞介素－12（I－12）在介导机体兔疫反应中起着关键性作川，在体山有抗血管形成作用，有抑制肿瘤细胞生K、运动和侵袭作川l”’＼ IL门还与某些化疗钓物产生协同作川【’飞重组IL刁 已进入临床试验阶段，但全乌应川发现有严重的毒副作川，如胄肠道山血、肝毒性和贫血，其中有引起死亡的报道【’‘］。比．12的基冈治疗同样显示出强人的抗肿瘤铆p，但需将IL－12基冈转染白体的肿瘤细胞或成纤维细胞，要对每一病?(本文来源于《浙江大学》期刊2003-01-01）
潘月龙,郑树,孝作祥,姚航平,曹江[9]（2002）在《微囊化转mIL-12基因细胞介导荷瘤小鼠T_(H1)T_(H2)的漂移》一文中研究指出目的 观察微囊化mIL 1 2基因修饰的 (中国仓鼠卵巢 )CHO细胞皮下移植对荷瘤小鼠TH1 TH2 类细胞因子的影响 ,进一步了解外源性IL 1 2对TH1 TH2 平衡的调节作用 ,同时探讨微囊化基因工程细胞移植治疗恶性肿瘤的可行性。方法 将mIL 1 2基因转染到正常细胞CHO ,然后进行微囊化 ,移植到荷瘤小鼠的皮下。 2 0d后 ,测定小鼠血清TH1 和TH2 类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2和IL 4、IL 1 0的水平。结果 经微囊化mIL 1 2基因修饰的CHO细胞皮下移植干预治疗后 ,小鼠血清TH1 细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2水平明显升高 (P <0 .0 5) ,而TH2 类细胞因子IL 4、IL 1 0则明显降低 (P <0 .0 5)。结论 外源性mIL 1 2促进荷瘤小鼠TH1 细胞的分化 ,使TH1 TH2 向着TH1 方向漂移 ;微囊化基因工程细胞的移植 ,有望替代基因工程药物 ,成为恶性肿瘤生物免疫治疗的平台(本文来源于《免疫学杂志》期刊2002年06期）
熊伟,谭岩,徐立,方艳秋,段秀梅[10]（2002）在《微囊化转基因细胞小鼠腹腔移植的实验研究》一文中研究指出目的:探讨微囊化转基因细胞用于异体细胞移植治疗的可能性。方法:使用静电液滴技术制备海藻酸钠-壳聚糖微胶囊,包埋转入癌胚抗原部分基因的人成纤维样骨髓基质细胞,进行实验小鼠腹腔移植。结果:微囊化人源细胞移植到小鼠腹腔3个月内,细胞可以继续生长、增殖并提高小鼠的免疫功能。结论:海藻酸钠一壳聚糖作为成囊材料具有良好的生物相容性、囊膜强度和免疫隔离作用;微囊化细胞移植有助于扩大异体移植的细胞来源,并为构建微囊化转基因细胞疫苗治疗恶性肿瘤的研究提供了可靠的依据。(本文来源于《“加入WTO和科学技术与吉林经济发展——机遇·挑战·责任”吉林省第二届科学技术学术年会论文集（下）》期刊2002-10-29）
微囊化转基因细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
疼痛是一种与组织损伤或潜在的损伤相关的主观感觉和情感体验，它提供躯体受到威胁的警报信号，是不可缺少的生命保护功能，许多疾病和创伤都伴随有疼痛存在。疼痛在临床上是一个难题，特别是慢性顽固性疼痛，不仅给患者带来躯体和精神上的痛苦，也给家庭和社会带来沉重的负担。目前对慢性顽固性疼痛缺乏有效的治疗手段，因此寻找有效的治疗新方法是疼痛研究领域的前沿课题之一。 目前缓解疼痛的主要治疗药物仍是阿片类药物，但是它们所引起的诸多副作用，如过度镇静、呼吸抑制、便秘以及成瘾等，限制了这类药物的使用。寻找更方便、有效、作用持久且经济、安全的镇痛方法，成为人们关注的课题。 上世纪80年代后期，美国学者提出的细胞镇痛方法是慢性疼痛治疗领域的突破性进展。它是将一些特殊细胞植入到受者的中枢神经系统，通过细胞分泌神经活性物质而缓解疼痛或提高痛阈。存活的细胞如同一个生物泵，可持续分泌神经活性物质。目前，细胞移植多采用牛肾上腺髓质嗜铬细胞，但存在细胞原代培养困难，机体出现排异反应及细胞不能长期存活等缺点。为了能解决好上述问题，人们把目光投向转基因镇痛。 随着人们从细胞凋亡、细胞周期、细胞信号转导和反义核酸等角度对基因治疗研究的深人，以及逐步建立起安全有效的基因调控体系后，基因治疗将可能成为处理慢性疼痛的一种更为有效和安全的治疗手段。基因工程细胞移植，即利用
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微囊化转基因细胞论文参考文献
[1].刘轶锴.微囊化转重组hIL-10基因细胞株的构建[D].贵州大学.2007
[2].臧卫东.APA微囊化转前脑啡肽原基因细胞移植镇痛的实验研究[D].郑州大学.2006
[3].雄鹰,王为,宋玫,于炜婷,郭昕.微囊化转染神经生长因子基因细胞移植在周围神经再生中的作用[J].中国康复理论与实践.2006
[4].付泳航,李若冰,陈立国,肖静,郭慧玲.微囊化转心房肽基因细胞分泌心房肽近日节律的体外研究(英文)[J].中国临床康复.2005
[5].段秀梅,熊伟,刘力华,张琨,方艳秋.微囊化CEA转基因细胞疫苗对小鼠免疫功能的影响[J].吉林大学学报(医学版).2004
[6].熊伟,雄鹰,张桂茹,谭岩.微囊化转CEA基因细胞诱导小鼠抗肿瘤免疫的研究[J].北京大学学报(自然科学版).2004
[7].陈立国.微囊化转心房肽基因细胞治疗高血压的实验研究[D].四川大学.2003
[8].潘月龙.微囊化转Maspin、IL-12基因细胞治疗恶性肿瘤的实验研究[D].浙江大学.2003
[9].潘月龙,郑树,孝作祥,姚航平,曹江.微囊化转mIL-12基因细胞介导荷瘤小鼠T_(H1)T_(H2)的漂移[J].免疫学杂志.2002
[10].熊伟,谭岩,徐立,方艳秋,段秀梅.微囊化转基因细胞小鼠腹腔移植的实验研究[C].“加入WTO和科学技术与吉林经济发展——机遇·挑战·责任”吉林省第二届科学技术学术年会论文集（下）.2002
论文知识图
