导读:本文包含了类囊体膜脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,番茄,抗氧化,表征,脂肪酸,脯氨酸,活性氧。
类囊体膜脂论文文献综述
刘建国,韩丹阳,黄雅琪[1]（2018）在《类囊体膜脂对菠菜来源光系统Ⅰ结构性质的影响》一文中研究指出为研究类囊体膜脂对光系统I结构性质的影响,利用圆二色光谱仪、激光纳米粒度仪等现代分析手段,考察了4种类囊体膜脂MGDG、DGDG、SQDG和PG对菠菜来源光系统I吸收光谱、低温荧光光谱、热稳定性及耗氧活性等多种结构性质的影响。结果表明:带负电荷的膜脂(SQDG和PG)与电中性的膜脂(MGDG和DGDG)对光系统Ⅰ的吸收光谱、低温荧光光谱和热稳定性的影响存在不同。此外,4种类囊体膜脂的加入使得光系统I的耗氧活性显着提高,其在溶液中的聚集尺寸也明显增大。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
黄雅琪[2]（2017）在《类囊体膜脂对光系统I（PSI）结构性质的影响》一文中研究指出本论文采用蔗糖密度梯度离心法分别从菠菜和钝顶螺旋藻中提取到膜蛋白光系统I(PSI),并利用低温荧光光谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳和液相氧电极等方法对其结构完整性、纯度和耗氧活性进行了分析。结果表明,分离获得的PSI样品结构完整,纯度均超过98%,耗氧活性分别为0.492μmol O_2/(mg Chl·min)和0.92μmol O_2/(mg Chl·min),与文献报道的最高活性数值相接近。在此基础上,利用紫外可见吸收光谱、低温荧光光谱、液相氧电极和圆二色光谱仪系统考察了四种类囊体膜脂(单半乳糖甘油二酯(MGDG)、双半乳糖甘油二酯(DGDG)、硫代异鼠李糖甘油二酯(SQDG)和磷脂酰甘油(PG))对菠菜和钝顶螺旋藻来源PSI样品结构性质的影响规律。所考察的PSI的结构性质包括:空间二级结构中α-螺旋结构的含量、热稳定、耗氧活性和溶液中的水合半径。研究结果表明,类囊体膜脂的加入对PSI的结构性质产生了一定程度的影响,且相同种类膜脂的加入,对菠菜和钝顶螺旋藻来源PSI结构性质的影响规律也不相同。此外,膜脂的加入使得菠菜来源PSI样品中Chl a、Chl b以及一些亚基间的相互作用发生了改变。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
朱素琴,夏树林,许献,卢颖,季本华[3]（2013）在《天线蛋白和类囊体膜脂对光合系统紫黄质循环的调节作用研究进展》一文中研究指出紫黄质循环是紫黄质(V)经过中间物单环氧玉米黄质(A)形成玉米黄质(Z)的可逆转换,是光合系统聚光复合体在低光下的聚光状态与高光下的能量耗散状态之间的转换开关。叶黄素中的玉米黄质可钝化(去激发)激发叁线态叶绿素(3 Chl*)和激发单线态氧(1 O2*),紫黄质循环可直接或间接地通过非光化学淬灭(NPQ)耗散PSⅡ天线蛋白中的过量光能。天线蛋白被认为是依赖玉米黄质(Z)耗散过量光能的部位,天线蛋白通过结合紫黄质循环组分(V,A和Z)来调节紫黄质循环。类囊体膜脂的性质和结构影响紫黄质循环组分(V,A和Z)间的转换,V的脱环氧化速率依赖于V在类囊体膜脂上侧向扩散的速率,紫黄质脱环氧化作用第一步(由V到A的转换)的速度常数是第二步(由A到Z的转换)速度常数的4～6倍。现有的结果表明,天线蛋白和类囊体膜脂是紫黄质循环最基本的调节器。该文对近年来国内外关于紫黄质循环的基本反应及其功能、紫黄质循环酶结构性质和辅因子以及天线蛋白和类囊体膜脂对紫黄质循环的调节作用及其机理等方面的研究进展进行了综述。(本文来源于《西北植物学报》期刊2013年01期）
杨秀梅,刘训言,董新纯,赵世杰,孟庆伟[4]（2008）在《类囊体膜脂不饱和度的增加对番茄耐盐性的影响》一文中研究指出【目的】探讨类囊体膜脂脂肪酸组成与耐盐性的关系。【方法】以野生型(WT),转反义番茄叶绿体ω-3脂肪酸去饱和酶(LeFAD7)基因株系T2-8(-)和转正义LeFAD7基因株系T2-7(+)为试材,测定了类囊体膜脂脂肪酸组成,盐胁迫后的光合参数,叶绿素荧光参数和叶绿体活性氧清除酶活性。【结果】转正义基因番茄植株类囊体膜脂中亚麻酸(18﹕3)含量升高,亚油酸(18﹕2)含量下降,导致膜脂脂肪酸不饱和程度升高,而转反义基因番茄植株类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量下降。盐胁迫下亚麻酸含量高的转正义基因植株的PSII最大光化学效率(Fv/Fm)和光合速率(Pn)下降程度较小,而转反义基因植株的下降程度较大。与WT相比,盐胁迫下转正义基因植株维持较高的叶绿体超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,O2-和H2O2的含量较低。【结论】番茄类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量的增加提高了番茄光合机构的耐盐性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年10期）
杨秀梅[5]（2008）在《类囊体膜脂不饱和度对番茄耐盐性的影响》一文中研究指出番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)原产于南美西部高原地带,是一种重要的经济作物,也是世界范围内分布广、消费多的主要蔬菜。本文以野生型(WT),转反义番茄叶绿体ω-3脂肪酸去饱和酶(LeFAD7)基因株系T2-8(-)和转正义LeFAD7基因株系T2-7(+)为试材,通过测定类囊体膜脂脂肪酸组成、盐胁迫后的光合参数、叶绿素荧光参数、叶绿体活性氧清除酶活性及膜脂受伤害程度等指标,研究了类囊体膜脂不饱和度与番茄耐盐性的关系。主要结果如下:1.通过对转正、反义基因番茄植株类囊体膜脂脂肪酸组成分析,结果表明在类囊体膜脂的四种类脂中,转正义基因番茄植株中亚麻酸(18:3)含量均明显升高,亚油酸(18:2)含量均明显下降,导致膜脂脂肪酸不饱和程度升高,而转反义基因番茄植株类囊体膜脂中亚麻酸(18:3)含量均明显下降,亚油酸(18:2)含量均明显升高,膜脂不饱和度下降。2.通过测定叶绿素荧光参数和光合速率,探讨了类囊体膜脂脂肪酸组成对盐胁迫下番茄光合系统的影响。盐胁迫下与野生型相比,转正义基因植株的PSII最大光化学效率(Fv/Fm)、光合速率(Pn)下降程度较小,而转反义基因植株的下降程度较大。表明类囊体膜脂不饱和度的提高可以缓解盐胁迫对番茄光合作用的影响,减轻光系统Ⅱ的光抑制。3.与野生型相比,盐胁迫下转正义基因植株维持较高的叶绿体超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,O2和H2O2的含量较低;而转反义基因植株抗氧化酶SOD及APX活性上升较WT慢,O2和H2O2的含量较高。转正义基因株系叶绿体中SOD和APX活性的相对升高,能够降低活性氧的积累,膜脂过氧化程度减轻,而反义基因株系膜脂过氧化较严重。4.随盐胁迫时间的延长,同野生型相比,转正义基因株系能积累较多的渗透调节物质可溶性糖、脯氨酸等,渗透调节能力较强;而转反义基因株系盐胁迫后饱和渗透势较高,渗透调节能力较弱。结果表明类囊体膜脂不饱和度的升高提高了盐胁迫下番茄的渗透调节能力。(本文来源于《山东农业大学》期刊2008-06-10）
黄霄[6]（2008）在《类囊体膜脂组成对番茄抗旱性的影响》一文中研究指出干旱是限制植物生长发育及产量的重要环境因子。当植物遭受干旱胁迫时,生物膜系统被认为是最先受到伤害的部位之一。植物体类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量与植物抗逆性有关。叶绿体omega-3脂肪酸去饱和酶(LeFAD7)是不饱和脂肪酸合成途径中的关键酶,它催化18:2形成18:3,改变类囊体膜脂不饱和脂肪酸含量,从而改变膜的流动性。本实验以野生型(WT)和转正义LeFAD7基因番茄T(+)-12为试材,测定了番茄叶片类囊体膜脂脂肪酸组成,干旱胁迫后的光合速率,叶绿素荧光参数,SOD等抗氧化酶活性和脯氨酸等渗透调节物质含量的变化,电导率的变化等指标。分析了番茄类囊体膜脂组成与抗旱性的关系。主要结果如下:1.转正义基因番茄植株类囊体膜脂中亚麻酸(18:3)含量升高,亚油酸(18:2)含量下降,导致膜脂脂肪酸不饱和度升高。类囊体膜上磷脂减小,糖脂增多,SQDG和PG的相对含量增加。2.干旱胁迫下,转正义基因番茄植株能维持较高的叶片水势(ψw)。且转正义基因番茄植株比WT在干旱胁迫下叶片水势的降低幅度小。3.干旱胁迫下,转正义基因番茄植株能维持较高的光合能力,与WT相比,干旱胁迫下转正义基因番茄植株能维持较高的PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm),光合速率(Pn)和叶绿素含量。且转正义基因番茄植株比WT叶片PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm),光合速率(Pn)和叶绿素含量的降低幅度小。4.干旱胁迫下,转正义基因番茄植株能降低细胞膜的膜脂过氧化作用。抗氧化酶(SOD, POD, CAT)活性大体都呈先升后降趋势,且转正义基因番茄植株比WT能维持较高的抗氧化酶(SOD, POD, CAT)活性。5.干旱胁迫下,转正义基因番茄植株细胞膜的透性较低,转正义基因番茄植株维持较低的电导率和伤害度以及较低的丙二醛含量,且转正义基因番茄植株比WT在干旱胁迫下叶片丙二醛的增加幅度小。6.干旱胁迫下,脯氨酸含量都呈先升后降趋势,但转正义基因番茄植株能维持较高的脯氨酸代谢物的含量,糖类含量基本呈先升高再下降趋势。7.干旱胁迫下转正义基因番茄植株能维持较高的发芽率。(本文来源于《山东农业大学》期刊2008-06-10）
黄霄,杨秀梅,刘训言,孟庆伟[7]（2008）在《转正义基因番茄类囊体膜脂不饱和度对抗旱性的影响》一文中研究指出为探讨番茄类囊体膜脂脂肪酸的组成与其抗旱性的关系,以野生型(WT)和转正义LeFAD7基因株系T(+)-12为试材,测定了番茄叶片类囊体膜脂脂肪酸组成,干旱胁迫后的光合参数、叶绿素荧光参数、活性氧清除酶活性和脯氨酸含量的变化。结果表明,转正义基因番茄植株类囊体膜脂中亚麻酸(18∶3)含量升高,亚油酸(18∶2)含量下降,导致膜脂脂肪酸不饱和度升高。与WT相比,干旱胁迫下转正义基因番茄植株的PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)和光合速率(Pn)下降程度较小,并能维持较高的抗氧化酶活性和脯氨酸含量。类囊体膜脂不饱和度的增加提高了番茄的耐旱性。(本文来源于《山东农业科学》期刊2008年03期）
赵新西,马千全,梁超,房燕,王玮[8]（2006）在《甜菜碱预处理对盐胁迫下小麦幼苗类囊体膜脂脂肪酸组分和功能的影响》一文中研究指出以2个小麦品系旱丰9703(抗旱性强)和山农215953(抗旱性弱)为材料,研究了对盐胁迫的反应,以及外源甜菜碱在提高小麦抗盐性方面的作用。结果表明,盐胁迫导致小麦幼苗类囊体膜脂脂肪酸组分相对含量发生改变,山农215953的磷脂酰甘油(PG)和磷脂酰胆碱(PC)中亚麻酸(18∶3)相对含量均显着下降,旱丰9703仅PC中亚麻酸(18∶3)相对含量显着下降。甜菜碱预处理能显着缓解盐胁迫导致的山农215953的PG和旱丰9703的PC中18∶3相对含量的下降。盐胁迫导致小麦幼苗类囊体Ca2+-ATPase活性、Hill反应活力和叶绿素含量及光合作用的降低,抗旱性较弱的山农215953下降程度较大;甜菜碱预处理能显着缓解其下降程度。抗旱性不同的小麦品系在抗盐性方面具有相同的趋势。yh(本文来源于《作物学报》期刊2006年05期）
赵新西[9]（2005）在《外源甜菜碱对干旱、盐胁迫下小麦叶片类囊体膜脂组分与功能的影响》一文中研究指出本实验以抗旱性强的冬小麦(Triticum aestivum. L)品系旱丰9703(HF9703)和干旱敏感型品系山农215953(SN215953)为材料,采用苗期(二叶一心期)根施甜菜碱(1.5mmol/LGB,用Hoagland 营养液配制)和生育后期(灌浆期)叶面喷施甜菜碱(100mmol/LGB)两种方式进行甜菜碱处理,研究外源甜菜碱对干旱胁迫下小麦叶片类囊体膜脂组分、膜结构和膜上功能蛋白的影响,检测指标包括甜菜碱含量、叶绿素含量、光合速率、Ca2+-ATP 酶活性、希尔反应活性、类囊体片层结构和膜上类脂组分以及叶黄素循环组分等,比较研究了两个小麦品系对干旱胁迫和盐胁迫的反应以及外源使用甜菜碱对它们抗旱、耐盐性的影响。主要结果如下:1. 外源甜菜碱对渗透胁迫下小麦叶片类囊体膜类脂组分的影响(1) 根施甜菜碱能维持干旱胁迫下小麦类囊体膜类脂含量干旱胁迫导致两小麦品系叶片类囊体膜中单半乳糖脂甘油二酯(MGDG)、双半乳糖脂甘油二酯(DGDG)、磷脂酰胆碱(PG)含量显着下降,这严重影响了小麦叶片类囊体膜的功能;干旱胁迫下,HF9703 的硫代异鼠李糖甘油二酯(SQDG)升高,SN215953 则表现为SQDG 含量显着下降。根施甜菜碱能稳定干旱胁迫下小麦叶片类囊体类脂含量,说明甜菜碱具有稳定小麦叶片类囊体膜类脂成分的作用。(2) 外源甜菜碱能维持渗透胁迫(干旱和盐胁迫)下小麦叶片类囊体膜脂肪酸相对含量干旱胁迫导致HF9703 叶片类囊体膜MGDG 中亚麻酸(18:3)相对含量显着下降、SQDG 中脂肪酸饱和度和PG 中反式十六碳-烯酸(16:1(3t))相对含量上升;SN215953 则表现为16:1(3t)相对含量显着降低,MGDG和SQDG 中18:3 相对含量升高或变化不明显,这可能与两品系的抗旱性差异有关。外源甜菜碱能够维持干旱胁迫下两小麦叶片类囊体脂肪酸组分的相对稳定。与干旱胁迫不同的是,盐胁迫下小麦幼苗叶片类囊体膜脂肪酸的变化主要表现在PG 和PC 两种类脂饱和度的升高,甜菜碱同样对盐胁(本文来源于《山东农业大学》期刊2005-05-19）
代玉华,刘训言,孟庆伟,赵世杰[10]（2004）在《低温胁迫对类囊体膜脂代谢的影响》一文中研究指出类囊体膜主要由膜脂、膜蛋白及一些光合色素等成分组成,它是植物进行光合作用的场所。低温能通过影响类囊体膜的结构而影响植物的光合作用。简述了类囊体膜的组成和功能,以及低温胁迫下类囊体膜脂及其脂肪酸组成的变化。简要介绍了膜脂与光抑制的关系,以及利用分子生物学手段研究叁烯脂肪酸与植物抗冷性关系的相关进展。(本文来源于《植物学通报》期刊2004年04期）
类囊体膜脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文采用蔗糖密度梯度离心法分别从菠菜和钝顶螺旋藻中提取到膜蛋白光系统I(PSI),并利用低温荧光光谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳和液相氧电极等方法对其结构完整性、纯度和耗氧活性进行了分析。结果表明,分离获得的PSI样品结构完整,纯度均超过98%,耗氧活性分别为0.492μmol O_2/(mg Chl·min)和0.92μmol O_2/(mg Chl·min),与文献报道的最高活性数值相接近。在此基础上,利用紫外可见吸收光谱、低温荧光光谱、液相氧电极和圆二色光谱仪系统考察了四种类囊体膜脂(单半乳糖甘油二酯(MGDG)、双半乳糖甘油二酯(DGDG)、硫代异鼠李糖甘油二酯(SQDG)和磷脂酰甘油(PG))对菠菜和钝顶螺旋藻来源PSI样品结构性质的影响规律。所考察的PSI的结构性质包括:空间二级结构中α-螺旋结构的含量、热稳定、耗氧活性和溶液中的水合半径。研究结果表明,类囊体膜脂的加入对PSI的结构性质产生了一定程度的影响,且相同种类膜脂的加入,对菠菜和钝顶螺旋藻来源PSI结构性质的影响规律也不相同。此外,膜脂的加入使得菠菜来源PSI样品中Chl a、Chl b以及一些亚基间的相互作用发生了改变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类囊体膜脂论文参考文献
[1].刘建国,韩丹阳,黄雅琪.类囊体膜脂对菠菜来源光系统Ⅰ结构性质的影响[J].广西大学学报(自然科学版).2018
[2].黄雅琪.类囊体膜脂对光系统I（PSI）结构性质的影响[D].中国石油大学(华东).2017
[3].朱素琴,夏树林,许献,卢颖,季本华.天线蛋白和类囊体膜脂对光合系统紫黄质循环的调节作用研究进展[J].西北植物学报.2013
[4].杨秀梅,刘训言,董新纯,赵世杰,孟庆伟.类囊体膜脂不饱和度的增加对番茄耐盐性的影响[J].中国农业科学.2008
[5].杨秀梅.类囊体膜脂不饱和度对番茄耐盐性的影响[D].山东农业大学.2008
[6].黄霄.类囊体膜脂组成对番茄抗旱性的影响[D].山东农业大学.2008
[7].黄霄,杨秀梅,刘训言,孟庆伟.转正义基因番茄类囊体膜脂不饱和度对抗旱性的影响[J].山东农业科学.2008
[8].赵新西,马千全,梁超,房燕,王玮.甜菜碱预处理对盐胁迫下小麦幼苗类囊体膜脂脂肪酸组分和功能的影响[J].作物学报.2006
[9].赵新西.外源甜菜碱对干旱、盐胁迫下小麦叶片类囊体膜脂组分与功能的影响[D].山东农业大学.2005
[10].代玉华,刘训言,孟庆伟,赵世杰.低温胁迫对类囊体膜脂代谢的影响[J].植物学通报.2004
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