导读:本文包含了异位内膜组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:内膜,子宫,异位症,基因,受体,酪氨酸,异位。
异位内膜组织论文文献综述
南燕,侯妍妍,李玉洁[1]（2019）在《不同剂量米非司酮对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织中环氧合酶-2和血管内皮生长因子表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同剂量米非司酮对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织中环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法采用自体子宫内膜移植法制备子宫内膜异位症大鼠模型。将112只造模成功的子宫内膜异位症大鼠随机分为模型组及低、中、高剂量米非司酮组,每组28只。模型组大鼠给予1 mL花生油灌胃,每日1次,共4周;低、中、高剂量米非司酮组大鼠分别以1. 04、1. 24、2. 60 mg·kg~(-1)给予米非司酮混悬液灌胃,每日1次,共4周。分别于治疗前和治疗4周后取各组大鼠异位内膜组织测量异位内膜体积,采用Western blot法检测异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白表达。结果治疗前4组大鼠异位内膜体积比较差异均无统计学意义(P> 0. 05);模型组大鼠治疗后异位内膜体积与治疗前比较差异无统计学意义(P> 0. 05);低、中、高剂量米非司酮组大鼠治疗后异位内膜体积均小于治疗前(P <0. 05)。治疗后,低、中、高剂量米非司酮组大鼠异位内膜体积均小于模型组(P <0. 05);中、高剂量米非司酮组大鼠异位内膜体积小于低剂量米非司酮组(P <0. 05);高剂量米非司酮组大鼠异位内膜体积小于中剂量米非司酮组(P <0. 05)。治疗前4组大鼠异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。模型组大鼠治疗后异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白相对表达量与治疗前比较差异无统计学意义(P> 0. 05);低、中、高剂量米非司酮组大鼠治疗后异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白相对表达量均低于治疗前(P <0. 05)。低、中、高剂量米非司酮组大鼠异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白相对表达量均低于模型组(P <0. 05);中、高剂量米非司酮组大鼠异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白相对表达量均低于低剂量米非司酮组(P <0. 05);高剂量米非司酮组大鼠异位内膜组织中COX-2、VEGF蛋白相对表达量低于中剂量米非司酮组(P <0. 05)。异位内膜组织中COX-2与VEGF蛋白表达呈正相关(r=0. 782,P <0. 05)。结论米非司酮治疗大鼠子宫内膜异位症效果显着,且呈剂量效应,其可能是通过下调COX-2、VEGF蛋白的表达来发挥治疗作用。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年06期）
张红霞,任春娥,王晓静,张勇,王桂丽[2]（2019）在《SIRT1、SIRT2和IL-37在子宫内膜异位症患者异位内膜组织的表达》一文中研究指出目的探讨Sirtuin1(SIRT1)、Sirtuin2(SIRT2)及白细胞介素-37(IL-37)在正常子宫内膜组织及异位子宫内膜组织表达的差异。方法收集正常人子宫内膜组织及异位症患者异位内膜组织各30例,采用免疫组织化学染色检测SIRT1、SIRT2及IL-37蛋白的表达情况。结果子宫内膜异位症患者异位内膜组织中SIRT1、SIRT2、IL-37的阳性表达率分别为33.0%、20.0%、36.7%,均较正常子宫内膜组织(分别为90.0%、86.7%、86.7%)显着降低(P<0.05)。不同月经周期对子宫内膜SIRT1、SIRT2及IL-37的表达无明显影响(P>0.05)。结论子宫内膜异位症患者异位内膜中SIRT1、SIRT2及IL-37表达水平较低,提示子宫内膜异位症患者的异位内膜组织可能存在炎症反应。(本文来源于《天津医药》期刊2019年04期）
刘艳婷,何玉,林路,胡晓文[3]（2019）在《miRNA在EMS患者异位内膜组织中的表达及其对VEGF的影响》一文中研究指出子宫内膜异位症(EMS)是育龄期妇女常见的妇科疾病,其特征是子宫内膜组织异位植入并生长在盆腔器官上,最常见于卵巢和腹膜[1]。子宫内膜异位症病因现仍不明确,在大多数情况下,认为月经逆行而沉积在腹腔内的脱落子宫内膜的植入为该病病因,其为国外的种植学说;国内专家的理论为在位内膜决定论[2]。通过对子宫内膜异位症患者的在位内膜及非子宫内膜异位症患者的在位内膜进行对照研究发现:子宫内膜异位症患者的在位子宫内膜的粘附性、侵袭性、刺激形成血管的能力均强于非子宫内膜异位症患者,同时子宫内膜异位症(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年02期）
赵静,刘阳,郭端英[4]（2018）在《子宫内膜异位症患者在位和异位内膜组织中ER和TrkB的表达及发病机制》一文中研究指出目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)患者在位和异位内膜组织中雌激素受体(ER)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)的表达及发病机制。方法:选取2017年7月至2017年12月收治的52例子宫内膜异位症患者,患者均行腹腔镜下盆腔子宫内膜异位病灶清除术,其中内膜增殖期、分泌期各26例。术中留取异位、在位内膜组织52例,均经病理学证实为子宫内膜异位症。采用免疫组织化学法、实时聚合酶链反应、蛋白印迹法检测在位、异位内组织的ERα、ERβ、TrkB mRNA和蛋白质的表达差异。结果:EMs患者异位内膜组织ERβ、TrkB mRNA表达高于在位内膜组织,而其ERαmRNA表达水平低于在位内膜组织(P <0. 05); EMs异位内膜ERβ、TrkB蛋白表达高于在位内膜(P <0. 05),而其ERαmRNA表达水平低于在位内膜;在位EMs增殖期内膜ERα、ERβ、TrkB蛋白表达高于分泌期内膜(P <0. 05)。结论:ERβ和TrkB可能参与子宫内膜异位症的发病过程。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2018年09期）
高原,郑小玉[5]（2018）在《Twist和Snail在子宫腺肌病患者异位内膜组织中的表达及意义》一文中研究指出目的研究上皮间质转化(EMT)的主要转录因子Twist及Snail在子宫腺肌病(AM)患者异位内膜组织中的表达水平,探讨二者与AM的关系。方法采用免疫组化(SP)法检测30例AM患者的异位子宫内膜组织(异位内膜组)、在位子宫内膜组织(在位内膜组)和30例正常子宫内膜组织(对照组)中Twist及Snail的表达情况,并分析二者表达的相关性。结果异位内膜组、在位内膜组的Twist及Snail蛋白阳性表达率均高于对照组,且异位内膜组高于在位内膜组,差异均有统计学意义(P<0.05)。异位内膜组中Twist与Snail的表达水平呈正相关关系(r=0.630,P<0.05)。结论 EMT的主要转录因子Twist和Snail在AM患者异位内膜组织中的表达明显上调,二者可能通过相互作用,协同参与AM的发生与发展。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2018年14期）
胡淑寒,曹保利,刘霞,张敏,谭桂兰[6]（2018）在《姜黄素对人类子宫内膜异位症异位内膜组织中基质细胞衍生因子-1及间质细胞增殖和侵袭的影响》一文中研究指出目的观察姜黄素对人类子宫内膜异位症异位内膜组织中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)表达及间质细胞增殖和侵袭的影响。方法建立子宫内膜异位症异位内膜组织的间质细胞原代培养模型,随机分为对照组(0μmol/L)、姜黄素低剂量组(10μmol/L)、姜黄素中剂量组(30μmol/L)、姜黄素高剂量组(50μmol/L),分别连续给药24 h后PCR法检测异位内膜组织中SDF-1的mRNA表达情况,分别连续给药12 h、24 h、48 h后MTT法检测异位内膜组织细胞抑制率,分别连续给药48 h后Transwell小室观测异位内膜组织细胞侵袭能力。结果姜黄素各剂量组异位内膜间质细胞中SDF-1 mRNA表达量均显着下降(P均<0.05),且随药物浓度的增加下降更明显。各浓度姜黄素对细胞作用24 h、48 h、72 h后细胞抑制率比较差异均有统计学意义(P均<0.05),同时点姜黄素高、中、低剂量组细胞抑制率比较差异均有统计学意义(P均<0.05),姜黄素对异位内膜间质细胞的生长增殖抑制呈明显的剂量和时间效应关系。作用48 h后,侵袭抑制率组间整体比较差异有统计学意义(P<0.05),随着姜黄素浓度的升高,间质细胞的侵袭数量减少,浓度越高,侵袭率越低。结论姜黄素可以明显降低异位内膜组织中SDF-1表达,且随着姜黄素浓度的增加SDF-1表达呈阶梯型减少,SDF-1/CXCR4轴可能参与了子宫内膜异位症的发展过程;姜黄素对异位内膜细胞的增殖、侵袭有明显抑制作用,抑制作用呈阶梯型增强。姜黄素可能通过降低细胞SDF-1mRNA的表达,抑制上游核转录因子κB(NF-κB)活性而下调MMP的表达,进而抑制人子宫内膜异位症细胞的侵袭和转移。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年11期）
姜虹,贺丰杰,朱虹丽,肖新春,王蓓蓓[7]（2018）在《宫瘤消胶囊对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织病理学的影响》一文中研究指出目的观察宫瘤消胶囊对子宫内膜异位症大鼠异位内膜体积及组织病理学的影响。方法选取造模成功的雌性大鼠52只随机分为模型组、桂枝茯苓胶囊组、宫瘤消胶囊小、中、大剂量组,灌胃28天后,取出异位内膜组织,分别观察大鼠异位内膜病灶的组织病理学变化及其用药前后异位病灶的体积变化。结果宫瘤消胶囊能够破坏大鼠异位内膜正常组织结构,其中以宫瘤消胶囊中、大剂量效佳。结论宫瘤消胶囊有抑制异位病灶生长的作用。(本文来源于《现代中医药》期刊2018年02期）
肖新春,任郭英[8]（2018）在《桂枝茯苓对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织生存素和半胱氨酸蛋白-3表达的影响》一文中研究指出目的研究桂枝茯苓对子宫内膜异位症(EMs)大鼠异位内膜组织生存素(Survivin)和半胱氨酸蛋白-3(Caspase-3)表达的影响。方法自体移植法建立EMs模型,随机分为模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组15只。模型组均予以0.9%NaCl 2 mL;对照组予以0.52 mg·mL~(-1)米非司酮混悬液2 mL;低、中、高剂量实验组分别予以29,58和116 mg·mL~(-1)桂枝茯苓混悬液2 mL。5组大鼠均予以灌胃给药,每天1次,连续用药28 d。取子宫内膜组织,用免疫组织化学法检测Survivin和Caspase-3的表达量。结果模型组、对照组和低、中、高剂量实验组的Survivin阳性表达率分别为92.86%,26.67%,60.00%,33.33%和28.57%,Caspase-3阳性表达分别为14.29%,86.67%,46.67%,73.33%和85.71%,对照组和低、中、高剂量组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论桂枝茯苓治疗EMs的作用机制可能是通过下调Survivin在EMs中的高表达,激活细胞中的Caspase-3活化途径,从而抑制异位内膜的增长。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年03期）
谢伟[9]（2017）在《米非司酮对子宫内膜异位症患者异位内膜组织中侵袭基因、凋亡基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究米非司酮对子宫内膜异位症患者异位内膜组织中侵袭基因、凋亡基因表达的影响。方法:选择在本院接受治疗的子宫内膜异位症患者作为研究对象并随机分为两组,米非司酮组术前叁月开始接受米非司酮治疗、对照组术前不进行特殊治疗。手术切除后收集子宫内膜异位症的病灶标本,检测侵袭基因、凋亡基因的表达量。结果:米非司酮组患者子宫内膜异位症病灶内β-catenin、GSK3β、uPA、NF-kB p65、OPN、Ki-67、c-IAP1、Bcl-2、Livin、Id-1的蛋白表达量均显着低于对照组,PTEN、Smac、Bax、Fas的蛋白表达量均显着高于对照组。结论:术前米非司酮治疗对子宫内膜异位症病灶内细胞的侵袭具有抑制作用、细胞的凋亡具有促进作用。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2017年18期）
齐若凡[10]（2017）在《ADAR1基因在子宫内膜异位性疾病的在位及异位内膜组织中的表达及意义》一文中研究指出子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)简称内异症,是一种很常见的妇科疾病,以子宫内膜样组织生长在子宫以外为特征,如卵巢,输卵管,盆腔和腹腔,其中以异位于卵巢最常见。子宫腺肌病(adenomyosis,AM)是指具有生长功能的子宫内膜腺体和间质侵入子宫肌层,以月经量过多,经期延长及继发性痛经为主要临床表现的常见妇科疾病。AM被认为是子宫内膜异位症的一种,其发病机制存在一定的相似性。EMs和AM被描述为非肿瘤性的疾病,但其在生物学行为上却呈现出与恶性肿瘤一致的特性,如可异常增殖、侵润甚至侵袭。近年的研究还表明,细胞免疫和体液免疫功能失调均可能与Ems和AM的发生发展有关。国内外有关ADAR1与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病关系的研究未见报道。ADAR1是一种RNA编辑酶,RNA编辑是指DNA转录成RNA后对RNA的修饰和加工,可能使基因在DNA水平的表达与其在蛋白水平的表达完全不同,从而改变了遗传信息[2-6]。研究发现ADAR1在细胞增殖[7]、分化[8]及肿瘤发展[9]中起了十分重要的作用。此外,ADAR1与炎症和免疫也关系密切[10]。本实验采用实时荧光定量PCR,Western blotting及免疫组织化学等方法检测ADAR1在内异症和腺肌病患者在位内膜与异位内膜及腺肌瘤组织中的表达,进一步探讨两种疾病发病机制以期对临床诊治提供新的思路。目的研究ADAR1在子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的表达差异,探讨ADAR1与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病的关系及意义。资料与方法该研究经郑州大学第叁附属医院即河南省妇幼保健院伦理委员会批准,所有患者均签署知情同意书。1研究对象选取2015年7月至2016年10月在河南省郑州大学第叁附属医院(即河南省妇幼保健院)妇科行手术治疗的EMs患者31例,年龄29~44岁,手术证实为子宫内膜异位症III型或IV型(按美国生殖医学协会定义),对其中有生育要求的25例患者同时行宫腔镜检查,诊刮得到子宫内膜组织(实验组EU组),术中取异位内膜组织(实验组EC组)。选同期在河南省郑州大学第叁附属医院就诊行子宫全切的子宫腺肌病患者30例,年龄38~48,子宫全切后立即取患者在位子宫内膜组织(实验组AM1),及腺肌瘤组织(实验组AM2);对照组为同期子宫肌瘤行子宫全切的患者30例,年龄34~49岁,子宫全切后立即取在位子宫内膜组织(对照组C)。上述患者月经规律,26~32天;术前六个月无激素及内分泌疾病用药史,无妊娠、哺乳,术前无绝经期症状。以上标本均在子宫内膜增殖期获取,且全部经病理证实。2标本处理在无菌状态下获取的子宫内膜组织或肌瘤组织,一半立即放入液氮,后转入-80℃保存用于实时荧光定量PCR和蛋白印记实验,另一半放入10%中性福尔马林溶液固定后石蜡包埋,用于组织学检查。3试验方法2.1实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测各组中ADAR1mRNA的表达。2.2 Western blotting半定量检测各组ADAR1蛋白表达水平。2.3免疫组化对各组ADAR1蛋白表达进行定位及半定量分析。4统计学分析实验数据以均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS 21.0软件进行统计分析,组间两两比较用t检验,满足正态性和方差齐性的多组比较采用单因素方差分析,若不满足则采用K个独立样本检验或Kruskal-Wallis秩和检验。检验水准α=0.05。两两比较采用Bonferroni法,以P<α为差异有统计学意义。结果1各组年龄比较子宫内膜异位症组(36.4±3.8),子宫腺肌病组(39.13±5.61)和对照组(40.3±3.4),组间无统计学差异(P>0.05)。2 ADAR1mRNA在子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的表达实时荧光定量PCR结果显示ADAR1 P150mRNA在EC(2.33±0.28)组和EU(2.18±0.36)组的表达明显高于C(1.68±0.43)组(P<0.05),但EU组和EC组ADAR1 P150 mRNA的表达差别无统计学意义,且ADAR1 P110 mRNA在子宫内膜异位症EU组(1.01±0.21),EC组(1.01±0.15)和C组(0.99±0.11)的表达差别无统计学意义(P>0.05)。与EMs组结果相似,实时荧光定量PCR结果显示ADAR1 P150 mRNA的表达在AM1组(2.09±0.26)和AM2组(2.09±0.25),均高于对照组(1.68±0.43)差异有统计学意义(P<0.05);而ADAR1 P110 mRNA的表达在AM1组(0.97±0.21),AM2组(0.87±0.17),C组(0.99±0.11)差异无统计学意义(P>0.05)。3 ADAR1蛋白在子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的表达Western Blotting的结果显示ADAR1蛋白的表达在EU组(0.39±0.05)和EC(0.40±0.07)组的均明显高于C组(0.104±0.04)(P<0.05),且EU和EC两组ADAR1蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。ADAR1蛋白表达在AM1组(0.34±0.06)和AM2组(0.35±0.06)均高于C组(0.104±0.04),差异均有统计学意义(P<0.05)。AM1组的ADAR1蛋白表达与AM2组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。4 ADAR1蛋白在子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的定位与表达免疫组化的结果显示ADAR1蛋白在内异症在位、异位内膜,腺肌瘤及在位内膜,对照组内膜的细胞胞浆中均可见棕黄色阳性染色。子宫内膜异位症组中ADAR1在位内膜(EU组),异位内膜(EC组)和正常内膜(C组)表达水平分别为(87.29±11.87),(96.65±13.31),(26.08±8.49),差异有统计学意义(p<0.05),子宫腺肌病组ADAR1于在位内膜(AM1),腺肌瘤(AM2)和正常内膜C组的表达水平分别为(68.77±11.20),(67.48±11.44),(26.08±8.49),差异有统计学意义(p<0.05)。结论ADAR1基因可能与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病及发生发展有一定关系。为诊治子宫内膜异位症和子宫腺肌病提供了新思路。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-05-01）
异位内膜组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨Sirtuin1(SIRT1)、Sirtuin2(SIRT2)及白细胞介素-37(IL-37)在正常子宫内膜组织及异位子宫内膜组织表达的差异。方法收集正常人子宫内膜组织及异位症患者异位内膜组织各30例,采用免疫组织化学染色检测SIRT1、SIRT2及IL-37蛋白的表达情况。结果子宫内膜异位症患者异位内膜组织中SIRT1、SIRT2、IL-37的阳性表达率分别为33.0%、20.0%、36.7%,均较正常子宫内膜组织(分别为90.0%、86.7%、86.7%)显着降低(P<0.05)。不同月经周期对子宫内膜SIRT1、SIRT2及IL-37的表达无明显影响(P>0.05)。结论子宫内膜异位症患者异位内膜中SIRT1、SIRT2及IL-37表达水平较低,提示子宫内膜异位症患者的异位内膜组织可能存在炎症反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异位内膜组织论文参考文献
[1].南燕,侯妍妍,李玉洁.不同剂量米非司酮对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织中环氧合酶-2和血管内皮生长因子表达的影响[J].新乡医学院学报.2019
[2].张红霞,任春娥,王晓静,张勇,王桂丽.SIRT1、SIRT2和IL-37在子宫内膜异位症患者异位内膜组织的表达[J].天津医药.2019
[3].刘艳婷,何玉,林路,胡晓文.miRNA在EMS患者异位内膜组织中的表达及其对VEGF的影响[J].中国现代医药杂志.2019
[4].赵静,刘阳,郭端英.子宫内膜异位症患者在位和异位内膜组织中ER和TrkB的表达及发病机制[J].包头医学院学报.2018
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[6].胡淑寒,曹保利,刘霞,张敏,谭桂兰.姜黄素对人类子宫内膜异位症异位内膜组织中基质细胞衍生因子-1及间质细胞增殖和侵袭的影响[J].现代中西医结合杂志.2018
[7].姜虹,贺丰杰,朱虹丽,肖新春,王蓓蓓.宫瘤消胶囊对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织病理学的影响[J].现代中医药.2018
[8].肖新春,任郭英.桂枝茯苓对子宫内膜异位症大鼠异位内膜组织生存素和半胱氨酸蛋白-3表达的影响[J].中国临床药理学杂志.2018
[9].谢伟.米非司酮对子宫内膜异位症患者异位内膜组织中侵袭基因、凋亡基因表达的影响[J].海南医学院学报.2017
[10].齐若凡.ADAR1基因在子宫内膜异位性疾病的在位及异位内膜组织中的表达及意义[D].郑州大学.2017
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