导读:本文包含了缓释剂型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:剂型,害虫,肾移植,疗效,灯盏,多肽,新剂型。
缓释剂型论文文献综述
金泉[1]（2019）在《二甲双胍缓释片,新剂型有玄机》一文中研究指出二甲双胍凭借着卓越的控糖疗效,拥有多重获益和良好的药物安全性,成为目前全球控制糖尿病的核心药物。但美中不足的是,其用药依从性受到一定的限制。首先,大约20%～30%的患者服用二甲双胍有胃肠道不适症状,约5%的患者因胃肠道不良反应明显而停用(本文来源于《江苏卫生保健》期刊2019年06期）
郭文萍,王明君,宁媛,赵艳霞,吕广娜[2]（2019）在《肾移植术后将普通剂型他克莫司转换为他克莫司缓释胶囊对肾功能的影响》一文中研究指出肾脏移植是治疗终末期肾脏疾病的有效手段,现阶段肾移植受者需终身服用免疫抑制剂。他克莫司(Tac)作为肾移植术后的一线免疫抑制剂在临床广泛使用,但是由于其受食物的影响,需在空腹或饭前1 h或饭后2 h服用,且每日服用2次,给肾移植受者带来生活的不便,漏服药、延迟服药和未按医生医嘱服药等情况时有发生,影响了肾移植的长期存活。临床及药代动力学数据显示,Tac缓释胶囊的有效性和安全性与Tac接近~([1,2])。我中心对Tac缓释胶囊7年的临床应(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年10期）
韩璐[3]（2018）在《他克莫司缓释剂型与普通剂型治疗膜性肾病的临床观察》一文中研究指出目的:本研究旨在对比观察他克莫司缓释剂型与普通剂型治疗膜性肾病的临床疗效及不良反应,为他克莫司缓释剂型在非移植领域的应用提供依据。资料与方法:选取吉林大学第二医院2015年1月至2017年9月住院行肾穿刺活检,病理明确诊断为膜性肾病并采用激素联合他克莫司(缓释剂型、普通剂型)治疗的患者共33例。将这33例患者分为两组,即他克莫司缓释剂型(TAC-PR)组与他克莫司普通剂型(TAC-IR)组。纳入标准为(1)24小时尿蛋白定量>3.5g,血浆白蛋白<30g/L,eGFR≥60ml/min/1.73m~2;(2)肾穿刺活检明确诊断为膜性肾病。排除标准为(1)近3个月应用激素及其他免疫抑制剂者;(2)免疫功能低下,合并感染及存在危及生命的严重并发症者;(3)应用激素及他克莫司治疗的非膜性肾病者。患者治疗过程中出现或伴有原发性高血压者,需将血压控制在130/80mmHg以内,降压药选择ACEI、ARB、钙通道拮抗剂类药物,单用一种药物血压控制欠佳者,予以联合用药;出现血糖升高时给予降糖药口服治疗;出现肝功能损害时给予还原性谷胱甘肽口服或静点治疗;合并高脂血症者加用他汀类降脂药物;乙肝相关性肾炎及乙肝表面抗原阳性者予以激素治疗的同时联合抗病毒治疗。治疗方案:两组激素均按照0.5 mg/kg/d口服,8-12周后每2周减量1片,他克莫司按照0.05-0.075mg/kg/d给药,缓释剂型每日一次,普通剂型每日两次,两种剂型均选择安斯泰来制药公司生产的普乐可复。治疗期间维持他克莫司血药浓度在3-7 ng/mL。激素联合他克莫司方案总疗程共6个月。使用SPSS软件进行统计分析两组患者第3、6个月后的治疗效果(完全缓解、部分缓解、未缓解)、实验室指标变化及不良反应的情况,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果:1.基本资料:纳入本研究的患者共33例,他克莫司缓释剂型(TAC-PR)组共12例患者,10例特发性膜性肾病,2例乙肝相关性膜性肾病,他克莫司普通剂型(TAC-IR)组共21例患者,20例特发性膜性肾病,1例乙肝相关性膜性肾病。TAC-PR组与TAC-IR组患者基本资料(年龄、性别、24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油叁酯、总胆固醇、血糖)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.临床疗效:2.1治疗效果:3个月时,TAC-PR组12例患者有4例部分缓解,8例无效,总缓解率为33.3%,TAC-IR组21例患者有8例部分缓解,13例无效,总缓解率为38.1%,两组缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。6个月时,TAC-PR组12例患者有6例部分缓解,6例无效,总缓解率为50.0%,TAC-IR组21例患者有1例完全缓解,10例部分缓解,总缓解率为52.4%,两组总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2.2治疗3、6个月实验室指标变化:治疗3个月与治疗前相比,TAC-PR组、TAC-IR组24小时尿蛋白定量减低(P<0.05)、血浆白蛋白升高(P<0.05),两组在降尿蛋白、升血浆白蛋白方面比较,差异无统计学意义。TAC-IR组总胆固醇较治疗前减低(P<0.05)、血尿酸较前升高(P<0.05)。血肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血糖两组较治疗前均无明显变化。治疗6个月与治疗前相比,TAC-PR组、TAC-IR组24小时尿蛋白定量减低(P<0.05)、血浆白蛋白升高(P<0.05)、总胆固醇减低(P<0.05)、血尿酸升高(P<0.05),两组在降尿蛋白、升血浆白蛋白、降总胆固醇、升血尿酸方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TAC-IR组谷丙转氨酶较治疗前有升高(P<0.05),血肌酐、谷草转氨酶、血糖两组较治疗前均无明显变化。3.TAC-PR组与TAC-IR组用药1周后他克莫司血药浓度比较:TAC-PR组、TAC-IR组分别有4例(44.4%)、5例(38.5%)患者血药浓度小于3ng/ml;TAC-PR组、TAC-IR组分别有4例(44.4%)、7例(53.8%)患者血药浓度在3-7ng/ml内;TAC-PR组、TAC-IR组分别有1例(11.2%)、1例(7.7%)患者血药浓度大于7ng/ml,两组血药浓度在各个浓度组的百分率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4.不良反应:TAC-PR组和TAC-IR组各有2例出现血糖升高,两组比较差异无统计学意义;TAC-PR组无患者出现肝功能损害,TAC-IR组1例出现肝功能损害,两组比较差异无统计学意义;两组各有1例出现肺部感染,两组比较差异无统计学意义;TAC-PR组无患者出现胃肠道反应,TAC-IR组有2例出现胃肠道反应,两组比较差异有统计学意义,TAC-PR组1例患者死亡,TAC-IR组无患者死亡,两组胃肠道反应及死亡比较,差异有统计学意义。结论:1.他克莫司缓释剂型与普通剂型治疗膜性肾病相比,总体疗效相当;2.他克莫司缓释剂型每日用药一次,可能提高患者依从性。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
郑敏,黄强,徐杨超[4]（2017）在《多肽、蛋白质类药物缓释剂型的研究进展》一文中研究指出生物技术快速发展背景下,需对治疗药物如多肽、蛋白质药物被投入使用中。本次研究将取多肽、蛋白质类药物缓释剂型为研究对象,对其主要类型与相关的微球制备方法做综述分析。(本文来源于《现代养生》期刊2017年14期）
陈攀,傅茜,李晶洁,孙萍萍,邓蓉蓉[5]（2016）在《CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响》一文中研究指出目的研究CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响。方法采用化学发光免疫法检测20例肾移植术后患者在服用缓释(10例)和普通剂型(10例)他克莫司后的全血浓度;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测服用缓释剂型他克莫司患者的CYP3A5基因型;缓释剂型组检测0~24 h的11个时间点的血药浓度,而普通剂型检测0~12 h内的10个时间点的血药浓度。结果无剂量校正的缓释剂型组的AUC_(0~24 h)为普通剂型组AUC_(0~12 h)的1.78倍,有剂量校正的缓释剂型组的C_0为普通剂型的60%,其余药动学参数差异无显着性;缓释剂型中慢代谢型组的C_(max)、AUC_(0~24 h)和C_0分别为快代谢型组的1.75、1.96、2.49倍(无剂量校正)以及1.80、2.34和2.64倍(有剂量校正);缓释剂型组的C_0与AUC_(0~24 h)的相关性良好。结论他克莫司普通剂型转换至缓释剂型时应该注意上调给药剂量,同时缓释剂型应结合CYP3A5的基因型检测,确保C_0值在治疗窗范围内。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2016年11期）
杨拓[6]（2016）在《PEG-PELG水凝胶担载的新剂型神经生长因子的缓释行为及组织相容性研究》一文中研究指出研究目的:聚乙二醇/聚(γ-乙基-L-谷氨酸酯)(PEG-PELG)水凝胶是一种新型的可以作为药物缓释载体的材料,本研究的目的是探究这种新型材料担载神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)后的缓释行为及组织相容性,为该材料的进一步研究及临床应用提供依据。材料与方法:(1)选择C57小鼠作为实验动物,将PEG-PELG水凝胶注射到C57小鼠的皮下,分别在不同时间点观察凝胶的降解情况,以研究其组织相容性及体内降解情况。(2)在体外模拟生理条件下,分别在不同时间检测神经生长因子在37℃条件下从水凝胶中释放的情况以研究新剂型NGF的释放行为。(3)分别检测第1、4、7和14天采集到的新剂型NGF在12孔板中缓释的上清液,以PC12细胞为模型细胞,观察其诱导PC12细胞分化的情况。(4)检测上述处理后的PC12细胞ERK蛋白及磷酸化ERK蛋白水平以验证凝胶缓释的NGF的生物活性。结果:(1)聚乙二醇/聚(γ-乙基-L-谷氨酸酯)(PEG-PELG)注射到小鼠皮下21d后完全降解,与周围组织无明显炎性黏连。将PEG-PELG的降解情况绘制图表,可见其降解幅度平滑适中。(2)夹心ELISA检测200ng/m L的新剂型NGF在不同时间点释放NGF到培养基中的剂量,检测第1天,NGF缓释量最大,约18ng/m L;从检测第2天开始,NGF缓释量开始下降,但直到检测第7天,NGF缓释剂量仍可维持在10ng/m L左右;检测第14天,NGF浓度约为8ng/m L。(3)体外检测新剂型NGF的生物活性规律结果:500ng/m L的PEG-PELG-NGF,在材料缓释的第14天所释放出来的NGF仍然可以诱导细胞发生分化。(4)新剂型NGF水凝胶可长期缓释出可以有效促使PC12细胞中ERK磷酸化的具有良好生物活性的NGF。结论:(1)PEG-PELG水凝胶担载的新剂型NGF具有较好的组织相容性;(2)新剂型NGF具有较好的缓释能力,缓释曲线平滑而持久;(3)新剂型NGF可长期缓释出具有较好生物活性的神经生长因子。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-04-01）
王英芳[7]（2015）在《灯盏花的种植及缓释剂型研究进展》一文中研究指出鉴于灯盏花在解决心脑血管疾病方面贡献,被列为云南省政府发展"云药"产业的重点项目,作为可再生资源,本文就灯盏花在种植及应用方面的研究进行综述,以期为灯盏花研究者提供一些借鉴。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2015年24期）
陈攀,孙萍萍,刘晓曼,王洪阳,李军[8]（2015）在《CYP3A5基因型与缓释剂型对中国肾移植术后患者体内他克莫司药动学特征的影响》一文中研究指出目的研究CYP3A5基因型与缓释剂型对中国肾移植术后患者体内他克莫司药动学特征的影响。方法采用化学发光免疫法检测20例肾移植术后患者在服用缓释(10例)和普通剂型(10例)他克莫司后的全血浓度;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测服用缓释剂型他克莫司患者的CYP3A5基因型;缓释剂型组检测0~24h的11个时间点,而普通剂型检测0~12h内的10个时间点。结果无剂量校正的缓释剂型组的AUC_(0~24h)为普通剂型组AUC_(0~12h)的1.78倍,有剂量校正的缓释剂型组的C0为普通剂型的60%,其余药动学参数无显着性差异;缓释剂型中慢代谢型组的Cmax、AUC_(0~24h)和C0分别为快代谢型组的1.75、1.96、2.49倍(无剂量校正)以及1.80、2.34和2.64倍(有剂量校正);缓释剂型组的C0与AUC_(0~24h)的相关性良好。结论他克莫司普通剂型转换至缓释剂型时应该注意上调给药剂量,同时缓释剂型应结合CYP3A5的基因型检测,确保C0值在治疗窗范围内。(本文来源于《2016年广东省药师周大会论文集》期刊2015-12-19）
闫党占[9]（2015）在《对缓释剂型的氟伐他汀药效与安全性的研究》一文中研究指出氟伐他汀是第一种完全由人工合成的他汀类药物。该药是临床上常用的治疗高胆固醇血症的有效药物。对缓释剂型氟伐他汀的进行研究开发对于提高该药的疗效与安全性具有重要的临床意义。本文通过介绍缓释剂型氟伐他汀的特点,对比速释剂型氟伐他汀与缓释剂型在药动学与疗效方面的区别,分析缓释剂型氟伐他汀的疗效与安全性。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2015年20期）
姜官鑫[10]（2015）在《助力农药用量零增长之“浅谈缓释剂型”》一文中研究指出缓释剂能控制有效成分的释放速度、位置和时间,减少有效成分的挥发和流失,延长持效期,减少施药次数,同时还减少或避免农药对环境生态的不良影响;所以以缓释剂型为典型代表的农药剂型科学化是助力农药用量零增长目标的一个重要途径……在今年2月份,农业部提出2020年实现农药用量零增长的目标,并通过了实现这一目标的行动方案。那么如何减少农药用量呢?众所周知,提高农药利用率是关键因素之一。由于存在着乱用药、过量或重复喷施、传统喷雾器械(本文来源于《农药市场信息》期刊2015年21期）
缓释剂型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肾脏移植是治疗终末期肾脏疾病的有效手段,现阶段肾移植受者需终身服用免疫抑制剂。他克莫司(Tac)作为肾移植术后的一线免疫抑制剂在临床广泛使用,但是由于其受食物的影响,需在空腹或饭前1 h或饭后2 h服用,且每日服用2次,给肾移植受者带来生活的不便,漏服药、延迟服药和未按医生医嘱服药等情况时有发生,影响了肾移植的长期存活。临床及药代动力学数据显示,Tac缓释胶囊的有效性和安全性与Tac接近~([1,2])。我中心对Tac缓释胶囊7年的临床应
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释剂型论文参考文献
[1].金泉.二甲双胍缓释片,新剂型有玄机[J].江苏卫生保健.2019
[2].郭文萍,王明君,宁媛,赵艳霞,吕广娜.肾移植术后将普通剂型他克莫司转换为他克莫司缓释胶囊对肾功能的影响[J].中国药物与临床.2019
[3].韩璐.他克莫司缓释剂型与普通剂型治疗膜性肾病的临床观察[D].吉林大学.2018
[4].郑敏,黄强,徐杨超.多肽、蛋白质类药物缓释剂型的研究进展[J].现代养生.2017
[5].陈攀,傅茜,李晶洁,孙萍萍,邓蓉蓉.CYP3A5基因型对中国肾移植术后患者体内他克莫司缓释剂型药动学参数的影响[J].中国药理学通报.2016
[6].杨拓.PEG-PELG水凝胶担载的新剂型神经生长因子的缓释行为及组织相容性研究[D].吉林大学.2016
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[8].陈攀,孙萍萍,刘晓曼,王洪阳,李军.CYP3A5基因型与缓释剂型对中国肾移植术后患者体内他克莫司药动学特征的影响[C].2016年广东省药师周大会论文集.2015
[9].闫党占.对缓释剂型的氟伐他汀药效与安全性的研究[J].当代医药论丛.2015
[10].姜官鑫.助力农药用量零增长之“浅谈缓释剂型”[J].农药市场信息.2015
论文知识图
