导读:本文包含了紫杉烷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫杉,红豆杉,紫杉醇,乳腺癌,胶束,类药物,水化。
紫杉烷论文文献综述
王俏,刘懿,唐星,王艳娇[1]（2019）在《紫杉烷衍生物/PEG-PLA胶束的制备及理化性质研究》一文中研究指出目的采用两亲性聚合物材料聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体,紫杉烷衍生物TM-2作为模型药物,制备出高载药量的胶束制剂。方法采用凝胶渗透色谱法、差示扫描量热法、核磁、红外等方法对聚合物材料性质进行表征,芘荧光探针法测定材料的临界胶束浓度,通过薄膜水化法制备聚合物胶束,并对胶束溶液进行冻干,考察胶束的粒径、电位、载药量、体外释放等理化性质。结果胶束粒径约为20 nm,载药量在10%左右,冻干后体外释放可在72 h内释放80%以上。结论以无定型形式存在的TM-2通过薄膜水化法与聚合物自组装增加其在水中的溶解度,体外释放起始可能是因附在粒子表面或近表面的药物快速释放,随后通过载体孔道扩散而缓慢释放。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年10期）
陈冉,黎星,江丰,王会霞,范小龙[2]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱法同时测定配制酒中5种紫杉烷》一文中研究指出建立了同时测定配制酒中紫杉醇、叁尖杉宁碱、巴卡亭Ⅲ、7-表-紫杉醇和10-脱乙酰基巴卡丁Ⅲ(10-DAB)5种紫杉烷的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。样品经40℃氮吹浓缩,二氯甲烷与水(6∶3,v∶v)萃取净化,采用Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水进行梯度洗脱,质谱正离子多反应监测(MRM)模式测定。结果显示,5种紫杉烷在0～120 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9982;紫杉醇、7-表-紫杉醇、巴卡亭Ⅲ检出限为4μg/kg,叁尖杉宁碱、10-DAB检出限为2μg/kg;回收率为71.84%～87.68%,相对标准偏差为1.33%～8.82%。该方法操作简单、灵敏度高,能对配制酒中5种紫杉烷进行定性、定量检测,从而辅助鉴别配制酒中非法添加红豆杉的行为,为开展配制酒中红豆杉非法添加的整治工作提供技术支撑。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期）
王淑冰,伍全概,郭予武,赵燕[3]（2019）在《紫杉烷类药物与蒽环类药物用药顺序对乳腺癌患者疗效的影响》一文中研究指出目的探讨紫杉烷类药物与蒽环类药物用药顺序不同对乳腺癌患者疗效的影响。方法选取2015年7月至2018年8月于深圳市龙岗中心医院肿瘤内科接受治疗的120例乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组60例。观察者在第1天先给予多西他赛注射液,第2天给予注射用表柔比星。对照组第1天给予注射用盐酸表柔比星,第2天给予给予多西他赛注射液。比较两组患者疗效、不良反应发生及生存率。结果观察组患者有效率、生存获益率分别为75.00%、91.67%,明显高于对照组的56.66%、76.67%(均P<0.05)。观察组患者生存率为91.67%,与对照组的86.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为56.67%,与对照组的63.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌患者化疗时先使用紫杉烷类药物再使用蒽环类药物可明显提高疗效,且不会降低生存率、增加不良反应发生率。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年05期）
杨滨[4]（2019）在《活性氧调控紫杉烷类前药自组装纳米粒的生物激活以提高抗肿瘤疗效》一文中研究指出肿瘤细胞比正常细胞存在着显着升高的氧化水平,因此,基于活性氧触发的前药以及纳米制剂可以促进药物在肿瘤细胞内特异性的释放。但是,肿瘤呈现出异质性,即在肿瘤的不同区域或者肿瘤细胞的不同生长周期表现出的活性氧含量差别巨大,所以,单纯依靠肿瘤细胞自身的高活性氧环境是远远不够的,需要提供额外的活性氧来提高抗肿瘤效果。因此,本课题分别以用酯键、单硫键和单硒键为连接臂合成了叁种卡巴他赛-油酸前药,在添加稳定剂(DSPE-PEG_2k)和包载光敏剂(PPa)后一步形成小分子前药纳米粒(PCANPs、PCSANPs和PCSeANPs),期望实现化疗与光动力的联合,达到精准靶向肿瘤部位快速释放抗癌药的效果,从而提高抗肿瘤疗效。同时,许多前药具有高活性氧响应能力,则极有可能在到达肿瘤部位前就在血液中降解掉,失去了前药在肿瘤部位发挥选择性释放药物的功能。所以,高灵敏性的小分子前药纳米制剂需要进行保护,待其到达肿瘤部位后再借助于肿瘤部位的活性氧实现选择性释放母药。因此,本课题中设计了一种活性氧敏感键桥联的紫杉醇(PTX)-马来酰亚胺(MAL)前药纳米制剂(Psm),在经过聚多巴胺包衣后,保证小分子前药纳米制剂(PsmDE)在肿瘤部位借助高活性氧条件选择性释放母药,提高抗肿瘤疗效。基于上述设想,我们通过体外药物释放、细胞毒、药动学、组织分布和药效学实验,来验证我们的假设。首先,通过采用不同浓度H_20_2或不同时间激光照射的磷酸盐缓冲液(PBS)-无水乙醇作为释放介质,考察包载光敏剂的叁种卡巴他赛前药纳米制剂对活性氧的敏感程度。结果表明,PCSANPs和PCSeANPs不论在加有H_20_2的释放介质中,还是在激光照射的条件下,均能快速地释放出母药,对两种活性氧条件均表现出良好的响应能力。并且,PCSeANPs在光照条件下,母药释放速率比PCSANPs更快,说明单硒键比单硫键有更好的单线态氧响应能力。同时,采用不同浓度的H_20_2的磷酸盐缓冲液-无水乙腈作为释放介质,考察Psm和PsmDE对活性氧的响应能力,以及多巴胺包衣是否会影响前药纳米制剂的药物释放特性。结果表明,Psm和PsmDE均表现出超高的活性氧响应能力,并且包衣层不会阻碍母药释放的速率。通过MTT考察了CTX-sol、PPa-sol以及包载光敏剂的叁种卡巴他赛前药纳米制剂对4T1乳腺癌细胞的细胞毒性研究。结果表明,相对于PCANPs在设定浓度范围没有细胞毒性,PCSANPs和PCSeANPs显示了较强的细胞毒性。并且,增加光照后含有敏感键的纳米制剂组比对应制剂的非光照组IC_50值下降一倍。此外,含有PCSeANPs 比PCSANPs的IC_50值更小。随后采用HPLS-MS-MS法对MTT试验后细胞内前药激活释放母药的情况进行了检测,发现制剂对细胞的毒性与细胞内前药激活程度正相关。同时,考察了Psm和PsmDE分别对4T1肿瘤细胞和3T3正常细胞的细胞毒性和细胞内前药激活实验。结果表明,Psm和PsmDE均表现出对肿瘤细胞较高的细胞毒性,而对正常细胞毒性较小的特点。随后,细胞内前药激活实验结果显示两种紫杉醇前药纳米制剂在肿瘤细胞内释放母药的速率是正常细胞的两倍,表明两种紫杉醇前药纳米制剂能根据细胞种类选择性释放母药。采用HPLC-MS-MS法,考察了CTX-sol和包载有光敏剂的叁种卡巴他赛前药纳米制剂在Sprague-Dawley大鼠模型中的体内药动学行为。结果显示,叁种前药纳米制剂的AUC是CTX-sol的至少300倍,说明前药纳米制剂能够大大提高药物在血液循环中的时间。采用小动物活体成像考察PPa-sol和包载有光敏剂的叁种卡巴他赛前药纳米制剂在荷瘤小鼠模型中的组织分布行为。结果表明,与PPa-sol的体内分布情况不同,包载光敏剂的叁种卡巴他赛前药纳米制剂逐渐在肿瘤部位蓄积,并且在给药12 h后达到峰值。表明纳米制剂有肿瘤靶向性,并且在给药12 h后进行光照是化疗联合光动力疗法的最优时间。同时,考察了Dir-sol、Psm和PsmDE在荷瘤小鼠体内的组织分布情况。结果表明,在给药24 h后,相比于Dir-sol和Psm,PsmDE表现出更多的肿瘤蓄积量。通过对4T1乳腺癌荷瘤小鼠给予PBS、CTX-sol、PPa-sol以及包载光敏剂的叁种卡巴他赛前药纳米制剂,考察不同制剂给药后对肿瘤的抑制作用。结果表明,含有活性氧敏感键的前药纳米制剂在给予光照下,比对应的非光照前药纳米制剂的肿瘤抑制效果更加明显。因此,利用肿瘤内部的内源性活性氧联合光动力疗法产生的外源性活性氧形成的双来源性活性氧下能显着提高抗肿瘤疗效。同时,考察了4T1荷瘤小鼠在给予PBS、Taxol、Psm和PsmDE后的肿瘤抑制效果。结果表明,PsmDE对肿瘤的抑制效果比Taxol和Psm更加明显。因此,在利用肿瘤部位特异性的高活性氧条件前,要首先保护活性氧高敏感性的前药纳米制剂能顺利到达肿瘤部位。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2019-05-01）
景云荣,王昌伟[5]（2019）在《一种新型的紫杉烷生物素共轭物的制备》一文中研究指出生物素与肿瘤细胞表面的生物素受体结合,通过受体介导的内吞作用将共轭物摄入细胞内,二硫键在肿瘤细胞中能够开链,释放出活性物质,实现靶向性给药,从而大大降低传统化疗药物因缺乏对肿瘤细胞的选择性而引起的毒副作用。用巯基置换的方式,合成含有二硫键的连接链;用将羧酸基团转化为酰肼基团的方法,将生物素转化为生物素酰肼;选用具有抗多药耐药性的含氟紫杉烷SB-T-12854作为细胞毒分子;通过含有二硫键的连接链将含氟紫杉烷化合物SB-T-12854与生物素酰肼进行偶连,形成一种新型的紫杉烷生物素共轭物。(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2019年07期）
边界[6]（2019）在《最受关注的改良型新药 紫杉烷类立项必读》一文中研究指出虽然抗癌药物产品众多，但是像紫杉烷类药品市场规模长期维持10亿美元以上的产品并不多。因此，紫杉烷类药品的改良产品一直是研发热点。那么，对于紫杉烷类药品的改良立项而言，哪些改良是难点？又有哪些方向的改良机会呢？A 化疗界明星也得“对标”(本文来源于《医药经济报》期刊2019-01-24）
姜艳,沈晨佳,周丹英,余琪[7]（2018）在《红豆杉属植物中紫杉烷类物质含量比较》一文中研究指出建立5种紫杉烷类化合物的含量检测方法,并分析研究5种红豆杉(西藏红豆杉、云南红豆杉、南方红豆杉、东北红豆杉、曼地亚红豆杉)中5种紫杉烷类化合物含量差异,为红豆杉种源选育及野生资源保护利用提供理论依据。采用两种流动相的高效液相色谱检测10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB)、7-表-10-脱乙酰基紫杉醇(10-DAT)、巴卡亭Ⅲ、叁尖杉宁碱的含量和紫杉醇的含量。西藏红豆杉、云南红豆杉、南方红豆杉、东北红豆杉、曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇含量分别为0. 113 3、0. 522 8、0. 686 2、1. 670 6、1. 199 4 mg·g-1,10-DAB含量分别为0. 711 1、0. 821 3、0. 739 2、0. 770 9、0. 339 2 mg·g-1,10-DAT含量分别为0. 083 3、0. 290 8、0. 192 3、0. 352 6、0. 306 0 mg·g-1,巴卡亭Ⅲ含量分别为0. 190 9、0. 828 7、0. 442 5、0. 771 2、0. 289 7 mg·g-1,叁尖杉宁碱含量分别为0. 186 0、0. 183 2、0. 235 3、0. 837 5、0. 530 4 mg·g-1。紫杉醇和叁尖杉宁碱含量以东北红豆杉最高,曼地亚红豆杉次之; 10-DAB含量以曼地亚红豆杉最低,不到其他品种的一半;巴卡亭Ⅲ含量以云南红豆杉最高,东北红豆杉略低; 10-DAT含量普遍较低。5种紫杉烷类化合物总含量以东北红豆杉最高,曼地亚红豆杉、云南红豆杉和南方红豆杉含量相近,西藏红豆杉最低。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2018年12期）
Guo-Ying,Liu,Xing,Lv,Yi-Shan,Wu,Min-Jie,Mao,Yan-Fang,Ye[8]（2018）在《顺铂、氟尿嘧啶加或不加紫杉烷的诱导化疗对局部区域晚期鼻咽癌的影响:回顾性、倾向评分匹配分析》一文中研究指出背景与目的比较局部区域晚期鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)不同诱导化疗(induction chemotherapy,IC)方案的文献中缺乏可用数据。本研究旨在评价接受紫杉烷、顺铂和5-氟尿嘧啶(taxane,cisplatin and 5?fuorouracil,TPF)或顺铂和5-氟尿嘧啶(cisplatin and 5?fuorouracil,PF)方案的IC后进行同步放化疗(concurrent chemoradiotherapy,CCRT)的局部区域晚期鼻咽癌患者的结局。方法前瞻性维护数据库中共1879例接受了IC和CCRT治疗的局部区域晚期鼻咽癌患者被纳入此观察性研究。我们采用倾向评分法比较了总生存期(overall survival,OS)、疾病特异生存期(disease-specific survival,DSS)、无远处转移生存期(distant metastasis?free survival,DMFS)和无局部区域复发生存期。结果共1256例患者接受了TPF或PF作为IC方案。多因素分析中,TPF组比PF组表现出显着更好的OS[风险比(hazard ratio,HR)=0.660;95%置信区间(confdence interval,CI):0.442–0.986;P=0.042]、DSS(HR=0.624;95%CI:0.411–0.947;P=0.027)和DMFS(HR=0.589;95%CI:0.406–0.855;P=0.005)。倾向评分匹配在每个队列中确定了294例患者,并证实了TPF组比PF组表现出显着改善的5年OS率(88.1%vs. 80.7%;P=0.042)、DSS率(88.5%vs.80.7%;P=0.021)和DMFS率(87.9%vs. 78.6%;P=0.012)。匹配前后的局部区域无复发生存率无显着差异。结论在我们的研究中,与PF方案相比,TPF方案IC结合CCRT改善了局部区域晚期鼻咽癌患者的长期生存。然而,有必要进行前瞻性随机临床试验来验证这些发现。(本文来源于《癌症》期刊2018年09期）
何佳奇,郑敏霞,盛振华,李效贤[9]（2018）在《温度对南方红豆杉紫杉烷类化合物含量的影响》一文中研究指出目的:研究不同贮藏温度对南方红豆杉4种紫杉烷类化合物含量变化的影响。方法:设置0℃、20℃和40℃3个考察组,HPLC法定期测定南方红豆杉中10-DAB Ⅲ、叁尖杉宁碱、紫杉醇、7-表-10-脱乙酰基紫杉醇的含量。结果:贮藏3个月后,10-DAB Ⅲ含量:0℃组﹥20℃组﹥40℃组;叁尖杉宁碱含量:20℃组﹥40℃组﹥0℃组;紫杉醇含量:0℃组﹥40℃组﹥20℃组;7-表-10-去乙酰基紫杉醇含量:20℃组﹥0℃组﹥40℃组,总紫杉烷类化合物含量:0℃组﹥20℃组﹥40℃组。结论:低温更有利于总紫杉烷类化合物、10-DABⅢ及紫杉醇含量的保存,常温更有利于叁尖杉宁碱和7-表-10-去乙酰基紫杉醇含量的保存;4个组分均应避免高温贮藏。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2018年05期）
李霞[10]（2018）在《预防性护理干预对紫杉烷类化疗性静脉炎的效果观察》一文中研究指出化疗是目前临床用于治疗各类恶性肿瘤疾病的主要方式之一,其通过静脉途径给药并作用于全身,从而达到杀灭肿瘤细胞及治疗疾病的目的~([1])。但有研究显示~([2]),由于化疗药物大多具有较强刺激性,经静脉途径给药后将对血管造成刺激从而具有较高的静脉炎发生风险,一旦发生静脉炎则将不利于患者后续治疗甚至影响其原发疾病临床疗效。因此,如何采取有效措施降低化疗相关静脉炎发生率已成为临床护理人员共同关注的热点。预防性护理干预是近年来于临床推(本文来源于《中国药物与临床》期刊2018年06期）
紫杉烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了同时测定配制酒中紫杉醇、叁尖杉宁碱、巴卡亭Ⅲ、7-表-紫杉醇和10-脱乙酰基巴卡丁Ⅲ(10-DAB)5种紫杉烷的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。样品经40℃氮吹浓缩,二氯甲烷与水(6∶3,v∶v)萃取净化,采用Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm)分离,以乙腈和0.1%甲酸水进行梯度洗脱,质谱正离子多反应监测(MRM)模式测定。结果显示,5种紫杉烷在0～120 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数r≥0.9982;紫杉醇、7-表-紫杉醇、巴卡亭Ⅲ检出限为4μg/kg,叁尖杉宁碱、10-DAB检出限为2μg/kg;回收率为71.84%～87.68%,相对标准偏差为1.33%～8.82%。该方法操作简单、灵敏度高,能对配制酒中5种紫杉烷进行定性、定量检测,从而辅助鉴别配制酒中非法添加红豆杉的行为,为开展配制酒中红豆杉非法添加的整治工作提供技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫杉烷论文参考文献
[1].王俏,刘懿,唐星,王艳娇.紫杉烷衍生物/PEG-PLA胶束的制备及理化性质研究[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].陈冉,黎星,江丰,王会霞,范小龙.高效液相色谱-串联质谱法同时测定配制酒中5种紫杉烷[J].食品工业科技.2019
[3].王淑冰,伍全概,郭予武,赵燕.紫杉烷类药物与蒽环类药物用药顺序对乳腺癌患者疗效的影响[J].中国药物经济学.2019
[4].杨滨.活性氧调控紫杉烷类前药自组装纳米粒的生物激活以提高抗肿瘤疗效[D].沈阳药科大学.2019
[5].景云荣,王昌伟.一种新型的紫杉烷生物素共轭物的制备[J].山东大学学报(理学版).2019
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[7].姜艳,沈晨佳,周丹英,余琪.红豆杉属植物中紫杉烷类物质含量比较[J].浙江农业科学.2018
[8].Guo-Ying,Liu,Xing,Lv,Yi-Shan,Wu,Min-Jie,Mao,Yan-Fang,Ye.顺铂、氟尿嘧啶加或不加紫杉烷的诱导化疗对局部区域晚期鼻咽癌的影响:回顾性、倾向评分匹配分析[J].癌症.2018
[9].何佳奇,郑敏霞,盛振华,李效贤.温度对南方红豆杉紫杉烷类化合物含量的影响[J].中国中医药科技.2018
[10].李霞.预防性护理干预对紫杉烷类化疗性静脉炎的效果观察[J].中国药物与临床.2018
论文知识图
